Bakgrund: Varje år drabbas ungefär 400 000 barn i världen av cancer. Cancer är en livshotande sjukdom som innebär en intensiv period av tuffa behandlingar. När ett barn får en cancerdiagnos ställs livet på sin ända och allt runt omkring tappar betydelse. I dessa stunder är det viktigt för vårdpersonal att se hela den familj som står bakom barnet. Syfte: Syftet var att studera föräldrars upplevelser, känslor och erfarenheter av att ha ett cancersjukt barn. Metod: En litteraturöversikt med deskriptiv design innehållande originalartiklar med kvalitativ metod. Kvalitetsgranskning av studierna utfördes med SBU:s granskningsmall och resultatet analyserades med Fribergs analysmodell. Resultat: Resultatet visade tre huvudkategorier: Psykisk och fysisk påverkan, stöd och förändringar i vardagen med totalt åtta subkategorier. Föräldrar upplevde en stor psykisk påverkan i form av chock och förnekelse som sedan övergick i reaktioner som sorg samt rädsla. För att hitta ett sätt att ta sig igenom vardagen behövde många föräldrar finna hopp och se positivt på framtiden. Praktiskt och känslomässigt stöd från vårdpersonal och närstående ansågs viktigt för att öka tryggheten. Efter barnets cancerdiagnos förändrades hela världsbilden och föräldrar fick hitta nya sätt att klara av vardagen. Slutsats: Föräldrar påverkades både psykiskt och fysiskt. Sjuksköterskan behöver därmed ha kunskap om hur ett cancerbesked kan ge uttryck och hur man bemöter människor i kris. / Background: Each year approximately 400 000 children in the world are diagnosed with cancer. Cancer is a life-threatening disease that involves a difficult period of intensive treatments. When a child receives a cancer diagnosis, their lives are turned upside down and everything around them loses significance. In these moments it's important to consider the entire family behind the child. Aim: The aim was to study parents' experiences and emotions of having a child affected by cancer. Method: A literature review with descriptive design using original articles with a qualitative method. Quality review of the studies was performed using SBU´s template and the results were analyzed using Friberg´s analysis model. Result: The result was divided in three main categories: Psychological and physical impacts, support, and changes in everyday life. These categories were split into eight subcategories. Parents experienced psychological impacts that included trauma and denial, that then turned into reactions such as grief and fear. To find a way to get through everyday life many parents needed to find hope and see the future in a positive way. Practical and emotional support from healthcare professionals and relatives was considered important to increase security. After the child's cancer diagnosis, the whole world changed, and the parents had to find new ways to cope with everyday life. Conclusion: Parents were affected both psychologically and physically. The nurse therefore needs to have knowledge about how a cancer diagnosis can manifest and how to support people in crisis.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-495254 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Björnström, Alva, Norman, Malin |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0027 seconds