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Efeito da injeção de AP5 na substância cinzenta periaquedutal dorsal em ratos submetidos ao labirinto em T-elevado /

Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. / Made available in DSpace on 2012-10-18T21:25:01Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-09T02:23:58Z : No. of bitstreams: 1
152209.pdf: 6783419 bytes, checksum: 8cfa2c84fe03fad2a0c22f406da919ff (MD5) / A participação do receptor NMDA, presente na subtância cinzenta periaquedutal dorsal (SCPd), na modulação da ansiedade experimental e memória em ratos, foram avaliados no labirinto em T elevado (LTE). Este labirinto consiste de um braço aberto e dois braços fechados, com dimensões similares, e utiliza a esquiva inibitória e a fuga, respectivamente, para avaliar o medo condicionado e medo incondicionado. Os resultados mostraram um efeito ansiolítico, expresso pela diminuição da esquiva inibitória e da avaliação do risco, uma medida adicional que evidenciou a ansiólise obtida. O tratamento também prejudicou a aquisição e a evocação do comportamento condicionado de esquiva inibitória sem, no entanto, ter prejudicado a consolidação da memória. Com a injeção realizada 72 horas após, constatou-se uma diminuição da esquiva inibitória, traduzida como um prejuízo na evocação da memória. Foi averiguada também uma participação SCPd na aquisição da esquiva inibitória, sugerindo-se um possível papel dessa estrutura na memória emocional.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/80967
Date January 1999
CreatorsPessatti, Tânia de Lima Pacheco
ContributorsUniversidade Federal de Santa Catarina, Carobrez, Antonio de Padua
PublisherFlorianópolis, SC
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format67f.| grafs., tabs. +
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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