Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1978.

Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1978.

Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1969.

Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1971.

Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1978.

Orientador: Marco Antonio Compagnoni / Banca: Débora Barros Barbosa / Banca: Raphael Freitas de Souza / Banca: Adhemar Colla Ruvolo Filho / Banca: João Neudenir Arioli Filho / Resumo: O estudo da porosidade em resina acrílica para base de prótese tem sido realizado por meio de diversos métodos, entre eles o método que associa a porosidade com a sorção de água pela resina acrílica tendo como base o Princípio de Arquimedes. O objetivo do presente estudo foi validar um método de análise da porosidade por meio de sorção de água em resinas acrílicas para base protética por meio da determinação de uma solução adequada de armazenamento dos espécimes (aw ótima), em função de dois formatos de espécime (retangular, de acordo com a norma ISO 1567 e formato de uma base protética) e duas resinas acrílicas para base protética processadas de maneiras distintas: banho de água (Clássico) e microondas (Acron MC). As soluções de armazenamento utilizadas nesse estudo corresponderam a soluções de cloreto de cálcio anidro a 25%, 50%, 75%, e água destilada pura. Após a determinação dos grupos onde se estabeleceu a aw ótima, foram calculados o fator de porosidade (FP) e o coeficiente de difusão (D) nesses grupos bem como para os grupos armazenados em água destilada pura. Os resultados de FP foram comparados por meio de análise de variância (ANOVA) para um fator, seguida pelo teste HSD de Tukey. Para o D, empregou-se o teste de Kruskal-Wallis, seguido do teste de Dunn (Acron MC, P=0,003; Clássico, P=0,020). Para todos os procedimentos estatísticos, o nível de significância foi _= 0,05. A partir dos resultados foi possível concluir que para a resina polimerizada em microondas (Acron MC), a aw ótima é uma solução de cloreto de cálcio anidro a 50% para o formato base protética e de 75% para o formato ISO. Já para a resina polimerizada em banho de água quente (Clássico), concluiu-se que os espécimes para avaliação da porosidade devem ser armazenados em solução de cloreto de cálcio anidro a 75% para o formato base protética e 50 % no formato ISO. / Abstract: The study of porosity in acrylic resin has been carried out by means of diverse methods, among them the method that associates the porosity with the water sorption by acrylic resin which is based on Archimedes' Principle. The aim of the present study was to validate a method of porosity analysis by means of water sorption in denture base resins by the determination of an adequate solution of specimens storage (optimal aw), as a function of two specimen shapes (rectangular in accordance with ISO 1567 and denture base shape) and two denture base resins processed in different ways: water bath (Clássico) and microwave-polymerized (Acron MC). The storage solutions used in this study were anhydrous calcium chloride solutions at 25%, 50%, 75%, and distilled water. After the determination of optimal aw, porosity factor (FP) and diffusion coefficient (D) have been calculated in these groups and for the groups stored in distilled water. FP results have been compared by one-way ANOVA, followed for Tukey HSD test. For D, Kruskal-Wallis test was performed, followed by Dunn test (Acron MC, P=0,003; Clássico, P=0,020). For all the statistical procedures, the level of significance was _= .05. From the results, it was possible to conclude that for Classico resin, the storage solution indicated for porosity evaluation is anhydrous calcium chloride solution at 50% for denture base shape, and 75 % for ISO shape. For the water bath-polymerized resin (Classico), it was concluded that the specimens for porosity evaluation must be stored in anhydrous calcium chloride solution at 75% for denture base shape and 50 % for ISO shape. It was also concluded that, for the same resin, specimen shape did not influence on FP since the specimens are stored in optimal aw established in this study. / Doutor

Este estudo avaliou o efeito de soluções higienizadoras de próteses totais quanto ao controle do biofilme (análise clínica) e à alteração de propriedades da resina acrílica (análise laboratorial). A análise clínica foi realizada em 32 desdentados totais que foram orientados a escovar suas próteses (escova Denture e sabonete líquido) três vezes ao dia e imergí-las (″overnight″) nas soluções: 1) Controle: Água Natural; 2) Pastilha Corega Tabs; 3) Hipoclorito de Sódio 0,5%. Cada solução foi utilizada por 21 dias (03 ciclos de 07 dias). Ao final de cada ciclo, a superfície interna da prótese superior foi evidenciada (vermelho neutro 1%) e fotografada (HX1- Sony). As áreas (total e corada com biofilme) foram medidas (Image Tool 3.00), sendo a porcentagem de biofilme calculada como a relação entre a área do biofilme multiplicado por 100 e área da superfície total da base interna da prótese. Para a análise laboratorial, foram confeccionados 140 corpos de prova de resina acrílica termopolimerizável (Lucitone 550) que foram imersos por 08 horas nas soluções: 1) Controle 1 (sem imersão); 2) Controle 2 (água destilada); 2) Pastilha Corega Tabs; 3) Hipoclorito de sódio 0,5%, simulando uma higienização diária de 03 anos (1095 dias). Antes e após as imersões, os corpos de prova foram avaliados quanto à alteração de cor (Espectrocolorímetro Color Guide 45/0), rugosidade superficial (rugosímetro Surftest SJ-201P) e resistência à flexão (Máquina Universal de Ensaios DL 2000). Os dados de cor foram também calculados de acordo com a National Bureau of Standards (NBS). As análises estatísticas compreenderam o método de equações de estimação generalizadas (GEE) e comparações múltiplas (Teste de Bonferroni - α = 1,67%) para análise clínica; e Análise de Variância (ANOVA) e teste HSD de Tukey (α=0,05) para análise laboratorial. Os resultados clínicos mostraram que a imersão em hipoclorito de sódio 0,5% diminuiu a área coberta por biofilme (8,29 ± 13,26 - B), quando comparado ao controle (18,24 ± 14,91 - A) e à pastilha (18,18 ± 16,62 - A). O hipoclorito (2,75 ± 0,49 - B) e a pastilha (3,01 ± 0,35 - B) provocaram alteração de cor significativamente maior que o controle (0,66 ± 0,29 A), sendo classificadas como perceptível, segundo a NBS. As soluções não alteraram a rugosidade da resina. Houve uma diminuição na resistência à flexão dos grupos pastilha (85,61 ± 10,46 - C) e hipoclorito (82,17 ± 8,47 - C) quando comparados com o controle (sem imersão) (105,4 ± 14,93 - A). O controle (água destilada) apresentou uma redução na resistência à flexão (67,06 ± 11,89 - B). Os achados deste estudo revelaram que a solução de hipoclorito de sódio 0,5% foi a mais efetiva na remoção do biofilme das próteses totais e que ambas as soluções (hipoclorito de sódio 0,5% e peróxido alcalino) não alteraram a rugosidade superficial, porém provocaram alterações de cor classificadas como perceptíveis segundo a NBS, bem como acarretaram uma diminuição da resistência à flexão da resina acrílica termicamente ativada. / This study evaluated the effect of denture cleansers on denture biofilm removal (clinical trial) and changes the properties of acrylic resin (laboratory analysis). A randomized clinical trial was performed in 32 edentulous patients who were instructed to brush their dentures (denture-specific brush and liquid soap) three times a day and to soak them overnight in the solutions: 1) Control: Water; 2) Efervescent Tablet (Corega Tabs); 3) 0.5% Sodium Hypochlorite. Each solution was used for 21 days (03 alternate cycles of 07 days). At the end of each cycle, the inner surfaces of maxillary dentures were disclosed (1% neutral red) and photographed (HX1 Sony). Total and stained biofilm areas were measured (Image Tool 3.00), and the percentage of biofilm calculated as the ratio between the area of the biofilm multiplied by 100 and total surface area of the internal base of the denture. For laboratory analysis, 140 specimens were prepared from heat-polymerized acrylic resin (Lucitone 550) and immersed for 08 hours in the solutions: 1) Control 1 (without immersion); 2) Control 2 (distilled water); 3) Efervescent Tablet Corega Tabs; 4) 0.5% Sodium Hypochlorite, simulating a daily hygiene of 03 years (1095 days). Before and after immersion, specimens were evaluated for color change (portable colorimeter Color Guide 450), surface roughness (Surface Roughness Tester SJ-201P) and flexural strength (universal testing machine DL 2000). Color data were also calculated according the National Bureau of Standards (NBS). Statistical analysis comprised the method of generalized estimating equations (GEE) and multiple comparisons (Bonferroni - α = 1.67%) for clinical analysis, and analysis of variance (ANOVA) and Tukey′s HSD test (α=0.05) for laboratory analysis. Clinical results showed that the immersion in sodium hypochlorite 0.5% reduced the area covered by biofilm (8.3 ± 13.3 - B) compared to the control (18.2 ± 14.9 - A) and tablet (18.2 ± 16.6 - A). Hypochlorite (2.8 ± 0.5 - B) and tablet (3.0 ± 0.4 - B) caused significantly higher color change than the control (0.7 ± 0.3 A); such changes were classified as noticeable, according to NBS. The solutions did not alter the roughness of the resin. There was a decrease in the flexural strength of the groups tablet (85.6 ± 10.5 - C) and hypochlorite (82.2 ± 8.5 - C) compared to control (without immersion) (105.4 ± 14.9 - A). The control (distilled water) showed a reduction in flexural strength (67.1 ± 11.9 - B). The findings revealed that the 0.5% sodium hypochlorite solution was the most effective for biofilm removal from complete dentures and that both solutions (0.5% sodium hypochlorite and alkaline peroxide) did not alter surface roughness, but caused color changes classified as noticeable according to the NBS, and resulted in a decrease of flexural strength of heat-polymerized acrylic resin.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-02-24Bitstream added on 2014-06-13T18:58:04Z : No. of bitstreams: 1 azevedo_a_me_arafo.pdf: 1794729 bytes, checksum: de3688df34dcd910d44637e0076e7e4c (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Este estudo avaliou o efeito da armazenagem prolongada em água sobre a resistência de união entre uma resina acrílica para base de prótese (Lucitone 550) e quatro resinas para reembasamento (Kooliner - K, New Truliner - NT, Tokuso Rebase - TR e Ufi Gel Hard - UGH). Além disso, a resistência de união ao cisalhamento de corpos-de-prova reembasados com a resina acrílica para base de prótese L foi avaliada para comparação. Cilindros (20 mm X 20 mm) de resina acrílica L foram polimerizados (em água a 70°C por 90 minutos, e por 30 minutos à temperatura de ebulição) de acordo com instruções do fabricante e imersos em água destilada (37 l 1°C por 48 l 2 horas). As superfícies de união foram polidas com lixa de granulação 240, escovadas com detergente (20 segundos), limpas com água destilada e secas com papel absorvente. As superfícies foram, então, preparadas por meio da aplicação do monômero da resina L (180 segundos) para a resina K e com os agentes de união (20 segundos) para as demais resinas. Uma fita adesiva com orifício (3,5 mm) foi fixada sobre a superfície tratada para padronizar a área de união. Cada cilindro foi acoplado a uma matriz metálica bipartida com um orifício central (3,5 mm X 5,0 mm). Os materiais para reembasamento foram manipulados, inseridos na matriz e polimerizados de acordo com as instruções dos fabricantes. Após a polimerização, os corpos-de-prova de cada material reembasador foram divididos em cinco grupos (n=8) e submetidos aos testes de cisalhamento (velocidade = 0,5 mm/min). Para o grupo controle (G1), os testes foram realizados imediatamente após a polimerização, para as resinas de reembasamento, e após os corpos-de-prova terem sido imersos em água (37 l 1° C) por 48 l 2 horas para a resina de base L. Os corpos-de-prova relativos aos Grupos 2, 3 e 4 foram testados após terem sido armazenados em água (37 l 1° C)... / This study evaluated the effect of long-term water storage on the shear bond strength between one heat-polymerizing denture base acrylic resin (Lucitone 550-L) and four autopolymerizing reline resins (Kooliner- K, New Truliner-NT, Tokuso Rebase-TR, Ufi Gel Hard -UGH). Also, the shear bond strength of specimens relined with the denture base resin L was evaluated, for comparison. Cylinders (20mm x 20mm) of the resin L were processed (in water at 70°C for 90 minutes, and 30 minutes at boiling temperature), according to the manufacturer's instructions, and stored in distilled water (37 l 1° C for 48 l 2 hours). The surfaces to be bonded were ground with 240-grit silicon carbide paper, brushed with detergent (20 s), washed in distilled water, and blot-dried. The bonding sites were prepared by painting the surfaces with L monomer (180 seconds) for resin K, and with the bonding agents (30 seconds) for the other resins. A tape with a circular opening (3.5 mm) was placed on the treated surfaces to provide a uniform bonding area. Each cylinder was placed in a stainless steel split mold with a center hole (3.5x5.0 mm). The reline materials were mixed, applied to the mold, and polymerized according to the manufacturers' instructions. After polymerization, specimens of each reline material were divided into 5 groups (n=8), and submitted to shear tests (at a 0.5 mm/min cross-head speed). For control group (G1), the tests were performed immediately after processing for the reline resins, and after the specimens had been stored in water (37 l 1° C) for 48 l 2 hours for the denture base resin L. Groups G2, G3 and G4 specimens were tested after being stored in water (37 l 1° C) for 7 days, 3 months, and 6 months, respectively. The fractured surfaces were examined using scanning electron microscope and an image analysis system to determine the percentage surface area that remained...(Complete abstract click elctronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-03-04Bitstream added on 2014-06-13T19:58:17Z : No. of bitstreams: 1 perez_lec_me_arafo.pdf: 742869 bytes, checksum: 6a15f2294a9963313f8b26b36009e31b (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Este estudo avaliou o efeito de tratamentos da superfície de união e de materiais reembasadores na resistência ao impacto de uma resina para base de prótese. Corpos-de-prova foram confeccionados com a resina Lucitone 550 (60x6x2 mm) e reembasados (2 mm) com o mesmo material (L) ou com as resinas para reembasamento imediato Tokuso Rebase (TR) e Ufi Gel Hard (UH). Para o material L, as superfícies de união permaneceram sem tratamento (L/L/ST) ou foram tratadas com o monômero da resina L (metil metacrilato) for 180 segundos (L/L/M). Quando o reembasamento foi realizado com os reembasadores imediatos, os tratamentos de superfície consistiram de aplicação dos agentes adesivos fornecidos pelos fabricantes (L/TR/A - diclorometano e L/UH/A - diclorometano e 2-hidroxietil metacrilato) ou tratamento com o monômero da resina L seguido pelos adesivos (L/TR/MA e L/UH/MA). Corpos-de-prova do material L intacto (60x6x4 mm) também foram confeccionados para se determinar a resistência ao impacto dessa resina. Um total de 140 corpos-de-prova foi confeccionado, sendo 20 para cada condição experimental. Para metade dos corpos-de-prova, os entalhes foram realizados na largura, na superfície correspondente ao material reembasador, com profundidade de 0,8 mm, permanecendo 3,2 mm de material intacto (E1). Para os corpos-de-prova restantes, o entalhe foi realizado na espessura, envolvendo tanto o material reembasador como a resina de base, com profundidade de 1,2 mm (E2), permanecendo 4,8 mm de material intacto. Todos os entalhes, em forma de V, foram realizados na área central do comprimento dos corpos-de-prova. O teste utilizado foi do tipo Charpy, com pêndulo de 0,5 J e distância de 50 mm entre os suportes. Os resultados (kJ/ m2) de cada entalhe foram analisados, separadamente, utilizando-se ANOVA e teste de... / This study evaluated the effect of surface treatments and reline materials on the impact strength of a denture base acrylic resin. Specimens were made using Lucitone 550 resin (60x6x2 mm) and relined (2 mm) with the same material (L) or with the hard chair-side reline resins Tokuso Rebase (TR) and Ufi Gel Hard (UH). For material L, the bond surfaces remained untreated (L/L/ST) or were wetted with resin L monomer (methyl methacrylate) for 180 seconds (L/L/M). When the relining was made with the hard reline materials, the surface treatments consisted of coating with the bonding agents supplied by the manufacturers (L/TR/A - dichloromethane and L/UH/A - dichloromethane and 2-hydroxyethyl methacrylate) or wetting with the resin L monomer followed by bonding agents application (L/TR/MA and L/UH/MA). Material L intact specimens (60x6x4 mm) were also made to determine the impact strength of the bulk resin. A total of 140 specimens were made, 20 for each experimental condition. Half of the specimens were notched across the width to a depth of 0.8 mm, leaving an effective depth under notch of 3.2 mm (E1). For the remaining specimens, the notch was cut across the thickness to a depth of 1.2 mm (E2) leaving an effective depth under notch of 4.8 mm. All the V-notches were machined at the midpoint of the length of the specimens. Impact tests were carried out on a Charpy type pendulum impact tester (0.5 J pendulum; distance between supporting points - 50 mm). Results (kJ/ m2) from each notch depth were analyzed separately using one-way ANOVA and Tukey's HSD tests (a = .05). No significant differences were noted among the mean impact values of L (1.39 kJ/ m2), L/L/ST (1.28 kJ/ m2) and L/L/M (1.20 kJ/ m2) specimens with the E1 notch (P>.05). Similar results were observed (P>.05) for the specimens with the E2 notch (L - 1.00 kJ/ m2; L/L/ST - 0.93 kJ/ m2; ...(Complete abstract, click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-03-13Bitstream added on 2014-06-13T18:58:05Z : No. of bitstreams: 1 paleari_ag_me_arafo.pdf: 793753 bytes, checksum: 23f0598b1ea98fd46f7b8f717a6e8c30 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Muitas tentativas de incorporar agentes antimicrobianos a resinas acrilicas para base protetica tem sido realizadas visando prevenir inflamacoes nos tecidos orais de usuarios de proteses. Entretanto, essas substancias podem ser liberadas da resina acrilica e afetar suas propriedades mecanicas. O metacrilato 2-ter-butilaminoetilo (TBAEMA) e uma substancia policationica que pode apresentar atividade antimicrobiana a partir de grupos amina presentes em sua composicao. Objetivos: 1) investigar uma possivel uniao quimica entre o TBAEMA e a matriz de uma resina acrilica e avaliar a presenca de grupos amina na superficie dos especimes; 2) verificar os efeitos causados pela incorporacao de TBAEMA sobre a resistencia flexural e a temperatura de transicao vitrea (Tg) da resina acrilica. Material e Método: Foram confeccionados especimes a partir de uma resina acrilica termopolimerizavel (Lucitone 550) contendo diferentes concentracoes de TBAEMA (0%, 0,5%, 1%, 1,50%, 1,75% e 2%) e posteriormente foram submetidos a avaliacoes em Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), Espalhamento Superficial de Eletrons com Analise Quimica (ESCA) e Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC). A avaliacao de resistencia a flexao foi realizada de acordo com as normas ISO/FDIS 1567. Resultados: Atraves de FTIR, observou-se bandas de absorcao na regiao 1300-1320 cm-1 do espectro dos grupos de resina acrilica modificada. Diferentes indices de Nitrogenio foram observados na superficie dos especimes atraves de analises em ESCA. A Tg diminuiu de acordo com a incorporacao de TBAEMA. A resistencia a flexao foi avaliada por meio de analise de variancia a um fator (ANOVA) seguida pelo teste de Tukey (α= 0,05). Observou-se que a resistencia a flexao diminuiu significativamente apos a adicao de TBAEMA em concentracoes de 1%, 1,5%, 1,75% e 2% (p<0,05). Conclusão: Pode ser concluido que: 1) Houve evidencias... / Several attempts to incorporate antimicrobials agents into denture base resins have been reported in order to prevent inflammation of oral tissues in denture wearers. However, these substances may be released from acrylic resins and affect their mechanical properties. The 2-tertbutylaminoethyl methacrylate (TBAEMA) is a polycationic substance that may displays antimicrobial activity from pendant amino groups. Objectives: 1) to investigate the possible chemical bound of TBAEMA to the matrix of acrylic resin and to analyze the presence of amino groups on the specimen surface; 2) to evaluate the effect of the incorporation of TBAEMA on flexural strength and glass transition temperature (Tg) of an acrylic resin. Material and Methods: Specimens were prepared from a heat-polymerized acrylic resin (Lucitone 550) mixed to different concentrations of TBAEMA (0%, 0.5%, 1%, 1.50%, 1.75% and 2%) and were submitted to Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy, Electron Spectroscopy for Chemical Analysis (ESCA) and Differential Scanning Calorimetry (DSC) analyses. Flexural strength tests were performed according to ISO/FDIS 1567 specifications. Results: FTIR analysis showed absorbance bands at 1300-1320 cm-1 in the spectrum of TBAEMA-modified acrylic resin groups. Different nitrogen ratios were observed on specimens surfaces by ESCA measurements. The Tg decreased with incorporation of TBAEMA. Flexural strength data were analyzed by one-way ANOVA followed by Tukey’s test (α= .05). The flexural strength decreased with the addition of 1%, 1.5%, 1.75% e 2% of TBAEMA (p<0.05). Conclusion: Within the limitations of this study, it may be concluded that: 1) There was an evidence of copolymerization between acrylic resin and TBAEMA and the presence of nitrogen indicate that amine groups were found on the specimens surfaces; 2) Flexural strength and glass transition temperature were affected after... (Complete abstract click electronic access below)