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藥品安定性試驗設計效率之研究阮峻旭 Unknown Date (has links)
在本文中,以Nordborck(1992)可減少樣本數的兩種安定性設計的類型:型II-部分因子組合、全部抽樣時間點,型III-部分因子組合、部分抽樣時間點為基礎,即以Matrixing安定性設計為研究對象,以完全複因子設計為基準計算其相對效率,且用Ju and Chow(1995)的精確度準則來選擇最佳安定性設計。
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