Introduktion: Cancer utgörs av en grupp sjukdomar där celler i kroppen börjar dela sig okontrollerat och bildar tumörer. Cirka 370 barn i Sverige drabbas av cancer varje år. Att få cancer innebär ofta fysiska, emotionella och psykosociala upplevelser för barnet, men även för dennes familj. Föräldrar till barn med cancer skattar ofta höga nivåer av oro, ångest, stress och har en ökad risk att drabbas av PTSD. Syfte: Att beskriva föräldrars upplevelser och erfarenheter av att ha ett barn som drabbats av cancer. Metod: En deskriptiv design med allmän litteraturöversikt som metod användes. Resultatet utgick från tio vetenskapliga kvalitativa originalartiklar från databaserna CINAHL, PubMed och PsychInfo. Efter kvalitetsgranskning med SBUs granskningsmall (2017) för kvalitativa studier analyserades artiklarnas resultat enligt Fribergs (2017) analysmodell. Resultat: Resultatet visade att föräldrar till barn med cancer hade en mångfald av upplevelser som till exempel stress, oro, ångest, depression, ilska, sorg och skuld. Även existentiella funderingar framkom. Föräldrars ekonomi, relationer och arbetsliv påverkades också, bland annat på grund av att de behövde vara med det sjuka barnet. Fysiska problem rapporterades. Andra upplevelser var brist på tillit till vårdpersonalen, men föräldrar tyckte även att vårdpersonalen var professionell med både stor skicklighet, kompetens och engagemang. Slutligen framkom att tillräcklig information, utbildning, delaktighet och stöd upplevdes som bristvara. Slutsats: Föräldrar till barn med cancer har både emotionella, psykosociala, existentiella och fysiska upplevelser. Resultaten indikerar att negativa upplevelser som till exempel stress och ångest kan minska med ett ökat stöd från vårdpersonal, adekvat information och möjlighet till delaktighet i barnets vård. När föräldrar dessutom upplever tillit till vårdpersonalen ökar viljan att aktivt delta i barnets vård. För att minska föräldrars negativa upplevelser och möta deras behov behöver vårdpersonalen mer kunskap om de upplevelser föräldrar har under tiden från barnets cancerdiagnos till efter avslutad behandling. Nyckelord: Föräldrar, upplevelser, cancervård, barn.
Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-425269 |
Date | January 2020 |
Creators | Jansson, Malin, Skogvard, Marie |
Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
Language | Swedish |
Detected Language | Swedish |
Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
Format | application/pdf |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0017 seconds