Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-10-03T13:37:47Z
No. of bitstreams: 1
pedromartinsbellei.pdf: 399226 bytes, checksum: 672d615be307a4e5af39b05f1d3c011e (MD5) / Approved for entry into archive by Diamantino Mayra (mayra.diamantino@ufjf.edu.br) on 2016-10-03T15:17:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1
pedromartinsbellei.pdf: 399226 bytes, checksum: 672d615be307a4e5af39b05f1d3c011e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-03T15:17:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1
pedromartinsbellei.pdf: 399226 bytes, checksum: 672d615be307a4e5af39b05f1d3c011e (MD5)
Previous issue date: 2010-02-26 / A ipriflavona (IP) é uma isoflavona sintética derivada da daidzeína,
comercializada com a finalidade de prevenir e/ou tratar a osteoporose. Foi
verificado in vitro que a IP induziu a apoptose em células epiteliais gástricas e
inibiu a proliferação e síntese de DNA de células tumorais óssea. A daidzeína,
precursora da IP, teve efeito antiimplantação em ratas e redução da produção
de progesterona em células trofoblásticas humanas. A genisteína,
estruturalmente semelhante a ipriflavona, exerce efeitos lesivos no blastocisto
de camundongos, cultivados in vitro e in vivo. A fetogênese é um período do
desenvolvimento embrionário no qual ocorre intensa mitose e proliferação
celular, que caracterizam o crescimento e a diferenciação de vários sistemas
orgânicos, de finalização da formação dos sistemas reprodutivo e nervoso
central, do desenvolvimento final dos membros e face. Todos esses processos
podem ser alterados pelos efeitos da IP, mas não foram encontrados estudos
para sua avaliação, sendo o objetivo do presente trabalho avaliar o
desenvolvimento fetal em ratas tratadas com solução aquosa de IP durante o período de fetogênese. Foram utilizadas 60 ratas no 10 dia pós-coito (pc),
mantidas em condições controladas de temperatura, umidade e ventilação, as
quais foram distribuídas, aleatoriamente, em um grupo controle - C (1ml de
água destilada) e três tratados T1, T2 e T3 que receberam, respectivamente,
300; 1500 e 3000mg/kg de IP, via intragástrica, nos dias 16 a 20 pc. Os animais foram eutanaziados no 210 dia pc. Variáveis analisadas: peso de
órgãos maternos (fígado, rim, supra renal, baço e ovário), comprimento e peso
corporal fetal, peso de placentas, cérebro, fígado, rins e pulmão fetais. Análise
estatística dos dados: ANOVA seguida de teste de Dunnet (α =0.05). O
procedimento experimental foi aprovado no Comitê de Ética em
Experimentação Animal da Universidade Federal de Juiz de Fora (protocolo nº
024/2008). O tratamento com suspensão aquosa de IP não causou diferença
significativa em nenhuma das variáveis estudadas. Podemos concluir que no
modelo experimental utilizado, a ipriflavona não causou toxicidade materna e
alterações significativas no desenvolvimento fetal. / The ipriflavone is a synthetic derivative of the isoflavone daidzein, marketed
with the aim of preventing and / or treating osteoporosis. It was verified in vitro
that ipriflavone (IP) induced apoptosis in gastric epithelial cells and inhibited
proliferation and DNA synthesis of bone tumor cells. The daidzein, the
precursor of ipriflavone, had anti-implantation effect in rats and reduced
production of progesterone in human trophoblast cells. Genistein is structurally
similar to ipriflavone, has harmful effects on the blastocysts of mice, cultured in
vitro and in vivo. The fetogenesis is a period of embryonic development in which
there is intense mitosis and cell proliferation, which characterize the growth and
differentiation of various organ systems, finishing the formation of reproductive
system and central nervous systems of final development of the limbs and face.
All these processes can be altered by the effects of iproflavone, but there are no
studies to assess them, the purpose of this study was to evaluate fetal
development in rats treated with aqueous solution of Ipriflavone during the
fetogênese. 60 rats were used at 10 days post-coitus (pc), maintained under
controlled temperature, humidity and ventilation, which were randomly
distributed in one control group - C (1 ml of distilled water) and three treated
groups T1, T2 and T3 that received, respectively, 300, 1500 and 3000mg/kg of ipriflavone, intragastric, from 16 to 20 pc. The animals were euthanized at 21º
days pc. Variables analyzed: maternal organ weights (liver, kidney, supra
kidney, spleen and ovary), length and fetal body weight, weight of placenta,
brain, liver, kidney and lung. Statistics gathering data analysis: ANOVA followed
by Dunnett test (α = 0.05). The experimental procedure was approved by the
Ethics Committee on Animal Experimentation of Federal University of Juiz de
Fora (Protocol No. 024/2008). Treatment with aqueous suspension of
ipriflavone caused no significant difference in any of the variables studied. We
can conclude that in the experimental model used, the ipriflavone did not cause
maternal toxicity and significant changes in fetal development.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:hermes.cpd.ufjf.br:ufjf/2639 |
Date | 26 February 2010 |
Creators | Bellei, Pedro Martins |
Contributors | Peters, Vera Maria, Chedier, Luciana Moreira, Borges, Luciana Valente |
Publisher | Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas: Comportamento e Biologia Animal, UFJF, Brasil, ICB – Instituto de Ciências Biológicas |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFJF, instname:Universidade Federal de Juiz de Fora, instacron:UFJF |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.012 seconds