Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-04-13T14:34:03Z No. of bitstreams: 1 DANTAS,2016.pdf: 7220416 bytes, checksum: 427050a3ff3efdbabd9e771e044c6e49 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-13T14:34:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DANTAS,2016.pdf: 7220416 bytes, checksum: 427050a3ff3efdbabd9e771e044c6e49 (MD5) / O petróleo é um liquido natural oleaginoso formado por uma mistura complexa de hidrocarbonetos. Nas últimas décadas ocorreram inúmeros vazamentos de petróleo, os quais afetaram drasticamente o ecossistema manguezal. A aplicação de processos biológicos tem se mostrado favorável e vem ganhando relevância no tratamento de áreas poluídas. Neste contexto o presente trabalho objetivou avaliar a potencialidade de consórcios microbianos na degradação de petróleo em sedimento de manguezal utilizando protótipo de biorreator de imersão temporária. Bactérias de manguezal foram isoladas através da técnica de diluição seriada por microgota e selecionadas quanto a capacidade em degradar hidrocarbonetos do petróleo por meio do indicador redox 2,6-dichlorophenol indophenol. Posteriormente as cepas bacterianas foram associadas a cepas fúngicas e submetidas a testes de antagonismo. Após montagem do consórcio microbiano, as cepas foram imobilizadas com polímeros naturais e folhas de vegetação de manguezal ou fibra de coco visando estimular as atividades microbianas. Em seguida os consórcios foram adicionados em protótipos de biorreatores de imersão temporária, os quais apresentaram os seguintes tratamentos: atenuação natural; biorremediação I; biorremediação II e biorreator controle. Todos os tratamentos foram realizados em triplicata, totalizando 12 unidades de degradação. O experimento teve a duração de 90 dias. Amostras foram coletadas nos intervalos de 0, 8, 15, 30, 45, 60, 75 e 90 dias para análises físico-químicas, microbiológica e geoquímicas. Os resultados mostraram que através da metodologia adotada foi possivel montar um consórcio microbiano com 12 cepas bacterianas e 26 cepas fungicas, os cromatogramas mostraram que petróleo da Bacia do Recôncavo Baiano sofreu redução desde os hidrocarbonetos mais leves aos mais pesados em um período de 90 dias em protótipo de biorreator de imersão temporária. O processo de biorremediação demonstrou ser eficiente degradando 71,77% dos HTP no tratamento de atenuação natural, 45,14% na biorremediação I e 7,3% na biorremediação II, seguindo a ordem de eficiência de AN<BC<BF. Dessa forma fica evidente a necessidade de entendimento da interação entre os microrganismos e o meio abiótico sendo necessário aprofundar os estudos em relação a diferentes concentrações do consórcio e dos nutrientes utilizados neste experimento.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-04-13T15:15:42Z No. of bitstreams: 1 DISSERTA_DIEGO_revGisele_OK.pdf: 2088400 bytes, checksum: 7d13b741a4b04796911fcc62206e8321 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-13T15:15:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTA_DIEGO_revGisele_OK.pdf: 2088400 bytes, checksum: 7d13b741a4b04796911fcc62206e8321 (MD5) / A busca de novos materiais utilizando os polímeros reciclados e fibras vegetais tem uma grande viabilidade, gerando uma forma de mitigar e/ou destinar estes resíduos. Neste trabalho foi desenvolvido um compósito a partir do PEAD reciclado como fase contínua e o endocarpo do coco(EDC) como reforço vegetal. Foram realizadas as análises do ponto de vista mecânico, térmico e estrutural, onde o EDC se mostrou eficiente como reforço para matriz polimérica, sendo viável a sua utilização.Obteve-se compósitos com comportamentos dúcteis que podem ser aplicados na construção civil, em desenvolvimentos de produtos de decoração e na indústria aeroespacial e automobilística devido às propriedades apresentadas. Portanto, o material em estudo é promissor para o mercado industrial, por apresentar boa compatibilidade, possibilitando a ampliação das fibras naturais e de matrizes poliméricas recicláveis.Utilizando subprodutos desvalorizados, num processo simples e menos agressivo ao meio ambiente, sem a geração de passivo ambiental.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-04-23T14:44:41Z No. of bitstreams: 1 DISSERTACAO_Saionara.pdf: 3553632 bytes, checksum: a4df928e4beb439d63d57c5bb6fcdbc3 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-23T14:44:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTACAO_Saionara.pdf: 3553632 bytes, checksum: a4df928e4beb439d63d57c5bb6fcdbc3 (MD5) / A importância de estudar e desenvolver pesquisas na área de remediação de solos contaminados por petróleo está associada ao crescente número de descobertas de casos de vazamentos e acidentes desde a sua exploração até seu armazenamento e destribuição. Os hidrocarbonetos podem penetrar no solo, contaminando os lençóis freáticos, o que torna a água cada vez mais escassa e imprópria para o consumo humano. O extrato vegetal estimula a quebra das grandes cadeias carbônicas presentes no petróleo, viabilizando o processo de recuperação da área afetada. O monitoramento das espécies químicas presentes no solo contaminado é feito de acordo com a norma específica do CONAMA nº 420, que dispõe sobre critérios e valores orientadores da qualidade do solo quanto à presença de substâncias químicas e estabelece diretrizes para o gerenciamento ambiental das áreas em decorrência de atividades antrópicas. Para tanto, foi feito um estudo de anterioridade sobre a técnica empregada para sopesar sua utilização e eficácia. Ademais, foi verificada e avaliada a aplicação do extrato vegetal de uma espécie da família Araceae e a presença geoquímica dos contaminantes no sedimento. A caracterização do solo e do extrato vegetal foi realizada por meio de técnicas analíticas tradicionais, como Espectrofluorimetria de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), Espectrofluorimetria de Fluorescência de Raio-X, Espectrofotômetro de Absorção Molecular na Região do UV-Vis e Fluorescência Induzida por LED (FIL). Em seguida, foram aplicados tratamentos estatísticos de Análise Covariante (Quimiometria) ou Análise Multivariada como a Análise das Componentes Principais (PCA). Foi realizado ensaios de Cromatografia Gasosa (CG) para determinar a quantidade de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) e hidrocarbonetos totais de petróleo (HTPs), antes e após a remediação, no qual observou-se que o solo remediado apresentou uma remoção de 89,88% de HPA e 87,60% de HTP. Com os resultados obtidos, foi possível avaliar o quão eficiente foi o método proposto para remediar o solo contaminado.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-04-23T15:08:48Z No. of bitstreams: 1 DISSERTA_RAMON_FINAL.pdf: 1216560 bytes, checksum: 79bad3ea47bcd004185455243980a8a0 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-23T15:08:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTA_RAMON_FINAL.pdf: 1216560 bytes, checksum: 79bad3ea47bcd004185455243980a8a0 (MD5) / Estudos com o plâncton são fundamentais para o aumento da compreensão sobre o funcionamento do ambiente pelágico, e por isto seu uso como objeto de estudo é amplo na literatura. Sendo a distribuição espaço-temporal dos organismos planctônicos limitada principalmente pela temperatura, salinidade e disponibilidade de alimento, o presente trabalho busca verificar a existência de variações espaço-temporais no biovolume e na densidade planctônica e relacionar estas variações com a hidrologia da Baía de Todos os Santos (BTS). Para isso, foram realizadas coletas bimensais na BTS, entre fevereiro/2013 e dezembro de 2013, em 4 estações de amostragem. Em cada ponto, foram coletados in situ dados de temperatura, salinidade e transparência, amostras de água para determinação de oxigênio dissolvido, pH, clorofila-a e nutrientes, e amostras de plâncton, para determinação do biovolume e densidade. Foi verificado que as maiores densidades de fito, zoo e ictioplâncton foram registradas durante as campanhas 3, 4 e 6, onde predominou a água Costeira, massa de água que apresentou maior temperatura, turbidez, concentração de nitrito, nitrato, fósforo, sílica e clorofila-a. Além disso, foi determinado que a abundância de fito, zoo e ictioplâncton (ovos e de larvas de peixes), aumentam da zona costeira em direção ao interior da BTS, indicando a importância das áreas estuarinas como local de desova e de crescimento de peixes. Esse estudo contribuirá no estabelecimento de um monitoramento, à longo prazo, das variáveis hidrológicas e biológicas da BTS, de forma que possamos verificar impactos decorrentes de mudanças climáticas naturais ou alterações causadas pelo homem.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-05T13:57:13Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Odete 1.pdf: 41342785 bytes, checksum: d820078c668d34ca950d3cdce68175c2 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-05T13:57:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Odete 1.pdf: 41342785 bytes, checksum: d820078c668d34ca950d3cdce68175c2 (MD5) / O presente trabalho avalia o processo e produto do uso de uma Mistura Microbiológica para a biorremediação de manguezais contaminados por petróleo, apresentando os melhores desempenhos com o bioestímulo torta de mamona e a bioaumentação fungo Aspergillus spp (flavus), comparados com o fertilizante NPK e fungo o Penicillium spp. A metodologia foi originalmente desenvolvida e patenteada para a biorremediação de sedimentos contaminados de petróleo da bacia sedimentar do Recôncavo Baiano. O mecanismo da biorremediação inicia-se com as proteínas vegetais armazenadas e com o processo de hidrólise da cisteína da ricina (uma metalo-protease), devido à síntese microbiana de transformar e retirar da mistura o oxigênio e nutrientes energéticos para sua proliferação pela geração de energia celular. A mistura é composta de glicerina bruta de mamona, torta de mamona, petróleo, areia calcinada, água salina e fungos e sua eficiência é comprovada por técnicas de XRF e cromatografia gasosa. São discutidos o procedimento e a validação da biorremediação através das técnicas de XRF, cromatografia gasosa e infravermelho. Os subprodutos da biorremediação são um biopolímero (identificado como FUNAMIDA) e um Cristal Proteico de Amida que são caracterizados quimicamente através das técnicas de XRF, cromatografia gasosa, infravermelho e difratometria de Raios-X. Esses sub-produtos podem ser vistos como novos materiais com potenciais empregos apontados para a indústria de implantes biomédicos, biossensores e eletrônica, uma vez que extrai elementos-chave como Ti e Ru. Dessa forma, sugere-se que a metodologia aqui descrita seja empregada para a área de biotecnologia, a qual irá direcionar o uso dos novos materiais sintetizados para suas devidas aplicações nos segmentos tecnológicos específicos.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-05T14:12:52Z No. of bitstreams: 1 dissertacao.FabianyCruz_ENTREGA_2015.pdf: 2146473 bytes, checksum: 3d2bd17b4277e99ac9b132d73dbee935 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-05T14:12:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertacao.FabianyCruz_ENTREGA_2015.pdf: 2146473 bytes, checksum: 3d2bd17b4277e99ac9b132d73dbee935 (MD5) / Valores de Fundo e/ou background é um valor representativo dos teores naturais (pré-antrópicos), apresentados em uma faixa ou espectro, de espécies químicas presentes em um meio natural excluído amostras minerais. A determinação desses valores tem sido premissa para trabalhos diversos de avaliação ambiental para ecossistemas sob pouca influência antrópica ou já atingidos por alguma contaminação, a fim de ser auxílio para atribuir-se adequadamente e quantitativamente a origem do poluente ao emissor. A área sob estudo é representada por parte do manguezal situado nos baixos cursos dos rios Pardo, Jequitinhonha e Una, sul da Bahia. A amostragem nestas localidades foi realizada com coleta de substrato lamoso superficial (0 a 5 cm) em duas campanhas. Os teores de fósforo assimilável, matéria orgânica, nitrogênio total e frações granulométricas foram quantificados, além do conteúdo de metais Pb, Zn, Cr, Cu, Cd, Mn, Fe, Ba, V, Ni que foram utilizados para determinação dos valores referenciais. O valores de fundo para os metais traço na região foram determinados segundo as metodologias Curva de frequência acumulativa relativa, teste 4σ-outilier e representação boxplot e comparados a dados referenciais internacionais. Tendo como resultados teores de matéria orgânica (2,94% - 4,53%), fósforo (72,99mg L-1 - 350,82mg L -1 ), nitrogênio (0,16% – 0,24%) e valores de fundo de metais Pb (29,27 mg kg -1 - 45,83 mg kg -1 ), Zn (29,08 mg kg -1 - 46,42 mg kg -1 ), Cr (22,48 mg kg -1 - 32,61 mg kg -1 ), Cu (8,00 mg kg -1 - 12,75 mg kg -1 ), Cd (0,39 mg kg -1 - 0,89 mg kg -1 ), Mn (68,38 mg kg -1 - 196,50 mg kg -1 ), Fe (10858,38 mg kg -1 - 20301,56 mg kg -1 ), Ba (29,27 mg kg -1 - 45,53 mg kg -1 ), V (22,65 mg kg -1 - 42,84 mg kg -1 ) Ni (8,47 mg kg -1 - 11,70 mg kg -1 ). Os dados encontrados ilustram as características do ambiente estuarino local, reforçando a necessidade de desenvolvimento de estudos como esse para os locais susceptíveis a poluição e estudo mais detalhado do comportamento biogeoquímico. O estudo foi realizado no âmbito do projeto PETROTECMANGUE-BASUL.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-05T14:44:39Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_Final_Josana.pdf: 10245087 bytes, checksum: dfb5359273d1941d450dbf52a4488893 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-05T14:44:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação_Final_Josana.pdf: 10245087 bytes, checksum: dfb5359273d1941d450dbf52a4488893 (MD5) / As crescentes preocupações da sociedade com a qualidade dos recursos hídricos subterrâneos como garantia de fonte para o abastecimento público e para a produção econômica foram propulsoras da tomada de atitudes por parte dos governos de forma a estabelecerem programas de proteção da qualidade das águas subterrâneas e medidas que evitem sua degradação. A caracterização hidrogeoquímica tem por finalidade identificar e quantificar as principais propriedades e constituintes químicos, procurando estabelecer uma relação com o meio físico e os processos e fatores que influem na evolução da qualidade das águas subterrâneas, que podem ser intrínsecos e extrínsecos ao aquífero. O estudo da vulnerabilidade, por conseguinte, é um instrumento importante para o planejamento e gestão dos recursos hídricos, especialmente, nos aquíferos livres, utilizado para garantir a qualidade e a quantidade da água destes reservatórios. Os conceitos de vulnerabilidade natural de aquíferos fornecem subsídios ao planejamento do uso do território e da água por meio do conhecimento dos fatores que comprometem a qualidade da água e os riscos que podem leva-la à poluição. Assim, propõe-se nesta pesquisa a Classificação hidrogeoquímica das águas e a avaliação da vulnerabilidade intrínseca à contaminação natural do aquífero Taquari/Maruim no município de Maruim, Sergipe, utilizando os métodos GOD (FOSTER; HIRATA, 1988), DRASTIC (ALLER et al., 1987) e MAIA (MAIA; CRUZ, 2010). Foram realizadas as coletas dos dados necessários para definir os parâmetros aplicados aos métodos de avaliação da vulnerabilidadee analisada a hidroquímica de 30 poços em operação no município. Em cada amostragem foram determinados os parâmetros físico-químicos in situ, tais como: temperatura, pH, Eh, condutividade elétrica, OD e sólidos totais dissolvidos. Nas amostras coletadas para laboratório, foram realizados ensaios para determinação e quantificação de cloreto, sulfato, fosfato, íons cálcio, magnésio, sódio, potássio, carbonato e bicarbonato e nitrato. De acordo com o diagrama de Piper (1944) as águas subterrâneas foram classificadas em bicarbonatadas cálcicas (40%), cloretadas cálcicas (30%) e, em pequena proporção, cloretadas sódicas (26,7%) e bicarbonatada sódica 3,3%. Foram determinadas as classes de vulnerabilidade de cada um dos métodos e os respectivos mapas foram plotados. O município apresentou uma tendência média de vulnerabilidade intermediária, com variações, a depender do método utilizado. Algumas áreas próximas à sede municipal, onde estão localizados os principais poços de abastecimento, possuem tendência de vulnerabilidade alta e, em alguns casos, extrema.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-05T14:52:20Z No. of bitstreams: 1 DISSERTA_RodrigoNascimento_Final_Impressão.pdf: 800294 bytes, checksum: e02922d9fe7dba97a4b7c3225ecc9a68 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-05T14:52:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTA_RodrigoNascimento_Final_Impressão.pdf: 800294 bytes, checksum: e02922d9fe7dba97a4b7c3225ecc9a68 (MD5) / A sulfluramida (N-etil perfluorooctano sulfonamida, EtFOSA) tem sido largamente utilizada no Brasil como princípio ativo em iscas formicidas na atividade agrícola. Essa substância é precursora doácido perfluorooctano sulfônico (PFOS), perfluorooctano sulfonamida (FOSA) e do ácido perfluorooctanóico (PFOA) para o meio ambiente. Em 2009, o PFOS foi inserido na Convenção de Estocolmo sobre poluentes orgânicos persistentes. Recentemente, elevadas concentrações de PFOS foram verificadas na costa do Brasil. Portanto, o presente estudo teve como objetivo avaliar se o uso da sulfluramida pela atividade agrícola é uma fonte do PFOS e outros PFASs para a zona costeira. Para isso, a região Extremo Sul do Estado da Bahia, Brasil, foi utilizada como estudo de caso, tendo em vista as extensas plantações de eucalipto nessa área. Foram coletas amostras pareadas de água esedimento superficiais da plataforma continental em direção ao estuário de Caravelas (estações S1 à S10). Adicionalmente foram coletadasamostras de água superficial estuarina (A1), fluvial (A2 à A5) e subterrânea (A6), ao longo do rio Itanhém. Os compostos alvo foram extraídos em fase sólida e determinados por cromatografia líquida de ultra performance acoplada a um duplo espectrômetro de massa (UPLC-MS-MS). O somatório de PFASs (∑PFASs) em água e sedimento das amostras S1 à S10 variaram entre <LDM à 1015 pg L-1 e <LDM à 198 pg g-1, respectivamente.PFOS e o FOSA foram as únicas substâncias detectados em água, enquanto em sedimento, o PFOA também esteve presente na maioria das amostras. Esses compostospodem ser resultantes da degradação da sulfluramida, dando suporte a hipótese de que o uso dessa substância é uma fonte de PFASs para o ambiente costeiro.As amostras coletadas ao longo do rio Itanhém exibiram maiores concentrações de PFASs (∑PFASs entre 572 e 9846 pg L-1) quando comparadas às amostras estuarinas e marinhas, sugerindo o efeito da diluição nestas últimas.PFOS e PFOA foram detectados em todas as amostras, enquanto o FOSA foi detectado somente em A1 e A5.PFOS e PFOA também foram detectadosnaamostra de água subterrânea.Adicionalmente foram detectados o ácido perfluorohexanóico(PFHxA) e o ácido perfluorobutanóico (PFBA).A presença do PFHxA pode estar relacionada a impurezas nas iscas formicidas. Por outro lado, as elevadas concentrações de PFBA alertam para outras fontes de PFASs, além da sulfluramida. O coeficiente de partição sedimento-água para o PFOS e o FOSA mostrou que o sedimento marinho é um importante sumidouro desses compostos.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-05T15:09:27Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL - Jeferson Cavalcante Alves.pdf: 4423339 bytes, checksum: 6c1adf7a46b2891bc4fdbedde388211c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-05T15:09:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL - Jeferson Cavalcante Alves.pdf: 4423339 bytes, checksum: 6c1adf7a46b2891bc4fdbedde388211c (MD5) / O presente trabalho é parte do subprojeto “Análises geoquímicas de amostras de petróleo de bacias sedimentares do nordeste brasileiro”, inserido no projeto “Programa de Formação do Centro de Excelência em Geoquímica do Petróleo do Instituto de Geociências da Universidade Federal da Bahia – GEOQPETROL”. Óleos provenientes da Bacia Potiguar foram caracterizados através de parâmetros geoquímicos para correlacioná-los às suas prováveis rochas geradoras. As amostras foram submetidas a análises de cromatografia gasosa, cromatografia líquida, e cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (CG-EM). Posteriormente, foi realizado o fracionamento das amostras de óleo para avaliar sua composição em termos de hidrocarbonetos saturados, aromáticos e resinas e asfaltenos (NSO), utilizando a cromatografia em fase líquida. Os valores da fração saturada variaram entre 49,8 e 74,4%. A fração aromática obteve valores entre 14,3 e 28,9%. E finalmente, para os compostos NSO os valores se encontram entre 13,8 e 21,3%. Após a separação, os compostos biomarcadores saturados do petróleo foram analisados por cromatografia em fase gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG-EM), para calcular as principais razões diagnósticas de maturidade termal e do tipo do paleoambiente deposicional. As determinações das concentrações de níquel e vanádio nas amostras ocorreram por espectrometria de absorção atômica de alta resolução com atomização eletrotérmica com forno de grafite (HR CS SS-GF-AAS). Nas amostras de óleos cru foram realizadas análises de isótopos estáveis de carbono (δ13C). Após as análises químicas, foi possível calcular os parâmetros geoquímicos que forneceram informações sobre o tipo do paleoambiente deposicional, no qual foi depositada a matéria orgânica que deu origem a cada amostra de óleo e o nível de maturação térmica alcançado pelas rochas geradoras que compõem a Bacia Potiguar, foram avaliadas também as relações entre os isótopos estáveis de carbono (δ13C) e entre as concentrações níquel e vanádio presentes nas amostras de petróleos. Houve a separação das amostras em dois grupos. O grupo 1, formado pelas amostras P1, P2, P5 e P8, deve ter como origem uma rocha geradora depositada em ambiente marinho hipersalino e o grupo 2 formado pelas amostras P3, P4, P6 e P7, teve como origem uma rocha geradora com características de ambiente lacustre de água doce.

Submitted by Gisele Mara Hadlich (gisele@ufba.br) on 2018-06-26T14:28:48Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO_Narayana Escobar_Final.pdf: 2678237 bytes, checksum: 2a085cc45e0d38561afa98ecacd64841 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-26T14:28:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO_Narayana Escobar_Final.pdf: 2678237 bytes, checksum: 2a085cc45e0d38561afa98ecacd64841 (MD5) / O presente estudo teve como objetivo avaliar a distribuição, possíveis variações sazonais e particionamento dos metais entre os compartimentos água (dissolvidos), material particulado em suspensão (MPS) e sedimentos de fundo, com vista nos processos geoquímicos e na avaliação ambiental dos ecossistemas. Os dados foram obtidos nos baixos cursos dos rios Una, Pardo e Jequitinhonha, Sul da Bahia, Brasil. A amostragem consistiu em coleta de água superficial e sedimento de fundo em 10 estações em cada um dos rios, no período compreendido entre novembro de 2011 (período chuvoso) e abril de 2012 (período seco), em condições de maré baixa. Os parâmetros físico-químicos (Salinidade, temperatura, oxigênio dissolvido e pH) foram obtidos in situ usando uma sonda multiparâmetros. Em laboratório, a água coletada foi filtrada para retenção do material particulado em suspensão. As análises consistiram na determinação de metais (Fe, Mn, Ni, Zn, Cr, Cu, Cd e Pb) nos compartimentos dissolvido, particulado e no sedimento através da Espectrometria de Emissão Óptica com Plasma Indutivamente Acoplado. Além disso, foram determinados os teores de carbono orgânico e nitrogênio total no sedimento de fundo e carbono orgânico no MPS. Os resultados revelaram comportamento semelhante entre as áreas de estudo, apresentando condições físico-químicas influenciadas pela precipitação nos diferentes períodos de coleta. O estuário do rio Una revelou baixas concentrações de íons dissolvidos no período seco. No entanto, no período chuvoso, os metais Ni e Pb indicaram, pontualmente, níveis acima dos limites estabelecidos pelo CONAMA (357/05) para águas salobras Classe I. No MPS os metais exibiram maiores concentrações no período seco, assim como os níveis encontrados no sedimento. Este comportamento foi atribuído às condições físico-químicas favoráveis a adsorção dos metais às partículas neste período. Da mesma forma, no estuário do rio Pardo os valores máximos e a maior quantidade de metais dissolvidos ocorreram no período chuvoso, ligadas a dessorção dos metais da fase particulada para a fase dissolvida em condições de baixo pH. Os elementos Fe, Ni e Cu apresentaram valores acima do limite estabelecido pelo CONAMA (357/05) para águas salobras Classe I, no período chuvoso, e o Cd no período seco. Os metais estudados mostraram-se fortemente acumulados às partículas em suspensão, onde as concentrações registradas foram mais altas que na água e nos sedimentos de fundo em ambos os períodos de coleta, sendo, portanto, a principal forma de transporte para áreas adjacentes. O sedimento de fundo exibiu condições ambientais satisfatórias e não apresentou risco de contaminação para biota. Embora o rio Jequitinhonha apresente um ambiente com fortes características deltaicas, em virtude de sua forte contribuição fluvial, foram adotados como referência os limites do CONAMA (357/05) estabelecidos para águas doces Classe II. O comportamento em relação aos níveis de metais foi semelhante nos três estuários, apresentando maiores concentrações de metais dissolvidos no período chuvoso e de metais no MPS no período seco. As Concentrações de metais no sedimento foram significativamente menores que no MPS. Em relação à qualidade do ambiente, apenas os elementos Cd e Pb dissolvidos apresentaram concentrações elevadas no período chuvoso.