Tesis presentada a la Universidad de Chile para optar al grado de Doctor en Bioquímica / La microcina E492 es un antibiótico peptídico de 7,9 kDa producido por Klebsiella
pneumoniae RYC492 que mediante la formación de canales iónicos produce la
despolarización de la membrana citoplasmática de bacterias gram negativo como E. coli,
Salmonella, Citrobacter, Enterobacter y Klebsiella. Mediante estudios de clonamiento y
expresión en E. coli se estableció que los determinantes genéticos implicados en la
producción de microcina activa están contenidos en un segmento de 13 Kpb ubicado en el
cromosoma de Klebsiella pneumoniae RYC492.
La microcina E492 es exportada por un sistema de transporte de tipo I constituido
por un transportador ABC (MceG), una proteína accesoria (MceH) y una proteína de
membrana externa (TolC). El sistema de exportación de microcina E492 y el sistema de
exportación de colicina V comparten alrededor de un 90% de similitud entre ellos.
Estudios preliminares indicaron que el sistema de exportación de colicina V no reemplaza
la función del sistema de exportación de microcina E492, y que la especificidad del
transporte estaba relacionada con la presencia del gen mceF.
El objetivo central de esta tesis consistió en estudiar los mecanismos de
especificidad del sistema I de exportación para lo cual se usará como modelo los
exportadores que permiten la secreción de colicina V y microcina E492.
Mediante estudios de mutagénesis se determinó que MceF es prescindible en la
exportación de microcina E492, y que más bien este producto génico participaría en la
regulación de esta bacteriocina. Así, se determinó que MceF regula negativamente la
expresión de la inmunidad de la microcina E492 y, posiblemente a través de este
mecanismo, la expresión de la microcina E492.
Para estudiar los determinantes de la especificidad de la exportación se clonaron
los sistemas de exportación de microcina E492 (mceHG) y colicina V (cvaAB). Se
determinó que el sistema de exportación de colicina no complementa la exportación de
microcina E492. Mediante la construcción de sistemas de exportación híbridos entre las
proteínas ABC y accesoria de los sistemas de microcina E492 y colicina V se estableció
que el transportador de colicina V (CvaB) no permite la exportación de microcina E492. La construcción de transportadores quimeras entre los dominios del transportador de colicina
V y microcina E492 permitió establecer que el dominio ABC del sistema de exportación de
colicina V determina la exportación específica de su bacteriocina.
Para entender los mecanismos moleculares de los determinantes de especificidad
se generaron modelos 3D del transportador de microcina E492. Este modelo ayudó a
predecir la importancia del residuo D121 en el procesamiento del péptido líder de la
microcina E492, lo cual se comprobó experimentalmente. El modelo de MceG también
permitió establecer que las diferencias entre los dominios ABC de los transportadores de
microcina E492 y colicina V se localizan en una región específica. El modelo 3D también
permitió entender la importancia de los cuatro últimos aminoácidos del transportador en el
proceso de exportación, lo cual fue verificado experimentalmente. Esta región interactúa
directamente con el nucleótido, elemento indispensable para energizar el sistema.
Finalmente, se estudió mediante western blot de extractos celulares totales y
extractos extracelulares de mutantes en los dominios peptidasa y ABC, el acoplamiento
que existe entre el procesamiento de la bacteriocina y su exportación. Estos estudios
indicaron que el procesamiento ocurre concomitante con la exportación y que el dominio
ABC es necesario para activar a la peptidasa / Microcin E492 is peptide antibiotic of 7,9 kDa produced by Klebsiella pneumoniae
RYC492 that through the formation of ion channels produces depolarization of
cytoplasmatic membrane of gram-negative strains such as E. coli, Salmonella, Citrobacter,
Enterobacter and Klebsiella. Through the cloning and expression in E. coli has been
established that the genetic determinants involved in microcin E492 production are
encoded in a 13 Kpb DNA segment from the chromosome of K. pneumoniae RYC492.
Microcin E492 is secreted by a type I exporter system. This system is formed by an
ABC transporter (MceG), an accessory protein (MceH), and the outer membrane protein
TolC. The microcin E492 exporter system has more than 90% of similarity with the colicin
V system. Preliminary studies showed that colicin V system is unable to replace the
function of microcin E492 exporter, and this specificity was related to the mceF gene.
The main goal of this thesis was to study the mechanisms of specificity in type I
protein export system using as models colicin V and microcin E492 exporter systems.
The use of mutants in MceF allowed to establish that MceF was not necessary to
export microcin E492, and that this protein would participate in the regulation of microcin
E492 expression. Thus, it was established that microcin E492 immunity is negatively
regulated by MceF, and probably through this mechanism the expression of microcin E492
could be controlled.
To study the elements that are involved in the specificity of export, the microcin
E492 (mceHG) and colicin V (cvaAB) exporter systems were cloned. The colicin V
exporter system was unable to complement the export of microcin E492. Through the
construction of a hybrid between the accessory and exporter proteins of microcin E492
and colicin V exporter systems it was established that CvaB was unable to export microcin
E492. The construction of chimeric proteins between the domains of microcin E492 and
colicin V exporters showed that the ABC domain of colicin V exporter confers the
specificity in the exportation of this bacteriocin.
To understand the molecular mechanism of the specificity, 3D models of microcin E492
exporter were generated. These models helped to determine the importance of D121 residue in the processing of microcin E492 leader peptide. The 3D model of MceG allowed
locate the region where the differences between the ABC domain of colicin V and microcin
E492 exporters reside. The 3D model also permitted to assess the importance of MceG Cterminal
region in the processing and export of microcin E492. This region also interacts
directly with the nucleotide, a key step to energize the system.
Finally, the coupling between microcin E492 processing and export was analyzed
through western blot using intracellular and extracellular extracts of mutants in the ABC or
peptidase domains. These studies showed that ABC domain is necessary to activate the
peptidase
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/142116 |
| Date | January 2006 |
| Creators | Tello Reyes, Mario César |
| Contributors | Lagos Mónaco, Rosa |
| Publisher | Universidad de Chile |
| Source Sets | Universidad de Chile |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | Tesis |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/ |
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