Bakgrund: I Sverige finns det 225 000 personer som lever med hjärtsvikt. Hjärtsvikt har en stor påverkan i det dagliga livet där personerna upplever socialt utanförskap till följd av livsstilsbegränsningar och fatigue. En förutsättning för att kunna hjälpa och stötta personer i sin sjukdom är att sjuksköterskan har kunskap om hur egenvård ska bedrivas. Syfte: Att beskriva upplevelser av egenvård hos personer med hjärtsvikt. Metod: Litteraturöversikten har genomförts utifrån kvalitativ metod med deduktiv ansats. Teorin som använts är personcentrerad vård. Resultat: Analysen av 12 vetenskapliga artiklar resulterade i två huvudteman; Partnerskap med subtema Brist på information ifrån vården och Personens berättelse med subtema Socialt stöd, Transition samt Känsla av skuld. Personer med hjärtsvikt upplever att de har för lite information om sin sjukdom för att egenvård ska kunna bedrivas fullt ut. De upplever även en känsla av skuld för att de har insjuknat. Socialt stöd är en viktig del i att kunna bedriva egenvård. Slutsats: Deltagarna i studierna upplevde sig ha för lite kunskap om hur de skulle bedriva sin egenvård. De upplevde också att informationen de fått var för vag för att kunna omsättas i det dagliga livet. Här behöver sjukvården bli bättre på att informera och utbilda. Socialt stöd upplevdes som viktigt för att klara av att förändra sin situation. Här kan självhjälpsgrupper vara till god hjälp. Nyckelord: information, kunskap, personcentrerad vård, skuld, socialt stöd. / Title: Experiences of self-care in people with heart failure Background: In Sweden, there are 225,000 people living with heart failure. Heart failure has a major impact in daily life where people experience social inclusion as a result of lifestyle restrictions and fatigue. A presumption for being able to help and support people in their illness is that nurses has knowledge of how their self-care should be conducted. Purpose: To describe experiences of self-care in people with heart failure. Method: The literature review has been based on a qualitative method with a deductive approach. The theory used is person-centered care. Results: The analysis of 12 scientific articles resulted in two main themes. Partnership with the subtheme Lack of information from Healt Care and the Person's narrative with subtheme Social support, Transition and Feeling of guilt. People with heart failure feel that they have too little information about their illness to be able to fully conduct self-care. They also feel a sense of guilt for being sick. Social support is an important part of being able to conduct self-care. Conclusion: Participants in the studies experienced too little knowledge of how to conduct selfcare. They also experienced that the information they received was too vague to be practised into daily life. Health professionals must be better at informing and educating. Social support was seen as important in managing to change their situation. Self-help groups can play an important role in this. Keywords: Guilt, information, knowledge person-centered care, social support.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hj-47583 |
| Date | January 2020 |
| Creators | Woods, Rebecka, Eriksson, Helena |
| Publisher | Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0031 seconds