Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Drug delivery systems based on gold nanomaterials are regarded as one of the most
effective methods for the treatment of cancer. In this work, we developed a nanocarrier
based on a thiol-organofunctionalized chitosan and gold nanoparticles (AuNPs)for
docetaxel, an antineoplastic drug used for the treatment of lung, prostate, leukemia and
malignant melanoma tumors. Initially, chitosan (CS) was modified with cysteine (CYS)
by coupling them using N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide (DCC). The presence of thiols
groups in CS was confirmed by FTIR spectroscopy. Subsequently, AuNPs were
synthesized and passivated by sodium citrate. From UV-vis spectroscopy analysis, it was
possible to obtain a strong absorbance band at 520 nm, which is related to the localized
surface plasmon resonance (LSPR). The size distribution of the nanoparticles was
obtained by TEM, showing an average size of around 18nm. Then, a study using UV-vis
spectroscopy, DLS, zeta potential and SEM was performed to understand the formation
of the nanocomposite AuNPs/CS-SH. In this study, it was observed that the nanoparticles
systematically aggregate in the presence of the polymeric matrix, changing their optical
and morphological properties through time and amount of CS-SH. The release profile of
the DTX with CS-SH was twice as much as the free drug, as well as, the material gave a
controlled release up to 48 hours and constant up to 120 hours, unlike the free drug. After
that time, the absorbance values remained constant until approximately 80 hours, unlike
the free drug. The use of the zero order kinetic model allowed a better understanding of
the drug release profile with the material. / Com o advento da nanotecnologia, sistemas avançados de entrega de fármacos têm sido
eficazes no tratamento do câncer. Nesse trabalho, desenvolvemos um carreador para o
fármaco antineoplásico docetaxel (DTX) a partir do sistema de liberação controlada
formado por uma quitosana organofuncionalizada com grupos tióis e nanopartículas de
ouro (AuNPs). Para a produção do carreador, a quitosana (CS) foi modificada com
cisteína e acoplada por dicicloexilcarbodiimida (DCC). A presença dos grupos tióis na
CS foi confirmada pelos espectros obtidos por FTIR. Posteriormente, as AuNPs foram
sintetizadas e passivadas pelo método do citrato de sódio e, a partir da espectroscopia de
absorção na região do UV-vis, foi possível obter uma banda de absorbância intensa na
região de 520 nm. Os diâmetros médios das nanopartículas foram observados por TEM,
obtendo um tamanho médio de aproximadamente 18 nm. Na sequência, realizamos um
estudo cinético para entendermos melhor o comportamento entre o material produzido e
as AuNPs, comprovando a interação destes a partir das medidas de FTIR, essa técnica
também foi importante para comprovação da interação entre o fármaco e o material
produzido. Complementar a este estudo, as técnicas de DLS, potencial Zeta e MEV foram
utilizadas, sendo fundamentais para definirmos a massa ideal da quitosana modificada
(CS-SH) nos testes de liberação. O perfil de liberação do DTX com o material foi o dobro
em relação ao fármaco livre, bem como, o material proporcionou uma liberação mais
lenta, nas primeiras 8 horas e continuou liberando até aproximadamente as 48 horas. Após
esse tempo, os valores de absorbâncias permaneceram constantes até aproximadamente
as 80 horas, diferentemente do fármaco livre. A utilização do modelo cinético de ordem
zero possibilitou um melhor entendimento do perfil de liberação do fármaco com o
material. / São Cristóvão, SE
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:ri.ufs.br:riufs/8651 |
| Date | 23 March 2018 |
| Creators | Teixeira, Genisson Barbosa |
| Contributors | Almeida, Luís Eduardo |
| Publisher | Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Universidade Federal de Sergipe |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFS, instname:Universidade Federal de Sergipe, instacron:UFS |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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