SALES, B. M. C.; VALENTINI, A. Consumo de Dioxido de Carbono na Reforma do Metano com Síntese de Nanotubos de Carbono. 2012. 75 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2012. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-17T17:51:05Z No. of bitstreams: 1 2012_dis_bmcsales.pdf: 5925182 bytes, checksum: b5aea998b726fe61a73b26cf1aadc558 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2014-10-30T19:07:42Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_dis_bmcsales.pdf: 5925182 bytes, checksum: b5aea998b726fe61a73b26cf1aadc558 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-10-30T19:07:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_dis_bmcsales.pdf: 5925182 bytes, checksum: b5aea998b726fe61a73b26cf1aadc558 (MD5) Previous issue date: 2012 / The consumption of greenhouse gas has been subject of research since its excessive liberation has been identified as a major cause of global warming observed in recent decades. In the academic the consumption of these gases emerges as a promising alternative to achieve the balance between its emissions and it’s consumption in order to minimize its atmospheric concentration. The reaction of the dry reforming of methane was studied by varying the reaction conditions (temperature and CH4/CO2 ratio) to obtain the most suitable reaction conditions (in the range employed), to promote the consumption of methane and carbon dioxide with production of synthesis gas (H2/CO) and to verify the characteristics of the deposited coke on the catalyst surface. The catalysts synthesized (Ni/SiO2, and Co/SiO2 NiCo/SiO2) were characterized by atomic absorption, fluorescence X-Ray, N2 adsorption isotherms, X-Ray diffraction and temperature programmed reduction. After the catalytic tests the samples were analyzed by temperature programmed oxidation, raman spectroscopy, transmission electron microscopy and scanning electron microscopy. The catalytic tests were conducted at different temperatures (550, 675 and 800°C) and reasons CH4/CO2 (0.5, 4.0 and 2.25) demonstrates the superiority of the performance sample NiCo/SiO2 catalyst and suggests that in specifics conditions (higher temperature and ratio CH4/CO2) it is possible to use carbon dioxide above 90% and production of synthesis gas with H2/CO ratio close to unity. Analysis by temperature programmed oxidation, as well as Raman spectroscopy, transmission electron microscopy and scanning electron microscopy indicated the formation of carbon nanotubes multi-wall (MWNTs) and amorphous carbon. / O consumo de gases causadores do efeito estufa tem sido alvo de pesquisa, pois a sua liberação em excesso tem sido apontada como uma das principais causas do aquecimento global observado nas últimas décadas. O consumo destes gases surge no ambiente acadêmico como uma alternativa promissora no caminho do equilíbrio entre emissões e captação visando a diminuição da sua concentração na atmosfera. A reação de reforma a seco do metano foi estudada variando-se as condições reacionais (temperatura e razão CH4/CO2) de modo a obter a condição reacional mais indicada (na faixa empregada), para favorecer o consumo dos gases metano e dióxido de carbono com produção de gás de síntese (H2/CO), além de verificar as características do coque depositado na superfície do catalisador. Os catalisadores sintetizados (Ni/SiO2, Co/SiO2 e NiCo/SiO2) foram caracterizados por absorção atômica, fluorescência de raios-X, isotermas de adsorção de N2, difração de raios-X e redução em temperatura programada. Posteriormente aos testes catalíticos as amostras foram submetidas à análise por oxidação em temperatura programada, espectroscopia Raman, microscopia de transmissão e microscopia de varredura. Os testes catalíticos realizados em diferentes temperaturas (550, 675 e 800°C) e razões CH4/CO2 (0,5, 2,25 e 4,0) mostram relativa superioridade da amostra NiCo/SiO2 no desempenho catalítico e sugere que nas condições máximas (maior temperatura e razão CH4/CO2) é possível obter consumo de dióxido de carbono acima de 90% e produção de gás de síntese com razão H2/CO próximo da unidade. A análise por oxidação em temperatura programada, assim como a espectroscopia Raman, microscopia eletrônica de transmissão e de varredura apontaram para a formação de nanotubos de carbono de parede múltipla (MWNTs) e carbono amorfo.

Orientador: Wilson de Figueiredo Jardim / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T10:14:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Guimaraes_JoseRoberto_D.pdf: 1909342 bytes, checksum: fba0d8d0c0f4d9b470bc7a76ff4ea239 (MD5) Previous issue date: 1995 / Doutorado

OLIVEIRA, M. A.; Modificação química da goma do angico (Anadenanthera macrocarpa Benth): utilização como adsorvente de metais pesados. 2005. 88 F. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2005. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-13T18:43:19Z No. of bitstreams: 1 2005_dis_maoliveira.pdf: 1186479 bytes, checksum: 73f1d034647e6b967f87d526eaa892c5 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2014-11-11T23:30:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2005_dis_maoliveira.pdf: 1186479 bytes, checksum: 73f1d034647e6b967f87d526eaa892c5 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-11T23:30:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2005_dis_maoliveira.pdf: 1186479 bytes, checksum: 73f1d034647e6b967f87d526eaa892c5 (MD5) Previous issue date: 2005 / Red angico gum is a heteropolysaccharide (arabinogalactan) obtained from Anadenanthera macrocarpa trees. Carboxymethylation of angico gum (AG) with monochloroacetic acid (MCA) in alkaline aqueous medium resulted in samples which were characterized by infrared, 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy and gel permeation chromatography. The effects of reactional parameters, such as alkali concentration, MCA/angico gum ratio and temperature on the reaction yield and degree of substitution (DS) were investigated. The DS and MCA total efficiency values increase up to 2 h reaction time and then decrease. The DS varied from 0.11 to 1.10 depending on NaOH/MCA/AG ratio and temperature. Higher DS value was obtained for molar ratio of 9:3:1 at 70°C, although with low yield and MCA total efficiency (7.5% and 0.03 respectively). Polymer degradation was observed in all samples, but in different degree. The best carboxymethylated sample from angico gum was obtained with NaOH/MCA/AG molar ratio equal to 3:1:1, at 70 °C. (DS = 0.63, yield = 91.0%). Crosslinked AG and Carboxymethylated AG chemical gels (GAGel and GAGMGel respectively) were also obtained using epichlorohydrin (E) as crosslinking agent. Crosslinked AG gel was further carboxymethylated resulting in GAGelCM sample. The products obtained were characterized by IR spectroscopy and swelling degree (W). The swelling degree decreases as the E/AG ratio increase from GAGel. Carboxymethyalted gels possess higher water absorption than GAGel (16 times higher). The gels obtained by crosslinking were tested as adsorbent of heavy metal (Pb, Cd and Cu). Adsorption isothermal studies were carried out and interpreted by the Langmuir and Freundlich equations. The sorption of individual metals followed the sequence Cu > Cd >Pb. The best Cu adsorbent was GACMGel (20.32 mmol/g). In equimolar metal mixture sorption experiment the best Cu adsorbent was GAGelCM (9.79 mmol/g). / A Goma do angico vermelho é um heteropolissacarídeo obtido de árvores da Anadenanthera macrocarpa. Carboximetilação da goma do angico (GA) com ácido monocloroacético (AMC) em meio básico resulta em uma série de produtos carboximetilados que foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho e ressonância magnética nuclear e por cromatografia de permeação em gel. O efeito dos parâmetros reacionais como concentração de base, razão AMC/GA e temperatura no rendimento e grau de substituição (GS) foram investigados. O GS e a eficiência total da reação aumenta com o tempo reacional até 2h e então decresce. O GS varia de 0,11 a 1,10 dependendo da razão NaOH/AMC/GA e temperatura. O maior GS foi obtido na razão molar 9:3:1 e 70 °C, entretanto com um baixo rendimento e eficiência total (7,5% 3 0,03 respectivamente. Degradação do polímero foi observada em todas as amostras mas em diferentes graus. O melhor resultado dos produtos carboximetilados foi obtido para a amostra GACM3 (GS = 0,63), obtido com razão molar NaOH/AMC/GA de 3:1:1, temperatura de 70 °C. A goma do angico (GA) e uma amostra carboximetilada (GACM) foram reticuladas com epicloridrina (E) para formar um gel químico (GAGel e GACMGel respectivamente). O gel da goma do angico foi também carboximetilado após o processo de reticulação (GAGelCM). Os géis reticulados foram caracterizados quanto ao grau de intumescimento. O intumescimento para o gel GAGel diminui com o aumento da razão E/GA devido a formação de uma rede mais compacta. A presença de grupos carboximetílicos nos géis GAGelCM e GACMGel aumenta o grau de intumescimento em cerca de 16 vezes se comparado ao GAGel. Os géis de goma do angico foram testados como adsorvente de metais pesados (Pb, Cd e Cu). Isotermas de adsorção forma realizadas e os modelos de Langmuir e Freundlich aplicados aos sistemas. A capacidade máxima de adsorção para os três íons testados individualmente foi a seguinte: Cu>Cd>Pb. Sendo que a maior capacidade de absorção de Cu+2 foi obtida para o gel GACMGel (20,32 mmol/g). A adsorção em solução onde quantidades equimolares dos três íons estavam presentes foi maior para Cu+2 na amostra GAGelCM ( 9,79 mmol/g).

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Filosofia e Ciências Humanas, Programa de Pós-Graduação em Geografia, Florianópolis, 2015. / Made available in DSpace on 2015-12-22T03:03:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 336544.pdf: 1510998 bytes, checksum: d285829320ffacf6fa7c0cca9083a94e (MD5) Previous issue date: 2015 / As mudanças globais irão aumentar a frequência e a expansão das zonas anóxicas em sistemas costeiros, o que irá prejudicar severamente qualquer tipo de vida aquática de interesse comercial (peixes e invertebrados). A região Central (CCL) da Lagoa da Conceição (LC) apresenta estratificação física da coluna d? água permanente e eventos sazonais de hipoxia e/ou anoxia, principalmente no período pós-verão, onde a matéria orgânica é decomposta. Este trabalho foi organizado em 2 capítulos e teve como objetivos: 1- caracterizar a estrutura física da coluna d? água relacionando com a dinâmica de nutrientes na região. 2- Quantificar o estoque das diferentes formas de carbono (orgânico e inorgânico dissolvido) nas diferentes massas de água da CCL. 3- Avaliar a distribuição espaço-temporal da fixação de carbono nas diferentes condições de oxirredução da coluna d? água lagunar. 4- Estimar o fluxo do CO2 na interface atmosfera-água e relacionar com as condições metabólicas do sistema As amostragens foram realizadas em triplicata nos período de verão, outono e inverno em três pontos amostrais ao longo da CCL. Os eventos de hipoxia e/ou anoxia foram observados somente no verão, onde o índice de estratificação da coluna d? água foi maior e houve ausência de luz nas águas de fundo. O uso aparente do oxigênio (AOU) indicou águas supersaturadas de OD na superfície, o que esteve associado aos processos de produção e insaturadas deste gás nas águas de haloclina e fundo, onde os processos de mineralização dominam. A intensidade dos ventos e a intrusão de massas de águas foram os principais fatores reguladores da renovação das águas de fundo, fato observado no inverno. Os nutrientes apresentaram diferenças temporais, com as maiores concentrações ocorrendo no inverno, evidenciando o processo de remineralização da matéria orgânica (MO) no sistema. Um pico de fosfato (0,5 µM) foi encontrado nas águas de fundo neste período que possivelmente está relacionado a intrusão da Pluma do Rio da Prata (PRP) na LC. Neste estudo, o sistema foi limitante de fósforo e o amônio foi a forma de nutriente que predominou. Os resultados do segundo capítulo mostraram que a CCL agiu como sumidouro de CO2. A fixação do carbono (C) no claro (PPL) nas águas de superfície foi mais elevada no verão. A clorofila (Chl-a), PAR e o silicato, foram as variáveis que melhor se relacionaramcom a PPL nesta massa de água. Nas águas de fundo do inverno e outono, onde a zona fótica atingiu toda coluna d? água, a PPL foi em média a mais elevada do estudo (235,6 ± 145,0 e 208,8 ± 59,2 mg C m-3 h-1). A fixação do carbono no escuro (PPD) predominou nas águas de fundo no verão representando 21% da fixação total. O carbono orgânico dissolvido (COD) e particulado (COP) das águas de superfície e fundo se correlacionaram positivamente, indicando possível acoplamento e foram os responsáveis pela síntese da MO principalmente no verão, onde foram observadas as maiores concentrações, diminuindo para os demais períodos. Neste estudo à elevada carga de MO produzida nas águas de superfície e depositada no fundo no verão, contribuíram para as condições hipóxicas observadas, além da a ausência de luz e do maior índice de estratificação da coluna d? água. As águas de fundo no outono e inverno apresentaram as maiores concentrações de carbono inorgânico dissolvido (CID) e da pressão parcial do CO2 (pCO2), evidenciando processos de mineralização. As baixas concentrações de COD no outono e inverno podem estar relacionadas com a produção secundária. O COP que permaneceu no sistema é um indicativo de MO refratária.<br> / Abstract : Global change will increase the frequency and the expansion of anoxic zones in coastal systems, which will severely affect any aquatic life of commercial interest (fish and invertebrates). The central region (CCL) of Lagoa da Conceição (LC) has permanent physical stratification of the water column and seasonal events of hypoxia and/or anoxia, especially in the post-summer period, where the organic matter is decomposed. The paper was organized in two chapters and the aims were: 1- characterize the physical structure of the water column relating to nutrient dynamics in the region. 2- Quantify the stock of the different forms of carbon (organic and inorganic dissolved) in different water masses of the CCL. 3- To evaluate the carbon sequestration of spatial- temporal distribution in the different redox conditions at the water column of lagoon. 4- To estimate the flux of CO2 in the air-water interface and relate to metabolic conditions of the system. Sampling was carried out in triplicate in summer, fall and winter at three sampling points along the CCL. Hypoxia and/or anoxic events were observed only in the summer, where the stratification index of water column was higher and the photic zone didn?t reach the bottom waters. The apparent oxygen utilization (AOU) indicated DO supersaturation water on the surface, which was associated with the production process and unsaturated of this gas in the halocline and bottom waters where the mineralization processes dominate. The intensity of the winds and the water mass intrusion were the main factors regulating renewal of bottom waters, which was observed in winter. The nutrients distributions showed temporal differences with the highest concentrations occurring in the winter, showing the remineralization process of organic matter (OM) in the system. A phosphate peak (0.5 mM) was found in bottom waters in this period which is possibly related to intrusion of the Plata River Plume (PRP) in the LC. In this study, the system was phosphorus limited and ammonium was the predominant form of nutrient. The results showed that the second chapter CCL acts as sink. The carbon sequestration (C) on light (PPL) in surface water was higher in summer. The chlorophyll (Chl-a), PAR and the silicate were the variables that best correlated with the PPL in this water mass. Bottom waters in winter and autumn, where the photic zone reached all the water column, the PPL was on average thehighest in the study (235.6 ± 145.0 and 208.8 ± 59.2 mg C m 3 h-1). The carbon sequestration in the dark (PPD) prevailed in bottom water in the summer representing 21% of total fixation. Dissolved organic carbon (DOC) and particulate (COP) of surface and bottom waters were positively correlated, indicating a possible coupling and were responsible for the synthesis of OM especially in the summer, where the highest concentrations were observed, decreasing for the other periods. In this study the high OM load produced in surface and deposited in the bottom waters in summer, contributed to the hypoxic conditions, in addition to the absence of light and the highest stratification index of water column. The bottom waters in autumn and winter showed the highest concentrations of dissolved inorganic carbon (DIC) and the partial pressure of CO2 (pCO2), showing mineralization processes. The low COD concentration in autumn and winter could be related to the secondary production. The COP remaining in the system is indicative of refractory OM.

Orientador : Inez Valeria Pagotto Yoshida / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T23:42:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pina_SamantaRafaeladeOmena_D.pdf: 10780249 bytes, checksum: a5537932a1b5b43b6716fa89b319c7aa (MD5) Previous issue date: 2004 / Doutorado

Orientador: Ivan E. Chambouleyron / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:43:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tolosa_FabioEnriqueFajardo_M.pdf: 1099577 bytes, checksum: c8d6341cfe334f48ee1034820d7ffd2b (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Filmes de Carbono Amorfo Hidrogenado (a-C:H) tipo diamante têm sido estudados nos últimos anos, devido às suas possíveis aplicações em dispositivos opto-eletrônicos, revestimento de ferramentas, proteção de filtros ópticos, etc. No presente trabalho apresentamos os resultados do estudo de produção e caracterização deste tipo de filmes preparados pela técnica de descarga luminescente (Glow Discharge), a partir de uma mistura de metano e argônio. A caracterização dos filmes foi feita mediante técnicas de espectroscopia de IR, UV-VIS, raios-x, e medidas de catodoluminescência (CL). Bandas de absorção no espectro de IR foram observadas em 2956, 2924 e 2872 cm-1, associadas a ligações Sp3 (Grupo CH3), e um "ombro" em 3050 cm-1 o qual é devido a ligações sp2 (configuração do grafite). Não foram observadas maiores diferenças nos espectros das amostras estudadas. A deconvolução dos espectros de IR foi analisada, mostrando que h à 30% de ligações sp2 coexistindo com uma grande quantidade de ligações Sp3. Concluímos que a estrutura de nosso material é fundamentalmente de ligações tetraédricas. Os espectros de CL sugerem a existência de partículas microcristalinas nos filmes. Todas as amostras estudadas apresentam dois picos de luminescência (2.3 eV e 2.8 eV), similares aos observados em diamante cristalino e em filmes policristalinos de diamante / Abstract: Diamond-like hydrogenated amorphous carbon films has been studied in the last few years, because of their potential use in optoelectronic devices, hard coatings of tools, optical filters, etc. In this work we present the results of a study of the production and characterization of these films, prepared by glow discharge process from a mixture of methane and argon. The characterization of the films was done by IR and UV-VIS spectroscopy, x-ray and cathodoluminescence measurements. Absorption bands in the IR spectra were observed at 2956, 2924 and 2872 cm-1, associated with sp3 bonds (CH3 groups), and a shoulder at 3050 cm-1 due to sp2 bonds (graphitc configuration). No fundamental spectral differences were observed in any of the studied samples. The deconvolution of the IR spectra was analyzed showing that there are approximately 30% of sp2 bonds coexisting with a large fraction of sp3 bonds. We conclude then that the structure of our material is fundamentally tetrahedrically bonded. The CL spectra suggest that microcrystalline particles are present in the films. All the samples studied showed two luminescence peaks (2.3 and 2.8 eV) similar to those observed in crystalline diamond and polycrystalline diamond films / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador : Wilson de Figueiredo Jardim / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:07:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Guimaraes_JoseRoberto_M.pdf: 4729809 bytes, checksum: 94f1e607b637ab181072c37a12ac2936 (MD5) Previous issue date: 1990 / Mestrado

Memoria para optar al título Profesional de Químico / Los nitrocompuestos aromáticos son compuestos de interés biológico, ampliamente utilizados como fármacos en el tratamiento de diversas enfermedades que van desde problemas arteriales (nitrendipino) hasta enfermedades infecciosas, e incluso cáncer (4-nitromimidazol). Nitrobenceno no posee características de interés farmacológico, sino más bien se trata de un compuesto tóxico y cancerígeno. Por lo tanto la presencia del grupo nitro no es suficiente para proporcionar dicha actividad. La reducción del grupo nitro es un paso fundamental para la actividad biológica, debido a que se generan intermediarios altamente reactivos. Esta reducción fue estudiada sobre electrodos de carbón vítreo modificados con nanotubos de carbono (MWCNTs), en medio acuoso, mixto y no acuoso. Se estudió la influencia de la naturaleza de la película de nanotubos de carbono, utilizando MWCNT funcionalizados, MWCNT-NH2 y MWCNT-COOH, donde los primeros mostraron un comportamiento similar a los MWCNTs al comparar la respuesta electroquímica, es decir, un aumento en la intensidad de corriente, lo que se traduce como una mejora en la sensibilidad. Esta respuesta de los electrodos modificados con CNTs fue evaluada por técnicas electroquímicas. Finalmente, uno de los resultados más destacados de esta tesis, es que se logró modificar específicamente los electrodos de carbón vítreo con el par redox (RNHOH/ RNO), mediante una modificación electroquímica la cual fue obtenida por un método novedoso, sencillo y reproducible. / Nitroaromatics are compounds of biological interest, widely used as drugs in the treatment of various diseases ranging from arterial problems (Nitrendipine) to infectious diseases and even cancer (4-nitroimidazole). Nitrobenzene does not possess pharmacological characteristics, but rather it is a toxic and carcinogen compound. Therefore, the presence of the nitro group is not sufficient to provide this activity. Reduction of the nitro group is the essential step for biological activity, due to highly reactive intermediates are generated. This reduction was studied on glassy carbon electrodes modified with carbon nanotubes (MWCNTs) in aqueous, mixed and non-aqueous medium. The influence of the nature of the carbon nanotubes film was studied, using functionalized MWCNTs, MWCNT-NH2 and MWCNT-COOH, where the former showed a similar behavior to CNTs by comparing the electrochemical response, namely, an increase in current intensity, which translates as an improvement in sensitivity. This response of modified electrodes with CNTs was evaluated by electrochemical techniques. At last, one of the main finding results of the present thesis, it was the specifically modification of glassy carbon electrodes with the redox couple RNHOH/RNO, through electrochemical modification of which was obtained by a novel, simple and reproducible method.

Magíster en Estrategia Internacional y Política Comercial / No autorizada por el autor para ser publicada a texto completo / Actualmente no existen dudas de la existencia del Cambio Climático y que somos los humanos quienes aceleramos este proceso. Líderes y científicos alrededor del mundo le reconocieron al Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático (en adelante IPCC por sus siglas en inglés) en su informe Climate Change 2007: El calentamiento del sistema climático es inequívoco, como evidencian ya los aumentos observados del promedio mundial de la temperatura del aire y del océano, el deshielo generalizado de nieves y hielos, y el aumento del promedio mundial del nivel del mar. Este aumento en la temperatura global está relacionado con el PIB de cada país y como lo indica el Informe Stern (2006) “el coste de las condiciones meteorológicas extremas (…) podrían alcanzar por sí solo entre el 0,5 y el 1% del PIB anual para mediados de siglo, cifra que está llamada a aumentar, si el calentamiento mundial sigue su marcha”. Considerando lo anterior, el Cambio Climático se ha instalado como uno de los principales puntos de las agendas gubernamentales de los países desarrollados y producto de este se han modificado políticas y exigencias internacionales. Antecedentes científicos señalan que ya no es el momento para discutir y que se necesitan acciones en el corto plazo para poder mitigar las emisiones de gases de efecto invernadero (en adelante GEI), esto si se espera mantener el Cambio Climático dentro de márgenes razonables para evitar lo que algunos científicos han declarado como catástrofe. Por lo mismo, los países desarrollados y los en desarrollo deberán contribuir de manera conjunta para reducir las emisiones de gases efecto invernadero. En este contexto, se reunieron 195 países en el año 1992 en la Convención Marco de las Naciones Unidas sobre el Cambio Climático (CMNUCC) a fin de reforzar la conciencia pública de los problemas que el Cambio Climático trae consigo. La Convención crea una estructura para mayor acción y cooperación entre los países firmantes, sin embargo no es obligatorio respecto a las limitaciones de los gases de efecto invernadero. 5 De la CMNUCC nació el Protocolo de Kyoto, cuyo objetivo principal es la reducción de los GEI a través de diversos mecanismos propuestos. A diferencia de la Convención, el Protocolo impone limitaciones vinculantes a las emisiones de GEI y por primera vez los países desarrollados se comprometen a reducir sus emisiones tomando como base los niveles del año 1990. Los países desarrollados que ratificaron el Protocolo se comprometieron a reducir sus emisiones y los países en desarrollo pueden obtener ventajas económicas mediante los mecanismos propuestos por el Protocolo. En este aspecto es importante destacar el énfasis que el Protocolo entrega en la flexibilidad de los mecanismos de reducción de emisiones de gases de efecto invernadero. El mercado por el cual se transan las emisiones presenta una oportunidad única para que los países en desarrollo ejecuten proyectos innovadores en materia de captura y reducción de GEI, proyectos que de otra manera debido a sus altos costos no podrían existir sin los incentivos que presenta este mercado. Para Chile, debido a su estabilidad económica y política, el mercado de los bonos de carbono presenta una oportunidad de desarrollo, tanto en el mercado del Protocolo de Kyoto como en el mercado voluntario. Asimismo es importante destacar que la variedad de recursos naturales con que Chile cuenta permite una amplia gama de proyectos con los cuales se puede participar en el mercado de carbono. El presente caso de estudio pretende, en primer lugar, mostrar la situación actual de Chile en el mercado de los bonos de carbono y destacar las ventajas del país y los beneficios de exportar en este mercado no tradicional. Además, busca entregar ideas para impulsar las ventas y atraer a los inversionistas al país. Para lo anterior se comenzará entregando un marco conceptual relacionado a los acuerdos internacionales que tratan sobre las medidas para la disminución de los gases de efecto invernadero, destacando el mercado de carbono a nivel regulado y voluntario para luego, en la segunda parte, adentrarse en el contexto nacional. Así será posible finalizar con recomendaciones a fin de mejorar la estrategia nacional. / There is no doubt of the Climate Change existence and that, we humans, are accelerating the process. Leaders and scientists around the world recognized to the Intergovernmental Panel on Climate Change (from now on IPCC) in their report Climate Change 2007: Warming of the climate system is unequivocal, as is now evident from observations of increases in global average air and ocean temperatures, widespread meeting of snow and ice rising global average sea level. The rise of global temperature is related with each country’s GDP as shown in Stern Report (2006) “costs of extreme weather alone could reach 0.5 - 1% of world GDP per annum by the middle of the century, and will keep rising if the world continues to warm”. With the above into consideration, Climate Change has become one of the main subjects in government agendas in developing countries and due to this issue, politics and international demands have change. Scientific reports point out that it is no longer time to argue and that there is a need for short-term actions in order to mitigate greenhouse gases emissions (from now on GHG). This if the aim is to keep Climate Change within reasonable margins so to avoid what some scientists have declared as a catastrophe. Therefore, developed and developing countries will have to contribute all together to reduce their emissions. In this context, 195 countries met on 1992 at the United Nations Framework Convention on Climate Change (UNFCCC) in order to reinforce the public awareness on matters brought by Climate Change. The Convention creates a structure for more action and cooperation among signatories countries, nevertheless it is not bounding regarding greenhouse gases limits. 7 UNFCCC gave rise to Kyoto Protocol, which main goal is to reduce GHG through several proposed mechanisms. Unlike the Convention, the Protocol imposes bounding limitations to GHG emissions and for the first time developed countries made a commitment in reducing their emissions considering as a base 1990’s levels. Developed countries that ratify the Protocol made a commitment to reduce their emissions and developing countries can take economical advantages through mechanisms proposed by the Protocol. In this respect, it is important to highlight the emphasis that the Protocol gives to the flexibility in the greenhouse gases emissions reduction mechanisms. The market where the emissions are negotiated gives a unique opportunity for developing countries to execute innovative projects in areas of GHG capture and reduction, projects that otherwise would not exist without these market incentives due to their height costs. For Chile, due to its economical and political stability, carbon market gives an opportunity to develop, both in Kyoto Protocol market and volunteer market. Likewise, it is important to highlight that the diversity of natural resources that Chile has, allows a large project spectrum by which the country can participate in the carbon market. This case of study’s goal is to show Chile’s current situation in carbon market highlighting the country’s advantages and benefits to export in this untraditional market. Plus, it aims to give ideas in order to boost sales and bring investors into the country. To fulfill the above, a conceptual framework related to international agreements regarding greenhouse gases reduction measurements will be presented and highlight both regulated and volunteer carbon markets to later study thoroughly in a national context. Thus it will be possible to finalize with recommendations to improve the national strategy.

Memoria para optar al título de Químico / En la presente memoria de título se estudió el comportamiento de electrodos de carbono vítreo modificados con derivados de β-ciclodextrina (β-CD), que presentan uno o más grupos amino terminales, frente a algunos analitos de interés tales como pesticidas (carbarilo y azinfos-metil), y otro utilizado en la formulación de pesticidas (4-nonilfenol). Los electrodos fueron preparados por una oxidación electroquímica directa del grupo amino presente en el derivado de β-CD. La modificación se evaluó mediante voltametría cíclica haciendo uso del mediador electroactivo ferricianuro. La caracterización de los electrodos fue realizada mediante XPS, cuyos resultados confirmaron la unión de la CD con la superficie de carbono. Se caracterizó electroquímicamente cada analito sobre el electrodo sin modificar con el fin de optimizar condiciones de trabajo, para esto se hicieron estudios de velocidad de barrido, pH y concentración. La respuesta de los electrodos modificados frente a los analitos azinfos-metil y carbarilo fue similar con todos los derivados de β-CD usados para modificar la superficie, aunque se obtuvo una mayor interacción con el derivado de β-CD monoamino (CDex-053). 4-nonilfenol presentó una mayor afinidad con la superficie modificada con el derivado de β-CD 7-amino (CDex-021). El tiempo de acumulación óptimo para que la interacción entre el analito y la superficie modificada presente una mayor corriente y, por ende sea más efectiva, fue de 40 minutos para carbarilo y 4-nonilfenol y de 20 minutos para azinfos-metil. Las constantes de asociación para todos los complejos fueron similares, con valores cercanos a 300 M-1 / In the present report, the behavior of glassy carbon electrodes modified with β-cyclodextrin (β-CD) derivatives, having one or more terminal amino groups, against some analytes of interest such as pesticides (carbaryl and azinphos-methyl), and other used in the formulation of pesticides (4-nonylphenol) was studied. The electrodes were prepared by direct electrochemical oxidation of amino group present in the β-CD derivative. The modification was evaluated by cyclic voltammetry using electroactive ferricyanide mediator. The characterization of the electrodes was carried out by XPS, and the binding between CD and carbon surface was confirmed. The electrochemical behavior of each analyte on the unmodified electrode was performed in order to optimize working conditions for this study (scan rate, pH and concentration). The response of azinphos-methyl and carbaryl on modified electrodes is independent of β-CD derivatives used to modify the surface, although the biggest interaction is obtained using monoamino derivative (CDex-053). 4-nonylphenol showed higher affinity to surface modified with 7-amino β-CD derivative (CDex-021). The optimal accumulation time, where interaction between the analyte and the CD showed a higher current and there for is more effective, was 40 minutes for carbaryl and 4-nonylphenol and 20 minutes for azinphos-methyl. The association constants for all the complexes are similar, which are close to 300 M-1