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Experiência de adoecimento por adultos jovens com leucemia

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Previous issue date: 2014-07-11 / CAPES / Esta pesquisa tem como proposta compreender a experiência de adoecimento de
adultos jovens por uma condição crônica: a Leucemia Mielóide Aguda. Ressaltamos
nesse estudo a dimensão social, pois essa nova condição é tratada com prognóstico
ruim, mutilante, fatal; sendo comparada/associada a desordens físicas, mentais e
sociais, além disso, a sociedade deprecia as pessoas adoecidas pelo câncerestigmatizando-
as. Trata-se de uma pesquisa qualitativa baseado em pressupostos da
fenomenologia de Alfred Schutz. As informações foram obtidas mediante entrevistas
semiestruturadas realizada com quatro jovens, na faixa etária de 20 a 28 anos, em
fase de manutenção no tratamento em uma unidade de referência oncológica no
período de novembro de 2013 até janeiro de 2014, no estado de Mato Groso. Após as
entrevistas foi realizada a descrição dos sujeitos entrevistados, e em seguida o
agrupamento dos temas principais nas experiências dos adoecidos. Os resultados
abrangem: o processo de descoberta do adoecimento por leucemia, em que destacase
o diagnóstico realizado com rapidez sendo esse o diferencial entre a vida e a
morte; o conceito, sendo a leucemia atribuída a uma doença fatal, contagiosa,
silenciosa e invisível; noções causais relacionado a uma doença com causas
pluralísticas de acordo com o seu contexto, como hereditariedade, agentes externos e
momento marcante negativamente em sua vida; os impactos e as estratégias
cotidianas de enfrentamento relatados com maior importância estavam ligados com a
aparência corporal, morte vivenciada de amigos e prenúncios da própria morte e o
apoio social recebidos tanto pelo apoio informal quanto formal para a realização do
tratamento;e as motivações dos sujeitos para as suas ações. A pesquisa demonstrou a
complexidade do adoecimento crônico, como o adoecimento marca a vida cotidiana
dos sujeitos e como são realizadas as estratégias de enfrentamento na tentativa de
integrar a condição crônica ao novo ritmo da vida, resignificando sua experiência
com a leucemia. Além disso, possibilita a refletir sobre as práticas de atenção e de
gestão oncológica. / This research aims at understanding the experience of illness in young adults with a
chronic condition: the Acute Myeloid Leukemia. This study emphasize the social
dimension, because this new condition is treated bad, mutilating, fatal prognosis;
being compared / associated with physical, mental, and social disorders, moreover,
detracts society people with cancer have fallen ill-branding them. This is a qualitative
research based on assumptions of phenomenology of Alfred Schutz. Data were
obtained through semi-structured interviews conducted with four youths, aged 20-28
years in the maintenance phase of treatment in an oncology referral from November
2013 until January 2014, the state of Mato Groso. After the interviews were
performed description of the interviewees, and then grouping the main themes in the
experiences of the diseased. The results include: the process of discovery of illness
from leukemia, where the highlight is the diagnosis made quickly that being the
difference between life and death; the concept, and the leukemia attributed to a fatal,
contagious, silent and invisible disease; causal notions related to a disease with
pluralistic causes according to its context, such as heredity, external agents and
negatively striking moment in your life; impacts and everyday coping strategies
reported most importance were linked with body appearance, experienced death of
friends and harbingers of death itself and the social support received by both the
informal and formal support for the completion of the treatment, and the motivations
of the subjects for their actions. Research has demonstrated the complexity of
chronic illness, such as illness marks the daily lives of the subjects and how the
coping strategies in an attempt to integrate the new chronic condition pace of life are
held, redefining his experience with leukemia. Furthermore, it allows to reflect on
care practices and oncological management.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:localhost:1/458
Date11 July 2014
CreatorsSiqueira, Beluci Bianca Nunes de
ContributorsBarsaglini, Reni Aparecida, Barsaglini, Reni Aparecida, Pignatti, Marta Gislene, Montagner, Maria Inez
PublisherUniversidade Federal de Mato Grosso, Programa de Pós-Graduação em Saúde Coletiva, UFMT CUC - Cuiabá, Brasil, Instituto de Saúde Coletiva (ISC)
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFMT, instname:Universidade Federal de Mato Grosso, instacron:UFMT
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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