Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The methodology developed in the present work, through chromatographic
fingerprint by LC-DAD and Principal Component Analysis (PCA), was adequate
for the chemical differentiation of Lippia alba (Mill) NE Brown accessions,
considering the extraction method (infusion and maceration hydroalcoholic) and
the collection season (summer and winter), allowing to evaluate the influence of
these variables on the chemical composition of extracts obtained. In addition, all
extracts were submitted to cytotoxic tests against two tumor cell lines, HL-60
(human leukemia) and HepG2 (human hepatocellular carcinoma), and to
inhibition tests against the enzyme acetylcholinesterase (AChE) in order to
evaluate the form of extraction and which access is the most promising from a
pharmacological point of view. Among the extracts analyzed against tumor
cells, eight of them, two from the infusion: 01IW and 02IW and six from the
hydroalcoholic extraction: 02HW, 24HW, 39HW, 54HW, 01HS and 24HS,
presented better cell inhibition performances against HL-60, with percentage of
inhibition between 40.0 and 52.0%, suggesting that these extracts are
potentially promising against this lineage. With respect to the anticholinesterase
tests, all extracts studied had low AChE inhibitory effect when compared to
galantamine (87.4%), highlighting only the samples 01HW (28.4%), 02HW
(27.2%), 54HW (29.3%), 01HS (32.7%), 02HS (27.4%) and 24HS (30.3%).
Through the analyzes performed by Nuclear Magnetic Resonance (NMR) it was
possible to identify the structures of some compounds isolated from this
species: flavone tricin and phenylpropanoid verbascoside/isoverbascoside. In
addition, the classes of three other metabolites were proposed: two
phenylpropanoid derivatives and one flavonoid diglucoside. / A metodologia desenvolvida no presente trabalho, utilizando fingerprint
cromatográfico por CL-DAD e Análise de Componentes Principais (PCA), se
mostrou adequado para a diferenciação química de acessos de Lippia alba
(Mill) N. E. Brown, considerando o método de extração (infusão e maceração
hidroalcoólica) e a época de coleta (verão e inverno), permitindo, ainda, avaliar
a influência destas variáveis na composição química dos extratos obtidos.
Adicionalmente, todos os extratos foram submetidos a testes citotóxicos frente
a duas linhagens de células tumorais, HL-60 (leucemia humana) e HepG2
(carcinoma hepatocelular humano), e de inibição enzimática frente a
acetilcolinesterase (AChE) com o intuito de avaliar qual a forma de extração e
qual acesso é o mais promissor do ponto de vista farmacológico. Entre todos
os extratos analisados frente as células tumorais, dois provenientes da infusão:
01II e 02II e seis da extração hidroalcoólica: 02HI, 24HI, 39HI, 54HI, 01HV e
24HV, apresentaram melhores desempenhos de inibição frente a HL-60, com
percentual de inibição entre 40,0 e 52,0%, sugerindo que estes extratos são
potencialmente promissores contra esta linhagem. Com relação aos testes
anticolinesterásicos, todos os extratos estudados apresentaram baixo efeito
inibidor da AChE quando comparados a galantamina (87,4%), com destaque
para os extratos 01HI (28,4%), 02HI (27,2%), 54HI (29,3%), 01HV (32,7%),
02HV (27,4%) e 24HV (30,3%). Através das análises realizadas por
Ressonância Magnética Nuclear (RMN) foi possível identificar as estruturas de
alguns dos compostos isolados a partir desta espécie: a flavona tricina e o
fenilpropanóide verbascosídeo/isoverbascosídeo. Além disso, foram propostas
as classes de outros três metabólitos: dois derivados de fenilpropanóides e um
flavonóide diglicosilado. / São Cristóvão, SE
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:ri.ufs.br:riufs/7920 |
| Date | 20 February 2018 |
| Creators | Jesus, Raphael Amancio |
| Contributors | Moraes, Valéria Regina de Souza |
| Publisher | Pós-Graduação em Química, Universidade Federal de Sergipe |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFS, instname:Universidade Federal de Sergipe, instacron:UFS |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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