Bakgrund: Många av de barn som avlider varje år i Sverige lever sina sista dagar med palliativ vård på sjukhus med sina föräldrar. Störst fokus läggs på det sjuka barnet och föräldrarna kan lätt glömmas bort. Den situation som föräldrarna befinner sig i kan vara mycket påfrestande för dem, både psykiskt och fysiskt. Därmed är föräldrars upplevelser av den palliativa vården viktigt. Syfte: Syftet är att beskriva hur föräldrar till barn som har vårdats i den palliativa fasen upplevde vården. Metod: Deskriptiv design med litteraturöversikt som metod där elva kvalitativa vetenskapliga artiklar kvalitetsgranskades och analyserades. Resultat: Resultatet visar att föräldrar ofta upplevde att deras individuella behov inte uppfylldes, vilket medförde att oroskänslor och onödig stress uppstod. De positiva upplevelserna var att vissa föräldrar upplevde att de fick tydlig information, stöd, gott bemötande och vara delaktig i barnets palliativa vård vilket var betydelsefullt. Information, emotionellt stöd, bemötande och kommunikation och delaktighet i vården är de fyra teman som beskriver föräldrars upplevelser. Slutsats: Alla artiklar beskriver negativa upplevelser som föräldrar fått under den palliativa vårdtiden. Föräldrars upplevelser lyfter fram brister och ger möjlighet till förbättring. Det hjälper vårdpersonal att veta hur de ska uppfylla föräldrars individuella behov när ett barn vårdas i palliativ fas. / Background: Many of the children that dies every year in Sweden spend their last days in palliative care at the hospital with their parents. Main focus is placed on the sick child and their parents can easily be forgotten. This situation can be strenuous for the parents, both mentally and physically. Thus, the parents’ experiences of palliative care are significant. Aim: The aim is to describe how parents to children treated in the palliative care phase experienced the medical service. Method: Descriptive design with a literature review as method where eleven scientific qualitative articles were analysed and reviewed. Results: The result show that parents often experienced that their individual needs were not fulfilled, which caused feelings of anxiety and unnecessary stress. Some parents had positive experiences where they got clear information, support, respectful treatment and were able to participate in the child’s palliative care which was meaningful. Information, emotional support, reception and communication and participation in the medical treatment are the four themes that describe the parents’ experiences. Conclusion: All articles describe negative experiences that the parents received during the palliative care period. Parents’ experiences will highlight the deficiencies and provide the opportunity for improvement. This will help healthcare professionals to fulfil the parents’ individual needs when a child is cared for in a palliative care phase.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-458195 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Linde, Linnéa, Nabseth, Maja |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds