Return to search

Estudo fitoquímico de Jungia Sellowii Less., Asteraceae

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2016 / Made available in DSpace on 2016-09-20T04:12:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1
340464.pdf: 31475017 bytes, checksum: 76e8a2f3169647c7c80919f63f656d3f (MD5)
Previous issue date: 2016 / Em poucas áreas da economia o Brasil pode desempenhar papel tão destacado quanto no uso sustentável e inteligente do potencial de sua biodiversidade. As plantas medicinais sempre foram objeto de estudo, buscando-se novas fontes para obtenção de princípios ativos, responsáveis por sua ação farmacológica ou terapêutica. Jungia sellowii é uma planta endêmica brasileira que tem suas raízes utilizadas para distúrbios digestivos, porém permanece pouco explorada e conhecida cientificamente. Com o intuito de promover a investigação fitoquímica da espécie para avaliação da atividade biológica in vitro dos componentes majoritários, o extrato bruto das raizes foi submetido a sucessivos procedimentos cromatográficos. Dos quais foi possível purificar e caracterizar 10 substâncias, sendo dois esteroides; o ß-sitosterol e o estigmasterol; um derivado do ácido cafeico, o cafeato de etila; sete terpenóides dos quais cinco são derivados da mesma via metabólica sendo eles a perezona, o a e ß- piptizóis, a diperezona, a curcuhidroquinona-O-ß-Glicopiranosideo; dois derivados do linalol e ácido jungico. Todas as substancias estão sendo descritas pela primeira vez para a espécie e a curcuhidroquinona-O-ß-Glicopiranosideo uma substancia nova, além do derivado trixano ter sido isolado pela primeira vez de fonte natural. A avaliação da atividade leihmanicida in vitro em promastigotas de L. infantum, L. donovani e L. amazonenses da fração Butanol mostrou na dose de 500µg/mL uma porcentagem de inibição de 73%, 60% e 72% respectivamente. Contudo a substancia majoritária curcuhidroquinona-O-ß-Glicopiranosideo apresentou atividade somente contra L. amazonenses sugerindo um efeito sinérgico de outras substancias presentes na fração responsáveis pela atividade. Já a perezona apresentou potente atividade leishmanicida contra amastigotas de L. amazonenses Com uma IC50 de 6,28 ±0,14 µM. Os resultados obtidos ressaltam a importância do estudo fitoquímico e o potencial biológico de Jungia sellowii. <br> / Abstract : In a few areas of the economy Brazil can play a role as prominent and sustainable as the use of the potential of its biodiversity. Medicinal plants have always been the focus of many studies, as sources for active principles responsible for their pharmacological or therapeutic action. Jungia sellowii is a Brazilian endemic plant and has its roots are used for digestive disorders, but remains poorly explored and unknown scientifically. In order to promote the phytochemical research of the specie and to evaluate the biological activity in vitro of it s major components, the crude extract of the roots was subjected to successive chromatographic procedures. Of which was possible to purify and characterize 10 substances, two steroids ß-sitosterol and stigmasterol; a derivative of caffeic acid, ethyl caffeate; seven terpenoids five derived from the same metabolic pathway: perezone, a and ß- piptizols, diperezone and curcuhydroquinone-O-ß-glucopyranoside; two derivatives of linalol, and jungic acid. All substances were described for the first times in the species, curcuhydroquinone-O-ß-glucopyranoside a new substance, and the trixane derivative was isolated for the first time from natural source. The evaluation of the in vitro activity leishimanicid against promastigotes of L. infantum, L. donovani and L. amazonenses of the butanol fraction showed inhibition percentage of 73%, 60% and 72%, respectively. Curcuhydroquinone-O-ß-glucopyranoside the majority substance was active only against L. Amazonensis, suggesting a synergistic effect of other substances present in the fraction responsible for the activity. And perezone has show potent leishmanicid activity against amastigotes of L. amazonenses with an IC50 of 6,28 ±0,14 µM. The results highlight the importance of phytochemical study and the biological potential of J. sellowii.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/167705
Date January 2016
CreatorsLima, Luíse Azevedo
ContributorsUniversidade Federal de Santa Catarina, Biavatti, Maique Weber
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format110 p.| il., grafs., tabs.
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0024 seconds