Bakgrund: Det finns ett stort behov av palliativ vård i världen, men endast ett fåtal erhåller det. Flertalet av personerna som erhåller vård vid livets slut vårdas på allmänna avdelningar och får inte specifik palliativ vård vilket kräver mer kunskap om patientens olika behov för att kunna bidra till en värdig vård i livets slutskede. Syfte: Syftet med studien var att belysa vuxna patienters erfarenheter av att vårdas på sjukhus i livets slutskede. Metod: En litteraturstudie där åtta kvalitativa studier granskades och analyserades. Totalt inkluderades 128 patienter från nio länder och som vårdades i livets slutskede. Resultat: I analysen skapades två domäner med sex underliggande kategorier. Domänerna var: känslomässiga reaktioner och sjukhusmiljöns förutsättningar och hinder. Resultatet visade att patienter i livets slutskede har fysiska, psykiska och existentiella behov som bör bli tillgodosedda. Konklusion: Som sjuksköterska är det viktigt att stödja patienter i livets slutskede genom att vara närvarande i mötet med patienten och se hela människan, förmedla hopp, lyssna, visa empati, våga samtala om svåra ämnen samt värna om patientens egen självständighet och integritet. Det behövs mer forskning ur patientens perspektiv om vad som är viktigt när man erhåller vård i livets slutskede.
Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:umu-167795 |
Date | January 2019 |
Creators | Mirzai Kordmahlaeh, Emma, Åhlund, Lina |
Publisher | Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad |
Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
Language | Swedish |
Detected Language | Swedish |
Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
Format | application/pdf |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0021 seconds