Bakgrund Antalet insjuknande i demenssjukdom ökar stadigt och beräknas dubbleras till år 2030. Till följd av detta ökar antalet anhörigvårdare. Att inta en vårdande roll är ofta något som ter sig naturligt men innebär också en ökad arbetsbörda vilket påverkar livssituationen. Syfte Syftet med denna studie är att belysa erfarenheter av att i hemmet vårda en demenssjuk familjemedlem. Metod En litteraturstudie med ett resultat från tio artiklar, både kvalitativa och kvantitativa. Databaserna CINAHL, PubMed och PsycInfo har använts. Resultat Två kategorier framkom: Påfrestningar och Relationen. Påfrestningar innebar att anhörigvårdare upplever hög börda samt känslor av stress och skuldkänslor. Relationen innebar att relationerna mellan anhörigvårdare och individen som är sjuk i demens förändras, samt att rollen som anhörigvårdare medför uppoffringar. Slutsats Anhörigvårdare ställs inför höga krav av att vårda en demenssjuk familjemedlem, samt av att inta en helt ny roll i livet vilket kan vara svårt både för den som vårdar och den som har demenssjukdom. Det finns ett ökat behov av familjefokuserad omvårdnad för att främja hälsa med ett helhetsperspektiv, men samtidigt att ge ett individanpassat stöd till personen med demenssjukdom för att motverka de negativa konsekvenserna.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-91003 |
| Date | January 2020 |
| Creators | Skarsäter, Alexandra, Rosdahl, Charlotta |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0021 seconds