Introduktion: Idag lever 38 miljoner människor med HIV. HIV är ett retrovirus som utmärker sig genom att det lagras i kroppens arvsmassa, vilket gör att infektionen inte kan läka ut utan blir kronisk. Idag finns tillgång till effektiv behandling som gör nivåerna av viruset så låga att personerna inte utgör någon risk att smitta. Trots detta finns det en tydlig stigmatisering i samhället som HIV-positiva personer upplever. Det finns även beskrivet att vårdpersonal har bristande kunskap med oro kring HIV. Syfte: Syftet var att undersöka hur HIV-positiva personer upplever bemötandet från hälso- och sjukvårdspersonal. Metod: För att genomföra arbetet gjordes en allmän litteraturöversikt där 12 studier av kvalitativ design inkluderades. Studierna kvalitetsgranskades och innehållet analyserades med skapandet av kategorier och teman. Huvudresultat: Resultatet visade på upplevelsen av både positivt och negativt bemötande. Det negativa bemötandet beskrevs mer, och specialistvården upplevdes ha bättre bemötande. Tre teman identifierades. Temat känslor som beskriver upplevelsen av skuld hos HIV-positiva, samt rädsla som upplevs finnas hos hälso- och sjukvårdspersonal. Temat agerande beskriver HIV-positivas upplevelser av agerande från vårdpersonal, vilka var bristande konfidentialitet, påverkad tillgång till vård och irrelevanta frågor. Det sista temat kompetens handlar om upplevd kunskap och tillgång till information. Slutsats: Deltagarna upplevde att bemötandet hade förbättrats över tid men att stigmatisering och diskriminering fortfarande fanns inom sjukvården. Specialistvården ansågs ha ett bättre bemötande än den övriga sjukvården. Kunskapen om HIV behöver förbättras inom hälso- och sjukvården för att HIV-positiva personer i mindre grad ska uppleva stigmatisering och diskriminering. / Introduction: Today, 38 million people live with HIV. HIV is a retrovirus that is stored in the genome which means that the infection becomes chronic. There is access to effective treatment that makes levels of the virus so low that people are not at risk of infecting others. However, there is a clear stigma in society that HIV-positive people experience. It is also described that healthcare professionals have concerns and a lack of knowledge about HIV. The aim: The aim of this study was to investigate how HIV-positive people experience the treatment from health care professionals. Method: A general literature review was conducted. This included 12 scientific studies of qualitative design, which quality were reviewed and the content analyzed and divided in categories and themes. Results: Both positive and negative experiences were expressed. The negative treatment was described more, and the specialist care was perceived to have better treatment. Three themes were identified. The theme “emotions” describes experiences of guilt in HIV-positive people and fear among healthcare professionals. The theme “action” describes the experiences of actions from healthcare professionals, as lack of confidentiality, the influence on access to care and irrelevant questions. The last theme “competence” describes perceived knowledge and information, often perceived as lacking. Conclusion: The treatment was expressed to be better now than before, but stigma and discrimination still exist. The specialist care was considered to have a better treatment than other types of care. Knowledge about HIV needs to improve for people to not experience such discrimination and stigmatization.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-444208 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Björnlund, Ingrid, Nestor, Jenny |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds