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Nanopartícula de prata: estudo in vitro da atividade antibacteriana frente à Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) e análise da citotoxicidade em células RAW 264.7

Submitted by Isaac Francisco de Souza Dias (isaac.souzadias@ufpe.br) on 2016-01-27T18:18:47Z
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Previous issue date: 2015-01-28 / FACEPE / Com o surgimento e crescimento de micro-organismos resistentes a
múltiplos antibióticos, bem como a ênfase contínua sobre os cuidados e custos
na saúde, muitos pesquisadores vem tentando desenvolver novos antibióticos
eficazes, livre de resistência e com baixo custo, de amplo espectro de ação e
com menor propensão para induzir a resistência microbiana aos antibióticos. A
prata é conhecida pela sua eficácia antimicrobiana, mas sua citotoxicidade
ainda não foi bem definida. Atualmente soluções de prata desenvolvidas a
partir da nanotecnologia possuem partículas minúsculas, que variam de 0,01 a
0,001 micrômetro de diâmetro, que caracteriza uma maior superfície de
contato. Portanto, com a intenção de reduzir micro-organismos de interesse
médico, será utilizado nesse estudo o Staphylococcus aureus resistente à
Meticilina (MRSA), um importante agente causador de Infecção Relacionada à
Assistência à Saúde (IRAS). O efeito citotóxico na nanopartícula de prata
quando usada em células da linhagem RAW foram testados com o objetivo de
simular respostas biológicas, portanto, foi realizados testes in vitro da taxa de
sobrevivência celular, MTT Assay. Foram testadas nove tamanhos de
nanopartículas de prata, onde identificamos que a melhor CMI foi da
nanopartícula de 20nM, ,as partículas de 65nM, 70nM e 75nM não
apresentaram atividade bactericida, as demais apresentaram atividade
moderada e boa. No teste de citotoxicidade, verificou-se que apenas as
partículas de 65nM, 70nM e 75nM apresentaram a concentração inibitória
efetiva, as demais, a IC50 foi maior que 50 μg/mL, indicado uma ausência de
atividade citotóxica / With the emergence and growth of micro-organisms resistant to multiple
antibiotics, as well as the continued emphasis on the care and health costs,
many researchers have been trying to develop new effective antibiotics, free of
resistance and low cost, broad spectrum of action and with lower propensity to
induce microbial resistance to antibiotics. Silver is known for its antimicrobial
efficacy, but its cytotoxicity is not well defined. Currently silver solutions
developed on nanotechnology have tiny particles, ranging from 0.01 to 0.001
micrometer in diameter, featuring a larger contact surface. Therefore, with the
intention of reducing micro-organisms of medical interest, it will be used in this
study the Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), a major
causative agent of hospital infections. The cytotoxic effects of silver
nanoparticles when used in RAW cell line were tested in order to have
biological responses; therefore, in vitro tests of cell survival ( MTT assay) were
done. Nine sizes of silver nanoparticles were tested , where we identify the best
CMI was the nanoparticle 20 nM, the particles 65nm, 70nm and 75nM showed
no bactericidal activity, the others showed moderate to good activity. In the
cytotoxicity assay, it was found that only particles of 65nM, 70nM and 75nM
showed effective inhibitory concentration, the others, the IC50 was greater than
50 mg / mL, indicating a lack of cytotoxic activity.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/15016
Date28 January 2015
CreatorsMELO, Liliane Lima
Contributorshttp://lattes.cnpq.br/893152202318610, CASTRO, Célia Maria Machado Barbosa de, LINS, Carla Cabral dos Santos Accioly
PublisherUNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO, Programa de Pos Graduacao em Biologia Aplicada a Saude, UFPE, Brasil
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
RightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess

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