Submitted by Cleide Dantas (cleidedantas@ufpa.br) on 2014-10-30T11:55:11Z
No. of bitstreams: 2
license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5)
Dissertacao_EfeitoAntineoplasicoComposto.pdf: 1843144 bytes, checksum: 2c1a12d9e05779f464daf3de28979f2c (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Rosa Silva (arosa@ufpa.br) on 2014-10-30T13:57:12Z (GMT) No. of bitstreams: 2
license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5)
Dissertacao_EfeitoAntineoplasicoComposto.pdf: 1843144 bytes, checksum: 2c1a12d9e05779f464daf3de28979f2c (MD5) / Made available in DSpace on 2014-10-30T13:57:12Z (GMT). No. of bitstreams: 2
license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5)
Dissertacao_EfeitoAntineoplasicoComposto.pdf: 1843144 bytes, checksum: 2c1a12d9e05779f464daf3de28979f2c (MD5)
Previous issue date: 2014 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Neuroblastoma é a neoplasia mais frequentemente diagnosticada na infância. O termo é comumente usado para se referir a uma ampla variedade de tumores neuroblásticos, incluindo os neuroblastomas, ganglioneuroblastomas e ganglioneuromas. Estimativas mostram que 8 milhões de crianças até 15 anos de idade por ano são atingidas por esta neoplasia, onde 80% dos casos são acometidos em até 4 anos de idade, o tumor é derivado de células malignas embrionárias advindas de células neuronais primordiais, desde gânglios simpáticos até medula adrenal e outros pontos. Neste estudo, foi avaliado o potencial citotóxico do composto 4,2´,3´,4´ tetrametoxi chalcona em modelo in vitro de neuroblastoma B103 de rato. Foram preparadas soluções estoques da droga a 50mM em dimetilsulfóxido (DMSO) e armazenadas a -20ºC para o
preparo de novas concentrações (150μM, 100 μM, 75 μM e 50 μM). A viabilidade celular foi testada a partir de cultura de células da glia do córtex de rato e de neuroblastoma b103. Ensaios de migração celular e formação de
colônias também foram realizados. Para a análise estatística foi realizado a
análise de variância um critério (ANOVA) seguido pelo teste de Tukey,
utilizando-se o programa BioEstat 5.0. Na avaliação do efeito citotóxico das
chalconas, foi observado que o tratamento com o composto 4,2`3`4´-
tetrametoxi chalcona não demonstrou nenhum efeito citotóxico contra células
normais do córtex de rato para as concentrações testadas, enquanto que em
culturas de células de neuroblastoma B103 foi demonstrado que esta droga
promove a morte celular de forma significativa. / Neuroblastoma is the most frequently diagnosed malignancy in childhood. The
term is commonly used to refer to a wide variety of neuroblastic tumors,
including neuroblastomas, ganglioneuromas and ganglioneuroblastomas.
Estimates show that 8 million children under 15 years of age per year are
affected by this cancer, where 80% of cases are affected in up to 4 years of
age, the tumor is malignant cells derived from embryonic arising from primary
neuronal cells, since nodes adrenal medulla and sympathetic to other points. In
this study, we assessed the cytotoxic potential of the compound 4,2 ', 3', 4'-
tetrametoxchalcone in vitro model B103 rat neuroblastoma. Drug stock
solutions were prepared at 50mM in dimethylsulphoxide (DMSO) and stored at -
20 ° C for the preparation of new concentrations (150μM, 100 mM, 75 mM and
50 mM). Cell viability was assayed from culture of glial cells from rat cortex. Cell
migration assays and colony formation were also conducted. For statistical
analysis, analysis of variance criterion (ANOVA) followed by Tukey test using
the BioEstat 5.0 program was conducted. In the evaluation of cytotoxic effect of
chalcones, it was observed that treatment with the compound 4,2’,3’,4’-
tetrametoxchalcone showed no cytotoxic effect against normal cells of rat cortex
for the concentrations tested, whereas in cell cultures neuroblastoma B103 was
shown that the drug promotes cell death significantly.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpa.br:2011/5942 |
| Date | 28 March 2014 |
| Creators | COSTA, José Elierson Barros |
| Contributors | SILVA, Anderson Manoel Herculano Oliveira da |
| Publisher | Universidade Federal do Pará, Programa de Pós-Graduação em Neurociências e Biologia Celular, UFPA, Brasil, Instituto de Ciências Biológicas |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPA, instname:Universidade Federal do Pará, instacron:UFPA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds