Bakgrund: Behovet av palliativ vård i världen är beräknat till 40 miljoner människor varje år. Palliativ vård ska förbättra livskvaliteten, lindra lidande samt se döden som en naturlig del av livet. Anhörigvårdare spelar ofta stor roll för personer med obotlig sjukdom, vilket gör att de är en viktig tillgång i palliativ vård. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva anhörigvårdares upplevelser av att ge palliativ vård till en familjemedlem med cancer. Metod: En litteraturstudie baserad på nio kvalitativa studier framsökta i databaserna Cinahl och PubMed. Resultat: Tre kategorier och sju subkategorier fastställdes med grund i litteraturstudiens resultat. Huvudkategorierna var: Sätta sitt eget liv på paus, Samverkan med vårdpersonal och En värdefull sista tid. Konklusion: Anhörigvårdare behöver stöd från vårdpersonal för att inte lämnas ensamma med ansvaret över vårdandet av sin familjemedlem. Ansvarsfördelningen mellan anhörigvårdare och vårdpersonal behöver därmed tydliggöras. Stöd från vårdpersonal behövs också för att anhörigvårdare ska känna trygghet i vårdandet, samt få individuellt anpassad information och kommunikation. / Background: 40 million people are in need of palliative care each year worldwide. Palliative care should improve quality of life and relieve suffering. Family caregivers are often important for people with incurable disease, which makes them an important asset in palliative care. Aim: The aim was to describe family caregivers’ experiences of providing palliative care to a family member with cancer. Methods: A literature study based on nine qualitative studies found in two databases: Cinahl and PubMed. Results: Three main categories were defined from the results of the literature study: Putting their own life on pause, Cooperation with healthcare professionals and A valuable last time. Conclusion: Family caregivers need support from healthcare professionals in order not to be left alone with the responsibility for the care of the family member. The distribution 0f responsibility between family caregivers and healthcare professionals also needs to be clarified. The support from healthcare professionals is also needed for family caregivers to feel secure in caring for the family member. Family caregivers also need individually adapted information and communication.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:umu-177914 |
| Date | January 2020 |
| Creators | Jonsson, Emilia, Wihlbäck, Elina |
| Publisher | Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad, Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0097 seconds