Bakgrund : Årligen drabbas ungefär 300 barn av cancer. När ett barn blir sjukt drabbas hela familjen, och därför är det viktigt att vårdpersonal förstår vilka behov av stöd familjen har, samt hur vårdpersonalen kan tillfredsställa dessa behov. Att arbeta familjecentrerat underlättar för vårdpersonalen att se dessa behov, och främjar familjens upplevelse av vården. Syfte : Syftet med denna litteraturöversikt var att undersöka familjens upplevelse av hur livet påverkas när ett barn drabbas av cancer, samt vilket stöd de anger att de behöver av vården. Metod : En litteraturöversikt som baseras på 16 vetenskapliga artiklar. Resultat : Resultatet visade att familjens upplevelser var individuella, men det fanns några karaktäristiska drag. De flesta föräldrarna upplevde chock vid diagnostillfället, och även känslan av skuld över att inte kunna göra något åt situationen. Vardagen förändrades kraftigt för familjen, där bland annat föräldrarna upplevde sig kraftlösa och syskonen kände sorg, både över diagnosen men även på grund av den nedsatta uppmärksamheten de fick av sina föräldrar. Familjen fick anpassa livet efter sjukdomen, där relationerna blev påverkade men även ekonomin. Faktorer som underlättade situationen för familjen var bland annat socialt stöd, och för de som var troende var tron ett stort stöd. Informationen föräldrarna fick angående sjukdomen och behandlingen av vårdpersonalen påverkade deras mående. Slutsats : Familjens upplevelse var känslomässigt omtumlande, känslorna var individuella men många kände bland annat chock och kaos. Familjens upplevelse var att allt vändes upp och ned. Behovet av stöd hos föräldrar och syskon skiljde sig åt. Syskon uppskattar stöd i form av uppmärksamhet och information om deras syskons sjukdom och behandling. Föräldrar vill ha stöd i form av information, att få vara delaktiga och att kunna prata med vårdpersonalen. / Background : Yearly, approximately 300 Swedish children is diagnosed with cancer. When a child gets ill the whole family is involved, and therefore it is important for health care personnel to understand what needs the family has and how to satisfy these needs. To work family-centred facilitates for the health care personnel to see these needs, and promotes the family's experience of care. Aim : The aim of this study was to examine the families’ perceptions of how life is affected when a child is diagnosed with cancer, and what support they indicate they need from healthcare professionals. Method : A review based on 16 scientific articles. Result : The result showed that family experiences were individual, but there were some characteristic features. Most parents experienced shock at the time of diagnosis, and also the feeling of guilt over being unable to do anything about the situation. Everyday life changed dramatically for the family. The parents had feelings like powerless and the siblings felt sadness, both over the diagnosis, but also because of the reduced attention they received from their parents. The family had to adapt life after the disease, where the relationships were affected, but also the economy. Factors that facilitated the situation of the family included social support, and for believers, faith was a great support. The information the parents received of healthcare professionals regarding the disease and the treatment of the sick child affected their way to handle the situation. Conclusion : The family's experience was emotionally turbulent, the feelings were individual, but many felt shock and chaos. The family's experience was that everything was turned upside down. The need for support from parents and siblings was different. Siblings appreciate support in terms of attention and information about their sibling's disease and treatment. Parents want support in the form of information, being involved and being able to talk with healthcare professionals.
Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:du-27051 |
Date | January 2017 |
Creators | Mikkola, Mimmi, Sundberg, Madelene |
Publisher | Högskolan Dalarna, Omvårdnad, Högskolan Dalarna, Omvårdnad |
Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
Language | Swedish |
Detected Language | Swedish |
Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
Format | application/pdf |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.2342 seconds