Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2014-12-22T13:03:07Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Idney Resplandes Brandão Leite - 2014.pdf: 1973206 bytes, checksum: 4d3a96660c36dd1cef5779f1835a09e8 (MD5) / Approved for entry into archive by Cláudia Bueno (claudiamoura18@gmail.com) on 2014-12-23T13:22:42Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação - Idney Resplandes Brandão Leite - 2014.pdf: 1973206 bytes, checksum: 4d3a96660c36dd1cef5779f1835a09e8 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-12-23T13:22:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação - Idney Resplandes Brandão Leite - 2014.pdf: 1973206 bytes, checksum: 4d3a96660c36dd1cef5779f1835a09e8 (MD5) Previous issue date: 2014-04-10 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Using Hartree-Fock (HF) and the second-order Møller-Plesset perturbation theory (MP2) methods with the 6-311++G(2d,2p) basis set, we have determined the dipole moment (𝜇), static linear polarizability ( 𝛼) and first hyperpolarizability (𝛽𝑡𝑜𝑡 and 𝛽𝐻𝑅𝑆) of the following linear chains : (HCN)𝑁, (HNC)𝑁, (LiCN)𝑁′ and (LiNC)𝑁′ (for 𝑁=1-10 and 𝑁′ = 1−15). The asymptotic MP2/6-311++G(2d,2p) values of 𝜇, 𝛼, 𝛽𝑡𝑜𝑡 and 𝛽𝐻𝑅𝑆 per unit ( 𝜇, 𝛼, 𝛽𝑡𝑜𝑡 and 𝛽𝐻𝑅𝑆) of the chains of HCN, HNC and LiNC have been estimated. For the chains of LiCN, at the same calculation level, we have estimated only the polymeric values (infinite chain values) of 𝜇 and 𝛼. For the chains of HCN and HNC, the obtained results shows that the effect of the structural isomerization on the polymeric values of 𝜇, 𝛼, 𝛽𝑡𝑜𝑡 and 𝛽𝐻𝑅𝑆 is significant, principally for these two latter properties. In the case of chains of LiCN and LiNC, the isomeric change practically does not affect the asymptotic values of 𝜇 and 𝛼. In the polymeric limit, the presented results also show that the effect of substitution of hydrogen atoms in linear chains of HCN and HNC for lithium atoms is an expressive increase of 𝜇 and 𝛼 and a substantial reduction of 𝛽𝑡𝑜𝑡 and 𝛽𝐻𝑅𝑆. / Utilizando os métodos ab initio de Hartree-Fock (HF) e de Møller-Plesset em segunda ordem (MP2) com o conjunto de funções-base 6-311++G(2d,2p), determinamos o momento de dipolo (𝜇), a polarizabilidade linear ( 𝛼) e a primeira hiperpolarizabilidade estática (𝛽𝑡𝑜𝑡 e 𝛽𝐻𝑅𝑆) das seguintes cadeias lineares: (HCN)𝑁, (HNC)𝑁, (LiCN)𝑁′ e (LiNC)𝑁′ (para 𝑁=1-10 e 𝑁′ = 1−15). Os valores assintóticos MP2/6-311++G(2d,2p) de 𝜇, 𝛼, 𝛽𝑡𝑜𝑡 e 𝛽𝐻𝑅𝑆 por unidade ( 𝜇, 𝛼, 𝛽𝑡𝑜𝑡 e 𝛽𝐻𝑅𝑆) das cadeias de HCN, HNC e LiNC foram estimados. Para as cadeias de LiCN, neste mesmo nível de cálculo, só foi possível estimar os valores poliméricos (valores para cadeias infinitas) de 𝜇 e 𝛼. Para as cadeias de HCN e HNC, os resultados obtidos mostram que o efeito da isomerização estrutural sobre os valores poliméricos de 𝜇, 𝛼, 𝛽𝑡𝑜𝑡 e 𝛽𝐻𝑅𝑆 é significativo, principalmente para estas duas últimas propriedades. No caso das cadeias de LiCN e LiNC, a mudança isomérica praticamente não afeta os valores poliméricos de 𝜇 e 𝛼. No limite polimérico, os resultados apresentados também mostram que o efeito da substituição dos átomos de hidrogênio das cadeias de HCN e HNC por átomos de lítio é um aumento expressivo dos valores de 𝜇 e 𝛼 e uma redução substancial de 𝛽𝑡𝑜𝑡 e 𝛽𝐻𝑅𝑆.

Submitted by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2014-09-16T17:01:54Z No. of bitstreams: 2 Naves, Emílio Santiago-2014-tese.pdf: 587232 bytes, checksum: 384bbcad6790ecde844af07f4c8deed9 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2014-09-16T17:02:18Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Naves, Emílio Santiago-2014-tese.pdf: 587232 bytes, checksum: 384bbcad6790ecde844af07f4c8deed9 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-09-16T17:02:18Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Naves, Emílio Santiago-2014-tese.pdf: 587232 bytes, checksum: 384bbcad6790ecde844af07f4c8deed9 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2013-11-08 / This work presents results for the dynamic (hyper)polarizabilities of ozone, sulfur dioxide, nitrous oxide and carbon dioxide molecules, with inclusion of vibrational corrections. The electronic contributions for the properties of interest were computed analytically at the single and double coupled cluster level through response theory. Ozone and sulfur dioxide were studied separately. For both systems, contributions of connected triple excitations were also estimated by the multiplicative correction scheme. The vibrational corrections were calculated by the perturbation theoretical method (PT). The zero-point vibrational average correction, calculated only for ozone and sulfur dioxide, proved to be small. Results also show that the pure vibrational correction is relevant for the following nonlinear optical processes: dc-Pockels effect, intensity dependent refractive index, and dc-Kerr effect. For the ozone molecule the dc-second harmonic generation effect also had a significant pure vibrational correction. In addition, pure vibrational correction was calculated according to a variational methodology proposed by our research group (VAR) for the four systems, and the results were compared with the corresponding PT results. A comparison between PT and VAR results shows that ozone is the system most sensitive to the method, while sulfur dioxide and carbon dioxide are the most well behaved. / Neste trabalho são apresentados resultados para as (hiper)polarizabilidades dinâmicas das moléculas de ozônio, dióxido de enxofre, óxido nitroso e dióxido de carbono, com inclusão de correções vibracionais. As contribuições eletrônicas das propriedades de interesse foram computadas analiticamente através da teoria de resposta no nível coupled cluster com substituições simples e duplas. O ozônio e o dióxido de enxofre foram estudados separadamente. Para ambos os sistemas, as contribuições das substituições triplas conexas também foram estimadas através do esquema de correção multiplicativa. As correções vibracionais foram calculadas por meio dométodo de perturbação teórica (PT). A correção da média vibracional de ponto zero, calculada apenas para o ozônio e o dióxido de enxofre, revelou-se pequena. Os resultados também mostram que a correção vibracional pura é relevante para os seguintes processos ópticos não lineares: efeito dc-Pockels, índice de refração dependente da intensidade e efeito dc-Kerr. Para a molécula de ozônio o efeito de geração de segundo harmônico dc também teve uma correção vibracional pura significativa. Em adição, a correção vibracional pura foi calculada segundo uma metologia variacional proposta pelo nosso grupo de pesquisa (VAR) para os quatro sistemas, e os resultados foram comparados com os respectivos resultados PT. Uma comparação entre os resultados PT e VAR mostra que o ozônio é o sistema mais sensível ao método, ao passo que o dióxido de enxofre e o dióxido de carbono são os mais bem comportados.