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Previous issue date: 2016-02-23 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / The structural diversity of known compounds holding two benzene rings
directly connected to each other (Bis-phenyl), or separated by a carbon-chain (Bisarylalkane),
is nowadays generated intensive scientific studies across the world.
Some of them are very renowned for their important biodynamic activities for
human beings. For instance, the natural occurring classes of substances Stilbene
(Bis-arylethene), Chalcone (Bis-arylpropenone) and Curcumin (Bis-arylheptene)
have been subject of deep studies in literature due to their pharmacological
activities such as antimicrobial, anti-inflammatory, anti-tumor, antioxidant and
anticancer. Almost all of these compounds have in common the amino acid
phenylalanine as biosynthetic precursor. In this work, we seek to give a concise
overview of their structures diversity, occurrence, chemistry and the bioactivities
of dibenzylacetones established. The effort to synthesize these compounds and
their congeners and its modification with good pharmaceutical profile were carried.
We have studied the anti-parasitic activity of all these synthesized compounds and
found some potent compounds. The mechanistic study show that enzyme inside
parasite reduces the C=C bonds in synthesized dibenzylacetones and leading to
more potency which alter redox system of parasite, which result increase of
nitrogen and oxygen species and interfere mitochondria function, which ultimately
causes death of parasite. Although the literature contains only limited
computational studies on these compounds, it can be predicted good and
differential π-π interactions of aromatic rings of these compounds with aromatic amino acids in enzymes. We have made an effort to explain our results in the result
of docking and DFT analysis. / A diversidade estrutural de compostos conhecidos contendo dois anéis
de benzeno diretamente ligados uns aos outros (bis-fenil), ou separadas por uma
cadeia de carbono (Bis-arylalkane), atualemente alvo de intensos estudos
científicos em todo o mundo. Alguns deles são muito famosos por suas atividades
biodinâmicas importantes para os seres humanos. Por exemplo, as classes que
ocorrem naturalmente de substâncias Stilbene (Bis-arylethene), chalcona (Bisarylpropenone)
e curcumina (Bis-arylheptene) têm sido objeto de estudos
aprofundados na literatura, devido às suas atividades farmacológicas, tais como
antimicrobianas, anti-inflamatórias, anti-tumoral, anti-oxidante e anti-cancerígeno.
Quase todos estes compostos têm em comum o aminoácido fenilalanina como
precursor biossintético. Neste trabalho, procuramos dar uma visão concisa de suas
diversidade estrutural, ocorrência, química e as atividades biológicas estabelecidas.
O esforço para sintetizar estes compostos e os seus congéneres e sua modificação
para uma variedade de novos heterociclos com bom perfil farmacêutico também
são concebidos e discutidos à luz do nosso conhecimento atual. Nos temos
estudado a atividade anti-parasitária de todos estes compostos sintetizados e
encontramos alguns compostos potentes. O mecanismo do estudo demonstra que
enzima dentro do parasita reduz as ligações C = C em curcuminoids sintetizados
levando à uma maior potência capaz de alterar o sistema redox do parasita, que
resultam aumento de espécies reatives de nitrogênio e oxigênio e interfere na
função mitocôndria, causando a morte de parasita. Embora a literatura contenha
apenas estudos computacionais limitados sobre estes compostos, é possível prever boas e diferenciais interacções π-π de anéis aromáticos destes compostos com
aminacidos aromáticos em enzimas. O separador inter aneis bisarylalkanoid é
capaz de realizar esta interação porém limitada. Estas características foram
discutidas neste estudo.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufscar.br:ufscar/8767 |
| Date | 23 February 2016 |
| Creators | Din, Zia Ud |
| Contributors | Rodrigues Filho, Edson |
| Publisher | Universidade Federal de São Carlos, Câmpus São Carlos, Programa de Pós-graduação em Química, UFSCar |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | English |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSCAR, instname:Universidade Federal de São Carlos, instacron:UFSCAR |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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