Submitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2014-10-02T18:13:38Z
No. of bitstreams: 2
Tese Final CD.pdf: 3954994 bytes, checksum: a15f77b004258340ee4cd0fc800dda7f (MD5)
license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Rejected by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com), reason: on 2014-10-02T18:16:26Z (GMT) / Submitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2014-10-02T18:18:24Z
No. of bitstreams: 2
Tese - Caroline Rocha de Oliveira Lima - 2013.pdf: 3954994 bytes, checksum: a15f77b004258340ee4cd0fc800dda7f (MD5)
license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2014-10-02T19:12:34Z (GMT) No. of bitstreams: 2
Tese - Caroline Rocha de Oliveira Lima - 2013.pdf: 3954994 bytes, checksum: a15f77b004258340ee4cd0fc800dda7f (MD5)
license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-10-02T19:12:34Z (GMT). No. of bitstreams: 2
Tese - Caroline Rocha de Oliveira Lima - 2013.pdf: 3954994 bytes, checksum: a15f77b004258340ee4cd0fc800dda7f (MD5)
license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5)
Previous issue date: 2013-07-19 / The present concept about carcinogenesis is that normal cells are transformed into
tumor by mutations that activate oncogenes, inhibit tumor suppressor genes or
trigger genetic instability. However, studies suggest that some neoplastic types can
behave like infectious agents and be transmitted from one host to another, similar to
what occurs with the canine transmissible venereal tumor (TVT). The TVT
histogenesis is not fully known, because the studies are controversial and do not
bring about the results elucidating cell line that characterized the neoplasm.
However, research continues in order to elucidate this question and identify the
ancestral genetic TVT. Recently, a cytomorphological classification was proposed for
the TVT, including plasmacytoid types, linfocitoide and mixed. Nevertheless, many
features of the development and behavior of this dogs transmissible neoplasm are
still poorly understood. Accordingly, we evaluated the different morphological
patterns of the tumor, the macroscopic aspects, the criteria of malignancy, the
molecular identification of the tumor, by inserting the element LINE-1 in the C-MYC
gene, the immunohistochemical expression of the C-MYC, p53, p21 and p27, and
the relationship between the proteins C-MYC, p53, p21 and p27, the block of the cell
cycle and apoptosis of tumor cells. The results indicate that the cytological
examination allows better characterization of patterns and cytomorphologic criteria of
malignancy of TVT compared to histological examination, which can identify the
types plasmacytoid, linfocitoide and mixed. It was further observed that the TVT
presents morphological peculiarities that may interfere with tumor behavior and
response to chemotherapy, especially those related to more aggressive and have
been observed in plasmacytoid TVT, cytomorphological most common type of this
tumor. The identification of molecular rearrangement LINE-1/C-MYC features specific
molecular changes for TVT that may be introduced as supplementary diagnostic
method of cancer, especially in highly undifferentiated tumors. Immunohistochemical
analysis and the relationship between C-MYC, p53, p21 and p27 revealed functional
abnormalities in these proteins, interfering with biological events in cell cycle control
and apoptosis, and may thus contribute to the genesis and neoplastic progression. / O conceito atual sobre carcinogênese refere que células normais se transformam
em tumorais por mutações que modificam proto-oncogenes transformando-os em
oncogenes, inibem genes supressores tumorais ou que disparam instabilidades
genéticas. No entanto, estudos sugerem que alguns tipos neoplásicos podem se
comportar como agentes infecciosos e ser transmitidos de um hospedeiro a outro, a
exemplo do que ocorre com o tumor venéreo transmissível canino (TVT). A
histogênese do TVT não é totalmente conhecida, pois os estudos são controversos
e não trazem resultados elucidativos quanto à linhagem celular que caracterizou a
neoplasia. Entretanto, as pesquisas continuam com o objetivo de elucidar essa
questão e identificar o ancestral genético do TVT. Recentemente, uma classificação
citomorfológica foi proposta para o TVT, incluindo os tipos plasmocitoide, linfocitoide
e misto. Apesar disso, muitas características de desenvolvimento e comportamento
dessa neoplasia transmissível dos cães ainda são pouco entendidas. Nesse sentido,
foram avaliados os diferentes padrões morfológicos do tumor, os aspectos
macroscópicos, os critérios de malignidade, a identificação molecular da neoplasia,
por meio da inserção do elemento LINE-1 no gene C-MYC, a expressão
imunoistoquímica das proteínas C-MYC, p53, p21 e p27, e a relação entre as
proteínas C-MYC, p53, p21 e p27, o bloqueio do ciclo celular e a apoptose das
células tumorais. Os resultados indicam que o exame citopatológico permite melhor
caracterização dos padrões citomorfológicos e critérios de malignidade do TVT em
relação ao exame histopatológico, sendo possível identificar os tipos plasmocitoide,
linfocitoide e misto. Constatou-se ainda que o TVT apresenta particularidades
morfológicas que podem interferir no comportamento tumoral e na resposta à
quimioterapia, especialmente aquelas relacionadas à maior agressividade e que
foram observadas no TVT plasmocitoide, tipo citomorfológico mais comum da
neoplasia. A identificação do rearranjo molecular LINE1/C-MYC caracteriza
alteração molecular específica do TVT e pode ser utilizada como método diagnóstico
complementar da neoplasia, principalmente em tumores indiferenciados. A análise
imunoistoquímica e a relação entre C-MYC, p53, p21 e p27 indicam anormalidades
funcionais nessas proteínas, interferindo nos eventos biológicos de controle do ciclo
celular e da apoptose, podendo, dessa forma, contribuir nos processos de
crescimento e progressão do TVT.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tede/3258 |
| Date | 19 July 2013 |
| Creators | Lima, Caroline Rocha de Oliveira |
| Contributors | Moura, Veridiana Maria Brianezi Dignani de, Brito, Luiz Augusto Batista, Matos, Moema Pacheco Chediak, Moura, Veridiana Maria Brianezi Dignani de, Rubini, Marciano Régis, Vulcani, Valcinir Aloísio Scalla, Damasceno, Adilson Donizeti, Santin, Ana Paula Iglesias |
| Publisher | Universidade Federal de Goiás, Programa de Pós-graduação em Ciência Animal (EVZ), UFG, Brasil, Escola de Veterinária e Zootecnia - EVZ (RG) |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 4581960685150189167, 600, 600, 600, -6217552114249094582, 610983234791131061 |
Page generated in 0.0027 seconds