Submitted by Suzana Dias (suzana.dias@famerp.br) on 2018-11-05T16:48:46Z
No. of bitstreams: 1
BrunaFornazari_dissert.pdf: 798218 bytes, checksum: d8fe2e664ab7726078dadd6bfb7bcc94 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-11-05T16:48:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1
BrunaFornazari_dissert.pdf: 798218 bytes, checksum: d8fe2e664ab7726078dadd6bfb7bcc94 (MD5)
Previous issue date: 2018-03-09 / The increases due to population aging, the prevalence of chronic-degenerative
diseases increases significantly and, among these, dementia stands out as a risk factor
for disability and functional loss, which implies constant care that reverts in
compromising quality of life and burnout to informal caregivers. Objectives: To
characterize the profile of the informal caregivers of the elderly attend geriatrics and
psycho-geriatrics outpatient clinics and to evaluate the quality of life related to health
and burnout. Methods: This is a descriptive / cross-sectional study. Participants
included 60 informal caregivers of elderly men and women, aged between 25 and 84
years who care for the elderly between 60 and 85 years, with chronic diseases and
accompanied them in the outpatient care of Geriatrics and Psycho-geriatrics. The
following materials were used to collect: Socio-Demographic Questionnaire; Quality of
Life Questionnaire SF36 and Zarit Burden Interview Scale. Participants were invited to
participate in the study after confirming that they were informal caregivers of the
elderly, that is, they perform non-professional care. Results: Of the total number of
participants, the predominance of women (80%), with a mean age of 54.93 years, was ±
14.6, married (66.7%), active at work (38.3%), mainly family members, daughters
(43.3%), or wives (20%), who live with the elderly (65%), and who attended incomplete
primary education (40%). The majority (51.7%) dedicate more than 10 hours a day to
care, take care of their family members between 01 to 05 years, do not carpeted with other family members and 86.6% cannot pay someone to help with the care of the
elderly. Regarding the overload of care in the present study, 45% and 25% of the
caregivers presented moderate and moderate to severe overload, respectively, with a
variation from 8 to 74 (mean of 33.06 and dp = 15.86), it was verified in the different
analyzed dimensions of SF-36, with the lowest results being general health status and
social aspects. Conclusion: The results reinforce the existence of a relationship between
caregiver burnout and quality of life impairment, therefore, it is necessary to invest in
public health policies that act directly to minimize the effects of burnout and quality of
life of this population, optimization of care network and health services. / Devido ao envelhecimento populacional, a prevalência de doenças crônicodegenerativas
tem crescido significativamente e, entre essas, a demência se destaca
como um fator de risco para a incapacidade e a perda funcional, que implica em
cuidados constantes que se revertem em comprometimento da qualidade de vida e
sobrecarga de trabalho dos cuidadores informais. Objetivos: Caracterizar o perfil dos
cuidadores informais de idosos atendidos no ambulatório de geriatria e neurogeriatria e
avaliar a sobrecarga e a qualidade de vida relacionada a saúde. Método: Trata-se de um
estudo do tipo descritivo / transversal. Participaram 60 cuidadores informais de idosos,
de ambos os sexos, com idade entre 25 e 84 anos que cuidam de idosos com idade entre
60 e 85 anos, com doenças crônicas e os acompanharam no atendimento ambulatorial de
Geriatria e Neurogeriatria. Para a coleta de dados foram utilizados um Questionário
sócio demográfico; Questionário de Qualidade de Vida SF36 e a Escala Zarit Burden
Interview. Os participantes foram convidados a participar do estudo após confirmarem
que eram cuidadores informais do idoso, ou seja, que desempenham cuidado não
profissional. Resultados: Do total de participantes, observou-se entre os cuidadores,
predominância do sexo feminino (80%), com média de idade de 54,93 anos, ± 14,6,
casados (66,7%), ativos no trabalho (38,3%), sobretudo membros da família, filhas
(43,3%), ou esposas (20%), que residem com o idoso (65%), e que frequentaram o
ensino fundamental incompleto (40%). A maioria (51,7%), dedica mais de 10 horas por
dia ao cuidado, cuidam entre 01 a 05 anos de seu familiar, não realizavam rodízio com outros membros da família e 86,6% não tem condições de pagar alguém para ajudar nos
cuidados do idoso. Com relação a sobrecarga de cuidado, 45% e 25% dos cuidadores
apresentaram sobrecarga moderada e moderada à severa, respectivamente, com variação
de 8 a 74 (M = 33,06 e DP = 15,86), comprometimento nas diferentes dimensões
analisadas do SF-36, sendo que os menores resultados foram estado geral de saúde e
aspectos sociais. Conclusão: Os resultados reforçam a existência de relação entre
sobrecarga do cuidador e agravo da qualidade de vida. Portanto, é necessário
investimento em políticas públicas de saúde que atuem diretamente na minimização de
efeitos da sobrecarga e qualidade de vida dessa população, otimização da rede de
cuidados e serviços de saúde.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:localhost:tede/448 |
| Date | 09 March 2018 |
| Creators | Fornazari, Bruna Aparecida |
| Contributors | Domingos, Neide Aparecida Micelli, Martins, Marielza Regina Ismael, Miyazaki, Maria Cristina de Oliveira Santos |
| Publisher | Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Programa de Pós-Graduação em Psicologia, FAMERP, Brasil, Faculdade 2::Departamento 3 |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da FAMERP, instname:Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, instacron:FAMERP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 2588426296948062698, 500, 500, 600, 2806819863218485658, 8765449414823306929 |
Page generated in 0.0081 seconds