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Regio- und stereoselektive Synthese von Sesquiterpenen und hormonell aktiven Cholesterinderivaten

In der vorliegenden Arbeit wird die Anwendung der Lewis-Säure vermittelten Cycloadditionen von Allylsilanen an alpha,beta-ungesättigte Carbonylverbindungen beschrieben. Das Sesquiterpen Isocomen wurde unter Anwendung der [3+2]-Cycloaddition an Enone synthetisch hergestellt. Die [2+2]-Cycloaddition an Acrylsäurederivate wurde angewandt für einen Einstieg zur Totalsynthese des Oleander Scale Pheromons. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Synthese hormonell aktiver Cholesterinderivate dargestellt. Ausgehend von kommerziell erhältlichen Substanzen wurden verschiedene Substituenten in das Steroidgerüst eingeführt.

Identiferoai:union.ndltd.org:DRESDEN/oai:qucosa.de:swb:14-1181556231012-04656
Date11 June 2007
CreatorsSchmidt, Arndt W.
ContributorsTechnische Universität Dresden, Chemie und Lebensmittelchemie, Prof. Dr. rer. nat. habil. Hans-Joachim Knölker, Prof. Dr. rer. nat. habil. Hans-Joachim Knölker, Prof. Dr. rer. nat. habil. Peter Metz, Prof. Dr. rer. nat. habil. Athanassios Giannis
PublisherSaechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden
Source SetsHochschulschriftenserver (HSSS) der SLUB Dresden
Languagedeu
Detected LanguageGerman
Typedoc-type:doctoralThesis
Formatapplication/pdf

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