Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancersjukdom bland kvinnor i Sverige och i världen. Mellan 15 och 20 kvinnor insjuknar varje dag. Att få beskedet bröstcancer skapar förde flesta förvirring, ångest och chock såväl hos den som är sjuk som hos de som står den drabbade kvinnan nära. De förändringar som uppstår i samband med sjukdomen och de olika behandlingarna har stor inverkan på kvinnornas självkänsla och upplevelse av hälsa. Syftet: Syftet med den här uppsatsen är att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med bröstcancer. Metod: Kvalitativ metod har används för att få en djupare förståelse i människors upplevelse och erfarenheter. Två själbiografiska böcker valdes ut för analys. Resultat: I resultatet redovisas ett tema; Kvinnors upplevelse av att leva med sjukdomen bröstcancer och fyra kategorier; Att få besked, att få behandling, efter diagnos och uppleva stöd, samt niounderkategorier; tankar och känslor kring beskedet, förnekande av sjukdom, oro och rädsla,ångest och lidande, fysiska förändringar, psykiska förändringar, av familjen, omgivningen ochandra i samma situation samt sjukvårdpersonalen. Resultatet beskriver bland annat kvinnornas känslomässiga upplevelse samt vad det innebär att leva med bröstcancer. Slutsats: För att en bröstcancer patient ska få den ultimata omvårdnaden så är det av stor betydelse att ta vara påpatientens individuella upplevelse och behov. / Background: Breast cancer is the most common type of cancer among women not only in Sweden but worldwide. Somewhere between 15 to 20 women are diagnosed with this type of cancer each day. Being told that you have breast cancer usually results in confusion, anxiety and shock for the one who is ill as well as for those closely related to the affected women. Symptoms of the sickness and side effects of the various treatments have a major impact on women's self-esteem and health experience. Purpose: The purpose of this paper is to describe women's experience of living with breast cancer. Method: Qualitative methodology is used to understand and penetrate deeper into people's perception and experience of the disease. Two autobiographical books were selected to analyze. Results: The result is presented in one theme; Women’s experience of living with the sickness breast cancer and four categories;Receiving the diagnose, getting treatment, after the diagnose and to experience support, as well as nine sub-categories, thoughts and feelings about diagnose, denial of illness, anxiety and fear, anguish and suffering, physical changes, mental changes, the family, surroundings and others in the same situation and finally medical personnel. The results describe among other things women's emotional experience and what it means to live with breast cancer. Conclusions: For a breast cancer patient to receive the best possible care, it is of the greatest importance to be aware of the patient's individual experience and needs.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:his-4848 |
| Date | January 2011 |
| Creators | Getaneh, Tigist |
| Publisher | Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds