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A revision of the section Scelidites in the Western Hemisphere (Coleoptera: Chrysomelidae) /

Clark, Shawn Meredith January 1987 (has links)
No description available.
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Güneybatı Anadolu'da yayılış gösteren sucul yaprak böceklerinin (Coleoptera: Chrysomelidae) taksonomisi, sistematiği ve ekolojisi /

Ekiz, Ali Nafiz. Gök, Ali. January 2008 (has links) (PDF)
Tez (Doktora) - Süleyman Demirel Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Biyoloji Anabilim Dalı, 2008. / Bibliyografya var.
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Análise cladística dos gêneros da seção Schematizites (Coleoptera, Chrysomelidae, Galerucinae, Galerucini)

Moura, Luciano de Azevedo January 2008 (has links)
Apresenta-se uma análise cladística da seção Schematizites Chapuis, 1875 (Chrysomelidae, Galerucinae, Galerucini), com o objetivo de testar o monofiletismo e estabelecer uma hipótese das relações de parentesco entre os gêneros. A seção inclui 13 gêneros distribuídos nas Regiões Neotropical e Neártica e todos eles foram representados na análise: Brucita Wilcox, 1965, Chlorolochmaea Bechyné & Bechyné, 1969, Erynephala, Blake, 1936, Itaitubana Bechyné, 1963, Iucetima Moura, 1998, Metrogaleruca Bechyné & Bechyné, 1969, Monoxia Leconte, 1865, Neolochmaea Laboissière, 1939, Ophraea Jacoby, 1886, Ophraella Wilcox, 1965, Platynocera Blanchard, 1846, Schematiza, Chevrolat, 1837 e Yingaresca Bechyné, 1956. As espécies-tipo de cada gênero de Schematizites foram estudadas, exceto para Platynocera e Schematiza. A análise incluiu 22 táxons compondo o grupo interno e cinco o grupo externo, incluindo um membro de Chrysomelinae, dois representantes de outras tribos de Galerucinae (Metacyclini e Luperini) e dois Galerucini, seção Coelomerites. Foram utilizados 44 caracteres baseados na morfologia externa e na genitália do macho e da fêmea. O resultado da árvore de consenso estrito demonstrou que Schematizites não é monofilético. A Seção Schematizites é redefinida com a exclusão de Ophraea rugosa Jacoby, 1866 e Itaitubana illigata (Erichson, 1847), que são preliminarmente considerados táxons incertae sedis, necessitando estudos posteriores para estabelecer suas relações dentro de Galerucini. Nesta concepção, Schematizites é suportada por uma sinapomorfia - labro com seis setas - e três homoplasias: calo antenal ausente ou pouco desenvolvido, pronoto bicolor e margem do segmento abdominal V com reentrância central. Os resultados suportam a monofilia de Ophraella e Erynephala, enquanto Yingaresca, Monoxia e Schematiza revelaram ser gêneros parafiléticos. Também são fornecidos dados sobre plantas hospedeiras e comentários sobre a abrangência geográfica da seção. / A cladistic analysis of Schematizites Chapuis, 1875 (Chrysomelidae, Galerucinae, Galerucini) is performed, aiming to test its monophyly and propose a hypothesis of genera interrelationships. This section includes 13 genera distributed on Neotropical and Nearctic regions, all of them represented in the analysis: Brucita Wilcox, 1965, Chlorolochmaea Bechyné & Bechyné, 1969, Erynephala, Blake, 1936, Itaitubana Bechyné, 1963, Iucetima Moura, 1998, Metrogaleruca Bechyné & Bechyné, 1969, Monoxia Leconte, 1865, Neolochmaea Laboissière, 1939, Ophraea Jacoby, 1886, Ophraella Wilcox, 1965, Platynocera Blanchard, 1846, Schematiza, Chevrolat, 1837, and Yingaresca Bechyné, 1956. The type species of each genus of Schematizites were studied, excepting for Platynocera and Schematiza. The analysis included 22 taxa belonging to ingroup and five outgroups, including a member of Chrysomelinae, two representants of other tribes of Galerucinae (Metacyclini and Luperini), and two other Galerucini, section Coelomerites. We used 44 characters based on external morphology and male and female genitalia. The strict consensus tree indicated that Schematizites is not monophyletic. The section is redefined with the exclusion of Ophraea rugosa Jacoby, 1886 and Itaitubana illigata (Erichson, 1847), which are preliminarly considered incertae sedis, needing further studies to establish their position within Galerucini. In this sense, Schematizites is supported by one synapomorphy - labrum with six setae -, and three homoplasies: antennal calus absent or poorly defined, bicolor pronotum and margin of abdominal segment V notched medially. Our results support the monophyly of Ophraella and Erynephala, whereas Yingaresca, Monoxia and Schematiza showed to be paraphyletic genera. Data about host plants and comments on geographic range of the section are also provided.
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Análise cladística dos gêneros da seção Schematizites (Coleoptera, Chrysomelidae, Galerucinae, Galerucini)

Moura, Luciano de Azevedo January 2008 (has links)
Apresenta-se uma análise cladística da seção Schematizites Chapuis, 1875 (Chrysomelidae, Galerucinae, Galerucini), com o objetivo de testar o monofiletismo e estabelecer uma hipótese das relações de parentesco entre os gêneros. A seção inclui 13 gêneros distribuídos nas Regiões Neotropical e Neártica e todos eles foram representados na análise: Brucita Wilcox, 1965, Chlorolochmaea Bechyné & Bechyné, 1969, Erynephala, Blake, 1936, Itaitubana Bechyné, 1963, Iucetima Moura, 1998, Metrogaleruca Bechyné & Bechyné, 1969, Monoxia Leconte, 1865, Neolochmaea Laboissière, 1939, Ophraea Jacoby, 1886, Ophraella Wilcox, 1965, Platynocera Blanchard, 1846, Schematiza, Chevrolat, 1837 e Yingaresca Bechyné, 1956. As espécies-tipo de cada gênero de Schematizites foram estudadas, exceto para Platynocera e Schematiza. A análise incluiu 22 táxons compondo o grupo interno e cinco o grupo externo, incluindo um membro de Chrysomelinae, dois representantes de outras tribos de Galerucinae (Metacyclini e Luperini) e dois Galerucini, seção Coelomerites. Foram utilizados 44 caracteres baseados na morfologia externa e na genitália do macho e da fêmea. O resultado da árvore de consenso estrito demonstrou que Schematizites não é monofilético. A Seção Schematizites é redefinida com a exclusão de Ophraea rugosa Jacoby, 1866 e Itaitubana illigata (Erichson, 1847), que são preliminarmente considerados táxons incertae sedis, necessitando estudos posteriores para estabelecer suas relações dentro de Galerucini. Nesta concepção, Schematizites é suportada por uma sinapomorfia - labro com seis setas - e três homoplasias: calo antenal ausente ou pouco desenvolvido, pronoto bicolor e margem do segmento abdominal V com reentrância central. Os resultados suportam a monofilia de Ophraella e Erynephala, enquanto Yingaresca, Monoxia e Schematiza revelaram ser gêneros parafiléticos. Também são fornecidos dados sobre plantas hospedeiras e comentários sobre a abrangência geográfica da seção. / A cladistic analysis of Schematizites Chapuis, 1875 (Chrysomelidae, Galerucinae, Galerucini) is performed, aiming to test its monophyly and propose a hypothesis of genera interrelationships. This section includes 13 genera distributed on Neotropical and Nearctic regions, all of them represented in the analysis: Brucita Wilcox, 1965, Chlorolochmaea Bechyné & Bechyné, 1969, Erynephala, Blake, 1936, Itaitubana Bechyné, 1963, Iucetima Moura, 1998, Metrogaleruca Bechyné & Bechyné, 1969, Monoxia Leconte, 1865, Neolochmaea Laboissière, 1939, Ophraea Jacoby, 1886, Ophraella Wilcox, 1965, Platynocera Blanchard, 1846, Schematiza, Chevrolat, 1837, and Yingaresca Bechyné, 1956. The type species of each genus of Schematizites were studied, excepting for Platynocera and Schematiza. The analysis included 22 taxa belonging to ingroup and five outgroups, including a member of Chrysomelinae, two representants of other tribes of Galerucinae (Metacyclini and Luperini), and two other Galerucini, section Coelomerites. We used 44 characters based on external morphology and male and female genitalia. The strict consensus tree indicated that Schematizites is not monophyletic. The section is redefined with the exclusion of Ophraea rugosa Jacoby, 1886 and Itaitubana illigata (Erichson, 1847), which are preliminarly considered incertae sedis, needing further studies to establish their position within Galerucini. In this sense, Schematizites is supported by one synapomorphy - labrum with six setae -, and three homoplasies: antennal calus absent or poorly defined, bicolor pronotum and margin of abdominal segment V notched medially. Our results support the monophyly of Ophraella and Erynephala, whereas Yingaresca, Monoxia and Schematiza showed to be paraphyletic genera. Data about host plants and comments on geographic range of the section are also provided.
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Análise cladística dos gêneros da seção Schematizites (Coleoptera, Chrysomelidae, Galerucinae, Galerucini)

Moura, Luciano de Azevedo January 2008 (has links)
Apresenta-se uma análise cladística da seção Schematizites Chapuis, 1875 (Chrysomelidae, Galerucinae, Galerucini), com o objetivo de testar o monofiletismo e estabelecer uma hipótese das relações de parentesco entre os gêneros. A seção inclui 13 gêneros distribuídos nas Regiões Neotropical e Neártica e todos eles foram representados na análise: Brucita Wilcox, 1965, Chlorolochmaea Bechyné & Bechyné, 1969, Erynephala, Blake, 1936, Itaitubana Bechyné, 1963, Iucetima Moura, 1998, Metrogaleruca Bechyné & Bechyné, 1969, Monoxia Leconte, 1865, Neolochmaea Laboissière, 1939, Ophraea Jacoby, 1886, Ophraella Wilcox, 1965, Platynocera Blanchard, 1846, Schematiza, Chevrolat, 1837 e Yingaresca Bechyné, 1956. As espécies-tipo de cada gênero de Schematizites foram estudadas, exceto para Platynocera e Schematiza. A análise incluiu 22 táxons compondo o grupo interno e cinco o grupo externo, incluindo um membro de Chrysomelinae, dois representantes de outras tribos de Galerucinae (Metacyclini e Luperini) e dois Galerucini, seção Coelomerites. Foram utilizados 44 caracteres baseados na morfologia externa e na genitália do macho e da fêmea. O resultado da árvore de consenso estrito demonstrou que Schematizites não é monofilético. A Seção Schematizites é redefinida com a exclusão de Ophraea rugosa Jacoby, 1866 e Itaitubana illigata (Erichson, 1847), que são preliminarmente considerados táxons incertae sedis, necessitando estudos posteriores para estabelecer suas relações dentro de Galerucini. Nesta concepção, Schematizites é suportada por uma sinapomorfia - labro com seis setas - e três homoplasias: calo antenal ausente ou pouco desenvolvido, pronoto bicolor e margem do segmento abdominal V com reentrância central. Os resultados suportam a monofilia de Ophraella e Erynephala, enquanto Yingaresca, Monoxia e Schematiza revelaram ser gêneros parafiléticos. Também são fornecidos dados sobre plantas hospedeiras e comentários sobre a abrangência geográfica da seção. / A cladistic analysis of Schematizites Chapuis, 1875 (Chrysomelidae, Galerucinae, Galerucini) is performed, aiming to test its monophyly and propose a hypothesis of genera interrelationships. This section includes 13 genera distributed on Neotropical and Nearctic regions, all of them represented in the analysis: Brucita Wilcox, 1965, Chlorolochmaea Bechyné & Bechyné, 1969, Erynephala, Blake, 1936, Itaitubana Bechyné, 1963, Iucetima Moura, 1998, Metrogaleruca Bechyné & Bechyné, 1969, Monoxia Leconte, 1865, Neolochmaea Laboissière, 1939, Ophraea Jacoby, 1886, Ophraella Wilcox, 1965, Platynocera Blanchard, 1846, Schematiza, Chevrolat, 1837, and Yingaresca Bechyné, 1956. The type species of each genus of Schematizites were studied, excepting for Platynocera and Schematiza. The analysis included 22 taxa belonging to ingroup and five outgroups, including a member of Chrysomelinae, two representants of other tribes of Galerucinae (Metacyclini and Luperini), and two other Galerucini, section Coelomerites. We used 44 characters based on external morphology and male and female genitalia. The strict consensus tree indicated that Schematizites is not monophyletic. The section is redefined with the exclusion of Ophraea rugosa Jacoby, 1886 and Itaitubana illigata (Erichson, 1847), which are preliminarly considered incertae sedis, needing further studies to establish their position within Galerucini. In this sense, Schematizites is supported by one synapomorphy - labrum with six setae -, and three homoplasies: antennal calus absent or poorly defined, bicolor pronotum and margin of abdominal segment V notched medially. Our results support the monophyly of Ophraella and Erynephala, whereas Yingaresca, Monoxia and Schematiza showed to be paraphyletic genera. Data about host plants and comments on geographic range of the section are also provided.
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BIOLOGIA, CAPACIDADE DE PREDAÇÃO E MORFOLOGIA DE Stiretrus decastigmus (Herrich-Schaeffer, 1838), PREDADOR DE Microtheca ochroloma Stal, 1860 / BIOLOGY, CAPACITY DEPREDATION AND MORPHOLOGY OF Stiretrus decastigmus (Herrich-Schaeffer, 1838), PREDATOR OF Microtheca ochroloma Stal, 1860

Poncio, Sônia 09 March 2012 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The objective of this study was to evaluate under laboratory conditions the best development stage of the prey (Microtheca ochroloma) for Stiretrus decastigmus; predator biology at different temperatures being M. ochroloma larvae offered, and predation on M. ochroloma larvae by S. decastigmus and Podisus nigrispinus nymphs were determined. Moreover, morphological description of S. decastigmus was performed. In the first test performed development of S. decastigmus preying on M. ochroloma larvae and/or adults was determined. The insects used to S. decastigmus biological aspects assess were maintained at three different temperatures (20, 25 and 30°C). The eggs were placed in Petri dishes and, after hatching, the nymphs were kept on the plates until they reached the second stage, when they were individually placed in plastic pots and fed on M. ochroloma larvae. The parameters evaluated were: incubation period and egg viability, duration and viability of the nymphal period. Also the ability of S. decastigmus predation was evaluated, compared with other pentatomid predator, P. nigrispinus. Larvae and adults of M. ochroloma were suitable for S. decastigmus nymphs development, however, the highest nymphal viability (85%) occurred when these fed only on M. ochroloma larvae. Incubation of bug eggs decreased with increasing temperature (five days at 30°C) and the highest eggs viability was at 25 °C (95%). The nymphal stage was lower at higher temperature (18 days at 30 ° C) and nymphal viability was higher at 25 °C (85%). The largest amount of eaten larvae (90.40) was performed by nymphs created at 20°C. Although P. nigrispinus have developed faster (19 days) and preyed more larvae (63), S. decastigmus showed the highest total survival (82%). Moreover morphological description of the egg, nymph and adult stages of S. decastigmus were done. According to biological parameters, it is concluded that S. decastigmus is a predator which shows favorable possibilities for use in M. ochroloma biological control. / O objetivo do presente trabalho foi avaliar, em condições de laboratório, a melhor fase de desenvolvimento da presa (Microtheca ochroloma) para Stiretrus decastigmus; a biologia do predador em diferentes temperaturas, sendo oferecidas larvas de M. ochroloma; e a predação de larvas de M. ochroloma por ninfas de S. decastigmus e de Podisus nigrispinus. Ainda, foi realizada a descrição morfológica de S. decastigmus. No primeiro ensaio efetuado, foi estudado o desenvolvimento de S. decastigmus predando larvas e/ou adultos de M. ochroloma. Os insetos utilizados para avaliar os aspectos biológicos de S. decastigmus foram mantidos em três diferentes temperaturas (20, 25 e 30°C) e alimentados com larvas de M. ochroloma. Os parâmetros avaliados foram: período de incubação e viabilidade dos ovos; duração e viabilidade do período ninfal. Foi analisada, também, a capacidade de predação de S. decastigmus, comparando-se com outro pentatomídeo predador, P. nigrispinus. Larvas e adultos de M. ochroloma foram adequados para o desenvolvimento de ninfas de S. decastigmus, porém, a viabilidade ninfal foi superior (85%) quando estas predaram apenas larvas de M. ochroloma. O período de incubação dos ovos do percevejo decresceu com o aumento da temperatura (cinco dias a 30°C) sendo obtida a maior viabilidade de ovos a 25°C (95%). O período ninfal foi menor na maior temperatura (18 dias a 30°C), com maior viabilidade ninfal a 25°C (85%). A maior quantidade de larvas predadas (90,40) ocorreu por ninfas criadas a 20°C. Apesar de P. nigrispinus ter se desenvolvido mais rápido (19 dias) e predar mais larvas (63), o predador S. decastigmus apresentou uma maior viabilidade total (82%). Ainda, foi feita a descrição morfológica dos estágios de ovo, de ninfa e adulto de S. decastigmus. Pelas características biológicas avaliadas, concui-se que S. decastigmus é um predador que apresenta possibilidades favoráveis para ser usado no controle biológico de M. ochroloma.
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Seasonal occurrence of Chrysomelidae in a bluestem prairie near Manhattan, Kansas

Greene, Gerald L. January 1961 (has links)
Call number: LD2668 .T4 1961 G79
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Variation in parasitism in Galerucella calmariensis (Coleoptera : Chrysomelidae), an introduced biocontrol agent: enemy release and sex bias in parasitism /

Norman, Kathryn J. January 1900 (has links)
Thesis (M.Sc.) - Carleton University, 2006. / Includes bibliographical references (p. 65-76). Also available in electronic format on the Internet.
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Taxonomy and ecology of Neotropical Cassidinae (Coleoptera: Chrysomelidae)

SEKERKA, Lukáš January 2017 (has links)
This thesis investigates the systematics and biology of Neotropical Cassidinae and summarizes available knowledge of all tribes occurring in the Neotropics. This study uses a multidisciplinary framework to evaluate various issues in the taxonomy of this diverse group of beetles as a result of extensive field research.
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Produção de ovos de Cerotoma arcuata (Olivier) (Coleoptera: Chrysomelidae): efeito de cor do substrato e fotoperíodo / Production of eggs of Cerotoma arcuata (Olivier) (Coleoptera: Chrysomelidae): effect of color of the substract and photoperiod

Abreu Neto, José Ricardo de Moraes Veiga 10 May 1999 (has links)
Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-06-13T14:40:14Z No. of bitstreams: 1 resumo.pdf: 83787 bytes, checksum: 9ffccef0a032a8fa563959538159532e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-13T14:40:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 resumo.pdf: 83787 bytes, checksum: 9ffccef0a032a8fa563959538159532e (MD5) Previous issue date: 1999-05-10 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / No período de outubro de 1997 a janeiro de 1998 avaliaram-se o efeito da cor do substrato de postura e o fotoperíodo na produção de ovos de Cerotoma arcuata (Olivier) (Coleoptera: Chrysomelidae) em laboratório. Os trabalhos foram conduzidos nos laboratórios da Universidade Federal de Viçosa (UFV), em Viçosa, Minas Gerais. Foram realizados dois experimentos, em que o recipiente de postura foi montado utilizando-se o fundo de um copo plástico (50 ml) medindo cerca de 0,5cm de altura. Nesse recipiente, colocaram-se vermiculita, papel-filtro e gaze, sendo estes dois últimos cortados de acordo com o diâmetro do fundo do copo. Quando utilizados, esses recipientes foram umedecidos com água destilada. No experimento de cores foram branca, ou na cor marrom, esta última com o intuito de simular a coloração de solo. Os recipientes foram colocados eqüidistantes uns dos outros, dentro de uma placa de 15 cm ( ). No experimento de fotoperíodo foi utilizada apenas a gaze tingida de preto. Os fotoperíodos usados foram 08:16, 12:12, 16:08, 20:04 e 24:00 horas (Luz: Escuro). Utilizaram-se 100 e 46 casais nos experimentos de cores e fotoperíodo respectivamente. Concluiu-se que as gazes preta, marrom e verde foram as que continham maior quantidade média de ovos e posturas e também as que mais refletiram comprimentos de ondas na faixa do ultravioleta. O fotoperíodo mais adequado para obtenção de ovos foi o de 19:05 horas (Luz: Escuro). / During the period of from October of 1997 to January of 1998 the effect of color of the substrate and photoperiod on the amount of eggs laid was studied in the production of eggs of Cerotoma arcuata (Olivier) (Coleoptera: Chrysomelidae) in laboratory. The research took place in the laboratories of the Federal University of Viçosa (UFV), in Viçosa, Minas Gerais, were were developed two experiments. For both experiments the recipient of eggs laid was the bottom of a plastic cup (50 ml) measuring about 0,5 cm of height and adapted of SILVIA-WERNECK et. al. (1995). Inside this recipient, it was placed vermiculita, filter paper and gauze, the last two cutted, according to the diameter of the bottom of the plastic cup. When used, those recipients were humidified with distilled water. For the experiment of colors were used ("Guarany") in the following colours: black, green, red, yellow, white and brown, in order to simulate the color of the soil. The recipients were placed together equidistants on a Petri dish 15 cm ( ). For the experiment of photoperiod was used only the black gauze. For this experiment were used the periods of 08:16, 12:12, 16:08, 20:04 and 24:00 hours (Light: Darkness). Were used 100 and 46 couples for the colors and photoperiod experiment, respectively. It is a possible to say that the black, brown and green gauzes were the ones with the highest average of eggs laid. The gauzes were that most reflected wavelengths between the ultraviolet wave. The best photoperiod for obtainment of eggs was that of 19:05 hours (Light: Darkness). / Não foi localizado o CPF do autor. Foi submetido apenas o resumo desta dissertação por não ter encontrado o arquivo completo.

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