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Triterpenos, saponinas e flavono?des de L. arianeae (Chrysobalanaceae) e Eschweilera longipes (Lecythidaceae) / Triterpenes, saponin e flavonoid of the L. arianeae (Chrysobalanaceae) e Eschweilera longipes (Lecythidaceae)

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Previous issue date: 2003-11-28 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Solvent partition and chromatographic fractionation of metanolic extract from the leaves
and wood of L. arianeae lead to the isolation of triterpenes, one carboidrate, saponin and
flavonoid. 3b,6b,19a -trihydroxiursa-12-en- 28-oic acid, 3b,6b,24-trihydroxiursa-12-en-
28-oic acid, 3,5,7-trihydroxi-4?-metoxi,6-flavone-( sulfonate), 3b-hydroxiolean-12-en-28-
?ico acid, 3b-O-b-D-galactopiranosyl-(6?-1 para hydroxi benzoil)-ursa-12-en-28-oic acid,
1-metyl glycopiranosyl and mixture of two flavonoids. The 3,5,7-trihydroxi-4?-metoxi,6-
flavone-(sulfonate) and 3b-O-b-D-galactopiranosyl-(6?-1 para hydroxi benzoil)-ursa-12-en-
28-oic acid are being descricted for the first time in the literature. The IR, 1H NMR, 13C
NMR and MS spectra analysis was used for structural determination. / O fracionamento dos extratos das folhas e madeira de L. arianeae atrav?s de processo de
parti??o com solventes e t?cnicas cromatogr?ficas conduziu ao isolamento dos ?cidos
3b,6b, 19a -triidroxiursan-12-eno-28-?ico, 3b,6b,24,19a-tetraidroxiursan-12-eno-28-?ico,
3b-hidroxiolean-12-eno-28-?ico, da 3,5,7-triidroxi, 4?-metoxi, 6-sulfonato, flavona, da 3b-
O-b-D-galactopiranosil-(6?-p-hidroxi-benzo?la)-ursan-12-eno-28-?ico, da 1-metil glicose, e
da mistura de flavon?ides. As estruturas das subst?ncias foram deduzidas atrav?s da an?lise
dos espectros de IV, RMN de 1H e 13C, incluindo experimentos 2D e espectro de massas
das subst?ncias naturais e dos derivados. Este ? o primeiro registro destes constituintes no
g?nero Licania. A flavona e saponina est?o sendo descritos pela primeira vez na literatura.
As folhas e as cascas da esp?cie E. longipes foram submetidas a extra??o com solventes
org?nicos e os extratos foram fracionados atrav?s de parti??o e t?cnicas cromatogr?ficas.
As fra??es reunidas foram submetidas a t?cnicas cromatogr?ficas e cristaliza??o. Esses
processamentos conduziram ao isolamento dos ?cidos 1a,2b,3a,19a -tetraidroxiursan-12-
eno-28-?ico, da saponina 3b-O-b-D-glicopiranosil-sitosterol e dos triterpenos fridelinol e
3b,24-diidroxifridelano. As estruturas das subst?ncias foram deduzidas atrav?s das t?cnicas
citadas acima. Este ? o primeiro registro desta saponina no g?nero Eschweilera. O
triterpeno 3b,24-diidroxifridelano foi descrito pela primeira vez na literatura (COSTA,
P.M. & Carvalho, M. G., Annais da Academia Brasileira de Ci?ncias, 2003).

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:localhost:jspui/1561
Date28 November 2003
CreatorsCosta, Patricia Miranda da
ContributorsCarvalho, Mario Geraldo de, Alves, H?lio de Matos, Barreto, Ala?de de S?, Souza, S?nia Regina de, Abreu, Heber dos Santos, Lima, ?urea Eschevarria Aznar Neves de
PublisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica, UFRRJ, Brasil, Instituto de Ci?ncias Exatas
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJ, instname:Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, instacron:UFRRJ
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
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