Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:10Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003Bitstream added on 2014-06-13T19:41:05Z : No. of bitstreams: 1 rodrigues_ca_dr_botfmvz.pdf: 1324954 bytes, checksum: bad24252bc2f2fcdbd1d1bfc5e6756a5 (MD5) / The majority of lameness in cattle originates in the foot. Currently, there are only limited treatment options available and source of significant economic loss also. The antimicrobial therapy should be based in bacterial sensitivity and pharmacokinetics features. The antimicrobial agent should have a broad antibacterial spectrum and achieve high concentrations in all tissues infected, particularly bone and synovial fluid. Intravenous regional antibiosis consists in place a rubber tourniquet around distal limb during up to 60 minutes and injects a water-soluble antibiotic into a digital vein. This method has been used to improve podal disease treatment. The purpose of this study was compare single-dose concentrations of crystalline tetracycline chloridrate, injected intravenous (IV) and intravenous regional (IVR) in bovine plasma, synovial fluid and milk from dairy cattle. Twelve milk production dairy cattle were used with various stages of digital dermatitis. Cows were randomly assign two groups of six animals. Group 1 will inject a single-dose of 10 mg/Kg crystalline tetracycline chloridrate IV and Group 2 with 1000 mg of crystalline tetracycline chloridrate IVR. Blood, synovial fluid and milk samples were take from jugular vein, left tarsal joint and mammary gland respectively at 0 (control), 22 minutes, 45 minutes, 1 hour and 22 minutes, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 e 120 hours late injections. Tetracycline concentrations in samples were determined by high-performance liquid chromatography (HPLC). Mean values tetracyclines plasma concentration in Group 1 were higher than Group 2. Synovial fluid and milk tetracycline concentration showed opposite comportment. Group 2 tetracycline concentration in synovial fluid was higher than Minimal Inhibitory Concentration (MIC) during 24 hours for the most frequent bacterias, which cause claw disease. Mean milk antibiotic concentration in Group 2 indicated that would be necessary withdraw up to 96 hours. / A maioria das claudicações na espécie bovina é originária de doenças podais com opções de tratamento limitadas e constituem-se em um dos mais importantes problemas que acomete a espécie. A escolha do medicamento deve estar baseada na sua sensibilidade bacteriana e características farmacocinéticas, devendo recair sobre substância de amplo espectro de ação, capaz de atingir elevadas concentrações nos diferentes tecidos envolvidos na infecção podal. A antibiose intravenosa regional (AIVR), consiste na administração de antimicrobiano hidrossolúvel, após a aplicação de torniquete na extremidade do membro. O objetivo deste trabalho foi comparar as concentrações e farmacocinética do cloridrato de tetraciclina cristalina, no plasma, líqüido sinovial e leite de vacas acometidas de dermatite digital papilomatosa, administrado em dose única, pela via intravenosa jugular ou pela via intravenosa regional. Foram utilizadas 12 vacas em lactação acometidas de dermatite digital papilomatosa. Posteriormente os animais foram divididos aleatoriamente em dois grupos de seis, onde o Grupo 1 recebeu dose única de 10 mg/kg de cloridrato de tetraciclina cristalina intravenosa jugular e o Grupo 2 recebeu 1000 mg de cloridrato de tetraciclina cristalina intravenosa regional. As amostras de sangue da veia jugular, líqüido sinovial do tarso e leite de todos os animais foram colhidas imediatamente antes... .

Orientador : Carlos Alberto Hussni / Resumo: A maioria das claudicações na espécie bovina é originária de doenças podais com opções de tratamento limitadas e constituem-se em um dos mais importantes problemas que acomete a espécie. A escolha do medicamento deve estar baseada na sua sensibilidade bacteriana e características farmacocinéticas, devendo recair sobre substância de amplo espectro de ação, capaz de atingir elevadas concentrações nos diferentes tecidos envolvidos na infecção podal. A antibiose intravenosa regional (AIVR), consiste na administração de antimicrobiano hidrossolúvel, após a aplicação de torniquete na extremidade do membro. O objetivo deste trabalho foi comparar as concentrações e farmacocinética do cloridrato de tetraciclina cristalina, no plasma, líqüido sinovial e leite de vacas acometidas de dermatite digital papilomatosa, administrado em dose única, pela via intravenosa jugular ou pela via intravenosa regional. Foram utilizadas 12 vacas em lactação acometidas de dermatite digital papilomatosa. Posteriormente os animais foram divididos aleatoriamente em dois grupos de seis, onde o Grupo 1 recebeu dose única de 10 mg/kg de cloridrato de tetraciclina cristalina intravenosa jugular e o Grupo 2 recebeu 1000 mg de cloridrato de tetraciclina cristalina intravenosa regional. As amostras de sangue da veia jugular, líqüido sinovial do tarso e leite de todos os animais foram colhidas imediatamente antes... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo). / Abstract:The majority of lameness in cattle originates in the foot. Currently, there are only limited treatment options available and source of significant economic loss also. The antimicrobial therapy should be based in bacterial sensitivity and pharmacokinetics features. The antimicrobial agent should have a broad antibacterial spectrum and achieve high concentrations in all tissues infected, particularly bone and synovial fluid. Intravenous regional antibiosis consists in place a rubber tourniquet around distal limb during up to 60 minutes and injects a water-soluble antibiotic into a digital vein. This method has been used to improve podal disease treatment. The purpose of this study was compare single-dose concentrations of crystalline tetracycline chloridrate, injected intravenous (IV) and intravenous regional (IVR) in bovine plasma, synovial fluid and milk from dairy cattle. Twelve milk production dairy cattle were used with various stages of digital dermatitis. Cows were randomly assign two groups of six animals. Group 1 will inject a single-dose of 10 mg/Kg crystalline tetracycline chloridrate IV and Group 2 with 1000 mg of crystalline tetracycline chloridrate IVR. Blood, synovial fluid and milk samples were take from jugular vein, left tarsal joint and mammary gland respectively at 0 (control), 22 minutes, 45 minutes, 1 hour and 22 minutes, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 e 120 hours late injections. Tetracycline concentrations in samples were determined by high-performance liquid chromatography (HPLC). Mean values tetracyclines plasma concentration in Group 1 were higher than Group 2. Synovial fluid and milk tetracycline concentration showed opposite comportment. Group 2 tetracycline concentration in synovial fluid was higher than Minimal Inhibitory Concentration (MIC) during 24 hours for the most frequent bacterias, which cause claw disease. Mean milk antibiotic concentration in Group 2 indicated that would be necessary withdraw up to 96 hours. / Doutor

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:11Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-01-24Bitstream added on 2014-06-13T19:20:18Z : No. of bitstreams: 1 reis_ro_dr_botfmvz.pdf: 1007324 bytes, checksum: 536ddb6ef3848f47cd6253ed5d8bd393 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Com o objetivo de verificar possíveis alterações hematológicas e bioquímicas que ocorrem no sangue bovino obtido de animal hígido e parasitado com Babesia bigemina, quando conservado em bolsas plásticas contendo Citrato-fostato-dextrose-adenina (CPDA-1) e os efeitos da Riboflavina e radiação ultravioleta na inativação de Babesia bigemina. Na primeira etapa o grupo I foi formado por bolsas plásticas contendo sangue proveniente de bovinos saudáveis e o grupo II foi formado por bolsas plásticas contendo sangue de bovinos parasitados com Babesia bigemina. Foi determinado Contagem total de hemácias e leucócitos, Concentração da Hemoglobina, Volume Globular, Proteína Plasmática Total, Fibrinogênio, Sódio, Potássio e Lactato a cada três dias durante 21 dias. Na segunda etapa foi realizado Esfregaço Sanguíneo Corado, Reação de Imunofluorescência Indireta e Reação em Cadeia da Polimerase quantitativa antes e após aplicação da Riboflavina e radiação ultravioleta, em seguida, o sangue foi inoculado em bezerros esplenectomizados. Esses exames foram repetidos nos dias sete, 14 e 21 pós-inoculação. O sangue conservado apresentou redução da contagem de hemácias e leucócitos, da Concentração da Hemoglobina, Volume Globular, Proteína Plasmática Total, Fibrinogênio e Sódio e ocorreu um aumento na concentração de Potássio e Lactato no decorrer de 21 dias. Observou-se que o sangue armazenado em bolsas plásticas sofre alterações hematológicas e bioquímicas após 21 dias de conservação. A Babesia bigemina não foi eliminada pela adição da Riboflavina e exposição à luz ultravioleta. Novos estudos devem ser realizados para verificar a eficácia desta técnica na inativação de patógenos que podem ser transmitidos por meio da transfusão sanguínea / The aim of this study was to verify the possible hematological and biochemical alterations that occur in bovine blood obtained from healthy animals and from the ones infected with Babesia bigemina when kept in plastic bags with CPDA-1, and to verify the effectiveness of the treatment with Riboflavin in the inactivation of the Babesia sp. In the first part of the experiment, group I was formed by plastic bags with blood obtained from healthy bovines and group II by plastic bags with blood obtained from bovines infected with Babesia bigemina. In both groups the Red Blood Cells Count, Hemoglobin Concentration, Packed Cell Volume, Total Plasma Protein, Fibrinogen, White Blood Cells, Sodium, Potassium and Lactate was determined every three days, during 21 days. In a second phase the stained blood smear, indirect immunofluorescence reaction and quantitative Polimerase Chain Reaction to diagnose before and after the treatment with Riboflavin and ultraviolet radiation. The blood was inoculated in esplenectomized bovine. These exams were repeated on the days 7, 14 and 21 after the inoculation. In both groups the preserved blood presented reduction in the number of Erythrocytes, Leukocytes, Hemoglobin Concentration, Packed Cell Volume, Total Plasma Protein, Fibrinogen and Sodium and an increase of the Potassium and Lactate concentration occurred in the period of 21 days. The results were considered statistically significant (p<0,01). This way it was observed that the blood preserved in plastic bags suffers hematological and biochemical alterations after 21 days of conservation. Babesia bigemina was not eliminated by the treatment with Riboflavin and ultraviolet radiation

Resumo: Com o objetivo de verificar possíveis alterações hematológicas e bioquímicas que ocorrem no sangue bovino obtido de animal hígido e parasitado com Babesia bigemina, quando conservado em bolsas plásticas contendo Citrato-fostato-dextrose-adenina (CPDA-1) e os efeitos da Riboflavina e radiação ultravioleta na inativação de Babesia bigemina. Na primeira etapa o grupo I foi formado por bolsas plásticas contendo sangue proveniente de bovinos saudáveis e o grupo II foi formado por bolsas plásticas contendo sangue de bovinos parasitados com Babesia bigemina. Foi determinado Contagem total de hemácias e leucócitos, Concentração da Hemoglobina, Volume Globular, Proteína Plasmática Total, Fibrinogênio, Sódio, Potássio e Lactato a cada três dias durante 21 dias. Na segunda etapa foi realizado Esfregaço Sanguíneo Corado, Reação de Imunofluorescência Indireta e Reação em Cadeia da Polimerase quantitativa antes e após aplicação da Riboflavina e radiação ultravioleta, em seguida, o sangue foi inoculado em bezerros esplenectomizados. Esses exames foram repetidos nos dias sete, 14 e 21 pós-inoculação. O sangue conservado apresentou redução da contagem de hemácias e leucócitos, da Concentração da Hemoglobina, Volume Globular, Proteína Plasmática Total, Fibrinogênio e Sódio e ocorreu um aumento na concentração de Potássio e Lactato no decorrer de 21 dias. Observou-se que o sangue armazenado em bolsas plásticas sofre alterações hematológicas e bioquímicas após 21 dias de conservação. A Babesia bigemina não foi eliminada pela adição da Riboflavina e exposição à luz ultravioleta. Novos estudos devem ser realizados para verificar a eficácia desta técnica na inativação de patógenos que podem ser transmitidos por meio da transfusão sanguínea / Abstract: The aim of this study was to verify the possible hematological and biochemical alterations that occur in bovine blood obtained from healthy animals and from the ones infected with Babesia bigemina when kept in plastic bags with CPDA-1, and to verify the effectiveness of the treatment with Riboflavin in the inactivation of the Babesia sp. In the first part of the experiment, group I was formed by plastic bags with blood obtained from healthy bovines and group II by plastic bags with blood obtained from bovines infected with Babesia bigemina. In both groups the Red Blood Cells Count, Hemoglobin Concentration, Packed Cell Volume, Total Plasma Protein, Fibrinogen, White Blood Cells, Sodium, Potassium and Lactate was determined every three days, during 21 days. In a second phase the stained blood smear, indirect immunofluorescence reaction and quantitative Polimerase Chain Reaction to diagnose before and after the treatment with Riboflavin and ultraviolet radiation. The blood was inoculated in esplenectomized bovine. These exams were repeated on the days 7, 14 and 21 after the inoculation. In both groups the preserved blood presented reduction in the number of Erythrocytes, Leukocytes, Hemoglobin Concentration, Packed Cell Volume, Total Plasma Protein, Fibrinogen and Sodium and an increase of the Potassium and Lactate concentration occurred in the period of 21 days. The results were considered statistically significant (p<0,01). This way it was observed that the blood preserved in plastic bags suffers hematological and biochemical alterations after 21 days of conservation. Babesia bigemina was not eliminated by the treatment with Riboflavin and ultraviolet radiation / Orientador: Raimundo Souza Lopes / Coorientador: Pedro Paulo Pires / Banca: Regina Kiomi Takahira / Banca: Elizabeth Moreira dos Santos Schmidt / Banca: Advaldo Henrique da Fonseca / Banca: Cecília Braga Laposy / Doutor

Orientador: Luiz Augusto do Amaral / Banca: Fernando Antonio de Avila / Banca: Gisele Maria de Andrade / Banca: Halim Atique Netto / Banca: Anna Monteiro Lima Ribeiro / Resumo: O objetivo desse trabalho foi verificar a ação de marcas diferentes de estreptomicinas polivalentes para o tratamento da leptospirose bovina em dose única (25 mg de estreptomicina por kg de peso corpóreo). O trabalho foi realizado com 14 touros adultos sorologicamente reagentes para Leptospira interrogans sorovar Hardjo, com título mínimo de 800 e com cultivo positivo. Os animais foram separados em 2 grupos de acordo com a marca da estreptomicina utilizada no tratamento, grupo 1: estreptomicina A e grupo 2: estreptomicina B. Os bovinos controles não receberam nenhum tratamento. Foram obtidas amostras de sangue e urina dos animais tratados e controles nos dias -1, 0, 1, 2, 3, 5, 10, 15 e 25; considerando-se o dia do tratamento como dia 0. Na urina dos bovinos tratados e controle foi realizada a reação em cadeia da polimerase (PCR) e isolamento com inoculação em hamsters. Observou-se que a estreptomicina da marca A, em dose única de 25 mg/kg de peso corpóreo, conseguiu eliminar a leptospirúria no grupo de touros após 24h do tratamento. Já no grupo de touros tratados com a estreptomicina da marca B, foi constatado a leptospirúria entre 48h e 72h, após o tratamento. Em ambos os grupos tratados, a resposta sorológica apresentou uma variação da queda dos níveis dos títulos de anticorpos aglutinantes, sendo que embora a estreptomicina A tenha aparentemente apresentado um melhor eficiência quando comparada com as médias geométricas dos títulos do grupo tratado com a estreptomicina B as médias não diferiram entre si pelo Teste de Tukey (P > 0,05). Nos bovinos tratados a leptospirúria foi intermitente e a média geométrica dos títulos foi menor que a média geométrica dos títulos dos bovinos controles. A diferença do efeito da ação das diferentes marcas de estreptomicina está possivelmente na qualidade da matéria prima produzida pelos laboratórios / Abstract: The objective of the present work was to evaluated two different commercial streptomycin brands used for the treatment of bovine leptospirosis, administrated in a single dose (25mg/body weight). Thirty serologically reactive bulls for Leptospira interrogans serovar Hardjo were utilized. The bulls presented a 800 minimum antibody titer and positive results at urine samples isolation test. The animals were separated into 2 groups according to the streptomycin brand. Treatments consisted of: group 1: streptomycin A and group 2: streptomycin B. The control animals received no application of any streptomycin product. Blood and urine samples of treated and controls bulls were collected at -1, 0, 1, 2, 3, 5, 10, 15 and 25 days considering the treatment day as D0. Detection of leptospira genetic material was carried out in all bulls urine samples using the PCR assay. It was observed that the streptomycin A eliminated leptospiruria 24h after treatment. The elimination of leptospiruria was evidente 48 and 72hs in bulls treated with the streptomycin B. In both treated groups, the serological response varied considering antibodies titers decreasing. Streptomycin A group 1 showed a better performance accordingly to geometric means in comparison to antibodies titers of the streptomycin B group 2, although there were no significant difference found by the Tukey Test (P > 0.05). In the bovine control group the leptospiruria was intermittent and the treated bovines antibody titers average was lower than the average of the bovine controls, during all the experimental period. The action effect difference of the diferent streptomycin brands used is possibly due to the quality of the raw material used to produced the products manufactured by the pharmaceutical laboratories / Doutor

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:51Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-08-02Bitstream added on 2014-06-13T19:22:36Z : No. of bitstreams: 1 000735844.pdf: 2382723 bytes, checksum: 5bd3f7437b4f194480a3c609cd3dfb4e (MD5) / O objetivo desse trabalho foi verificar a ação de marcas diferentes de estreptomicinas polivalentes para o tratamento da leptospirose bovina em dose única (25 mg de estreptomicina por kg de peso corpóreo). O trabalho foi realizado com 14 touros adultos sorologicamente reagentes para Leptospira interrogans sorovar Hardjo, com título mínimo de 800 e com cultivo positivo. Os animais foram separados em 2 grupos de acordo com a marca da estreptomicina utilizada no tratamento, grupo 1: estreptomicina A e grupo 2: estreptomicina B. Os bovinos controles não receberam nenhum tratamento. Foram obtidas amostras de sangue e urina dos animais tratados e controles nos dias -1, 0, 1, 2, 3, 5, 10, 15 e 25; considerando-se o dia do tratamento como dia 0. Na urina dos bovinos tratados e controle foi realizada a reação em cadeia da polimerase (PCR) e isolamento com inoculação em hamsters. Observou-se que a estreptomicina da marca A, em dose única de 25 mg/kg de peso corpóreo, conseguiu eliminar a leptospirúria no grupo de touros após 24h do tratamento. Já no grupo de touros tratados com a estreptomicina da marca B, foi constatado a leptospirúria entre 48h e 72h, após o tratamento. Em ambos os grupos tratados, a resposta sorológica apresentou uma variação da queda dos níveis dos títulos de anticorpos aglutinantes, sendo que embora a estreptomicina A tenha aparentemente apresentado um melhor eficiência quando comparada com as médias geométricas dos títulos do grupo tratado com a estreptomicina B as médias não diferiram entre si pelo Teste de Tukey (P > 0,05). Nos bovinos tratados a leptospirúria foi intermitente e a média geométrica dos títulos foi menor que a média geométrica dos títulos dos bovinos controles. A diferença do efeito da ação das diferentes marcas de estreptomicina está possivelmente na qualidade da matéria prima produzida pelos laboratórios / The objective of the present work was to evaluated two different commercial streptomycin brands used for the treatment of bovine leptospirosis, administrated in a single dose (25mg/body weight). Thirty serologically reactive bulls for Leptospira interrogans serovar Hardjo were utilized. The bulls presented a 800 minimum antibody titer and positive results at urine samples isolation test. The animals were separated into 2 groups according to the streptomycin brand. Treatments consisted of: group 1: streptomycin A and group 2: streptomycin B. The control animals received no application of any streptomycin product. Blood and urine samples of treated and controls bulls were collected at -1, 0, 1, 2, 3, 5, 10, 15 and 25 days considering the treatment day as D0. Detection of leptospira genetic material was carried out in all bulls urine samples using the PCR assay. It was observed that the streptomycin A eliminated leptospiruria 24h after treatment. The elimination of leptospiruria was evidente 48 and 72hs in bulls treated with the streptomycin B. In both treated groups, the serological response varied considering antibodies titers decreasing. Streptomycin A group 1 showed a better performance accordingly to geometric means in comparison to antibodies titers of the streptomycin B group 2, although there were no significant difference found by the Tukey Test (P > 0.05). In the bovine control group the leptospiruria was intermittent and the treated bovines antibody titers average was lower than the average of the bovine controls, during all the experimental period. The action effect difference of the diferent streptomycin brands used is possibly due to the quality of the raw material used to produced the products manufactured by the pharmaceutical laboratories