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Caracterização e avaliação de atividades biológicas da lectina da Vagem de Caesalpinia ferrea (CfePL)XIMENES, Neila Caroline de Araújo 31 January 2009 (has links)
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Previous issue date: 2009 / Lectinas são proteínas ou glicoproteínas, de origem não imunológica que se ligam
reversivelmente e especificamente a carboidratos. Caesalpinia ferrea é uma planta com
ampla distribuição no Brasil, sendo utilizada em medicina popular. Neste trabalho a
lectina da vagem sem as sementes, de Caesalpinia ferrea (CfePL) foi purificada,
caracterizada e avaliada biologicamente. CfePL foi avaliada quanto a potencial ação
contra bactérias Gram-positivas, Gram-negativas e fungos, na inibição do crescimento
celular e respiração celular e mitocondrial de Candida albicans e como proteína
inseticida para a espécie de cupins Nasutitermes corniger. CfePL foi obtida por
fracionamento salino de um extrato bruto a 10% seguida de cromatografia em coluna de
quitina. CfePL aglutina eritrócitos de humanos, galinha, coelho e rato, é principalmente
inibida por glicoproteínas (caseína, e as do soro de coelho e soro fetal bovino), é
termoestável (ativa após aquecimento a 100 C, 12 h), a sua atividade hemaglutinante
(AH) é estimulada pelos íons (Ca2+ e Mg2+); e em diferentes valores de pH (4,5; 5,0;
5,5; 7,5) é aumentada, sendo quase totalmente abolida em pH 9,0. Após tratamento com
enzimas proteolíticas CfePL manteve-se estável. CfePL migrou com uma única banda
na eletroforese para proteínas nativas básicas e uma banda polipeptídica de massa 8 kDa
em SDS-PAGE com ou sem agente redutor e cromatografia de filtração em gel. A sua
porção carboidrato foi estimada em 6,8%. CfePL inibe o crescimento de bactérias
Gram-positivas e Gram-negativas e de fungos, os melhores resultados caracterizados
pelos halos de inibição (17mm) foram com Escherichia coli e Colletotrichum
gloesporioides, com uma concentração mínima inibitória de 10 μg/mL frente a estes
dois microrganismo e a Streptococcus sp.; CfePL (40 μg/ml) inibe totalmente o
crescimento celular de C. albicans. Nas concentrações de 25 μg/ml e 40 μg/ml foi
observada uma inibição de 30% e 45 %, após 2 h de incubação na respiração celular de
C. albicans e na mitocondrial uma inibição de 45% e 90%, respectivamente. CfePL
apresenta ação inseticida e não repelente contra N. corniger. CfePL é purificada em
quantidades de miligramas por uma metodologia simples, e demonstra ser um potente
agente antimicrobiano de baixo custo, com amplo espectro de ação, apresentando,
também, ação inseticida
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Síntese e avaliação da atividade inseticida de compostos análogos às piretrinas / Synthesis and evaluation of the insecticide activity of compounds analogous to the pyrethrinsSilvério, Flaviano Oliveira 25 March 2004 (has links)
Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-10-04T17:42:41Z
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Previous issue date: 2004-03-25 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O objetivo deste trabalho foi sintetizar compostos potencialmente inseticidas análogos às piretrinas a partir do D-manitol [1] em 7 etapas. A primeira reação foi de proteção das hidroxilas do D-manitol fornecendo o 1,2:5,6- di-O-isopropilideno-D-manitol [2] com rendimento quantitativo. O acetal [2] foi convertido no aldeído 2,3-O-isopropilideno-D-gliceraldeÍdo [3] por meio de clivagem oxidativa com NaIO4 em 70% de rendimento. O aldeído [3] com metoxicarbonilmetileno(trifenil)fosforano por reação de Wittig produzindo os isômeros (S)-(Z)-4,5-O-isopropilidenopent-2-enoato de metila [4] e (S)-(E)-4,5-O- isopropilidenopent-2-enoato de metila [5] em 65 % de rendimento na proporção de 8:2, respectivamente. (1S,3R)-2-[(S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]-3,3- dimetilciclopropano-1-carboxilato de metila [6] foi sintetizado a partir do éster [4] e iodeto de isopropiltrifenilfosfônio/Butilítio em 81% de rendimento. O produto obtido na etapa anterior foi submetido a uma hidrólise utilizando ácido perclórico. O diol obtido foi submetido à clivagem oxidativa utilizando NaIO4 obtendo 3- formil-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxilato de metila [8]. Por meio de reações de Wittig o aldeído [8] obtido na etapa anterior foi transformado nos piretróides (1S,3S)-2,2-dimetil-3-[2-metilprop-1-en-1-il]ciclopropano-1-carboxilato de metila [9] (23% de rendimento), (1S,3S)-2,2-dimetil-3-[(Z)-2-(4-nitrofenil)eten-1- il]ciclopropano-1-carboxilato de metila [10] e (1S,3S)-2,2-dimetil-3-[(E)-2-(4- nitrofenil)eten-1-il]ciclopropano-1-carboxilato de metila [11] (80% de rendimento), (1S,3S)-3-[(Z)-2-(4-bromofenil)eten-1-il]-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxilato de metila [12] e (1S,3S)-3-[(E)-2-(4-bromofenil)eten-1-il]-2,2-dimetilciclopropano-1- carboxilato de metila [13] (83% de rendimento), (1S,3S)-3-[(Z)-2-(4- clorofenil)eten-1-il]-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxilato de metila [14] e (1S,3S)- 3-[(E)-2-(4-clorofenil)eten-1-il]-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxilato [15] (95% de rendimento), dimetilciclopropano-1-carboxilato de metila (1S,3S)-3-[(Z)-2-(4-fluorofenil)eten-1-il]-2,2- de metila [16] e (1S,3S)-3-[(E)-2-(4- fluorofenil)eten-1-il]-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxilato de metila [17] (66% de rendimento), (1S,3S)-3-[(Z)-2-fenileten-1-il]-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxilato de metila [18] e (1S,3S)-3-[(E)-2-fenileten-1-il]-2,2-dimetilciclopropano-1- carboxilato de metila [19] (60% de rendimento).Os compostos sintetizados[10], [14], [15], [18] e [19] foram submetidos a ensaios de atividade inseticida sobre: larvas de 2o ínstar de Musca domestica (L.) (Diptera: Muscidae) e dos Lepidoptera Ascia monuste orseis (Godart) (Pieridae), Leucoptera coffeella (Guérin-Mèneville) (Lyonetiidae) e Tuta absoluta (Meyrick) (Gelechiidae); ninfas de 2o ínstar de Periplaneta americana (L.) (Dictyoptera: Blattidae) e adultos de Sitophilus zeamais Mots. (Coleoptera: Curculionidae). Utilizando doses de 1 e 5 μg de cada substância/ mg de massa corporal do inseto e avaliação após 4, 12, 24 e 48 horas de aplicação. Não foi detectada toxicidade dos piretróides a M. domestica e S. zeamais. Os piretróides apresentaram toxicidade a A. monuste orseis, P. americana e T. absoluta. Apenas o piretróide [15] não apresentou toxicidade a L. coffeella. L. coffeella e T. absoluta foram mais suscetíveis aos piretróides [10], [14], [18] e [19] que A. monuste orseis e P. americana. A. monuste orseis, P. americana e T. absoluta apresentaram suscetibilidade semelhante ao piretróide [15]. A mortalidade de T. absoluta pelos piretróides ocorreu até quatro horas após a aplicação. Para A. monuste orseis a mortalidade ocorreu até 12 horas após a aplicação. Já para P. americana a mortalidade ocorreu até 24 horas após a aplicação, com exceção do piretróide [15] para o qual a mortalidade foi verificada até 12 horas após a aplicação. Os piretróides tenderam a apresentar maiores toxicidades na maior dose. / The current study had the purpose to synthesize compounds analog to pyrethrins with potential insecticide activity. The compounds were obtained in seven steps starting with D-Manitol [1]. The first step of the synthetic route corresponded to the protection of the hydroxyl groups present in D-Manitol [1] affording the acetal 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-manitol [2] in quantitative yield. The oxidative cleavage of [2] utilizing NaIO4 gave 2,3-O-isopropylidene-D- gliceraldehyde in 70% yield. The Wittig reaction between [3] and (methyl(triphenylphosphoranylidene) acetate produced a mixture (65% yield) of two isomers namely methyl (S)-Z-4,5-O-isopropylidenepent-2-enoate [4] and methyl (S)-E-4,5-O-isopropylidenepent-2-enoate [5] respectively. The reaction between in the ratio of 8:2 compound [4] and isopropyltriphenylphosphonium iodide / buthyl lithium afforded methyl (1S,3S)-3- [(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-il]-2,2-dimethyl cyclopropane-1-carboxylate [6] in 81% yield. The hydrolysis of [6] with perchloric acid resulted in a diol that was submitted to oxidative cleavage with NaIO4 affording the aldehyde methyl (1S,3S)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate [8]. This aldehyde, through Wittig reactions with different ylides, was converted to the pyrethrins mehtyl carboxylate (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-[2-methylprop-1-en-1-il]cyclopropane-1- [9] (23% yield), methyl (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-[(Z)-2-(4- nitrophenyl)ethen-1-il]cyclopropane-1-carboxylate [10] and methyl (1S,3S)-2,2- dimethyl-3-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethen-1-il]cyclopropane-1-carboxylate [11] (80% yield), methyl (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-[(Z)-2-(4-bromophenyl)ethen-1- il]cyclopropane-1-carboxylate [12] and methyl (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-[(E)-2-(4- bromophenil)ethen-1-il]cyclopropane-1-carboxylate [13] (83% yield), methyl (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-[(Z)-2-(4-chlorophenyl)ethen-1-il]cyclopropane-1- carboxylate [14] and methyl (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethen-1- il]cyclopropane-1-carboxylate [15] (95% yield), methyl (1S,3S)-2,2-dimetil-3-[(Z)- 2-(4-fluorophenyl)ethen-1-il]cyclopropane-1-carboxylate [16] and (1S,3S)-2,2- dimethyl-3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethen-1-il]cyclopropane-1-carboxylate [17] (66% yield), methyl (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-[(Z)-2-phenilethen-1-il]cyclopropane- 1-carboxylate [18] and methyl (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-[(E)-2-phenylethen-1- il]cyclopropane-1-carboxylate [19] (60% yield). Biological tests were conducted in laboratory using second instar larvae of Musca domestica (L.) (Diptera: Muscidae), Ascia monuste orseis (Godart) (Peridae), Leucoptera cofeela (Guérin-Mèneville) (Lyonetiidae) and Tuta absoluta (Meyrick) (Gelechiidae). Second instar nymphs of Periplaneta americana (L.) and adult insects of Sitophilus zeamais Mots (Coleoptera: Curculionidae) were also used to evaluate the potential insecticide activity of the synthesized pyrethrins. Doses ranging from 1 to 5 μg of each pyrethrin/mg of insect corporal mass were used to perform the testes and the effect of the compounds over the insects were evaluated after 4, 12, 24 and 48 hours after the application of the pyrethrins. The tests revealed that the pyrethrins are ineffective against M. domestica and S. zeamais. All of the pyrethrins showed activity against A. monuste oreseis, P. Americana and T. absoluta. Only the compound [15] did not show any activity against L. coffeella and T. absoluta. L. coffeella and T. absoluta were more susceptible to pyrethrins [10], [14], [18] and [19] than A. monuste orseis and P. Americana. A. monuste orseis, P. Americana and T. absoluta showed similar susceptibility to the pyrethrin [15]. The death of the insects T. absoluta happened after four hours of the pyrethrins application. Regarding P. Americana, the death was observed after 24 hours of the pyrethrins application, except for the pyrethrin [15] that led to death after 12 hours of application. The toxicity of the pyrethrins against the insects was superior when the compounds were applied in higher doses.
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Torta de Sementes de Moringa oleifera Como Fonte de Compostos Com Efeitos Deletérios Na Sobrevivência e No Desenvolvimento de Larvas de Aedes aegyptiOliveira, Ana Patrícia Silva de 22 July 2012 (has links)
Submitted by Daniella Sodre (daniella.sodre@ufpe.br) on 2015-03-26T12:40:52Z
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Previous issue date: 2012-07-22 / Sementes de Moringa oleifera possuem elevado conteúdo de óleo (27–40%), o qual é
utilizado na produção de biocombustível. A torta de sementes corresponde ao material
residual obtido após o processo de extração do óleo. As sementes de moringa contêm as
lectinas WSMoL (do inglês water-soluble M. oleifera lectin) e cMoL (do inglês coagulant M.
oleifera lectin). WSMoL possui atividade larvicida (CL50 de 0,197 mg/mL) contra Aedes
aegypti, mosquito vetor da dengue. Diferentemente, cMoL não possui ação larvicida. O
presente trabalho descreve a torta de moringa obtida após extração do óleo com solvente
orgânico como fonte de lectinas e outros compostos com efeitos deletérios sobre larvas de A.
aegypti. A torta foi obtida após extração do óleo das sementes de moringa com n-hexano
durante 6 h, utilizando extrator do tipo Soxhlet. Suspensões aquosas à base da torta (CS, do
inglês cake suspensions) foram obtidas a partir da adição de 0,2, 0,6, 1,2 ou 3,0 g do pó da
torta a água destilada (1 L), seguida de rápida agitação manual por 3 min, repouso por 30 min
e filtração em papel de filtro. As suspensões foram avaliadas quanto à atividade
hemaglutinante, concentração de proteínas e efeito sobre o desenvolvimento larval. Para
purificação de lectinas, extrato aquoso foi obtido através da homogeneização do pó da torta
(10 g) em água destilada (100 mL) por 16 h a 4 °C, seguida de centrifugação (9.000 g, 15
min). O extrato foi tratado com sulfato de amônio a 60% e a fração de proteínas precipitadas,
enriquecida em lectinas, foi dialisada contra NaCl 0,15 M e cromatografada em coluna de
quitina equilibrada com NaCl 0,15 M. As proteínas adsorvidas na coluna foram eluídas com
ácido acético 1,0 M e, após diálise contra água destilada, as frações que apresentaram
atividade hemaglutinante foram reunidas (MoCL, M. oleifera cake lectins). MoCL foi
avaliada quanto ao perfil eletroforético em SDS-PAGE e inibição da atividade hemaglutinante
por carboidratos e glicoproteínas. Atividade larvicida do extrato de torta, fração enriquecida
em lectinas e MoCL foi avaliada contra larvas de A. aegypti no quarto estágio. As suspensões
à base da torta promoveram atraso no desenvolvimento larval. Dentre as larvas incubadas com
CS1,2 e CS3,0, 50% e 60% não ultrapassaram o segundo estágio, respectivamente. Nenhuma
das suspensões apresentou atividade hemaglutinante nem causou mortalidade das larvas. O
extrato de torta e a fração enriquecida em lectinas apresentaram atividade hemaglutinante
específica de 26,2 e 39,5, revelando que lectinas de sementes de moringa resistiram ao
tratamento com n-hexano. MoCL apresentou atividade hemaglutinante específica de 93.622
(fator de purificação: 3.573) e três bandas polipeptídicas em SDS-PAGE de massas
moleculares 10, 15 e 27 kDa. Esses resultados sugerem que MoCL consiste em uma mistura
de WSMoL (que se apresenta com polipeptídeos de 10 e 15 kDa em SDS-PAGE) e cMoL
(um polipeptídeo de 26,5 kDa em SDS-PAGE). Atividade hemaglutinante de MoCL foi
inibida pelos monossacarídeos frutose, glicose, manose, galactose e N-acetilglicosamina, bem
como pelas glicoproteínas asialofetuína, caseína e tiroglobulina. Extrato, fração e MoCL
apresentaram atividade larvicida, com CL50 de 2,98, 0,95 e 0,89 mg/mL de proteínas,
respectivamente. MoCL foi menos ativa que WSMoL obtida a partir de sementes inteiras,
provavelmente devido à presença de cMoL na preparação. Em conclusão, torta de sementes
de M. oleifera contém lectinas com ação larvicida e compostos capazes de atrasar o
desenvolvimento de larvas de A. aegypti. Os resultados obtidos no presente trabalho agregam
novos valores à torta de moringa como recurso biotecnológico, bem como a toda a cadeia de
produção de biocombustível a partir da moringa.
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Lectina solúvel em água de sementes de Moringa olefeira (WSMoL): avaliação de atividade inseticida sobre Ephestia (Anagasta) kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae) e Callosobruchus maculatus (Coleoptera: Bruchidae)MOURA, Maiara Celine de 22 August 2012 (has links)
Submitted by Daniella Sodre (daniella.sodre@ufpe.br) on 2015-03-26T13:26:25Z
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Previous issue date: 2012-08-22 / Inseticidas sintéticos têm sido amplamente utilizados para o controle de populações de
insetos-praga. Entretanto, a resistência adquirida por alguns insetos e a elevada
toxicidade desses compostos sobre o ambiente e organismos não-alvos têm levado a um
aumento na busca por produtos naturais isentos de toxicidade e efetivos no controle de
insetos. Lectinas - proteínas ou glicoproteínas que reconhecem carboidratos e aglutinam
células - isoladas de plantas têm apresentado atividade inseticida. A lectina solúvel em
água isolada de sementes de Moringa oleifera (WSMoL) foi efetiva contra o mosquito
Aedes aegypti, causando mortalidade de embriões ainda dentro dos ovos e de larvas no
quarto estágio. Este trabalho reporta: 1) o efeito de WSMoL no crescimento e
sobrevivência de larvas de Ephestia (Anagasta) kuehniella (mariposa da farinha) e
Callosobruchus maculatus (caruncho ou gorgulho do feijão); 2) os parâmetros
nutricionais (ECI: eficiência de conversão do alimento ingerido; ECD: eficiência de
conversão do alimento digerido; DA: digestibilidade aproximada; e CM: custo
metabólico) de larvas de E. kuehniella alimentadas ou não com a lectina; 3) a avaliação
da susceptibilidade de WSMoL à digestão por proteases intestinais dos insetos através
de eletroforese em gel de poliacrilamida em presença de dodecil sulfato de sódio (SDSPAGE).
WSMoL foi isolada por cromatografia em coluna de quitina com alta atividade
hemaglutinante específica (AHE, 1427), seguindo procedimento previamente
estabelecido. A sobrevivência, o peso corporal e os parâmetros nutricionais das larvas
de E. kuehniella não foram significativamente (p>0,05) afetados quando WSMoL (1 e 2
%, p/v) foi incorporada na dieta, em comparação com o controle. SDS-PAGE de
WSMoL incubada com extrato de intestino de larvas de E. kuehniella revelou
progressiva digestão da lectina com o aumento do tempo de incubação; WSMoL foi
completamente digerida após 8 h de incubação. A ausência de atividade inseticida de
WSMoL é provavelmente devido à rápida digestão da lectina por E. kuehniella.
Diferentemente, WSMoL (1 e 2%, p/v) induziu mortalidade (39–43%) e redução do
peso (27–54%) de larvas de C. maculatus de forma dose-dependente. WSMoL não foi
digerida por extratos de intestino de larvas de C. maculatus mesmo após 72 h de
incubação. Em conclusão, WSMoL apresentou atividade inseticida contra C. maculatus
e seu mecanismo de ação envolve resistência a proteases deste inseto.
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Estudo químico de Spiranthera odoratissima e atividades biológicas em formigueiros de Atta sexdens rubropilosa / Phytochemical study of Spiranthera odoratissima and biological activity in ants nest of Atta sexdens rubropilosaTerezan, Ana Paula 25 April 2007 (has links)
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Previous issue date: 2007-04-25 / Universidade Federal de Sao Carlos / This work describes the biossay-guided the phytochemical study of Spiranthera odoratissima (RUTACEAE), with test against the symbiotic fungus Leucoagaricus gongylophorus, leaf-cutting ant Atta sexdens rubropilosa and pectinases enzymes of the faecal fluid of leaf-cutting ant. The phytochemical study of actives extracts allowed the identification of 15 substances: lupeol, lupenone, sitosterol, estigmasterol, campesterol, dictamine, ã-fagarine, esquimianine, 4,8-dimetoxyfuro[2,3-B]quinoline-5-7-diol, 1-methyl-2-phenyl-4- quinolone, 1-methyl-8-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-one, limonine, limonexic acid, iso-limonexic acid e 23-hidroxy-21-oxo-dihydroodoratine. The compounds 1-methyl-8-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-one, iso-limonexic acid e 23-hidroxy- 21-oxo-dihydroodoratine are described for the first time in the literature. 4,8- Dimetoxyfuro[2,3-B]quinoline-5-7-diol, 1-methyl-2-phenyl-4-quinolone, limonine and limonexic acid were isolated for first time from the Spiranthera genus. The branch extracts of the S. odoratissima were active against the L. gongylophorus fungus , inhibiting 100% of its growth and showed insecticide activity against leaf-cutting ants in survival biossay, with significant reduction leaf-cutting ants lifetime (5,5 days) when compared with the control group (25 days). The antimicrobial tests showed low activity of S. odoratissima against the The flavone biotransformation studies carried out with the symbiotic fungus L. gongylophorus on YNB liquid medium, solid medium and on the ants nest of the A. sexdens rubropilosa showed degradation of flavone. This degradation probably is done by the enzymatic system of the symbiotic fungus L. gongylophorus and others microorganisms presents on waste of ants nest. / Esta tese apresenta o estudo fitoquímico da planta Spiranthera odoratissima (RUTACEAE), biomonitorado por ensaios biológicos com o fungo simbionte Leucoagaricus gongylophorus, a formiga cortadeira Atta sexdens rubropilosa e as enzimas pectinases do fluido fecal da formiga cortadeira. O estudo fitoquímico dos extratos ativos levou a identificação de 15 substâncias: lupeol, lupenona, sitosterol, estigmasterol, campesterol, dictamina, ã-fagarina, esquimianina, 4,8-dimetoxifuro[2,3-B]quinolina-5-7-diol, 2-fenil-1-metilquinolin- 4-ona, 2-fenil-1-metil-8-metoxi-quinolin-4-ona, limonina, ácido limonéxico, ácido iso-limonéxico e 23-hidroxi-21-oxo-diidroodoratina. Sendo 2- fenil-1-metil-8-metoxi-quinolin-4-ona, ácido iso-limonéxico e 23-hidroxi-21- oxo-diidroodoratina inéditas na literatura e 4,8-dimetoxifuro[2,3-B]quinolina-5- 7-diol, 2-fenil-1-metil-quinolin-4-ona, limonina e ácido limonéxico isoladas pela primeira vez no gênero Spiranthera. Os extratos dos galhos da planta S. odoratissima apresentaram 100% de inibição no desenvolvimento do fungo simbionte L. gongylophorus e ação sobre a sobrevivência média de 5,5 dias em um experimento de 25 dias com as formigas cortadeiras Atta sexdens rubropilosa. Os ensaios antimicrobianos mostraram a baixa potencialidade da planta S. odoratissima contra os microrganismos testados. Os estudos de biotransformação da flavona realizados com o fungo simbionte L. gongylophorus nos meios líquidos YNB, meio sólido e no formigueiro de A. sexdens rubropilosa mostraram a possível degradação da flavona pelos sistemas enzimáticos do fungo simbionte L. gongylophorus e de outros microorganismos presentes no lixo do formigueiro.
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Estudo de Schinus terebinthifolius, Anacardium humile e Macairea urundeuva no controle das formigas cortadeirasNebo, Liliane 24 April 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-04-24 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Leaf-cutting ants are known by their strong power of to pulling down several vegetable crops and to cause economic lost to the agriculture. Several methods have been used for their control such as the use of halogenated, sulfurous and phosphorus compounds. However, the continued use of these compounds leads to problems such as environmental contamination and then raising the needed of new strategies to control of leaf-cutting ants. In this context, this work presents a phytochemical study of the species Schinus terebinthifolius, Anacardium humile e Macairea urundeuva and the insecticide and fungicide potential of the crude extracts, fractions and isolated compounds against the leaf-cutting ants, Atta sexdens rubropilosa, and its symbiotic fungus, Leucoagaricus gongylophorus. The study of these species allowed the isolation and/or identification of several secondary metabolites including triterpens, steroids, flavonoids, biflavonoids, glycosylated flavonoids and phenolic compounds. For both species A. humile and M. urundeuva this is the first report of their chemical composition. From the biological assays with leaf-cutting ants, it was found that several extracts showed insecticidal activity as a result of the synergistic effect of their chemical composition. The elagic acid isolated from M. urundeuva showed activity against the symbiotic fungus of leaf-cutting ants. The metal complexes of flavonoid quercetin didn`t present good results on biological assays against the workers of leaf-cutting ants and its symbiotic fungus. Besides these results, this study contributed to a project that has been developed by the Natural Product Laboratory at UFSCar, which aims to evaluated the biological activity of several metal complexes with different metals and flavonoids to the control of several agriculture pests. / As formigas cortadeiras são conhecidas pelo poder de destruição de um grande número de espécies vegetais e pelo prejuízo econômico causado à agricultura. Vários métodos têm sido utilizados para o controle dos mesmos, tais como, a utilização de substâncias orgânicas halogenadas, sulfuradas e fosforadas. No entanto, a utilização contínua desses compostos tem gerado vários problemas de contaminações ambientais, sendo de extrema importância, a busca de novas estratégias de controle das formigas cortadeiras. Nesse contexto, esse trabalho apresenta o estudo fitoquímico das espécies Schinus terebinthifolius, Anacardium humile e Macairea urundeuva e avaliação do potencial inseticida e fungicida dos extratos, frações e compostos obtidos frente às formigas cortadeiras da espécie Atta sexdens rubropilosa e seu fungo simbionte Leucoagaricus gongylophorus. O estudo fitoquímico destas espécies proporcionou o isolamento e identificação de diversos metabólitos secundários, dentre eles, triterpenos, esteroides, flavonoides, biflavonoides, flavonoides glicosilados e compostos fenólicos. Para as espécies A. humile e M. urundeuva, este é o primeiro relato de suas composições químicas. A partir dos ensaios biológicos realizados com as operárias de Atta, verificou-se que vários extratos provocaram aumento na mortalidade quando comparados ao controle (dieta pura) de acordo com o teste de log-rank (p<0,05), assim, sugere-se que o potencial tóxico apresentado pelos mesmos estejam correlacionados ao efeito sinergístico. O ácido elágico e epicatequina isolados de M. urundeuva foram ativos sobre o crescimento do fungo simbionte. Os complexos metálicos com o flavonoide quercetina apresentarem resultados significativos sobre os ensaios de toxicidade por ingestão em Atta sexdens rubropilosa e seu fungo simbionte. Este trabalho contribui com um amplo projeto que vem sendo desenvolvido pelo grupo de Produtos Naturais da UFSCar, que visa avaliar a atividade inseticida e fungicida de diversos complexos de coordenação com diferentes metais e flavonoides no controle de diversas pragas.
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Atividade inseticida de espécies de trichilia frente à lagarta-do-cartucho do milho spodoptera frugiperda / INSECTICIDAL ACTIVITY OF Trichilia SPECIES AGAINST ON FALL ARMYWORM Spodoptera frugiperda.Nebo, Liliane 18 July 2008 (has links)
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Previous issue date: 2008-07-18 / Financiadora de Estudos e Projetos / This work presents the phytochemical study and biological assays carried out with organic extracts of fruits and seeds
from Trichilia claussenii, T. elegans and inflorescence from T. catigua against S. frugiperda. Among the extracts assayed, the methanol extracts of seeds from T. claussenii and inflorescence from T. catigua presented the highest insecticidal activity, with 64,0 and 64,4 % of mortality, respectively. The bioassay-guided study of the methanol extract of seeds from T. claussenii led to identification of
��-phenylalkyl and alkenyl fatty acids, active substances in this extract. The flavonoid ent-catequin was isolated from the methanol extract of inflorescence from T. catigua and it was associated with the insecticidal activity found in this extract. Fatty acids with the methylene chains ranging from C-5 to C-16 were assayed against S. frugiperda. Tests showed that the hexanoic, nonanoic and decanoic acids, displayed the highest rate of mortality at concentration of 10,0 mg/mL. The study of the three species allowed isolating and identifying the
following compounds: a mixture of ��-phenylalkyl and alkenyl fatty acids, ��-lactonas, 4-hydroxy-N-methylproline, N-methylproline, uridine, uracile, entcatequin, 5-O-cafeoylquinic acid and the steroids 3-��-O-��-Dglucopyranosilsitosterol,
��-sitosterol, campesterol, estigmasterol e sitostenone.
The limonoids 11��-acetoxyobacunone and 1,2-dihiyro-1��-acetoxy-11��-acetoxy-14,15-epoxycneorin R were isolated for the first time from a Trichilia species. / Este trabalho apresenta o estudo fitoquímico e os ensaios biológicos realizados com os extratos orgânicos dos frutos e sementes das espécies Trichilia claussenii, T. elegans e inflorescências T. catigua sobre Spodoptera frugiperda. Dentre os extratos ensaiados, os extratos metanólicos das sementes de T. claussenii e inflorescências de T. catigua foram os que apresentaram a mais alta atividade inseticida, com 64,0 e 64,4 % de mortalidade, respectivamente. O estudo
biomonitorado do extrato metanólico das sementes de T. claussenii levou a identificação dos ácidos ��-fenil alcanóicos e alquenóicos, substâncias ativas neste extrato. Do extrato metanólico das inflorescências de T. catigua foi isolado
o flavonóide ent-catequina, associado à atividade inseticida encontrada neste extrato. Ácidos graxos com cadeias metilênicas variando entre C-5 a C-16 foram testados sobre S. frugiperda. Ensaios mostraram que os ácidos hexanóico,
nonanóico e decanóico apresentaram altas taxas de mortalidade na concentração de 10,0 mg/mL. Através do estudo dessas três espécies foi possível isolar e ou identificar as substâncias: ácidos ��-fenil alcanóicos e alquenóicos, ��-lactonas, 4-hidróxi-N-metilprolina, N-metilprolina, uridina, uracila, ent-catequina, ácido 5-O-cafeoilquínico, os esteróides 3-��-O-��-D-glucopiranosil sitosterol, ��-sitosterol,
campesterol, estigmasterol e sitostenona. Sendo os limonóides 11��-acetoxiobacunona e 1,2 diidro-1��-acetoxi-11��-acetoxi-14,15-epoxicneorina R isolados pela primeira vez no gênero Trichilia.
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Estudo fitoquímico de Rauia sp e atividades sobre formigas cortadeiras e sobre a lagarta-do-cartucho do milho / Phytochemistry study of Rauia sp and activities on leafcutting ants and fall armywormBondancia, Tatiani Mesquita 11 September 2009 (has links)
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Previous issue date: 2009-09-11 / Universidade Federal de Minas Gerais / The control of agriculture plague is relevant to Brazil that has large crop area. The control, by natural product, generally low toxic to humans and to animals and specific to target plague, is recommended. This work presents the phytochemical and insecticide assays carried out with organic extracts of leaves and stems of Rauia sp. Among the tested extracts, the stem extracts were more active on leaf cutter ants (Atta sexdens rubropilosa) and the extracts of leaves were more active against fall armyworm (Spodopera frugiperda). The study of dichloromethane extracts of the stem led to the identification of active substances: sitosterol, stigmasterol, campesterol, clovane-2β,9α-diol, apigenin 6-C-neohesperidosyl-8-Cglucopyranoside, apigenin 6-C-glucopyranosyl-8-C-neohesperidoside, 2 -Orhamnosyl- vitexin, 2 -O-rhamnosyl-isovitexin, vitexin, isovitexin, apigenin 6-C-β- D-glucopyranosyl-8-C-(2 -O-α-L-arabinopyranosyl-β-D-glucopyranoside), apigenin 6-C-(2 -O-α-L-arabinopyranosyl-glucopyranosyl)-8-C-β-Dglucopyranoside, vicenin-2, schaftoside, neoschaftoside, isoschaftoside e neoisoschaftoside. The sesquiterpene clovane-2β,9α-diol and glycosides flavonoids were been reported for the first time in the genus Rauia. / O controle de pragas agricolas e muito relevante para o Brasil, que tem grandes areas plantadas. Este controle, realizado por produtos naturais, geralmente menos toxicos ao ser humano e animais e especifico a determinada praga, e altamente recomendado. Este trabalho apresenta o estudo fitoquimico e os ensaios inseticidas realizados com os extratos organicos de folhas e caule de Rauia sp. Dentre os extratos ensaiados os do caule foram mais ativos sobre formigas cortadeiras (Atta sexdens rubropilosa) e os extratos das folhas foram mais ativos sobre a lagarta do cartucho-do-milho (Spodoptera frugiperda). O estudo quimico do extrato diclorometano do caule levou a identificacao das substancias: sitosterol, estigmasterol, campesterol, clovane-2β,9α-diol, apigenina 6-C-neohesperidosil-8-C-glucopiranoside, apigenina 6-Cglucopiranosil- 8-C-neohesperidoside, 2 -O-raminosil-vitexina, 2 -O-raminosilisovitexina, vitexina, isovitexina, apigenina 6-C-β-D-glucopiranosil-8-C-(2 -O-α- L-arabinopiranosil-β-D-glucopiranoside), apigenina 6-C-(2 -O-α-Larabinopiranosil- glucopiranosil)-8-C-β-D-glucopiranoside, vicenin-2, schaftoside, neoschaftoside, isoschaftoside e neoisoschaftoside. Dentre os compostos isolados, o sesquiterpeno clovane-2β,9α-diol e os flavonoides glicosilados sao relatados pela primeira vez no genero Rauia.
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Caracterização do potencial inseticida e capacidade antioxidante de Spathodea campanulata (Bignoniaceae)Santos, Valter Henrique Marinho January 2016 (has links)
Orientador: Giuseppina Pace Pereira Lima / Resumo: A família Bignoniaceae é constituída por espécies que estão espalhadas por diversos locais do globo terrestre, porém no Brasil é mais encontrada nas regiões de cerrado, Mata Atlântica e região Amazônica. Dentro dessa grande família, podemos destacar a Spathodea campanulata, uma espécie com característica peculiar, pois apresenta atividade inseticida e medicinal, dependendo do órgão vegetal utilizado. Atualmente indústrias e empresas de diversas áreas, desde alimentícias até agronegócios, vêm investindo em estudos para identificação e extração de compostos vegetais com bioatividade, uma vez que podem ser benéficos a saúde humana e menos agressivos ao meio ambiente quando comparados com os químicos sintéticos. Devido à atual demanda por estudos de espécies vegetais capazes de produzir compostos bioativos e as características da espécie Spathodea campanulata, o estudo teve como objetivo avaliar o potencial inseticida do néctar de Spathodea campanulata sobre os insetos Euschistus heros, Helicoverpa zea e Anticarsia gemmatalis. Também foram analisadas a capacidade antioxidante das flores, folhas e néctar da espécie, por meio de testes antioxidantes (ORAC, DPPH e FRAP) e quantificação de compostos fenólicos e carotenóides por HPLC. Os testes inseticidas demonstraram significativa atividade tóxica do néctar de S.campanulata sobre os insetos Euschistus heros (Fabr.), Helicoverpa zea (Boddie) e Anticarsia gemmatalis (Hübner). Posterior análise do néctar por SDS-PAGE e 2D-P... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The family Bignoniaceae consists of species that are spread several parts of globe, but in Brazil is most commonly found in areas of Cerrado, Atlantic Forest and Amazon. Within this big family we can highlight the Spathodea campanulata, a species with peculiar characteristic, it has insecticidal and medicinal activity, depending on the plant organ used. Nowadays industries and companies from different fields, they have been investing in studies for the identification and extraction of plant compounds with bioactivity, since they can be beneficial to human health and less harmful to the environment when compared to synthetic chemicals. Due to the present demand for studies of plant species capable of producing bioactive compounds and characteristics of Spathodea campanulata, the study aimed to evaluate the insecticidal potential of specie's nectar on Euschistus heros, Helicoverpa zea e Anticarsia gemmatalis. It also analyzed capacity antioxidant of flowers, leaves and nectar of species by antioxidant tests (ORAC, DPPH e FRAP) and quantification of phenolic compounds and carotenoids by HPLC. The insecticidal tests showed significant toxic activity of nectar on insects Euschistus heros (Fabr.), Helicoverpa zea (Boddie) and Anticarsia gemmatalis (Hübner). Later analysis of the nectar by SDS-PAGE and 2D-PAGE revealed a set of "spots" that can be proteins or even peptides responsible for insecticidal activity. In the oxidant tests, TBARS and Albumin degradation oxidative test, were... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor
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Potencial inseticida de óleos essenciais no manejo de Rhyzopertha dominica F. (Coleoptera: Bostrichidae) em milho armazenadoSOUZA, Valdeany Núbia de 03 February 2015 (has links)
Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2017-05-18T14:44:25Z
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Previous issue date: 2015-02-03 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The coleoptera Rhyzopertha dominica F. (Bostrichidae) is one of the main pests of stored products, causing qualitative and quantitative losses as reducing the nutritional and commercial value of the product. With the need to find alternatives to the use of chemical control, due to the development of insect resistance and the possibility of contamination of the products, the use of natural substances such as essential oils is proving itself as a promising alternative. Thus, this study aims to evaluate the insecticide activity of essential oils of basil (Ocimum basilicum), bitter orange (Citrus aurantium), Mint (Mentha spicata) and Velaminho (Croton pulegiodorus) on adult R. dominica in stored corn. Fumigation, contact and repellency tests were performed. The fumigation test was performed in containers made of glass with lids containing 10 individuals of R. dominica, in which the essential oils were applied in various concentrations (μL / L air) and after 48 hours of exposure to these oils the percentage of insect mortality was evaluated. For the contact test Petri dishes (6 cm Ø) were used with the essential oils diluted in 500 μL acetone and applied to filter paper of the same diameter, in different concentrations. After 24 hours the mortality of insects was evaluated. To evaluate the repellent effect two sublethal concentrations of each oil were used, estimated from previous tests, which are lower than the LC50. The tests were conducted in Petri dishes (Ø 6 cm) where filter paper discs were divided in half by applying one of the halves some of the oils concentrations (treatments), diluted in 500 μL acetone, and on the other only acetone (control). R. dominica individuals were released in the center of the plate and after 24 hours the metering was performed to count the insects found in each of the discs. In the fumigation test, in accordance with the LC50 and CL100, the toxicity of essential oils decreased in the following order: O. basilicum> M. spicata> C. pulegiodorus> C. aurantium. The essential oils of O. basilicum and M. spicata showed higher insecticidal effect on R. dominica, but the essential oils of C. aurantium and C. pulegiodorus promoted mortality in R. dominica only at higher concentrations. For the contact test, according to CL50, the toxicity of essential oils decreased in the following order: M. spicata> C. pulegiodorus> O. basilicum> C. aurantium. The essential oils of C. pulegiodorus and M. spicata showed higher toxicity by contact, while for the repellency test all essential oils were considered repellent. However, all the oils studied in this work showed insecticidal properties to promote the control of R. dominica and demonstrated potential use in the management of this coleoptera. / O coleóptero Rhyzopertha dominica F. (Bostrichidae) é uma das principais pragas de produtos armazenados, ocasionando perdas qualitativas e quantitativas, como redução dos valores nutricionais e comerciais do produto. Com a necessidade de se buscar alternativas ao uso do controle químico, devido ao desenvolvimento de resistência aos insetos e à possibilidade de contaminação dos produtos, o uso de substâncias naturais como os óleos essenciais vem se mostrando uma alternativa promissora. Neste sentido, este trabalho tem o objetivo de avaliar a atividade inseticida de óleos essenciais de Manjericão (Ocimum basilicum), Laranja amarga (Citrus aurantium), Hortelã (Mentha spicata) e Velaminho (Croton pulegiodorus) sobre adultos de R. dominica em milho armazenado. Foram realizados testes de fumigação, contato e repelência. O teste de fumigação foi realizado em câmaras compostas por recipientes de vidro com tampa contendo 10 indivíduos de R. dominica, nas quais os óleos essenciais foram aplicados em diferentes concentrações (μL / L de ar) e após 48h de exposição aos óleos foi avaliada a percentagem de mortalidade dos insetos. Para os testes de contato foram utilizadas placas de Petri (6 cm Ø), sendo os óleos essenciais diluídos em 500 μL de acetona e aplicados em papel filtro de mesmo diâmetro, em diferentes concentrações. Após 24h foi avaliada a mortalidade dos insetos. Para a avaliação do efeito repelente foram utilizadas duas concentrações subletais de cada óleo, estimadas através de testes prévios, sendo estas inferiores à CL50. Os testes foram feitos em placas de Petri (6 cm Ø) onde discos de papel-filtro foram divididos ao meio aplicando-se em uma das metades uma das concentrações dos óleos (tratamentos), diluídos em 500 μL de acetona, e na outra apenas a acetona (testemunha). No centro da placa foram liberados os indivíduos de R. dominica e decorridas 24h foi realizada a contagem dos insetos encontrados em cada parte do disco. Nos testes de fumigação, de acordo com as CL50 e CL100, a toxicidade dos óleos essenciais decresceu na seguinte ordem: O. basilicum > M. spicata > C. pulegiodorus > C. aurantium. Os óleos essenciais de O. basilicum e M. spicata apresentaram maior efeito inseticida sobre R. dominica, mas os óleos essenciais de C. aurantium e C. pulegiodorus promoveram a mortalidade em R. dominica apenas em concentrações mais altas. Para o teste de contato, de acordo com as CL50, a toxicidade dos óleos essenciais decresceu na seguinte ordem: M. spicata > C. pulegiodorus > O. basilicum > C. aurantium. Os óleos essenciais de C. pulegiodorus e M. spicata apresentaram maior toxicidade por contato, enquanto que para o teste de repelência todos os óleos essenciais foram considerados repelentes. Contudo todos os
estudados no presente trabalho apresentaram propriedades inseticidas para promover o controle de R. dominica e demonstraram potencial de utilização no manejo deste coleóptero.
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