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Revisão taxonômica e análise cladística do gênero Avicularia Lamarck 1818 (Araneae, Theraphosidae, Aviculariinae) / Taxonomical revision and cladistic analysis of Avicularia Lamark 1818 (Araneae, Theraphosidae, Aviculariinae)

Fukushima, Caroline Sayuri 24 March 2011 (has links)
O gênero Avicularia Lamarck 1818 contém a espécie mais antiga de aranha migalomorfa descrita. Esse gênero, de histórico e taxonomia extremamente complexos, é aqui revisado, e uma análise cladística, utilizando 70 caracteres e 43 táxons terminais foi efetuada. O cladograma preferido, obtido com o programa Pee-Wee e concavidade 6, apresentou a subfamília Aviculariinae como grupo monofilético contendo os seguintes gêneros: Stromatopelma, Heteroscodra, Psalmopoeus, Tapinauchenius, Ephebopus, Pachistopelma, Iridopelma, Avicularia e Gênero 1, além de 4 novos gêneros, todos também monofiléticos. O gênero Avicularia apresenta como sinapomorfia presença de protuberância desenvolvida no tegulum e é constituído por 14 espécies: A. Avicularia (espécie-tipo), A. juruensis, A. purpurea, A. taunayi, A. variegata status novo, A. velutina, A. rufa, A. aymara,Avicularia sp. nov. 1, Avicularia sp. nov. 2, Avicularia sp. nov. 3, Avicularia sp. nov. 4, Avicularia sp. nov. 5 e Avicularia sp. nov. 6. As espécies se distribuem do Caribe ao Peru, Equador, Colômbia, Venezuela, Guiana, Guiana Francesa, Suriname e Brasil. São propostos 4 novos gêneros: Gênero novo 1, composto por 3 espécies: Gênero novo 1 hirschii comb. nov. (espécie-tipo), Gênero novo 1 minatrix comb. nov. e Gênero novo 1 sp. nov. 1. Gênero novo 2 e Gênero novo 3, monotípicos: Gênero novo 2 versicolor comb. nov. e Gênero novo 3 laeta comb. nov. Gênero novo 4 é composto 3 espécies: Gênero novo 4 sooretama comb. nov. (espécie-tipo), Gênero novo 4 diversipes comb. nov. e Gênero novo 4 gamba comb. nov.. São propostas as seguintes alterações taxonômicas: Catumiri parvum (Keyserling 1878) comb. nov., Grammostola anthracina (C.L. Koch 1842) comb. nov., Euathlus affinis (Nicolet 1849) comb. nov. As seguintes espécies são consideradas nomina dubia: Ischnocolus hirsutum (Ausserer 1875) nomen dubium, Ischnocolus alticeps Keyserling 1878 nomen dubium, Pterinopelma tigrinum Pocock 1903 nomen dubium, Mygale detrita Koch 1842 nomen dubium, Ischnocolus doleschalli (Ausserer 1871) nomen dubium, A. geroldi Tesmoingt 1999 nomen dubium, Avicularia holmbergi Thorell 1890 nomen dubium, Avicularia metallica Ausserer 1875 nomen dubium, Mygale ochraceae (Perty 1833) nomen dubium, Eurypelma rapax Ausserer 1875 nomen dubium, Avicularia ulrichea Tesmoingt 1996 nomen dubium, Mygale walckenaeri Perty 1833 nomen dubium, Avicularia exilis Strand 1907 nomen dubium, Avicularia fasciculata Strand 1907 nomem dubium, Avicularia fasciculata clara Strand 1907 nomen dubium, Avicularia soratae Strand 1907 nomen dubium, Avicularia subvulpina Strand 1906 nomen dubium, Avicularia surinamensis Strand 1907 nomen dubium. As seguintes espécies são consideradas species inquirendae: Avicuscodra arabica Strand 1908 species inquirenda, Avicularia ancylochyra Mello-Leitão 1923 species inquirenda, Avicularia cuminami Mello-Leitão 1930 species inquirenda, Avicularia glauca Simon 1891 species inquirenda, Avicularia gracilis(Keyserling 1891) species inquirenda, Mygale leporina Koch 1842 species inquirenda, Avicularia nigrotaeniata Mello-Leitão 1940 species inquirenda, Mygale plantaris Koch 1842 species inquirenda / The genus Avicularia Lamarck 1818 contains the oldest mygalomorph species described. Its taxonomical history is very complex and for the first time it has been revised. A cladistic analysis with 70 characters and 43 taxa were done. The preferred cladogram was obtained using the computer program Pee Wee and concavity 6. The subfamily Aviculariinae contains the genus Stromatopelma, Heteroscodra, Psalmopoeus, Tapinauchenius, Ephebopus, Pachistopelma, Iridopelma, Avicularia, Genus 1 and Gen. nov. 1, Gen. nov. 2, Gen. nov. 3 and Gen. nov. 4. Aviculariinae is monophyletic, sharing the presence of spatulated scopulae on tarsi and metatarsi, juveniles with a central longitudinal stripe connected with lateral stripes on dorsal abdomen and arboreal habit. The synapomorphy of Avicularia is the presence of a moderately developed protuberance on tegulum. The genus is constituted by 14 species: A. Avicularia (type species), A. juruensis, A. purpurea, A. taunayi, A. variegata status nov., A. velutina, A. rufa, A. aymara, Avicularia sp. nov. 1, Avicularia sp. nov. 2, Avicularia sp. nov. 3, Avicularia sp. nov. 4, Avicularia sp. nov. 5 e Avicularia sp. nov. 6. They are found from Caribbean island through Peru, Ecuador, Colombia, Venezuela, Guyana, French Guiana, Suriname and Brazil. Four new genera are proposed: Gen. nov. 1, with 3 species: Gen. nov. 1 hirschii comb. nov. (type species), Gen. nov. 1 minatrix comb. nov. e Gen. nov. 1 sp. nov. 1. Gen.nov. 2 and Gen. nov. 3 are monotypics: Gen. nov. 2 versicolor comb. nov. and Gen. nov. 3 laeta comb. nov. Gen. nov. 4 has 3 species, Gen. nov. 4 sooretama comb. nov. (type species), Gen. nov. 4 diversipes comb. nov. and Gen. nov. 4 gamba comb. nov. Other taxonomical changes are proposed: Catumiri parvum (Keyserling 1878) comb. nov., Grammostola anthracina (C.L. Koch 1842) comb. nov., Euathlus affinis (Nicolet 1849) comb. nov. The following species are considered as nomina dubia: Ischnocolus hirsutum (Ausserer 1875) nomen dubium, Ischnocolus alticeps Keyserling 1878 nomen dubium, Pterinopelma tigrinum Pocock 1903 nomen dubium, Mygale detrita Koch 1842 nomen dubium, Ischnocolus doleschalli (Ausserer 1871) nomen dubium, A. geroldi Tesmoingt 1999 nomen dubium, Avicularia holmbergi Thorell 1890 nomen dubium, Avicularia metallica Ausserer 1875 nomen dubium, Mygale ochraceae (Perty 1833) nomen dubium, Eurypelma rapax Ausserer 1875 nomen dubium, Avicularia ulrichea Tesmoingt 1996 nomen dubium, Mygale walckenaeri Perty 1833 nomen dubium, Avicularia exilis Strand 1907 nomen dubium, Avicularia fasciculata Strand 1907 nomem dubium, Avicularia fasciculata clara Strand 1907 nomen dubium, Avicularia soratae Strand 1907 nomen dubium, Avicularia subvulpina Strand 1906 nomen dubium, Avicularia surinamensis Strand 1907 nomen dubium. The folowing species were considered as species inquirendae: Avicuscodra arabica Strand 1908 species inquirenda, Avicularia ancylochyra Mello-Leitão 1923 species inquirenda, Avicularia cuminami Mello- Leitão 1930 species inquirenda, Avicularia glauca Simon 1891 species inquirenda, Avicularia gracilis (Keyserling 1891) species inquirenda, Mygale leporina Koch 1842 species inquirenda, Avicularia nigrotaeniata Mello-Leitão 1940 species inquirenda, Mygale plantaris Koch 1842 species inquirenda.
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Revisão taxonômica e análise cladística do gênero Avicularia Lamarck 1818 (Araneae, Theraphosidae, Aviculariinae) / Taxonomical revision and cladistic analysis of Avicularia Lamark 1818 (Araneae, Theraphosidae, Aviculariinae)

Caroline Sayuri Fukushima 24 March 2011 (has links)
O gênero Avicularia Lamarck 1818 contém a espécie mais antiga de aranha migalomorfa descrita. Esse gênero, de histórico e taxonomia extremamente complexos, é aqui revisado, e uma análise cladística, utilizando 70 caracteres e 43 táxons terminais foi efetuada. O cladograma preferido, obtido com o programa Pee-Wee e concavidade 6, apresentou a subfamília Aviculariinae como grupo monofilético contendo os seguintes gêneros: Stromatopelma, Heteroscodra, Psalmopoeus, Tapinauchenius, Ephebopus, Pachistopelma, Iridopelma, Avicularia e Gênero 1, além de 4 novos gêneros, todos também monofiléticos. O gênero Avicularia apresenta como sinapomorfia presença de protuberância desenvolvida no tegulum e é constituído por 14 espécies: A. Avicularia (espécie-tipo), A. juruensis, A. purpurea, A. taunayi, A. variegata status novo, A. velutina, A. rufa, A. aymara,Avicularia sp. nov. 1, Avicularia sp. nov. 2, Avicularia sp. nov. 3, Avicularia sp. nov. 4, Avicularia sp. nov. 5 e Avicularia sp. nov. 6. As espécies se distribuem do Caribe ao Peru, Equador, Colômbia, Venezuela, Guiana, Guiana Francesa, Suriname e Brasil. São propostos 4 novos gêneros: Gênero novo 1, composto por 3 espécies: Gênero novo 1 hirschii comb. nov. (espécie-tipo), Gênero novo 1 minatrix comb. nov. e Gênero novo 1 sp. nov. 1. Gênero novo 2 e Gênero novo 3, monotípicos: Gênero novo 2 versicolor comb. nov. e Gênero novo 3 laeta comb. nov. Gênero novo 4 é composto 3 espécies: Gênero novo 4 sooretama comb. nov. (espécie-tipo), Gênero novo 4 diversipes comb. nov. e Gênero novo 4 gamba comb. nov.. São propostas as seguintes alterações taxonômicas: Catumiri parvum (Keyserling 1878) comb. nov., Grammostola anthracina (C.L. Koch 1842) comb. nov., Euathlus affinis (Nicolet 1849) comb. nov. As seguintes espécies são consideradas nomina dubia: Ischnocolus hirsutum (Ausserer 1875) nomen dubium, Ischnocolus alticeps Keyserling 1878 nomen dubium, Pterinopelma tigrinum Pocock 1903 nomen dubium, Mygale detrita Koch 1842 nomen dubium, Ischnocolus doleschalli (Ausserer 1871) nomen dubium, A. geroldi Tesmoingt 1999 nomen dubium, Avicularia holmbergi Thorell 1890 nomen dubium, Avicularia metallica Ausserer 1875 nomen dubium, Mygale ochraceae (Perty 1833) nomen dubium, Eurypelma rapax Ausserer 1875 nomen dubium, Avicularia ulrichea Tesmoingt 1996 nomen dubium, Mygale walckenaeri Perty 1833 nomen dubium, Avicularia exilis Strand 1907 nomen dubium, Avicularia fasciculata Strand 1907 nomem dubium, Avicularia fasciculata clara Strand 1907 nomen dubium, Avicularia soratae Strand 1907 nomen dubium, Avicularia subvulpina Strand 1906 nomen dubium, Avicularia surinamensis Strand 1907 nomen dubium. As seguintes espécies são consideradas species inquirendae: Avicuscodra arabica Strand 1908 species inquirenda, Avicularia ancylochyra Mello-Leitão 1923 species inquirenda, Avicularia cuminami Mello-Leitão 1930 species inquirenda, Avicularia glauca Simon 1891 species inquirenda, Avicularia gracilis(Keyserling 1891) species inquirenda, Mygale leporina Koch 1842 species inquirenda, Avicularia nigrotaeniata Mello-Leitão 1940 species inquirenda, Mygale plantaris Koch 1842 species inquirenda / The genus Avicularia Lamarck 1818 contains the oldest mygalomorph species described. Its taxonomical history is very complex and for the first time it has been revised. A cladistic analysis with 70 characters and 43 taxa were done. The preferred cladogram was obtained using the computer program Pee Wee and concavity 6. The subfamily Aviculariinae contains the genus Stromatopelma, Heteroscodra, Psalmopoeus, Tapinauchenius, Ephebopus, Pachistopelma, Iridopelma, Avicularia, Genus 1 and Gen. nov. 1, Gen. nov. 2, Gen. nov. 3 and Gen. nov. 4. Aviculariinae is monophyletic, sharing the presence of spatulated scopulae on tarsi and metatarsi, juveniles with a central longitudinal stripe connected with lateral stripes on dorsal abdomen and arboreal habit. The synapomorphy of Avicularia is the presence of a moderately developed protuberance on tegulum. The genus is constituted by 14 species: A. Avicularia (type species), A. juruensis, A. purpurea, A. taunayi, A. variegata status nov., A. velutina, A. rufa, A. aymara, Avicularia sp. nov. 1, Avicularia sp. nov. 2, Avicularia sp. nov. 3, Avicularia sp. nov. 4, Avicularia sp. nov. 5 e Avicularia sp. nov. 6. They are found from Caribbean island through Peru, Ecuador, Colombia, Venezuela, Guyana, French Guiana, Suriname and Brazil. Four new genera are proposed: Gen. nov. 1, with 3 species: Gen. nov. 1 hirschii comb. nov. (type species), Gen. nov. 1 minatrix comb. nov. e Gen. nov. 1 sp. nov. 1. Gen.nov. 2 and Gen. nov. 3 are monotypics: Gen. nov. 2 versicolor comb. nov. and Gen. nov. 3 laeta comb. nov. Gen. nov. 4 has 3 species, Gen. nov. 4 sooretama comb. nov. (type species), Gen. nov. 4 diversipes comb. nov. and Gen. nov. 4 gamba comb. nov. Other taxonomical changes are proposed: Catumiri parvum (Keyserling 1878) comb. nov., Grammostola anthracina (C.L. Koch 1842) comb. nov., Euathlus affinis (Nicolet 1849) comb. nov. The following species are considered as nomina dubia: Ischnocolus hirsutum (Ausserer 1875) nomen dubium, Ischnocolus alticeps Keyserling 1878 nomen dubium, Pterinopelma tigrinum Pocock 1903 nomen dubium, Mygale detrita Koch 1842 nomen dubium, Ischnocolus doleschalli (Ausserer 1871) nomen dubium, A. geroldi Tesmoingt 1999 nomen dubium, Avicularia holmbergi Thorell 1890 nomen dubium, Avicularia metallica Ausserer 1875 nomen dubium, Mygale ochraceae (Perty 1833) nomen dubium, Eurypelma rapax Ausserer 1875 nomen dubium, Avicularia ulrichea Tesmoingt 1996 nomen dubium, Mygale walckenaeri Perty 1833 nomen dubium, Avicularia exilis Strand 1907 nomen dubium, Avicularia fasciculata Strand 1907 nomem dubium, Avicularia fasciculata clara Strand 1907 nomen dubium, Avicularia soratae Strand 1907 nomen dubium, Avicularia subvulpina Strand 1906 nomen dubium, Avicularia surinamensis Strand 1907 nomen dubium. The folowing species were considered as species inquirendae: Avicuscodra arabica Strand 1908 species inquirenda, Avicularia ancylochyra Mello-Leitão 1923 species inquirenda, Avicularia cuminami Mello- Leitão 1930 species inquirenda, Avicularia glauca Simon 1891 species inquirenda, Avicularia gracilis (Keyserling 1891) species inquirenda, Mygale leporina Koch 1842 species inquirenda, Avicularia nigrotaeniata Mello-Leitão 1940 species inquirenda, Mygale plantaris Koch 1842 species inquirenda.
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Expressão e purificação de proteínas de glândulas produtoras de seda das aranhas Nephilengys cruentata e Avicularia juruensis

Souto, Betúlia de Morais 03 1900 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, 2008. / Submitted by Raquel Viana (tempestade_b@hotmail.com) on 2009-11-05T18:08:18Z No. of bitstreams: 1 2008betuliademoraissouto.pdf: 2890430 bytes, checksum: 567ba1f351800aa293b7ae5a1a034f2b (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2009-11-10T13:22:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008betuliademoraissouto.pdf: 2890430 bytes, checksum: 567ba1f351800aa293b7ae5a1a034f2b (MD5) / Made available in DSpace on 2009-11-10T13:22:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008betuliademoraissouto.pdf: 2890430 bytes, checksum: 567ba1f351800aa293b7ae5a1a034f2b (MD5) Previous issue date: 2008-03 / Sedas são compostos protéicos secretadas por glândulas especializadas encontradas em diferentes grupos de artrópodes. Aranhas produzem uma diversidade de fibras, que são predominantemente compostas por proteínas repetitivas (espidroínas), codificadas por uma família multigênica. A caracterização dessa família está focada em espidroínas sintetizadas por espécies de Araneomorphae (aranhas verdadeiras), enquanto poucas seqüências de Mygalomorphae (tarântulas) são conhecidas. Sedas formam uma família diversa de materiais naturais com extraordinárias propriedades mecânicas, como resistência e extensibilidade, além da biocompatibilidade demonstrada. A possibilidade de produzir novos biomateriais com propriedades similares às das espidroínas levou à inúmeros estudos dessas proteínas. Apesar das potenciais características mecânicas, a inabilidade de domesticar as aranhas para produzir quantidades suficientes de proteínas conduziu ao desenvolvimento de estratégias alternativas para a produção das sedas utilizando a tecnologia do DNA recombinante. Proteínas com resistência e elasticidade definidas podem ser produzidas utilizando engenharia genética de maneira a misturar os módulos repetitivos em proporções específicas, produzindo biomateriais com grande potencial para uso na medicina e engenharia. Este trabalho envolve a expressão recombinante de seda de aranhas em Escherichia coli, por meio da manipulação genética de genes isolados das glândulas produtoras de seda das espécies Nephilengys cruentata (Araneomorphae) e Avicularia juruensis (Mygalomorphae). A proteína AJSilk Gland Protein – 1 de A. juruensis identificada neste trabalho pode ajudar no melhor entendimento da diversidade e evolução da família de genes das espidroínas. Além disso, genes sintéticos foram construídos para codificar um análogo à Flag-like de N. cruentata. Esses genes artificiais foram obtidos por meio de uma estratégia controlada, usada para proteínas repetitivas compostas por diferentes unidades repetitivas in tandem. Resultados de análises por SDS-PAGE e “Western blot” e a purificação (em coluna de afinidade) demonstraram que as proteínas Flag recombinantes foram expressas com sucesso em microorganismos. __________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Silks are protein compounds secreted by specialized glands, and are found in different groups of arthropods. Spiders can produce a number of silk fibers (spidroins) that are predominately composed of repetitive amino acid modules encoded by a multigenic family. The characterization of this multigenic family has focused on spidroins synthesized by Araneomorphae species (true spiders), whereas only a few sequences are known from the Mygalomorphae species (tarantulas). Silks represent a diverse family of natural materials with extraordinary mechanical properties such as high tensile strength and extensibility, as well as a great biocompatibility. The possibility of producing new biomaterials properties similar to spidroins motivated this research. Despite their superior mechanical characteristics, the inability of domesticating spiders to produce enough protein for industrial applications had lead to alternative strategies for silk production, mainly through the recombinant DNA technology. By using genetic engineering aproaches to mix the conserved and repetitive modules in specific proportions, proteins with defined strength and elasticity can be designed, and they may have many potential medical and engineering uses. This work involves the recombinant expression of spider silk proteins in Escherichia coli through the manipulation of silk genes isolated from glands of the Brazilian species Nephilengys cruentata (Araneomorphae) and Avicularia juruensis (Mygalomorphae). The protein AJSilk Gland Protein – 1 from A. juruensis was identified in this work and could enlighten some diversity and evolution issues of the spidroin multigenic family. In addition, synthetic genes were designed to encode analogs of the N. cruentata Flag-like gene. These artificial genes were constructed by using a controlled strategy to generate repetitive proteins composed of tandem different repeat units. The results of SDS-PAGE, Western blot analysis and the purification (using a affinity column) of the spider flagelliform recombinant proteins demonstrated that the strategy was successfully conducted to produce these spider proteins in microorganisms.
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Moléculas biotivas do veneno da aranha migalomorfa Avicularia juruensis. / Bioactive molecules from the venom of mygalomorph spider Avicularia juruensis.

Nascimento, Soraia Maria do 21 September 2016 (has links)
Venenos de aranhas podem ser boas fontes de moléculas com potencial terapêutico e biotecnológico. Sendo assim, esse estudo teve como objetivo analisar moléculas bioativas do veneno de Avicularia juruensis, com foco em PAMs e enzimas. O veneno foi extraído por estimulação elétrica e, através de CLAE-FR, ensaio de inibição do crescimento microbiano e LC-MS/MS, foram identificados e caracterizados 7 PAMs. Todos possuem o motivo nó de cistina do tipo ICK e têm similaridade com neurotoxinas de venenos de outras aranhas. O perfil eletroforético do veneno de A. juruensis indicou que ele possui moléculas com massa entre 130 e abaixo de 10 kDa. Utilizando LC-MS/MS e análise transcriptômica foi possível identificar 6 metaloproteinases. Elas possuem domínios conservados de proteínas do tipo ADAMs, MMPs e metalopeptidases astacina-like. A presença destas enzimas é, provavelmente, importante para a digestão extracorpórea, visto que esta aranha geralmente consome pequenas aves. O estudo de venenos de aranhas terafosídeas é essencial, visto que este é um grupo pouco estudado. / Spider venoms can be good sources of molecules with therapeutic and biotechnological potential. Thus, this study aimed to analyze bioactive molecules from venom of Avicularia juruensis, focusing on AMPs and enzymes. The venom was extracted by electrical stimulation. By RP-HPLC, liquid growth inhibition assay and LC-MS/MS, seven AMPs were identified and characterized. All these peptides have inhibitory cystine knot motif and they showed similarity with venom neurotoxins from others spiders. The electrophoretic profile of A. juruensis venom shows that it has molecules with molecular masses between 130 kDa and below 10 kDa. By LC-MS/MS and transcriptomic analysis yielded the identification of six metalloproteinases, which possess typical conserved domains from ADAMs, MMPs and astacin-like metallopeptidases. These metalloproteinases may be involved in a key role during preoral digestion. The study of Theraphosidae spider venom is essential, since this group is poorly studied.

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