Submitted by Rafael Santana (rafael.silvasantana@ufpe.br) on 2018-02-02T17:46:42Z
No. of bitstreams: 2
license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5)
Dissertação Maria Helena do Nascimento.pdf: 2101010 bytes, checksum: c34e3b01abc29c14b6aa299e96287b42 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-02-02T17:46:42Z (GMT). No. of bitstreams: 2
license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5)
Dissertação Maria Helena do Nascimento.pdf: 2101010 bytes, checksum: c34e3b01abc29c14b6aa299e96287b42 (MD5)
Previous issue date: 2016-08-25 / O câncer infantojuvenil acomete crianças e adolescentes de zero a 19 anos de idade e
corresponde a aproximadamente 3,0% de todas as neoplasias malignas. A incidência da doença
na população é monitorada pelos registros de câncer de base populacional (RCBP), que
possuem um papel fundamental na vigilância do câncer. Existem poucos RCBP infantojuvenis
em atividade no mundo. Além disso, os dados produzidos pelos RCBP dos países em vias de
desenvolvimento frequentemente apresentam problemas quanto à sua qualidade. Dessa forma,
o objetivo desta dissertação é analisar a qualidade da base de dados do RCBP do Recife a partir
dos casos de câncer infantojuvenil de acordo com as recomendações da Agência Internacional
para Pesquisa do Câncer (IARC). Trata-se de um estudo descritivo de corte transversal. A
população foi composta pelos casos de câncer em crianças e adolescentes de zero a 19 anos de
idade residentes no Recife no período de 2002 a 2010. Os dados foram provenientes do RCBP
da Secretaria de Saúde do Recife. Os resultados do estudo demonstraram que existem 20 RCBP
infantojuvenis em atividade no mundo, concentrados, principalmente, na Europa. Esses
registros foram implantados tardiamente na América Latina, Oceania e África. A análise das
dimensões da qualidade da base de dados do RCBP do Recife foi baseada na Publicação
Técnica nº 43 da IARC e revelou que, com exceção da oportunidade dos dados, o registro
conseguiu manter-se dentro dos parâmetros sugeridos pela agência no período em estudo. Além
de contribuir para o planejamento da assistência à saúde, os RCBP infantojuvenis possuem o
potencial de fortalecer a rede de apoio comunitário, auxiliando os pacientes e seus familiares
ou cuidadores a passarem pelo momento do adoecimento. Recomenda-se visibilizar a
população entre zero e 19 anos de idade na Política Nacional de Atenção Oncológica,
incentivar/promover a criação de RCBP infantojuvenis no Brasil e fortalecer a vigilância do
câncer através de incremento nos recursos repassados aos RCBP do País. / Child and adolescent cancer (affecting the 0 to 19-year age group) accounts for approximately
3.0% of all malignant neoplasms. The incidence of this disease in the population is monitored
through population-based cancer registers (PBCRs), which play a fundamental role in cancer
surveillance. Few active child and adolescent PBCRs exist worldwide. Furthermore, data from
PBCRs in developing countries often present quality problems. Thus, the objective of this
dissertation was to analyze the quality of the PBCR database of Recife, Brazil, using cases of
child and adolescent cancer, in accordance with the recommendations of the International
Agency for Research on Cancer (IARC). This was a descriptive cross-sectional study. The
population was composed of cancer cases among children and adolescents aged 0 to 19 years
who were living in Recife between the years 2002 and 2010. The data came from the PBCR of
Recife’s Health Department. The results from the study demonstrated that there are 20 child
and adolescent PBCRs active around the world, concentrated mostly in Europe. These registers
were implemented late in Latin America, Oceania and Africa. The analysis on the database
quality dimensions of the Recife PBCR was based on Technical Publication no. 43 of the IARC.
It revealed that, with the exception of data opportuneness, the register succeeded in remaining
within the parameters suggested by the agency over the period studied. In addition to
contributing towards healthcare planning, child and adolescent PBCRs have the potential for
strengthening community support networks through helping patients and their family members
or caregivers to get through times of illness. It can be recommended that greater visibility should
be given to the population between 0 and 19 years of age within the national oncological care
policy; creation of child and adolescent PBCRs should be encouraged and promoted in Brazil;
and cancer surveillance should be strengthened through increasing the resources granted to
PBCRs in this country.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/23493 |
| Date | 25 August 2016 |
| Creators | NASCIMENTO, Maria Helena do |
| Contributors | http://lattes.cnpq.br/6809311543410344, SANTOS, Solange Laurentino dos |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco, Programa de Pos Graduacao em Saude Coletiva, UFPE, Brasil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Breton |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds