Ta min smärta på allvar; Att leva med långvarig smärta ur ett köns-och genusperspektiv En litteraturstudie Bakgrund: Cirka 20–30% av världens befolkning lever med långvarig smärta. Könstillhörighet och genusaspekter, som tidigare studier har visat, påverkar människors välbefinnande och erfarenheter av smärta inom vården och samhället. Därför är det viktigt att undersöka vilken betydelse genus har vid långvarig smärta. Syfte: Syftet med litteraturstudien är att beskriva vuxna patienters erfarenheter av att leva med långvarig smärta sett ur ett köns- och genusperspektiv. Metod: Litteraturstudien inspirererades av Fribergs modell. Artikelsökning i databaserna Cinahl och Pubmed har gett resultat på nio empiriskt kvalitativa studier. Majoriteten av de sökningar som gjorts är fritextssökningar för att inkludera en större mängd artiklar. De utvalda studierna kvalitetsgranskades och graderades. Resultat: Analysen resulterade i tre kategorier; svårigheter i vardagen, smärtbehandling och bemötande inom sjukvården, med nio tillhörande underkategorier. Resultatet visade att den sensoriska upplevelsen av långvarig smärta inte skiljer sig mellan män och kvinnor. Däremot fanns skillnader kring erfarenheter i kontakt med sjukvården samt existerande samhällsnormer som påverkar hur patienten hanterar smärtsyndromet beroende på könsidentitet. Konklusion: Samhällsnormerna ger påverkan på hur människor med långvarig smärta hanterade vardagen utifrån könsidentiteten och skapar svårigheter i det sociala livet. Nyckelord: Genus, Kvinnor, Långvarig smärta, Män och Erfarenheter. / Abstract Take my pain seriously; Living with chronic pain from a sex- and gender perspectiveA literature review Background: Chronic pain affects around 20-30% of the world’s population and peoples’ lives long term. Peoples’ well-being has much to do with their contact and treatment in health care. Gender is, as earlier studies have shown, one of the variables that heavily contributes to how a person is perceived, by themselves and by society. It is therefore important to examine how aspects of gender impact those suffering from chronic pain. Aim: The aim of this literature study was to describe adult patients’ experiences of living with chronic pain from a sex- and gender perspective. Methods: The literature study was inspired by Friberg’s model. Article searches in the databases PubMed and Cinahl yielded nine qualitative studies. Majority of searches are free-text searches to include a wider amount of articles. The selected studies were quality reviewed and graded. Results: The analysis resulted in three categories; Difficulties in daily life, pain management and treatment from the healthcare system, composed of nine subcategories. Results showed that the sensory sensation of long-term pain does not differ between men and women. There were differences regarding experiences in contact with healthcare and social norms that affect how the patient handles the pain syndrome relating to their gender identity. Conclusion: Societal norms affect how patients handle living with chronic pain based on their gender identity. Both male and female patients experience difficulties in their social life related to chronic pain. Keywords: Chronic pain, Experiences, Gender, Men & Women
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:umu-226715 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Odsander, Linda, Emelie, Brorsson |
| Publisher | Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0027 seconds