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Inibição neonatal da recaptação de serotonina: repercussões sobre o desenvolvimento morfológico neuromuscular do esôfago em ratos nutridos ou não

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Previous issue date: 2009 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Existem períodos críticos do desenvolvimento do sistema nervoso que são vulneráveis a
agressões do ambiente. Nessa fase da vida em mamíferos, acontece também o
desenvolvimento do trato gastrintestinal, ressaltam-se suas estruturas neurais responsáveis
pelo controle motor do sistema digestório. Durante essas etapas, estímulos precoces ou
insultos podem resultar em mudanças persistentes na estrutura e função do organismo. Esse
fenômeno, conhecido como programação, pode ser responsável pelo estabelecimento de
doenças na vida adulta. O objetivo do presente estudo foi investigar as possíveis
repercussões da desnutrição e/ou da inibição neonatal da recaptação de serotonina no
desenvolvimento estrutural neuromuscular do esôfago em ratos. A amostra consistiu de 97
ratos machos da linhagem Wistar. Os animais foram divididos em dois grupos: nutrido
(n=39) e desnutrido (n=58). A manipulação farmacológica com inibidor seletivo de
recaptação de serotonina foi realizada durante o período de lactação. Os animais de cada
grupo foram divididos em dois subgrupos: 1o tratados com soro fisiológico (NS, n=21; DS,
n=38); 2o, com sertralina (10 mg/Kg pc, s.c.) (NSert, n=18; DSert, n=20). Ratos de cada
subgrupo foram pesados e sacrificados para retirada de esôfago e posterior análise dos
parâmetros macroscópicos e miscroscópicos aos 22 ou 90 dias de idade. O esôfago de cada
animal era removido e medido o comprimento total; em seguida, dividido por dissecção em
duas porções de igual comprimento. Após aferição do peso da porção proximal, só essa era
então utiliza, fixada, desidratada e seccionada para coloração. Inicialmente, foi utilizada a
Hematoxilina/Eosina para localização dos neurônios do plexo mioentérico. Em seguida,
para confirmação e eventuais medidas, foi empregado o método de impregnação neuronal
por nitrato de prata. A desnutrição e/ou a ação neonatal da sertralina parecem ter sido
responsáveis pela redução do peso corporal na fase de lactação. Nos desnutridos, houve
redução ponderal que persistiu mesmo após o período de recuperação nutricional. A
restrição protéica precoce e o uso neonatal de sertralina tiveram impactos relevantes no
tamanho e no peso do esôfago nos animais com 22 dias de vida. A manipulação nutricional
gerou mudanças persistentes, em ambas as idade estudadas, na área e no perímetro das
fibras musculares longitudinais. Ambos os insultos (nutricional ou farmacológico)
ocasionaram diminuição do número de neurônios mioentéricos. No entanto, esses efeitos só
foram observados nos animais desnutridos no 22o dia de idade. Curiosamente, nos animais
tratados com sertralina houve diminuição de neurônios, somente ao 90o dia de idade.
Quanto à relação entre o número de neurônios do plexo mioentérico e a área das células
musculares longitudinais, os animais desnutridos apresentaram maior proporção a curto e a
longo prazo. Enquanto que na relação entre o número de neurônios e o perímetro das fibras,
os efeitos dieta e droga demonstraram, respectivamente, maior e menor proporções a longo
prazo. A desnutrição e o uso de inibidor seletivo de recaptação de serotonina parecem
programar alterações neuromusculares na morfologia do esôfago. Essas observações
indicam que as mudanças estruturais associadas com a programação estão relacionadas à
função regulatória da serotonina no desenvolvimento neuromotor do trato gastrintestinal

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/8369
Date31 January 2009
CreatorsPEREIRA, Kelli Nogueira Ferraz
ContributorsCASTRO, Raul Manhães de
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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