Bakgrund: Diabetes mellitus typ 1 är en allvarlig kronisk sjukdom som främst drabbar barn och ungdomar. Det krävs livslång behandling och det finns risk för hypo- eller hyperglykemi. Barn och föräldrar behöver kunskap om sjukdomen, biverkningar, komplikationer och behandlingar. Sjukdomen påverkar hela familjens hälsa och det tar tid att få nya rutiner, omställningen kan leda till ohälsa. Föräldrar har ansvar för barnet och sjukdomen. Syfte: Att belysa föräldrars upplevelse av att leva med barn som har diabetes mellitus typ 1. Metod: Kvalitativ litteraturöversikt med 15 vetenskapliga artiklar. Resultat: Föräldrar upplevde förändringar i vardagen med nya rutiner. De upplevde det som en utmaning att alltid behöva tänka ett steg längre och planera sina dagar i detalj. De upplevde förlust av spontanitet och oro över att hitta sitt barn medvetslöst eller livlöst. Föräldrarna önskade mer kunskap om sjukdomen för att lättare kunna hantera den. Konklusion: Föräldrar upplever rädslor och oro, vilket resulterar i stress och förändrad situation och vardag. Eftersom föräldrarna känner ansvar över barnet har de svårt att lämna över ansvaret till någon annan. Det är viktigt att sjuksköterskan med sin kunskap ger information och stöd till föräldrarna för att förebygga ohälsa.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:his-16733 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Hjerp, Emilia, Land, Jennifer |
| Publisher | Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande, Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0023 seconds