Made available in DSpace on 2016-08-15T20:31:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BrunaKGA_DISSERT.pdf: 10130604 bytes, checksum: 442a6ff2ea41c2bd6e2b8cd41175fcb4 (MD5) Previous issue date: 2015-02-27 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The collared peccary (Pecari tajacu) belongs to the family Tayassuidae, have four digits on the forelimb and three in the pelvic limb, presents elongated snout and a short tail; stands out for having an odoriferous gland on the back that continuously secretes a whitish liquid. This secretion can be considered a chemical signal. Chemical signals intra-specific action are called phero mones acting in physiology and development of individuals or directly in their behavior. In several mammalian species, the function of the scent gland development is regulated by gonadal hormones. This study s objective was to describe the morphology of scent gland and assess if its structure is influenced by testosterone. For this we used twelve collared peccary from the Centro de Multiplicação de Animais Silvestres of the Universidade Federal Rural do Semi -Árido, divided into groups: group I (newborns peccary), group II (adult collared peccaries), group III (adult castrated collared peccaries), group IV (castrated collared peccaries and treated with testosterone). All the procedures used were approved by the UFERSA s Ethics in Animals Use Commission (pr ocess number: 26/2013). The collared peccary were sacrificed, the scent glands were dissected and the length and width dimensions were measured. Posteriorly glands fragments were subjected to histological processing, histomorphometric analyzes were performed, the proliferative kinetics of glandular cells were also evaluated through the AgNORs count method. The peccaries had a scent gland with oval shape and showed in the center a central duct. Two regions were distinct and differentiated by the color. The cranial portion was clear (sebaceous glands) and the caudal portion was dark (sweat gland). The newborn animal scent gland showed histological differences when compared to adult animal s glands and after castration the gland underwent a process of involution which can be partially reversed with hormone replacement. The sebaceous portion of the scent gland was the most affected by castration. The results of histomorphometric data and AgNOR count showed that the sebaceous portion of the collared peccary scent gland is under strong influence of testosterone, since the decrease in testosterone levels in the blood resulting from castration, generated low proliferative activity and changes significant in their secretory units / O cateto (Pecari tajacu) pertence à família Tayassuidae, possuem quatro dígitos no membro torácico e três no membro pélvico, apresentam um focinho alongado e uma cauda curta; se destacam por possuir uma glândula odorífera no dorso, que secreta continuamente um líquido esbranquiçado. Tal secreção pode ser considerada um sinal químico . Sinais químicos de ação intra-específicos são denominados feromônios, agindo na fisiologia e desenvolvimento dos indivíduos ou diretamente em seu comportamento. Em várias espécies de mamíferos, a função do desenvolvimento da glândula de cheiro é regulada por hormônios gonadais. O objetivo desse trabalho foi descrever a morfologia da glândula de cheiro e avaliar se sua estrutura é influenciada pela testosterona. Para isso foram utilizados doz e catetos machos provenientes do Centro de Multiplicação de Animais Silvestres da Universidade Federal Rural do Semi-Árido e dividido em quatro grupos de três animais: grupo I (catetos recém -nascidos), grupo II (catetos adultos intactos), grupo III (cateto s adultos castrados), grupo IV (catetos adultos castrados e tratados com testosterona). Todos os procedimentos foram realizados de acordo com o Comitê de Ética no Uso de Animais da Universidade Federal Rural do Semi-Árido (nº 26/2013). Os catetos foram sacrificados, as glândulas de cheiro foram dissecadas e as dimensões de comprimento e largura foram mensuradas. Posteriormente fragmentos das glândulas foram submetidos ao processa mento histológico, foram realizadas análises histomorfométricas, bem como se avaliou a atividade proliferativa das células glandulares através do método de contagem de regiões organizadoras de nucléolo argirofílicas. A glândula de cheiro era oval e exibia no centro um ducto principal. Duas regiões eram nítidas e diferenciavam-se pela coloração. A porção cranial era clara (glândula sebácea) e a porção caudal era escura (glândula sudorípara). A glândula de cheiro de animais recém -nascidos apresentou diferenças histológicas quando comparado à glândula de animais adultos e após a castração a glândula sofreu um processo de involução que pode ser parcialmente revertido com a reposição hormonal. A porção sebácea da glândula de cheiro foi a mais afetada pela castração. Os resultados dos dados histomorfométricos e da contagem de AgNORs mostraram que a porção sebácea da glândula de cheiro do cateto está sobre forte influência da testosterona, uma vez que a diminuição dos níveis de testosterona no sangue decorrentes da castração, geraram diminuição da atividade proliferativa e alterações significativas em suas unidades secretoras

Made available in DSpace on 2016-01-26T18:55:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Francielle Alves Caldato.pdf: 206297 bytes, checksum: 76f7cbc3c353feae2e5df0057c4ca517 (MD5) Previous issue date: 2013-10-31 / The present study aimed to evaluate the effects of supplementation with resveratrol on the reproductive organs (uterus and ovaries) of female rats With diet-induced obesity palatable diet (DPH). We studied 64 Wistar rats were divided into 4 groups: control group (G-CM n = 16): animals fed with commercial feed supplementation Labina ® over placebo (0.5 mL of deionized water, by gavage); Control Group Res + (G-MR n = 16) animals fed commercial feed supplemented with more Labina ® 30 mg resveratrol / kg / day diluted in 0.5 ml deionized water by gavage; group O(G-CO n = 16): animals fed palatable diet (DPH) over placebo supplementation; group O + Res (G- RO n = 16): animals fed with DPH or supplemented with resveratrol 30mg / kg / day. The animals received the diets and supplements for 12 weeks (84 days) and after the experimental period, the rats were euthanized and organs (uterus and ovaries) were removed, weighed and processed for histology. From the results obtained we conclude that supplementation with resveratrol increases ovarian activity evidenced by increase of LCs, as well as in ovarian follicles. In the uterus, the animals that receiving resveratrol was demonstrated by the proliferative capacity characteristic of NORs smaller and in greater quantity. / O presente estudo objetivou avaliar os efeitos da suplementação com resveratrol sobre os órgãos reprodutivos (útero e ovários) de ratas Wistar com obesidade induzida por dieta palatável hiperlipídica (DPH). Foram estudadas 64 ratas Wistar, divididas em 4 grupos: Grupo Controle (G-CM n=16): animais alimentados com ração comercial LABINA® mais suplementação de placebo (0,5 mL de água deionizada, por meio de gavagem); Grupo Controle+Res (G-RM n=16): animais alimentados com ração comercial LABINA® mais suplementação com 30mg de resveratrol/Kg/dia diluídos em 0,5 mL de água deionizada, por meio de gavagem; Grupo Obeso (G-CO n=16): animais alimentados com dieta palatável hiperlipídica (DPH) mais suplementação de placebo; Grupo Obeso+Res (G-RO n=16): animais alimentados com DPH mais suplementação com 30mg de resveratrol/Kg/dia. Os animais receberam as dietas e suplementos durante 12 semanas (84 dias) e após o período experimental as ratas foram eutanasiadas e os órgãos (útero e ovários) retirados, pesados e processados para histologia. Pelos resultados obtidos concluímos que a suplementação com resveratrol aumenta a atividade ovariana evidenciada pelo aumento de CLs, bem como nos folículos ovarianos. No útero dos animais que receberam o resveratrol houve maior capacidade proliferativa demonstrada pela característica das NORs (regiões organizadoras de nucléolos) pequenas e em maior quantidade.

Made available in DSpace on 2016-07-18T17:53:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Francielle Alves Caldato.pdf: 206297 bytes, checksum: 76f7cbc3c353feae2e5df0057c4ca517 (MD5) Previous issue date: 2013-10-31 / The present study aimed to evaluate the effects of supplementation with resveratrol on the reproductive organs (uterus and ovaries) of female rats With diet-induced obesity palatable diet (DPH). We studied 64 Wistar rats were divided into 4 groups: control group (G-CM n = 16): animals fed with commercial feed supplementation Labina ® over placebo (0.5 mL of deionized water, by gavage); Control Group Res + (G-MR n = 16) animals fed commercial feed supplemented with more Labina ® 30 mg resveratrol / kg / day diluted in 0.5 ml deionized water by gavage; group O(G-CO n = 16): animals fed palatable diet (DPH) over placebo supplementation; group O + Res (G- RO n = 16): animals fed with DPH or supplemented with resveratrol 30mg / kg / day. The animals received the diets and supplements for 12 weeks (84 days) and after the experimental period, the rats were euthanized and organs (uterus and ovaries) were removed, weighed and processed for histology. From the results obtained we conclude that supplementation with resveratrol increases ovarian activity evidenced by increase of LCs, as well as in ovarian follicles. In the uterus, the animals that receiving resveratrol was demonstrated by the proliferative capacity characteristic of NORs smaller and in greater quantity. / O presente estudo objetivou avaliar os efeitos da suplementação com resveratrol sobre os órgãos reprodutivos (útero e ovários) de ratas Wistar com obesidade induzida por dieta palatável hiperlipídica (DPH). Foram estudadas 64 ratas Wistar, divididas em 4 grupos: Grupo Controle (G-CM n=16): animais alimentados com ração comercial LABINA® mais suplementação de placebo (0,5 mL de água deionizada, por meio de gavagem); Grupo Controle+Res (G-RM n=16): animais alimentados com ração comercial LABINA® mais suplementação com 30mg de resveratrol/Kg/dia diluídos em 0,5 mL de água deionizada, por meio de gavagem; Grupo Obeso (G-CO n=16): animais alimentados com dieta palatável hiperlipídica (DPH) mais suplementação de placebo; Grupo Obeso+Res (G-RO n=16): animais alimentados com DPH mais suplementação com 30mg de resveratrol/Kg/dia. Os animais receberam as dietas e suplementos durante 12 semanas (84 dias) e após o período experimental as ratas foram eutanasiadas e os órgãos (útero e ovários) retirados, pesados e processados para histologia. Pelos resultados obtidos concluímos que a suplementação com resveratrol aumenta a atividade ovariana evidenciada pelo aumento de CLs, bem como nos folículos ovarianos. No útero dos animais que receberam o resveratrol houve maior capacidade proliferativa demonstrada pela característica das NORs (regiões organizadoras de nucléolos) pequenas e em maior quantidade.

Made available in DSpace on 2016-07-18T17:53:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Venessa.pdf: 465149 bytes, checksum: 5de5d2c13682e00d0026f0d3e3b581ab (MD5) Previous issue date: 2015-09-25 / This study aimed to determine the histological features of the endometrium of biches, as well as the cell proliferation at specific moments of diestrus, 10, 20, 30, 40, 50 and 60 days post-ovulation, correlating the endometrial thickness with the uterine cell proliferation and the metabolic state (weight, blood glucose and plasma cholesterol) of the animals. Therefore, the right and left uterine horns of 26 clinically healthy bitches submitted to ovariohysterectomy were histologically analyzed 10, 20, 30, 40, 50 and 60 days post-ovulation. The hematoxylin-eosin and AgNOR staining techniques were performed. All parameters were evaluated by the Shapiro-Wilk normality assumption and the samples subjected to ANOVA and post-hoc Tukey test (p<0.05). The correlation between endometrial thickness and uterine cell proliferation, weight, blood glucose and plasma cholesterol of animals was observed using the Pearson method (p<0.05). The software used was BioEstat® version 5.0. It was concluded that the endometrial thickness did not differs between post-ovulation days and was not correlated with the uterine cell proliferation, weight, blood glucose or serum cholesterol of the bitches. However, there was greater cell proliferation at 40 days post-ovulation compared to 60 days. / O presente estudo teve o objetivo de determinar as características histológicas do endométrio de cadela, assim como a sua proliferação em momentos específicos do diestro nos dias 10, 20, 30, 40, 50 e 60 pós-ovulação, correlacionando a espessura do endométrio com o peso, glicemia e colesterol das cadelas.Para tanto, foram analisados histologicamente os cornos uterinos direito e esquerdo de 26 cadelas clinicamente sadias ovariohisterectomizadas aos 10, 20, 30, 40, 50 e 60 dias após a ovulação. Foram realizadas a coloração de hematoxilina-eosinae também a coloração pelo método de AgNOR. Todos os parâmetros foram avaliados pelo pressuposto de normalidade de Shapiro-Wilk e as amostras submetidas a ANOVA seguida de Tukey (p<0,05). A correlação entre espessura de endométrio e peso, glicemia e colesterol plasmático foi verificada pelo método de Pearson (p<0,05). O programa utilizado foi o BioEstat® versão 5.0. Conclui-se que a espessura do endométrio não difere entre os dias pós-ovulação e que não tem correlação com o peso, glicemia ou o colesterol sérico das cadelas. Porém, há uma maior proliferação celular aos 40 dias pós-ovulação em relação aos 60 dias.

OBJETIVO: avaliar através da citopatologia, associada a técnica AgNOR, o reflexo da cessação do fumo sobre a velocidade de proliferação das células epiteliais descamadas de borda de língua (BL) e assoalho de boca (AB), ao longo do tempo. MÉTODOS: Foram incluídos na amostra inicial 138 indivíduos. As coletas foram realizadas em um momento inicial (T1), após 8-15 meses (T2) e após 16-30 meses (T3). Os participantes foram divididos em três grupos de acordo com os seguintes critérios: Grupo Controle (GC) (n=71): indivíduos atendidos na Faculdade de Odontologia da UFRGS, que nunca fumaram, e que ingeriam até 30g de álcool por semana. Grupo Abandono de Fumo (GAF) (n=26): indivíduos em acompanhamento no Grupo dos Fumantes do Hospital de Clínicas de Porto Alegra (HCPA), que fumavam no momento do inicial do trabalho, e que ao longo do tempo cessaram o hábito tabágico. Alcoolistas ou não. Grupo Fumo (GF) (n=41): indivíduos em acompanhamento no Grupo dos Fumantes do HCPA, que fumavam no momento do inicial do trabalho, e que não cessaram o hábito tabágico ao longo da pesquisa. Alcoolistas ou não. As amostras foram submetidas à técnica de AgNOR e quantificadas por três examinadores previamente calibrados. A média de AgNOR por núcleo (mAgNOR) e a porcentagem de células com mais de 1, 2 E 3 AgNORs (pAgNOR>1, pAgNOR>2 e pAgNOR>3) foram calculados nas 50 primeiras células, nucleadas, não sobrepostas, e bem distendidas. RESULTADOS: ao final dos tempos experimentais os grupos tinham 9 individuos em cada. Não foram observada diferença estatística do mAgNOR e pAgNOR>3 entre os grupos avaliados, nos diferentes tempos em ambos os sítios. Foi observada uma tendência à diminuição na velocidade de proliferação, no tempo intermediário, e uma tendência a aumentar no tempo final, em todos os grupos Em T1, os grupos expostos ao fumo (GAF e GF) apresentavam velocidade de proliferação mais elevada, se comparados ao GC no BL. No AB o GC apresenta valores maiores que GAF. Em T2, os indivíduos do GAF apresentaram uma redução da taxa de proliferação celular, em ambos os sítios analisados, maior do que GC e GF. Em T3 os valores retornam ao equilíbrio, exibindo valores maiores que os em T1. No BL o pAgNOR>1 e 2 mostrou uma diferença estatística entre os grupos em T1 e T2. O sítio AB apresentou diferença estatística no pAgNOR>1, em T2, mostrando que indivíduos do GC e GAF apresentam velocidade de proliferação menor quando comparados ao GF. CONCLUSÕES: O estudo mostrou que o GAF apresenta maior flutuação, de mAgNOR, que o GC e GF, ao longo do tempo. Estudo futuros ampliando o tempo de controle, controlando os agentes carcinógenos, e observando indivíduos com características populacionais seriam convenientes para buscar a padronização deste modelo de prevenção de câncer. / OBJECTIVE: evaluate, through cytopathology associated with AgNOR technique, the reflection of smoking cessation on the speed of proliferation of desquamated epithelial cells of tongue edge (TE) and mouth floor (MF) over time. METHODS: We included in the initial sample 138 individuals. Samples were collected at an early time (T1), after 8-15 months (T2) and after 16-30 months (T3). Participants were divided into three groups, according to the following criteria: control group (CG) (n = 71): patients seen at the Faculty of Dentistry at UFRGS, who had never smoked and who drank till 30g of alcohol a week. Abandonment group Smoke (AS) (n = 26): individuals in monitoring the Group of Smokers of Hospital de clínicas dePorto Alegre (HCPA), who smoked at the time of the initial work, and that over time ceased the smoking habit. Alcoholic or not. Tobacco group (TG) (n = 41): follow-up individuals in the group of smokers HCPA, who smoked at the time of the initial work, and that did not stop the smoking habit during the research. Alcoholic or not. Samples were subjected to AgNOR technique and quantified for three calibrated examiners. The average AgNOR per core (Magnor) and the percentage of cells with 1, 2 and 3 AgNOR (pAgNOR> 1, pAgNOR> 2 and pAgNOR> 3) were calculated on the first 50 cells, nucleated, nonoverlapping, and well- distended. RESULTS: At the end of the experimental time groups had 9 individuals in each. There were no statistical difference of mAgNOR and pAgNOR> 3 between the groups in different times on both sites. A tendency to decrease in the proliferation rate was observed, at the intermediate time, and a trend of increase in the end time for all groups in T1, the smoke exposed groups (AS and TG) showed higher proliferation rate, compared the CG in the TE. MF in the CG presents values greater than AS. In T2, AS individuals showed a reduction in cell proliferation rate in both sites evaluated greater than TG and CG. In T3 values return to equilibrium, exhibiting values greater than the T1. TE in the pAgNOR> 1 and 2 showed a statistical difference between groups in T1 and T2. The site MF showed statistical difference in pAgNOR> 1, T2, showing that CG and the AS show less proliferation of speed when compared to the TG. CONCLUSIONS: The study showed that the AS has greater fluctuation mAgNOR that CG and TG, over time. Future study extending the time control, controlling carcinogens, and observing individuals with population characteristics would be convenient to seek standardization of this cancer prevention model.

OBJETIVO: avaliar através da citopatologia, associada a técnica AgNOR, o reflexo da cessação do fumo sobre a velocidade de proliferação das células epiteliais descamadas de borda de língua (BL) e assoalho de boca (AB), ao longo do tempo. MÉTODOS: Foram incluídos na amostra inicial 138 indivíduos. As coletas foram realizadas em um momento inicial (T1), após 8-15 meses (T2) e após 16-30 meses (T3). Os participantes foram divididos em três grupos de acordo com os seguintes critérios: Grupo Controle (GC) (n=71): indivíduos atendidos na Faculdade de Odontologia da UFRGS, que nunca fumaram, e que ingeriam até 30g de álcool por semana. Grupo Abandono de Fumo (GAF) (n=26): indivíduos em acompanhamento no Grupo dos Fumantes do Hospital de Clínicas de Porto Alegra (HCPA), que fumavam no momento do inicial do trabalho, e que ao longo do tempo cessaram o hábito tabágico. Alcoolistas ou não. Grupo Fumo (GF) (n=41): indivíduos em acompanhamento no Grupo dos Fumantes do HCPA, que fumavam no momento do inicial do trabalho, e que não cessaram o hábito tabágico ao longo da pesquisa. Alcoolistas ou não. As amostras foram submetidas à técnica de AgNOR e quantificadas por três examinadores previamente calibrados. A média de AgNOR por núcleo (mAgNOR) e a porcentagem de células com mais de 1, 2 E 3 AgNORs (pAgNOR>1, pAgNOR>2 e pAgNOR>3) foram calculados nas 50 primeiras células, nucleadas, não sobrepostas, e bem distendidas. RESULTADOS: ao final dos tempos experimentais os grupos tinham 9 individuos em cada. Não foram observada diferença estatística do mAgNOR e pAgNOR>3 entre os grupos avaliados, nos diferentes tempos em ambos os sítios. Foi observada uma tendência à diminuição na velocidade de proliferação, no tempo intermediário, e uma tendência a aumentar no tempo final, em todos os grupos Em T1, os grupos expostos ao fumo (GAF e GF) apresentavam velocidade de proliferação mais elevada, se comparados ao GC no BL. No AB o GC apresenta valores maiores que GAF. Em T2, os indivíduos do GAF apresentaram uma redução da taxa de proliferação celular, em ambos os sítios analisados, maior do que GC e GF. Em T3 os valores retornam ao equilíbrio, exibindo valores maiores que os em T1. No BL o pAgNOR>1 e 2 mostrou uma diferença estatística entre os grupos em T1 e T2. O sítio AB apresentou diferença estatística no pAgNOR>1, em T2, mostrando que indivíduos do GC e GAF apresentam velocidade de proliferação menor quando comparados ao GF. CONCLUSÕES: O estudo mostrou que o GAF apresenta maior flutuação, de mAgNOR, que o GC e GF, ao longo do tempo. Estudo futuros ampliando o tempo de controle, controlando os agentes carcinógenos, e observando indivíduos com características populacionais seriam convenientes para buscar a padronização deste modelo de prevenção de câncer. / OBJECTIVE: evaluate, through cytopathology associated with AgNOR technique, the reflection of smoking cessation on the speed of proliferation of desquamated epithelial cells of tongue edge (TE) and mouth floor (MF) over time. METHODS: We included in the initial sample 138 individuals. Samples were collected at an early time (T1), after 8-15 months (T2) and after 16-30 months (T3). Participants were divided into three groups, according to the following criteria: control group (CG) (n = 71): patients seen at the Faculty of Dentistry at UFRGS, who had never smoked and who drank till 30g of alcohol a week. Abandonment group Smoke (AS) (n = 26): individuals in monitoring the Group of Smokers of Hospital de clínicas dePorto Alegre (HCPA), who smoked at the time of the initial work, and that over time ceased the smoking habit. Alcoholic or not. Tobacco group (TG) (n = 41): follow-up individuals in the group of smokers HCPA, who smoked at the time of the initial work, and that did not stop the smoking habit during the research. Alcoholic or not. Samples were subjected to AgNOR technique and quantified for three calibrated examiners. The average AgNOR per core (Magnor) and the percentage of cells with 1, 2 and 3 AgNOR (pAgNOR> 1, pAgNOR> 2 and pAgNOR> 3) were calculated on the first 50 cells, nucleated, nonoverlapping, and well- distended. RESULTS: At the end of the experimental time groups had 9 individuals in each. There were no statistical difference of mAgNOR and pAgNOR> 3 between the groups in different times on both sites. A tendency to decrease in the proliferation rate was observed, at the intermediate time, and a trend of increase in the end time for all groups in T1, the smoke exposed groups (AS and TG) showed higher proliferation rate, compared the CG in the TE. MF in the CG presents values greater than AS. In T2, AS individuals showed a reduction in cell proliferation rate in both sites evaluated greater than TG and CG. In T3 values return to equilibrium, exhibiting values greater than the T1. TE in the pAgNOR> 1 and 2 showed a statistical difference between groups in T1 and T2. The site MF showed statistical difference in pAgNOR> 1, T2, showing that CG and the AS show less proliferation of speed when compared to the TG. CONCLUSIONS: The study showed that the AS has greater fluctuation mAgNOR that CG and TG, over time. Future study extending the time control, controlling carcinogens, and observing individuals with population characteristics would be convenient to seek standardization of this cancer prevention model.

OBJETIVO: avaliar através da citopatologia, associada a técnica AgNOR, o reflexo da cessação do fumo sobre a velocidade de proliferação das células epiteliais descamadas de borda de língua (BL) e assoalho de boca (AB), ao longo do tempo. MÉTODOS: Foram incluídos na amostra inicial 138 indivíduos. As coletas foram realizadas em um momento inicial (T1), após 8-15 meses (T2) e após 16-30 meses (T3). Os participantes foram divididos em três grupos de acordo com os seguintes critérios: Grupo Controle (GC) (n=71): indivíduos atendidos na Faculdade de Odontologia da UFRGS, que nunca fumaram, e que ingeriam até 30g de álcool por semana. Grupo Abandono de Fumo (GAF) (n=26): indivíduos em acompanhamento no Grupo dos Fumantes do Hospital de Clínicas de Porto Alegra (HCPA), que fumavam no momento do inicial do trabalho, e que ao longo do tempo cessaram o hábito tabágico. Alcoolistas ou não. Grupo Fumo (GF) (n=41): indivíduos em acompanhamento no Grupo dos Fumantes do HCPA, que fumavam no momento do inicial do trabalho, e que não cessaram o hábito tabágico ao longo da pesquisa. Alcoolistas ou não. As amostras foram submetidas à técnica de AgNOR e quantificadas por três examinadores previamente calibrados. A média de AgNOR por núcleo (mAgNOR) e a porcentagem de células com mais de 1, 2 E 3 AgNORs (pAgNOR>1, pAgNOR>2 e pAgNOR>3) foram calculados nas 50 primeiras células, nucleadas, não sobrepostas, e bem distendidas. RESULTADOS: ao final dos tempos experimentais os grupos tinham 9 individuos em cada. Não foram observada diferença estatística do mAgNOR e pAgNOR>3 entre os grupos avaliados, nos diferentes tempos em ambos os sítios. Foi observada uma tendência à diminuição na velocidade de proliferação, no tempo intermediário, e uma tendência a aumentar no tempo final, em todos os grupos Em T1, os grupos expostos ao fumo (GAF e GF) apresentavam velocidade de proliferação mais elevada, se comparados ao GC no BL. No AB o GC apresenta valores maiores que GAF. Em T2, os indivíduos do GAF apresentaram uma redução da taxa de proliferação celular, em ambos os sítios analisados, maior do que GC e GF. Em T3 os valores retornam ao equilíbrio, exibindo valores maiores que os em T1. No BL o pAgNOR>1 e 2 mostrou uma diferença estatística entre os grupos em T1 e T2. O sítio AB apresentou diferença estatística no pAgNOR>1, em T2, mostrando que indivíduos do GC e GAF apresentam velocidade de proliferação menor quando comparados ao GF. CONCLUSÕES: O estudo mostrou que o GAF apresenta maior flutuação, de mAgNOR, que o GC e GF, ao longo do tempo. Estudo futuros ampliando o tempo de controle, controlando os agentes carcinógenos, e observando indivíduos com características populacionais seriam convenientes para buscar a padronização deste modelo de prevenção de câncer. / OBJECTIVE: evaluate, through cytopathology associated with AgNOR technique, the reflection of smoking cessation on the speed of proliferation of desquamated epithelial cells of tongue edge (TE) and mouth floor (MF) over time. METHODS: We included in the initial sample 138 individuals. Samples were collected at an early time (T1), after 8-15 months (T2) and after 16-30 months (T3). Participants were divided into three groups, according to the following criteria: control group (CG) (n = 71): patients seen at the Faculty of Dentistry at UFRGS, who had never smoked and who drank till 30g of alcohol a week. Abandonment group Smoke (AS) (n = 26): individuals in monitoring the Group of Smokers of Hospital de clínicas dePorto Alegre (HCPA), who smoked at the time of the initial work, and that over time ceased the smoking habit. Alcoholic or not. Tobacco group (TG) (n = 41): follow-up individuals in the group of smokers HCPA, who smoked at the time of the initial work, and that did not stop the smoking habit during the research. Alcoholic or not. Samples were subjected to AgNOR technique and quantified for three calibrated examiners. The average AgNOR per core (Magnor) and the percentage of cells with 1, 2 and 3 AgNOR (pAgNOR> 1, pAgNOR> 2 and pAgNOR> 3) were calculated on the first 50 cells, nucleated, nonoverlapping, and well- distended. RESULTS: At the end of the experimental time groups had 9 individuals in each. There were no statistical difference of mAgNOR and pAgNOR> 3 between the groups in different times on both sites. A tendency to decrease in the proliferation rate was observed, at the intermediate time, and a trend of increase in the end time for all groups in T1, the smoke exposed groups (AS and TG) showed higher proliferation rate, compared the CG in the TE. MF in the CG presents values greater than AS. In T2, AS individuals showed a reduction in cell proliferation rate in both sites evaluated greater than TG and CG. In T3 values return to equilibrium, exhibiting values greater than the T1. TE in the pAgNOR> 1 and 2 showed a statistical difference between groups in T1 and T2. The site MF showed statistical difference in pAgNOR> 1, T2, showing that CG and the AS show less proliferation of speed when compared to the TG. CONCLUSIONS: The study showed that the AS has greater fluctuation mAgNOR that CG and TG, over time. Future study extending the time control, controlling carcinogens, and observing individuals with population characteristics would be convenient to seek standardization of this cancer prevention model.

Is the nucleolus a sine qua non condition of eukaryotes? The present project starts from this central question to contribute to our knowledge about the origin and the evolution of the cells. The nucleolus is a cryptic organelle that plays a central role in cell function. It is responsible for the orchestration of ribosomal RNA expression, maturation and modification in the regulatory context of cellular homeostasis. Ribosomal expression is undoubtedly the greatest transcriptional and regulatory activity of any cell. The nucleolus is not just a conventional organelle –membrane-limited-, but a magnificent transcriptional puff: a dichotomy between structure and process, form and function. What is the minimum nucleolus? Evolution should bring some light into these questions. Evolutionary cell biology (ECB) has raised increasing attention in the last decades. Is this a new discipline and an historical opportunity to combine functional and evolutionary biology towards the insight that cell evolution underlies organismic complexity? In the post-genomic era, we have developed the potential of combining high throughput acquisition of data with functional in situ and in sillico approaches: integration understood as omics approaches. Can this provide a real consilience between evolutionary and functional approaches? The reduced number of model organisms and cultivation techniques still excludes the majority of the extant diversity of cells from the scope of experimental inquiry. Furthermore, at the conceptual level, the simplification of evolutionary processes in biosciences still limits the conformation of a successful disciplinary link between functional and evolutionary biology. This limits the formulation of questions and experiments that properly address the mechanistic nature of cellular events that underlie microbial and organismic diversity and evolution. Here we provide a critical and comparative review to the historical background of ECB. This project takes the lessons learned from ECB and attempts to find a homologue structure of the eukaryotic nucleolus within the Archaea. We found nanometric structures in S. solfactarius that either are positive to specific nucleolar techniques such as Nucleolar organizer regions NOR silver staining. These is structures are novel and its significance should be revised on the evolutionary cell biology perspective.

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:37:53Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-06-23 / Mastocitomas are most prevalent cutaneous neoplasms in canines. Aiming to study the biologic behavior of the mastocytomas, an analysis was carried through retrospect of the diagnostic of neoplasms of skin in canines, obtained from biopsies and autopsies sent to the Regional Diagnostic Laboratory (LRD) of the Federal University of Pelotas (UFPEL), between January of 1986 and December of 2005. From this revision two approaches had been carried. An epidemiologic search and another morphologic carried through the rescued diagnostic of mastocitomas in the related period. To an epidemiologic approach, 80 samples of Mastocitomas were used. It was observed that 45 (56.2%) occurred in females, 33 (41.2%) in males and in 2 (2.5%) this data was not informed. These tumors occurred in 16 different breeds. Mastocytomas predominate in animals with 6-10-years-old. Only 25 samples could be used in the morphologic and morphometric evaluation. The neoplasms were processed and histologic slides were stained by Hematoxilin-eosin, Toluidin Blue and Masson trichromic. Cellular proliferation index was inferred with AgNOR. Based on these criteria, mastocitomas were graded. Seven (28%) were classified as grade I, 11 (44%) as grade II and 7 (28%) as grade III. In the morphometric study, mast cells cellular area and perimeter were measured. In order to obtain an improvement in the graduate quality its necessary the association of morphologic and morphometric parameters. / Mastocitomas estão entre os neoplasmas cutâneos caninos mais freqüentes. Com o objetivo de estudar o comportamento biológico desses tumores e de buscar métodos que permitam uma classificação mais objetiva e fidedigna, foi realizada uma análise retrospectiva dos Mastocitomas em caninos, provenientes de biópsias e necropsias enviadas ao Laboratório Regional de Diagnóstico (LRD) da Universidade Federal de Pelotas (UFPEL), no período de janeiro de 1986 a dezembro de 2005. A partir desta revisão realizou-se uma abordagem epidemiológica baseada nos dados de 80 mastocitomas diagnosticados no período. Assim sendo, verificou-se que quanto ao sexo, 45 (56,2%) foram diagnosticados em fêmeas, 33 (41,2%) em machos e para 2 (2,5%) animais o sexo não foi informado. Estes tumores foram diagnosticados em 16 raças diferentes, tendo predominado em cães sem raça definida e na raça Boxer. Os mastocitomas predominaram na faixa etária de 6-10 anos. Realizou-se, também, uma avaliação morfológica e morfométrica de parâmetros histológicos de 25 mastocitomas resgatados no período. As amostras foram classificadas de acordo com seu grau histológico e para tal foram utilizadas as colorações de hematoxilina e eosina, azul de toluidina e tricrômico de Masson e avaliou-se o índice de proliferação celular através da impregnação argêntica (AgNOR). Com base em critérios pré-definidos os 25 mastocitomas do estudo foram classificados em graus, obtendo-se sete (28%) classificados como grau I, 11(44%) como grau II e sete (28%) como grau III. Para o estudo morfométrico foram avaliados área e perímetro da célula e área e perímetro do núcleo dos mastócitos tumorais. Parâmetros morfométricos aliados aos parâmetros morfológicos de graduação dos mastocitomas conferiram maior confiabilidade ao diagnóstico.

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:37:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertacao_melissa_spader.pdf: 390313 bytes, checksum: 8c928d89ed78665d687072b8b29f7e4e (MD5) Previous issue date: 2009-05-20 / In order to study the feline mammary tumors and to seek methods that allow a more objective and reliable, we performed a retrospective analysis of neoplasms in cats from biopsies and autopsies sent to the Regional Diagnostic Laboratory (LRD) of the Federal University of Pelotas (UFPel) in the period 1979 to 2007. From this review there was an epidemiological study based on data from 55 breast neoplasms diagnosed in this period. The tumors were classified according to the histological description for feline mammary tumors. Were used for this criteria presented by Misdorp (2002) supported by WHO/AFIP. For the descriptive histological classification were the following: Three simple adenomas, seven amendments fibroadenomatous and forty-five malignant tumors. Already the histological grading was established according to the system of Elston & Ellis (1991). The graduation was held in feline mammary carcinomas which totaled 45 samples recovered. Being 26 classified I eat degree II , followed for 13 of degree I & for last 6 of degree III. The targets of the present I study have been comparing the efficiency of two methods of classification histological about to these tumors : the histology descriptive and the gradation histological, and again verify factors prognosis of carcinomas feline by technique of quantification of AgNORs breast tumors in cat. Most of these were classified as grade II, followed by grade I and grade III finally. The objective was to further investigate the relationship of these two methods of classification with the AgNOR indices. There was an average of 5.34 AgNOR/nucleus (range 2.06 to 7.88). The counting of AgNOR was evaluated considering the histological grading system. Comparisons were made between the values of AgNOR/nucleus by non-parametric test of Kruskal-Wallis for independent samples. It is concluded that the two classification systems are complementary, but the histological grading provides more detailed information on the possible biological behavior of these neoplasms, and that the mean AgNOR/nucleus tends to increase in tumors that show histological features of malignancy. / Com o objetivo de estudar os tumores mamários felinos e de buscar métodos que permitam uma classificação mais objetiva e fidedigna, foi realizada uma análise retrospectiva dos neoplasmas em felinos, provenientes de biópsias e necropsias enviadas ao Laboratório Regional de Diagnóstico (LRD) da Universidade Federal de Pelotas (UFPel), no período de 1979 a 2007. A partir desta revisão realizou-se um estudo epidemiológico baseada nos dados de 55 neoplasmas mamários diagnosticados nesse período. Os tumores foram classificados de acordo com a descrição histológica para tumores mamários felinos. Para isso utilizaram-se critérios apresentado por Misdorp (2002) apoiado pela OMS/AFIP. Pela classificação histológica descritiva proposta foram encontradas as seguintes alterações: Três adenomas simples, sete alterações fibroadenomatosas e quarenta e cinco tumores malignos. Já a graduação histológica foi estabelecida de acordo com o sistema de Elston & Ellis (1991). A graduação foi realizada nos carcinomas mamários felinos que totalizaram 45 amostras recuperadas. Sendo 26 classificados como grau II, seguido por 13 de grau I e por último 6 de grau III. Os objetivos do presente estudo foram comparar a eficiência de dois métodos de classificação histológica para estes tumores: a histologia descritiva e a graduação histológica, e ainda verificar fatores prognósticos de carcinomas felinos pela técnica de quantificação de AgNORs em tumores mamários felinos. Observando-se uma média de 5,34 AgNORs/núcleo (amplitude de 2,06 a 7,88). As contagem de AgNORs foram avaliadas considerando o sistema de graduação histológica. Foram realizadas comparações entre os valores de AgNOR/núcleo através do teste não-paramétrico de Kruskal-Wallis para amostras independentes. Conclui-se que os dois sistemas de classificação se complementam, mas a graduação histológica fornece uma informação mais detalhada sobre o possível comportamento biológico destas neoplasias, e que a média de AgNORs/núcleo tende a elevar-se em tumores que apresentem características histológicas de malignidade.