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Caracterização da acetilcolinesterase das brânquias e trato digestório da ostra Crassostrea rhizophorae do estuário Canal de Santa Cruz, PE-BrasilSOUZA, Paula Rayane de 26 February 2016 (has links)
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Previous issue date: 2016-02-26 / A ostra nativa é um fruto do mar bastante consumido e por ser um bivalve de hábito filtrador é considerado um excelente bioindicador ambiental. Assim, o presente trabalho tem o objetivo de caracterizar parcialmente parâmetros cinéticos e físico-químicos da acetilcolinesterase de brânquias e vísceras de Crassostrea rhizophorae do Canal de Santa Cruz, localizado em Itamaracá e investigar o efeito in vitro de pesticidas e íons metálicos sobre sua atividade a fim de investigar seu potencial como biomarcador dessas substâncias. Acetilcolinesterase é uma enzima do grupo das serino-esterases que atua na hidrólise do neurotransmissor acetilcolina garantindo a intermitência dos impulsos nervosos responsáveis pela comunicação neuronal. A inibição deste mecanismo ocorre devido aos efeitos da exposição a pesticidas organofosforados e carbamatos, bem como a íons metálicos e resulta em acúmulo de acetilcolina na fenda sináptica gerando uma hiper-estimulação colinérgica. Desta forma, ostras foram coletadas, brânquias e vísceras retiradas separadamente e feito os homogenatos em Tris-HCl 0,1M, pH 8,0. A partir destes homogenatos foram realizadas a determinação da atividade enzimática, temperatura ótima, estabilidade térmica, avaliação do efeito de inibidores específicos, pesticidas e o efeito de íons metálicos. Os resultados demonstraram que o pH ótimo foi de 8,0 e 8,5 para a enzima de brânquias e vísceras, respectivamente. Temperatura ótima de 70°C para AChE branquial e 75°C para AChE visceral. A enzima apresentou estabilidade térmica até 100°C em ambos tecidos. Os parâmetros cinéticos de Vmₐₓ em brânquias e vísceras foram de 18.169 ± 0.52 mU/mg e 12.139 ± 0.31 mU/mg, respectivamente. O valor de Km 0.502 ± 0.05 mM para as brânquias e 0.255 ± 0.04 mM para vísceras. Todos os pesticidas utilizados apresentaram efeito inibitório na atividade da AChE apresentando decréscimo significativo. Os íons Zn²⁺; Cu²⁺+; Hg²⁺; Mn²⁺ ; Ba²⁺ e Al²⁺ em 0,1 mM inibiram a atividade nos dois tecidos de estudo, brânquias em 79%, 88%, 73%, 100%, 77% e 100% . E para vísceras uma inibição de 85%, 100%, 41%, 65%, 100% e 59% respectivamente. A AChE isolada nas brânquias de C. rhizophorae mostrou potencial biomarcador para o carbamato carbaril, e o íon Cu²⁺. Esta enzima pode ser considerada uma ferramenta útil no monitoramento de toxicidade ambiental. / The native oyster is a sea fruit widely consumed and for being a strainer habit of bivalve is considered an excellent environmental bioindicator. Therefore, the aim for this study was partially characterize the kinetic parameters and physico-chemical of acetylcholinesterase gills and viscera of Crassostrea rhizophorae from the Canal Santa Cruz, Itamaracá and investigate the in vitro effect of pesticides and metallic ions on activity for investigate its potential as a biomarker of these substances. Acetylcholinesterase is an enzyme from the group of serine esterase which acts on the hydrolysis of the neurotransmitter acetylcholine ensuring the burst of nerve impulses responsible for neuronal communication. This inhibition mechanism is due to the effects of exposure to organophosphorus and carbamate pesticides, as well as metal ions and results in the accumulation of acetylcholine in the synaptic cleft generating a cholinergic overstimulation. Oysters were collected, gills and viscera removed separately and made homogenates with 0.1 M Tris-HCl, pH 8.0. Homogenates were centrifuged and subsequently to carry out the enzymatic activities, experiments the optimum temperature, thermal stability, trials with specific inibidors, pesticides and the effect of metal ions. The results showed that the optimum pH was 8.0 and 8.5 for the enzyme gills and viscera, respectively. Optimum temperature of 70 ° C gill AChE and 75 ° C visceral AChE. The enzyme showed to be stable up to 100 ° C in both tissues. The kinetic parameters, Vmₐₓ gills and viscera was 18.169 ± 0.52 mU/mg e 12.139 ± 0.31 mU/mg respectively. The value of Km 0.502 ± 0.05 to the gills and 0.255 ± 0.04 mM for viscera. All pesticides used showed inhibitory effect on AChE activity presenting significant decrease. The ions íons Zn²⁺, Cu²⁺, Hg²⁺, Mn²⁺ Ba²⁺ and Al²⁺ 0.1 mM inhibited the activity in both tissue study, gills 79%, 88%, 73%, 100%, 77% and 100%. Viscera 85%, 100%, 41%, 65%, 100% and 59% respectively. The AChE gills of C. rhizophorae showed potential biomarker for carbaryl carbamate, and copper ion Cu²⁺, enzyme considered a useful tool in monitoring environmental toxicity.
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Aplicação de escolecita na retenção de metais pesados em solução aquosaBosso, Sergio Tagliaferri 26 June 2001 (has links)
Orientador: Jacinta Enzweiler / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Geociencias / Made available in DSpace on 2018-07-27T17:29:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2001 / Resumo: A escolecita é uma espécie de zeólita encontrada associada aos basaltos amigdaloidais da Província Ígnea Continental do Paraná (PICP). Neste trabalho, a potencialidade da escolecita como um novo material para a remoção de metais pesados (Pb2+, CU2+, Zn2+, Ni2+, Co2+ e Cd2+) de soluções aquosas é avaliada. As amostras utilizadas nos experimentos, coletadas no município de Morro Reuter - RS, foram caracterizadas por difração e fluorescência de raios X. Os experimentos foram realizados por imersão de 0,5 9 de amostra pulverizada em soluções aquosas dos metais pesados (preparadas a partir dos seus nitratos), e mantidas sob agitação constante por 24 h, à temperatura ambiente. A concentração inicial e final dos metais nas soluções foi determinada por espectrometria de absorção atômica. A concentração inicial dos cátions metálicos (5 a 60 mg L-1), o pH (4 - 6), a razão líquido/sólido (200, 1000 e 2000) e a granulometria da escolecita foram alteradas entre os experimentos para avaliar a sua influência na troca iônica. Os resultados indicaram uma grande afinidade da escolecita pelo íon Pb2+ com valores de retenção de 11 mg g-1 (pH 5,5 e Ci = 60 mg L-1) de zeólita. Nas mesmas condições foram medidos os seguintes valores de retenção para os demais cátions: Cu2+ (8 mg g-1), Zn2+ (6 mg g-1), Ni2+ (2,6 mg g-1), C02+ (2,4 mg g-1) e Cd2+ (0,06 mg g-1), resultando na seqüência de seletividade Pb2+ > CU2+ > Zn2+ » Ni2+ > C02+ » Cd2+. Observou-se maior eficiência relativa de remoção em soluções mais diluídas (5-15 mg L-1). A afinidade dos íons pela escolecita foi interpretada com o auxílio de dados de constantes de hidrólise, concluindo-se que se formam complexos de esfera interna e externa (Pb2+ e CU2+) na interface sólido-água e de esfera externa para os outros cátions. Os resultados indicam que a escolecita poderia ser utilizada no tratamento secundário de efluentes contendo metais pesados, principalmente Pb2+ e Cu2+ / Abstract: Scolecite is a type of zeolite which can found associated to the basalts of the Paraná Continental lgneous Province (PCIP). In this work, the potentiality of scolecite as a new material for heavy metals removaI (Pb2+, CU2+, Zn2+, Ni2+, Co2+ and Cd2+) from aqueous solutions is evaluated. The samples used in the experiments were collected in Morro Reuter - RS and characterized by X-ray diffraction and X-ray fluorescence. The experiments of were carried out by immersion of 0.5 g of pulverized sample in aqueous solutions of the metallic ions (prepared from their nitrates) and kept under constant agitation for 24 h, at ambient temperature. The initial and final concentrations of the metals in the solutions were determined by atomic absorption spectrometry. The initial concentration (5 to 60 mg L-1), pH (4 - 6) and the liquid/solid ratio (200, 1000 and 2000) and scolecite granulometry were altered in the experiments to evaluate their influence in of ion exchange processo Scolecite showed great affinity for Pb2+ , with retention values of about 11 mg g-1 (pH 5.5 and Ci = 60 mg L-1) of zeolite. In same experimental conditions, the other ions presented decreasing retention values, Le., Cu2+ (8.2 mg g-1), Zn2+ (6.2 mg g-1), Ni2+ (2.6 mg g-1), Co2+ (2.4 mg g-1) and Cd2+ (0.06 mg g-1), resulting in the following sequence of selectivity: Pb2+ > CU2+ > Zn2+ » Ni2+ > Co2+» Cd2+. The relative removal efficiency was higher in more diluted solutions (5 - 15 mg L-1). The ions affinity for scolecite was interpreted with help of hydrolysis constants, and it was concluded that internal and external sphere complexes are formed (Pb2+ e CU2+) at the solid-water interface and external sphere complexes for the other cations. Results indicate that scolecite could useful in secondary treatment of waste water, especially for Pb2+ e Cu2+ removal / Mestrado / Mestre em Geociências
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Reações perifericas induzidas por ions de 16,18 IND.O incidindo em nucleos de 927r. / Peripheral reactions induced by ions 16, \'18. O \'focusing on nuclei of 927r.Emi Marcia Takagui 28 November 1989 (has links)
Foram medidas distribuições angulares e funções de excitação do espalhamento de íons de ANTPOT. 16 O e ANTPOT. 18 O por ANTPOT. 92 Zr a energias Incidentes em torno da barreira Coulombiana, visando estudar a interferência nuclear-Coulombiana na excitação inelástica dos estados 2+ (0.934 MeV), 2 IND. 2+ (1.847 MeV) e 3- (2.340 MeV) do ANTPOT. 92 Zr, bem como na excitação do estado 2+ (1.962 MeV) do ANTPOT. 16 O, Além do espalhamento elástico e dos inelásticos, foram também observadas as reações (ANTPOT. 16 O, ANTPOT. 15 N) e ( ANTPOT. 16 O, ANTPOT. 17 O), com Intensidades comparáveis as das transições inelásticas. Foram obtidas distribuições angulares e funções de excitação também para estas reações. Os resultados experimentais foram analisados com cálculos utilizando a aproximação de Born com ondas distorcidas (DWBA) e com o formalismo de canais acoplados. A análise das distribuições angulares mostra que o padrão da interferência nuclear-Coulombiana na excitação do estado 2+ do ANTPOT. 92 zr, tanto por ANTPOT. 16 O como por ANTPOT. 18 O, somente pôde ser reproduzida introduzindo um forte termo de reorientação nuclear, e ao mesmo tempo uma intensidade de transição nuclear multo maior do que o que seria esperado dos valores de B(E2). A Introdução de reorientação no estado 3- também permitiu melhor ajuste a distribuição angular deste estado. A análise da função de excitação do estado 2+ do ANTPOT. 92 Zr mostra que, para ajustar a região da Interferência nuclear-Coulombiana, é necessário Introduzir um termo de acoplamento dependente da energia incidente. Para as reações de transferência, foi obtido um ajuste multo bom, com DWBA, para a reação (ANTPOT. 16 O, ANTPOT. 15 N). Para a reação (ANTPOT. 18 O, ANTPOT. 17 O), entretanto, encontrou-se grande discrepância entre os calculas DWBA e os dados experimentais são discutidas as possíveis origens de tais comportamentos fora dos \"padrões tradicionais\". / Angular distributions and excitation functions for the elastic and inelastic scattering of 16,18 O by 92 Zr were measured at energies in the vicinity of the Coulomb barrier, in order to study the Coulomb-nuclear Interference in the excitation of the 2+ (0.93\"1 MeV), 2 2+ (1.847 MeV) and 3- (2.340 MeV) states of 92 Zr, as well as In the excitation of the 2+ (1.982 MeV) state of 18 O. Besides the elastic and inelastic scattering, the transfer reactions ( 16O, 15N) and (18O, 17O) were also observed, with Intensities comparable to the Inelastic excitations. Angular distributions and excitation functions were thus obtained for these reactions as well. The experimental results were analyzed with DWBA and coupled channels calculations. The results from the analysis of the angular distributions show that the Coulomb-nuclear interference pattern in the 92 Zr (2+) excitation, both by 16 O and 18 O, could only be reproduced by Introducing a strong nuclear reorientation term, and at the same time a nuclear transition coupling much stronger than what would be expected from the B(E2) values. The Introduction of a nuclear reorientation term In the 3- excitation also lended to a better fit in the 3- angular distribution. The results of the analysis of the Zr(2+) excitation function shows that It is necessary to introduce an energy dependent coupling term In order to fit the Coulomb-nuclear Interference pattern. For the transfer reactions It was seen that DWBA can describe very well the ( 16O, 15N) angular distribution. For the (18O,17O) reaction, however, great discrepancies were found between the DWBA calculations and the experimental data. The possible origins of such \"uncommon\" behavior are discussed.
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Espalhamento elástico e inelástico de ions pesados por núcleo de ANTPOT.64 Zn. / Elastic and inelastic scattering of heavy ions by 64Zn nucleus.Suzana Salem Vasconcelos 08 June 1989 (has links)
A estrutura nuclear do primeiro estado excitado do ANTPOT.64 Zn (J POT.= 2 POT.+, E IND.X = 0.992 MeV) foi estudada através de medidas do efeito de reorientação neste núcleo, e de distribuições angulares e funções de excitação do espalhamento de ANTPOT.16 O e ANTPOT.18 O por ANTPOT.64 Zn na região de interferência nuclear-coulombiana. Foram investigados os processos de interação do núcleo ANTPOT.64 Zn com os íons ANTPOT.16 O e ANTPOT.18 O no espalhamento inelástico sem e com excitação do projétil. O efeito de reorientação na excitação coulombiana observado através do retroespalhamento de ANTPOT.4 He, ANTPOT.16 O e ANTPOT.18 O, permitiu a determinação precisa da probabilidade reduzida de transição B(E2; O POT.+ 2 POT.+) e do momento de quadrupolo estático Q IND.2+ do primeiro estado excitado do ANTPOT.64 Zn. As distribuições angulares e funções de excitação experimentais do espalhamento elástico de ANTPOT.16 O e ANTPOT.18 O por ANTPOT.64 Zn foram analisadas com o modelo óptico. Os resultados experimentais do espalhamento inelástico de ANTPOT.16 O e ANTPOT.18 O pelo mesmo núcleo, na região de interferência nuclear-coulombiana, foram analisados com a aproximação de Born com ondas distorcidas (DWBA) e considerando o acoplamento de canais, com fator de forma do modelo coletivo. Foram determinados os parâmetros de deformação nuclear do primeiro estado excitado 2 POT.+ do ANTPOT.64 Zn e do ANTPOT.18 O. / he nuclear structure of the first excited state of 64Zn (J=2+, Ex=0.992MeV) was studied by measuring the reorientation effect in this nucleus, the angular distributions and excitation functions of 16O and 18O scattering by 64Zn, in the Coulomb-nuclear interference region. The interaction processes between the 64Zn nucleus and the 16O and 18O ions in the inelastic scattering, with and without projectile excitation, were also investigated. The reorientation effect in Coulomb excitation, observed through backscattering of 4He, 16O and 18O ions, allowed a precise determination of the reduced transition probability B(E2; O+ 2+) and the static quadrupole moment Q2+ of the first excited state of 64Zn. Analyses of the angular distributions and excitation functions, obtained for the elastic scattering of 16O and18O by 64Zn, were performed in terms of the optical model. The experimental results fot the inelastic scattering of 16O and 18O by the same nucleus, in the Coulomb-nuclear interference region, were analysed by means of both distorted wave Born approximation (DWBA) and channel coupling with a collective form factor. Nuclear deformation parameters were thus determined for the 2+1 state of 64Zn and of 180.
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Desenvolvimento de metodos voltametricos para a determinação de zinco, cobre, chumbo, niquel, estanho e cromo em aguas de efluentes de industrias de galvanoplastiasFavaron, Regiane 06 July 2004 (has links)
Orientador: Susanne Rath / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T23:45:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2004 / Doutorado / Quimica Analitica / Doutor em Ciências
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Remoção e recuperação de ions Hg (II) utilizando quitosana natural e reticuladaVieira, Rodrigo Silveira 03 March 2004 (has links)
Orientador : Marisa Masumi Beppu / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T23:59:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2004 / Resumo: A quitosana vem sendo largamente investigada para remoção e recuperação de íons metálicos a partir de efluentes industriais. Este material, obtido por desacetilação da quitina, possui em sua estrutura grupos amino e hidroxilas, bastante reativos, que o toma um polímero de grande interesse industrial. Este trabalho objetivou estudar a adsorção e dessorção de íons Hg(II) em quito sana, utilizando-se o método estático e dinâmico de adsorção. Uma etapa de reticulação com glutaraldeído ou epic1oridrina, foi proposta, visando maximizar a adsorção e ainda caracterizar quais grupos funcionais estão envolvidos na adsorção. A reação de reticulação com glutaraldeído ou epic1oridrina, toma os grupos amino ou hidroxilas indisponíveis, respectivamente, podendo-se caracterizar a influência destes grupos na etapa de adsorção. O estudo de adsorção estática foi feito utilizando-se membranas de quito sana na forma natural ou reticulada, variando-se o pH da fase fluida e a concentração dos íons de Hg(II). O estudo de dessorção foi feito utilizandose NaCl, CaCl2 e EDTA como eluente, de modo a verificar a natureza da força de adsorção. A adsorção dinâmica foi feita utilizando-se quito sana reticulada com glutaraldeído, variando-se: vazão, tamanho da coluna, concentração do soluto e tamanho da partícula do adsorvente. Observou-se que a quito sana reticulada com glutaraldeído apresentou maior capacidade de adsorção e que a adsorção foi influenciada pelo pH da solução. O estudo de dessorção mostrou que as espécies metálicas podem ser recuperadas, utilizando-se NaCl como eluente e que a força de adsorção é principalmente de natureza eletrostática. A cinética de adsorção mostrou que não houve diferença na taxa para os três tipos de quito sana, indicando um possível efeito de filme sobre a superfície do adsorvente. A capacidade de adsorção para os experimentos em coluna foi em tomo de 75% daquela avaliada sobre condições de equilíbrio (método estático) e as espécies metálicas puderam ser recuperadas utilizando-se um pequeno volume da solução eluente. O comportamento de adsorção e dessorção dos íons Hg(II) a partir de um efluente industrial foi avaliado, e observou-se o potencial deste material, mesmo a baixas concentrações dos íons metálicos / Abstract: Chitosan has been investigated for removal and recovery of heavy metals from industrial effluents. This material, obtained by deacetylation of chitin, contains amino and hydroxyl groups in its structure. These groups, sufficiently reactive, have made this polymer very interesting for many industries applications. The aim of this work was to study the adsorption and desorption of Hg(II) ions in chitosan, using the static and dynamic methods of adsorption. Crosslinking with glutaraldehyde and epichlorohydrin was proposed, aiming to maximize the recovery of metallic species and to understand the adsorption mechanism. These species were chosen in order to verify which groups participate in the adsorption. The study of static adsorption was made using raw and crosslinked membranes of chitosan, as a function of pH and concentration of Hg(II) ions. The desorption was studied using NaCI, CaCl2 and EDTA as eluent, in order to verify the kind of adsorption. The dynamic adsorption was done using glutaraldehyde-crosslinked chitosan, as a function of the particle size, concentration, size of column and flow rate. The capacity of adsorption on glutaraldehyde-crosslinked chitosan was higher than that on raw chitosan and it was found to be pH-dependent. The desorption study showed that metallic species can be easily recovered, using NaCI as eluent, and that the adsorption force is mainly of electrostatic nature. The kinetics of adsorption showed there is no difference in the rate for the three kinds of chitosan, indicating a possible film effect at the surface of adsorbent. For column experiments the adsorption capacity was around 75% of the value found on equilibrium conditions (static method) and could be recovered using a small volume of eluent solution. The behavior of adsorption and desorption of Hg(lI) ions, from an industrial effluent, was evaluated and it was observed the potential of chitosan as adsorbent, even in low concentrations of metallic species / Mestrado / Mestre em Engenharia Química
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Caracterização e avaliação do potencial de uso de lodos de estações de tratamento de esgoto doméstico da Região Metropolitana do RecifeMaria Ribeiro Bastos da Silva, Ana January 2001 (has links)
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Previous issue date: 2001 / O lodo removido nas diferentes etapas em uma estação de tratamento de esgoto doméstico
(ETE), por apresentar grandes quantidades e composição muito variável constitui um problema
complexo. Esta composição está relacionada com as características da água de abastecimento e do
esgoto gerado, com o processo de tratamento do esgoto, com as diferentes possibilidades de
tratamento e disposição do lodo e com seus possíveis usos. O lodo necessita tratamento, seja para
a redução de seu volume ou umidade, seja para a estabilização da matéria orgânica,
aproveitamento ou disposição final. O tipo de tratamento será função da sua qualidade,
características de operação e processo, custos, condições climáticas, impactos ambientais, da
própria distância de transporte e da dificuldade ou facilidade de se encontrar locais apropriados ou
seguros para o destino final do lodo. Um primeiro passo para a escolha do tipo de tratamento mais
adequado é avaliar o seu posterior uso potencial e a sua caracterização físico-química e
microbiológica (teor de umidade, macro e micronutrientes, metais pesados e microrganismos,
entre outros). O Estado de Pernambuco não possui dados referentes a essas características, nem
das suas principais estações de tratamento de esgotos, cuja maioria se encontra na Região
Metropolitana do Recife. Consequentemente, não se sabe ainda qual a alternativa mais apropriada
de disposição final do lodo de ETEs, com possível aproveitamento do seu valor econômico e
agronômico. A presente dissertação teve como objetivo determinar as características físicoquímicas
e avaliar o potencial de uso de lodos digeridos de três ETEs, sendo duas com reatores
anaeróbios tipo UASB, com redes coletoras do sistema do tipo condominial (ETE Mangueira e
ETE Vila São João, Recife) e uma com reator aeróbio (ETE Cabo, Cabo de Santo Agostinho).
Para efeito de comparação dos resultados de metais pesados, foram incluídos também lodos de 3
estações de tratamento de água (ETA) da RMR (Castello Branco, Gurjaú e Suape). Estas
determinações analíticas se estenderam ainda à fase líquida das ETAs e ETEs estudadas.
Utilizando-se da técnica de análise de componentes principais, os resultados de metais nos
lodos, tanto de ETAs quanto de ETEs, mostraram que os teores de alumínio, ferro, sódio, cálcio e
cobre, principalmente, são preocupantes caso a disposição final seja através do seu uso agrícola.
Entretanto, os metais pesados em ambos os lodos ficaram abaixo dos limites admissíveis; uma
exceção ocorreu em relação ao teor de cobre da ETE Cabo. Nos lodos de ETEs com reatores
UASB, observou-se que em geral, os teores de sólidos totais voláteis e sólidos suspensos voláteis
ficaram abaixo dos valores encontrados em outras ETEs similares. Esse resultado foi atribuído ao
tipo de rede de coleta, com quantidade significativa de areia e pobre retenção nos desarenadores
existentes. As concentrações de alumínio e de manganês nos lodos anaeróbios estiveram acima
dos valores encontrados em outras ETEs. Os resultados dos lodos de UASB em leitos de secagem
mostraram que eles se apresentam com boas características para rápida desidratação, em menos de
4 semanas e com bom potencial em termos de nutrientes. A determinação de atividade
metanogênica específica do lodo de reator UASB resultou em valores compatíveis para biomassa
alimentada com esgoto doméstico; com valores entre 0,08 e 0,19 g DQO/ g SSV.dia, para teores
de SSV entre 1,85 g SSV/L e 0,57 g SSV/L, respectivamente, quando o substrato (acetato de
sódio) foi utilizado em concentração de 2 g DQO/L nos ensaios. Os resultados obtidos necessitam
complementações no tocante as suas características, entretanto, pode-se avaliar que o seu
potencial para uso agrícola é bastante promissor. No entanto, recomenda-se um prévio tratamento
do lodo na forma de vermicompostagem ou co-compostagem, antes de seu uso
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Concentrações de metais pesados nos sedimentos do estuário do rio Capibaribe, na região metropolitana do Recife (RMR) - Pernambuco, BrasilKarla Philippini da Silva, Hélida January 2004 (has links)
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Previous issue date: 2004 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Como todas as cidades localizadas ao longo da costa brasileira, a cidade do Recife tem seu processo de urbanização determinado pela presença dos rios, em particular o Capibaribe, com uma área estuarina de aproximadamente 15 km e totalmente inserido na área urbana na cidade do Recife-Pernambuco, Brasil. A ocupação e a expansão urbana da planície do Recife vêm ocorrendo através de aterros, principalmente das áreas alagadas, que eram os espaços naturais das águas. Este trabalho teve como objetivo determinar as concentrações totais de metais pesados no sedimento e no material sedimentado em um período de 24 horas ao longo do estuário, nas estações chuvosa e seca; avaliar a existência de correlação entre os metais no sedimento depositado no estuário e no material sedimentado nas 24 horas; determinar as principais áreas impactadas do estuário, em função de indicadores químicos, fornecendo subsídios para criação de um banco de dados, a fim de prover informações técnicas, para futuros estudos e intervenções a serem realizados na área. As estações de coleta foram posicionadas com o uso de um GPS (Global Position System) e distribuídas em 06 pontos fixos nas margens direita e esquerda da área estuarina, enumerados de 02-07, durante os períodos chuvoso/2002 e seco/2003. As amostras superficiais de sedimentos foram coletadas, em uma profundidade compreendida entre 0-10 cm, sempre na baixa-mar. Para a coleta do material sedimentado nas 24 horas foram utilizadas 14 armadilhas (duas em cada estação), preenchidas com água deionizada, onde a extremidade inferior foi mantida fechada e colocadas na posição vertical. Quando transcorridas 24 horas, as amostras foram recolhidas (na baixa-mar) e levadas para posterior filtração em laboratório. Os parâmetros oxigênio dissolvido, pH, salinidade, temperatura, transparência da água e taxa de saturação de oxigênio foram determinados segundo métodos reconhecidos internacionalmente. A abertura das amostras para quantificação dos metais foi realizada por fusão alcalina com metaborato de lítio, utilizando-se cadinho de platina. Para quantificação dos metais Cádmio (Cd), Cobalto (Co), Cobre (Cu), Chumbo (Pb), Cromo (Cr), Ferro (Fe), Níquel (Ni), Manganês (Mn) e Zinco (Zn) foi utilizado o Espectrômetro de Emissão Atômica com Plasma Indutivamente Acoplado (ICP-AES). Os resultados obtidos indicaram que a água da região estuarina do rio Capibaribe está com a qualidade comprometida, quanto aos valores encontrados de oxigênio dissolvido. Os teores de cádmio, cobre, cromo, ferro, zinco e manganês nos sedimentos e armadilhas apresentaram níveis de concentração muito acima dos valores obtidos de background , indicando uma elevada contaminação da área de estudo. A estação 06, próxima à foz do estuário, foi a mais impactada durante todo o período estudado. O chumbo, cobalto e níquel não foram detectados durante o presente estudo, visto que as concentrações estiveram abaixo do limite de quantificação e detecção do método
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Enfermedades dermatológicas de tipo no infeccioso asociadas a exposición crónica a metales pesados de relaves mineros, San Mateo de Huanchor, Lima : noviembre 2003-enero 2004Ramos Muñoz, Willy César January 2005 (has links)
OBJETIVO:. Demostrar que la exposición crónica a metales pesados provenientes de relaves mineros incrementa la frecuencia de enfermedades dermatológicas de tipo no infeccioso en poblaciones expuestas .MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio comparativo transversal realizado en el distrito de San Mateo de Huánchor (Provincia de Huarochirí. Lima) de Noviembre del 2003 a Enero del 2004. Se consideró como expuestas a las personas que residían en las comunidades de Mayoc, Daza (expuestos al relave minero de las canchas de Mayoc) y Tamboraque (Relave minero de Tamboraque) y como no expuestas a las comunidades de Chocna y Caruya, siendo evaluados por dos médicos dermatólogos, realizándose biopsia de piel y dosaje de arsénico en orina si fue necesario. La estadística inferencial se realizó con el Test de Mantel Haenzel (con ajuste para la variable edad) y para calcular el riesgo en las poblaciones se utilizó el Odds ratio. RESULTADOS: Se evaluó en total a 121 personas expuestas a relaves mineros y 109 personas no expuestas. En el grupo expuesto el 71.1% de pobladores presentaba alguna enfermedad dermatológica de tipo no infeccioso mientras que en el grupo no expuesto la frecuencia fue del 33.9 % . Se encontró asociación estadística significativa entre la exposición a relaves mineros y el incremento de las enfermedades dermatológicas ( p < 0.001) calculándose un odds ratio (OR) de 5.20 (IC 95%: IC : 2.736 – 8.356) a favor del grupo expuesto a relaves mineros. Se encontró diferencia estadística significativa para dermatosis arsenical (p = 0.035), erupción papulovesicular (p = 0.019), dermatitis de contacto ( p = 0.04), dermatitis seborreica (p < 0.001) y xerosis (p < 0.001) con un alto riesgo para cada una de ellas en el grupo expuesto en comparación al no expuesto. CONCLUSIONES: La exposición crónica a relaves mineros mediante la toxicidad por metales pesados incrementa la frecuencia y el riesgo de desarrollar enfermedades dermatológicas de tipo no infeccioso.
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Enfermedades dermatológicas de tipo no infeccioso asociadas a exposición crónica a metales pesados de relaves mineros, San Mateo de Huanchor, Lima : noviembre 2003-enero 2004Ramos Muñoz, Willy César January 2005 (has links)
OBJETIVO:. Demostrar que la exposición crónica a metales pesados provenientes de relaves mineros incrementa la frecuencia de enfermedades dermatológicas de tipo no infeccioso en poblaciones expuestas .MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio comparativo transversal realizado en el distrito de San Mateo de Huánchor (Provincia de Huarochirí. Lima) de Noviembre del 2003 a Enero del 2004. Se consideró como expuestas a las personas que residían en las comunidades de Mayoc, Daza (expuestos al relave minero de las canchas de Mayoc) y Tamboraque (Relave minero de Tamboraque) y como no expuestas a las comunidades de Chocna y Caruya, siendo evaluados por dos médicos dermatólogos, realizándose biopsia de piel y dosaje de arsénico en orina si fue necesario. La estadística inferencial se realizó con el Test de Mantel Haenzel (con ajuste para la variable edad) y para calcular el riesgo en las poblaciones se utilizó el Odds ratio. RESULTADOS: Se evaluó en total a 121 personas expuestas a relaves mineros y 109 personas no expuestas. En el grupo expuesto el 71.1% de pobladores presentaba alguna enfermedad dermatológica de tipo no infeccioso mientras que en el grupo no expuesto la frecuencia fue del 33.9 % . Se encontró asociación estadística significativa entre la exposición a relaves mineros y el incremento de las enfermedades dermatológicas ( p < 0.001) calculándose un odds ratio (OR) de 5.20 (IC 95%: IC : 2.736 – 8.356) a favor del grupo expuesto a relaves mineros. Se encontró diferencia estadística significativa para dermatosis arsenical (p = 0.035), erupción papulovesicular (p = 0.019), dermatitis de contacto ( p = 0.04), dermatitis seborreica (p < 0.001) y xerosis (p < 0.001) con un alto riesgo para cada una de ellas en el grupo expuesto en comparación al no expuesto. CONCLUSIONES: La exposición crónica a relaves mineros mediante la toxicidad por metales pesados incrementa la frecuencia y el riesgo de desarrollar enfermedades dermatológicas de tipo no infeccioso.
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