A importância da avaliação da resistência ao desgaste de cimentos resinosos se justifica, uma vez que estes podem ser expostos ao meio bucal em função do grau de desadaptação das restaurações estéticas indiretas, tornando-os susceptíveis às degradações físicas, químicas e mecânicas. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar a resistência ao desgaste, por meio da escovação simulada, de três cimentos resinosos, Enforce (Dentsply), Rely X (3M) e Variolink II (Vivadent) quando comparados a dois materiais de restauração indireta, Artglass (Heraeus Kulzer) e Duceram Plus (Ducera), através da alteração de massa e rugosidade superficial. Foram confeccionados 100 corpos de prova, 20 para cada material testado, onde metade foi submetida aos ciclos dinâmicos de pH previamente à escovação simulada. Os espécimes foram submetidos a 100.000 ciclos de escovação, utilizando-se escovas dentais macias (Oral B) e pasta dental (Colgate) diluída em água deionizada. A alteração de massa foi verificada pela diferença entre massa inicial (antes da escovação) e final (após escovação) em balança analítica. A alteração da rugosidade superficial (Ra) foi determinada pela diferença entre a média de cinco leituras iniciais (antes da escovação) e cinco leituras finais (após escovação) com rugosímetro Hommel Tester T 1000. Os resultados foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey (p<0,05). A porcelana Duceram Plus não foi influenciada pela ciclagem de pH e, apresentou o melhor comportamento frente ao teste de escovação simulada. Entre os materiais resinosos, o Artglass e o Variolink II apresentaram os melhorescomportamentos para alteração de massa e rugosidade superficial, seguidos do Rely X e Enforce. A ciclagem de pH não influenciou estatisticamente no desgaste dos materiais avaliados. / Indirect aesthetic restorations have been found to have a wide variation on its adaptation, subjecting consequently, the luting material to the oral environment degradation provided by physical, mechanical or chemical processes. Thus, theirwear resistances still worry researchers. In this context, the objective of this work was to evaluate the wear resistance of three resin luting cements, Enforce (Dentsply),Rely X (3M) and Variolink II (Vivadent) when compared to the following indirect restorative materials, Artglass (Heraeus Kulzer) and Duceram Plus (Ducera). All the material was subjected to dynamic pH cycles and to brushing simulation and the wear was detected by their weight and surface roughness changes. A hundred specimens were obtained, twenty for each material, half of them (ten for each material) was submitted to dynamic pH cycles before the brushing strokes. For the abrasion test, the specimens were subjected to 100.000 cycles of brushing with soft bristles tips (Oral B) containing dentifrice solution (Colgate) and deionized water. The weight loss was detected by the difference between the initial (before brushing strokes) and final measurements (after brushing strokes). The evaluation of surface roughness was obtained by the difference between initial and final means after five roughness readings in a Hommel Tester T 1000 testing machine. The results (ANOVA and Tukey) showed significant differences of weight loss and surface roughness among the tested materials.Duceram Plus was not influenced by pH cycling and presented the best performance after tooth brushing test. Among composite materials, Artglass and Variolink II presented better results for weight and roughness alterations followed by Rely X and Enforce. PH cycling did not influence statistically on tested materials wear resistance.

O objetivo do presente estudo foi desenvolver e avaliar a incorporação de nanotubos de Nitreto de Boro (BNNT) como carga em uma resina adesiva. Foi formulada uma resina adesiva utilizando-se os seguintes reagentes: 2- hidróxietil metacrilato (HEMA), Bisfenol A glicol dimetacrilato (BisGMA), canforoquinona (CQ) e Etil 4-dimetilaminobenzoato (EDAB). Os BNNTs foram caracterizados por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET). O adesivo experimental com diferentes concentrações de BNNT (0, 0,05, 0,075, 0,1 e 0,15%) foi caracterizado quanto ao ângulo de contato e energia livre de superfície (ELS), dureza e amolecimento em solvente (solução de etanol) em microdurômetro, deposição mineral até 14 dias e grau de conversão por espectroscopia Raman e resistência coesiva. O adesivo experimental com diferentes concentrações de BNNT após imersão por 3 h em 65% HNO3 e 48 h em H2O2 foi caracterizado por grau de conversão e cinética de polimerização por Espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), ângulo de contato em dentina por tensiômetro, citotoxicidade por sulforodamina B (SRB) e resistência de união imediata e longitudinal Os resultados da análise de microscopia eletrônica de varredura e de transmissão demonstraram nanotubos de nitreto de boro com diâmetros de 5 a 10 nanometros com término fechado. Nenhuma modificação no grau de conversão ocorreu após a incorporação de BNNTs até 0,15%. Os ângulos de contato de água e α-bromonaftaleno aumentaram (p < 0,05) e consequentemente a ELS diminuiu após a incorporação de BNNTs ao adesivo. Houve aumento da microdureza e da resistência ao amolecimento em solvente após incorporação de 0,075, 0,1 e 0,15% de BNNTs. Não houve diferença significativa na resistência coesiva entre os diferentes grupos. Foi encontrada deposição mineral nos espécimes com BNNT após sete dias de imersão em SBF (fluido corporal simulado). Após o tratamento dos BNNTs com HNO3 e H2O2 e incorporação ao adesivo, houve aumento do grau de conversão e da taxa de polimerização máxima após incorporação de 0,075 e 0,1% de BNNT. O ângulo de contato à dentina aumentou após a incorporação de 0,15% BNNT. Não houve diferença significativa na resistência de união entre os grupos após 24 h (p >0,05). Após 6 meses a resistência de união diminuiu significativamente para o grupo 0% e 0,15% BNNT. Entretanto, os grupos que tiveram incorporação de BNNT obtiveram maiores valores que 0% (p <0,05). Não houve diferença no crescimento celular (p >0,05) entre os grupos em comparação ao grupo controle positivo (100% de crescimento). A incorporação de BNNT até 0,15% melhorou as propriedades físico-químicas do adesivo dentário, promoveu deposição mineral e aumentou a estabilidade longitudinal sem apresentar citotoxicidade a fibroblastos, fornecendo benefícios consideráveis frente aos materiais disponíveis no mercado. / The aim of this study was to develop and evaluate the incorporation of boron nitride nanotubes (BNNTs) into an adhesive resin. An adhesive resin was developed using the following reagents: 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), bisphenol-A glycidyl dimethacrylate (BisGMA), camphorquinone (CQ) e ethyl 4- dimethylaminobenzoate (EDAB). BNNTs were characterized by Scanning Electron Microscopy (SEM) and Transmission Electron Microscopy (TEM). The experimental adhesive with different concentrations of BNNT (0, 0.05, 0.075, 0.1 e 0.15%) was characterized by contact angle and surface free energy (SFE), hardness and softening in solvent (ethanol solution) by microdurometer, mineral deposition up to 14 days and degree of conversion by Raman spectroscopy and ultimate tensile strength test. The experimental adhesive with different concentrations of BNNT after immersion for 3 h in 65% HNO3 and 48 h in H2O2 was characterized by degree of conversion and polymerization kinetics by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), contact angle in dentin by tensiometer, sulforhodamine B (SRB) cytotoxicity and immediate and longitudinal bond strength. The results of scanning and transmission electron microscopy showed boron nitride nanotubes with diameters of 5 to 10 nanometers with closed end tips No change in degree of conversion occurred after the incorporation of BNNTs up to 0.15%. The contact angles of water and α-bromonaphthalene increased (p <0.05) and consequently SFE decreased after the incorporation of BNNTs to adhesive. After incorporation of 0.075, 0.1 and 0.15% BNNTs an increase was shown in microhardness and resistance to softening in solvent. No significant difference in ultimate tensile strength was found among groups. Mineral deposition was found on BNNT specimens after seven days of immersion in SBF (simulated body fluid). After BNNTs´ treatment with HNO3 and H2O2 and incorporation into the adhesive, there was an increase in the degree of conversion and the maximum polymerization rate after incorporation of 0.075 and 0.1% of BNNT. Contact angle in dentin increased after incorporation of 0.15% BNNT. There was no significant difference in microtensile bond strength among groups after 24 h (p> 0.05). After 6 months the bond strength decreased significantly for 0% group and 0.15% BNNT. However, the groups that had BNNT incorporation obtained higher values than 0% (p <0.05). There was no difference in cell growth (p> 0.05) among groups compared to the positive control group (100% growth). The incorporation of BNNT up to 0.15% improved the physicochemical properties of dental adhesive, promoted mineral deposition and increased longitudinal stability with no cytotoxicity to fibroblasts, providing considerable benefits against dental materials available in the market.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004Bitstream added on 2014-06-13T20:36:13Z : No. of bitstreams: 1 fernandes_absp_me_araca.pdf: 2346845 bytes, checksum: f5101690e1608a466dec96035c51358b (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação para o Desenvolvimento da UNESP (FUNDUNESP) / Este estudo teve como objetivo avaliar a interação dos materiais ionoméricos com a dentina, na remoção do tecido cariado, empregando a técnica convencional e a do ART. De um total de 109 dentes, 13 ficaram para controle, 48 foram preparados pela técnica convencional, G I, e os outros 48 pela técnica do ART, G II. Após o preparo das cavidades, os espécimes foram aleatoriamente divididos em 03 subgrupos de acordo com o material restaurador ionomérico empregado: KETAC FILL para G I 1 e G II 1, VIDRION R para G I 2 e G II 2 e FUJI II LC para G I 3 e G II 3, todos com 16 dentes em cada subgrupo. Em cada subgrupo experimental, 06 dentes foram avaliados macroscopicamente e os outros 10, microscopicamente. Para a análise macroscópica, a parte radicular de 36 espécimes restaurados e de 03 espécimes controle foi incluída em resina, e o dente cortado em fatias. Cada fatia foi analisada em lupa estereoscópica a um aumento de 60 vezes. Para a análise microscópica, os 60 dentes preparados e os outros 10 cariados foram descalcificados em solução de EDTA, desidratados e submetidos a banhos de parafina, cortados a uma espessura de 6 micrometros, corados pelo método de Brown & Brenn, e avaliados em microscopia óptica. Os resultados na macroscopia revelaram uma boa adaptação dos materiais à superfície dentinária, pós remoção do tecido cariado; sugerindo semelhança de comportamento quando considerada a técnica de remoção de dentina cariada: convencional e ART. Quando considerado os materiais ionoméricos a avaliação da interface demonstrou um melhor comportamento dos ionômeros FUJI II LC e KETAC FILL em relação ao VIDRION R. Na análise microscópica somente com o FUJI II LC foi possível observar interação do material com a estrutura dentinária, revelando ainda supremacia de comportamento quando se utilizou a técnica convencional em relação a técnica do ART. / This study evaluated the interaction between glass ionomer materials and dentine using the convencional technique and ART in the remotion of decayed tissue. One hundred and nine teeth were used, 13 as control, 48 prepared by the conventional technique (group I) and the other 48 by ART technique (group II). After preparation of the cavites, the specimens were divided in 3 subgroups according to the glass ionomer material used: KETAC FILL for groups G I 1 and G II 1, VIDRION R for groups G I 2 and G II 2 and FUJI II LC for groups G I 3 and G II 3, all with 16 teeth in each subgroup. In each experimental subgroup, 6 teeth were evaluated macroscopically and the other 10, microscopically. For the macroscopic analysis, the root of 36 restored specimens and 3 control specimens were included in resin and the tooth was divided in slices. Each slice was analyzed in a stereoscopic magnifying glass at 60 times magnifying power. For the macroscopic analysis, the 60 prepared teeth and the other 10 decayed ones were decalcified in EDTA solution, dehydrated and subjected to parafine baths, cutt with 6 μm thickness, stained by the Brown & Brenn method, and evaluated in a light microscope. The results of the macroscopic analysis showed a good adaptation of the materials to dentine surface, after remotion of decayed tissue, suggesting similarity of behavior when considering the technique of decayed dentine remotion: conventional and ART. When considering ionomer materials, the evaluation of the interface showed a better behavior of FUJI II LC and KETAC FILL in comparison to VIDRION R. In the microscopic analysis, it was possible to observe the interaction between the material and dentine structure only with FUJI II LC, showing the supremacy of behavior when using the conventional technique in comparison to ART technique.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-12-20Bitstream added on 2014-06-13T19:56:37Z : No. of bitstreams: 1 silva_jz_me_araca.pdf: 3111361 bytes, checksum: 74570a52c22b3ad6383e9164ec8da4a1 (MD5) / O presente trabalho avaliou clinicamente a performance de restaurações Classe I realizadas em molares decíduos pelas técnicas restauradoras atraumáticas convencional (TRA) e modificada (TRA Mod). Foram realizadas 46 restaurações pela técnica do TRA, empregando-se como material restaurador o cimento de ionômero de vidro Ketac Molar Easy Mix (3M, ESPE, Seefelf, Germany) e 57 restaurações pela técnica do TRA Modificado, utilizando-se o ionômero de vidro modificado por resina Fuji II LC (GC Corporation, Tokyo, Japan). As restaurações foram avaliadas após 24 horas, 3, 6 e 12 meses de acordo com a ocorrência de sensibilidade pós-operatória, desempenho clínico e ocorrência de lesões cariosas. Os dados foram analisados transversal e longitudinalmente com a aplicação dos testes de Mann-Whitney e Friedman, respectivamente. A análise transversal mostrou não haver diferença estatisticamente significante entre as técnicas restauradoras em todos os itens avaliados. Da mesma forma, a análise longitudinal revelou semelhança entre os períodos de avaliação para a sensibilidade pós-operatória e ocorrência de lesões cariosas em ambas as técnicas. Todavia, observou-se diferença estatisticamente significante no desempenho clínico das restaurações nos períodos de 3 e 12 meses, assim como aos 6 e 12 meses para técnica do TRA. Nas restaurações realizadas pela técnica do TRA Mod, observou-se diferença entre os períodos de 3 e 12 meses. Concluiu-se que a sensibilidade pós-operatória foi pouco freqüente e semelhante para ambas as técnicas restauradoras e tende a ocorrer nos períodos iniciais pósrestauração. As técnicas restauradoras apresentaram desempenho clínico semelhante em todos os períodos avaliados, destacando-se que as restaurações realizadas pela técnica do TRA mostraram queda em seu desempenho clínico após 6 meses de acompanhamento e para a técnica do TRA Mod aos 12 meses. / This study has evaluated clinically the performance of Class I restorations in primary molars by the atraumatic restorative treatment conventional techniques and modified. Forty-six restorations have been done by the ART technique, using as restorative material the GIC Ketac Molar Easy Mix (3M, ESPE, Seefelf, Germany) and 57 restorations by the ART modified technique, using resin-modified glass ionomer (RMGI) Fuji II LC (GC Corporation, Tokyo, Japan.) The restorations have been evaluated after 24 hours, 3, 6 and 12 months according to the post-surgery sensibility occurrence, clinical performance and carious lesions occurrence. Data have been analyzed transversal and longitudinal with Mann-Whitney and Friedman, respectively. The transversal analysis showed no significant difference among the restorative techniques and all other evaluated items. Furthermore, longitudinal analysis showed some similarities between the evaluation periods for post-surgery sensibility and carious lesions occurrences in both techniques. Nevertheless, a significant difference in the clinical performance of restorations in the periods of 3 and 12 months has been noticed, just like 6 and 12 months period for the ART Modified technique, a difference in the period of 3 and 12 months has been noticed. To come to a conclusion the post-surgery sensibility was little frequent and similar for both restorative techniques and that occurs in the first post-surgery periods. Restorative techniques present similar performance in all evaluation periods, highlighting that restorations performed by the ART technique declines after 6 months and for the ART modified in the 12 months. The occurrence of decay lesions on restored teeth was little frenquent and similar for both restoration techniques.

Made available in DSpace on 2016-06-02T19:12:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 5513.pdf: 6669957 bytes, checksum: 9c1ffbe8118424982113968037eabd18 (MD5) Previous issue date: 2013-03-18 / Universidade Federal de Sao Carlos / The modern society has an elevated and increasingly pattern of consumption, demanding a high industrial productivity and generating enormous residue volumes, resulting in a conduct that is becoming each time more unsustainable. The bauxite residue (BR), also known as red mud, is the residue of biggest generation by the aluminum industry, being stocked in large impermeable deposits, being this way the passive of the highest management cost for this industrial sector. Only in Brazil the minimum estimative of BR generation is of 10.7 million tons/year. Nevertheless, the BR, although alkaline, is composed by fine particles rich in iron, aluminum and silicon oxides, consisting therefore in a raw material of possible interests for many applications in traditional ceramics, mainly in civil construction. In this alternative, the use of BR, as a raw material, in the development of new sulfobelite cements for civil construction shows itself very attractive. These cements are characterized by the calcium sulfoaluminate phase (C4A3S), higher contents of belite (&#946;-C2S) and calcium ferrialuminate (C4AF), as well as the absence of alite (C3S). Due to this composition these cements have been showing economic-environmental, and possibly even technical, advantages over Portland cement. From their benefits, highlights a reduction of 30% to 62% on equivalent CO2 emissions, as for less limestone used, as well as, lower burning temperature, bringing also energy reduction in the process. The sulfobelite clinker was synthesized using the raw materials: limestone, commercial gypsum, BR and São Simão clay. Using expressive BR content, up to 11.2wt%; understanding the influence of Al2O3/Fe2O3 (A/F) ratio; and gypsum additions; for the synthesis of sulfobelite cements it was possible to develop satisfactory formulations. These sulfobelite cement formulations presented apparent porosity and mechanical strength equivalent to commercial Portland cement (CPII-Z32 and CPV-ARI), else than the formation of hydration products similar to a commercial calcium sulfoaluminato cement. / A sociedade moderna tem um elevado e crescente padrão de consumo, demandando alta produtividade industrial e gerando enormes volumes de resíduos, resultando em uma conduta que vêm se tornando cada vez mais insustentável. O resíduo de bauxita (RB), também conhecido por lama vermelha, é o resíduo da indústria do alumínio de maior geração que é estocado em grandes depósitos impermeáveis, tornando-se assim o passivo de gerenciamento mais caro para essa indústria. Somente no Brasil a estimativa mínima de geração do RB é de 10,7 milhões de toneladas/ano. Contudo, o RB, apesar de ser alcalino, é composto de finas partículas ricas em óxidos de ferro, alumínio e silício, constituindo assim uma matéria-prima possivelmente interessante para diversas aplicações em produtos cerâmicos tradicionais, sobretudo na construção civil. Dentro desta alternativa, o uso de RB, como matéria-prima, no desenvolvimento de novos cimentos sulfobelíticos para a construção civil se mostra bastante atrativo. Estes cimentos se caracterizam pela fase de sulfoaluminato de cálcio (C4A3S), maiores teores de belita (&#946;-C2S) e ferroaluminato de cálcio (C4AF), assim como a ausência de alita (C3S). Decorrente desta composição estes cimentos têm apresentado vantagens econômico-ambientais e possivelmente até técnicas, quando comparados ao cimento Portland. Dentre estes benefícios, destaca-se a redução de 30% a 62% na emissão de CO2-equivalente, tanto pelo menor uso de calcário como pela menor temperatura de queima, trazendo também economia energética ao processo. O clínquer sulfobelítico foi sintetizado empregando as matérias-primas: calcário calcítico, gesso comercial, RB e argila São Simão. Utilizando teores expressivos de RB, de até 11,2%-p; compreendendo a influência da relação Al2O3/Fe2O3 (A/F); e adições de gesso; para a síntese do cimento sulfobelítico, foi possível desenvolver formulações satisfatórias. Estas formulações de cimento sulfobelítico apresentaram, porosidade aparente e resistência mecânica equivalentes a cimentos Portland comerciais (CPII-Z32 e CPV-ARI), além da formação de produtos de hidratação semelhante ao um cimento de sulfoaluminato de cálcio comercial.

Orientador: José Roberto Cury Saad / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a resistência de união de cimentos resinosos, convencional e autoadesivo, em um substrato dentinário normal e hipermineralizado artificialmente. Sessenta e seis (N=67) molares humanos hígidos, doados pelo Banco de Dentes da Faculdade de Odontologia de Araraquara, foram selecionados e divididos aleatoriamente, de acordo com o tipo de substrato dentinário: normal (n= 33) e hipermineralizado artificialmente (n=34). Em seguida o grupo de substrato dentinário normal foi subdividido em N-ARC, N-U200 e N-AC+U200 de acordo com o tipo de protocolo de cimentação: RelyX™ ARC, RelyX™ U200 e condicionamento adicional com ácido fosfórico 37% por 15” + RelyX™ U200; e o de substrato hipermineralizado artificialmente foi subdividido em H-ARC, H-U200 e H-AC+U200 seguindo o mesmo protocolo de cimentação. Um (n=1) espécime de cada grupo foi submetido a análise de microscopia eletrônica de varredura (MEV). As cimentações dos cilindros foram realizadas com a ajuda de uma matriz bipartida de teflon. Após período de armazenagem em ambiente úmido por 24 horas a 37°C, os espécimes foram adaptados a um dispositivo para o teste de resistência de união ao microcisalhamento. A análise estatística utilizada foi Two-way ANOVA/Tukey. Não foram encontradas diferença estatística entre os substratos dentinários e os protocolos de cimentação. O cimento resinoso RelyX ARC apresentou maiores valores de resistência de união (N-ARC=77,60 e H-ARC=68,40), independente do substrato... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The objective of this study was to evaluate the bond strength of resin, conventional and self-adhesive cements, in a normal dentin and sclerotic artificially. Sixty-six (N = 66) human molars, donated by Teeth Bank of Araraquara Dental School, were selected and randomly divided according to the type of dentin: normal (n = 33) and sclerotic artificially (n = 33). Then normal dentin group was subdivided into N ARC, N-U200 and N-AC + U200 in accordance with the type of cementing protocol: RelyX ™ ARC RelyX ™ U200 and additional conditioning with phosphoric acid 37% by 15 "+ RelyX ™ U200; and the sclerotic substrate was artificially subdivided into M-ARC M-H U200 and U200 AC + following the same protocol cementing. A (n = 1) specimen from each group was subjected to analysis of scanning electron microscopy (SEM). The cementing was carried out with the aid of a metallic mold Teflon. After the storage period in a humid environment for 24 hours at 37 ° C, the specimens were adapted to a device for testing the bond strength of the microshear. The statistical analysis used was Two-way ANOVA / Tukey. There were no statistical difference between the dentinal substrates and cementation protocols. The resin cement RelyX ARC showed higher bond strength values (N = 77.60 ARC and ARC-H = 68.40), regardless of the substrate. The pattern of prevalent fracture was of adhesive type of cement and dentin. The microscopy images showed that the selfadhesive cement RelyX U200 is unable to form hybrid ... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Orientador: Paulo Henrique dos Santos / Banca: Wirley Gonçalves Assunção / Banca: Aimée Maria Guiotti / Banca: Anderson Catelan / Banca: Edson Alves de Campos / Resumo: O propósito deste estudo foi avaliar a interação das soluções irrigantes e tipos de cimentos resinosos na cimentação de pinos de fibra de vidro nos diferentes terços da dentina intrarradicular, através do teste de resistência de união, avaliação das propriedades mecânicas e capacidade de selamento da interface adesiva. Noventa dentes pré-molares humanos unirradiculares foram utilizados neste estudo. Após obturação endodôntica e preparo mecânico dos condutos radiculares, os dentes foram divididos em 5 grupos de acordo com os agentes condicionantes (água destilada, hipoclorito de sódio 5,25%, ácido poliacrílico 25%, clorexidina 2%, dispersão de nanopartículas de prata à 23 ppm) e subdivididos em 3 grupos experimentais (n=6), de acordo com a técnica adesiva adotada para cimentação de pinos de fibra de vidro: Grupo SBU: adesivo autocondicionante ScotchbondTM Universal + cimento resinoso convencional RelyX ARC; Grupo U200: cimento resinoso autoadesivo RelyX U200; Grupo MCE: cimento resinoso autoadesivo Maxcem Elite. As propriedades mecânicas de dureza e módulo de elasticidade das estruturas da interface adesiva (cimento resinoso e dentina subjacente) foram mensuradas em ultramicrodurômetro digital DUH-211 (Shimadzu), sob carga de 5mN nos diferentes terços da dentina intrarradicular (cervical, médio e apical). A resistência de união foi mensurada pelo teste de push-out em máquina de ensaio universal (Emic DL 3000). A capacidade de selamento foi quantificada através de um sistema de infiltração de fluido (Flodec) durante 5 minutos. Os dados de resistência de união, propriedades mecânicas e capacidade de selamento foram submetidos a testes estatísticos de normalidade e analisados pela ANOVA para medidas repetidas e teste de Fisher (α = 0,05). Os resultados mostraram que as propriedades mecânicas de dureza... / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the interaction of conditioning agents and resin cements in the luting procedure of glass fiber posts in different thirds of intra-root dentin, through the bond strength test, mechanical properties and sealing ability of the adhesive interface. Ninety single-rooted premolares human teeth were used in this study. After endodontic filling and mechanical preparation of root canal, teeth were divided into five groups according to the conditioning agents (distilled water, 5.25% sodium hypochlorite, 25% polyacrylic acid, 2% chlorhexidine and 23 ppm silver nanoparticles dispersion). Three adhesive cementation technique were adopted: Group 1: ScotchbondTM Universal self-etching adhesive + RelyX ARC resin cement, Group 2: RelyX U200 self-adhesive resin cement, Group 3: Maxcem Elite self-adhesive resin cement. The mechanical properties (Martens hardness and elastic modulus) of the adhesive interface structures (resin cement and underlying dentin) were measured in a DUH-211 digital ultra-microhardness tester (Shimadzu), under load of 5mN in different areas of intra-root dentin (cervical, middle and apical). Push-out bond strength was measured in a universal testing machine (Emic DL 3000). Sealing ability was quantified with a fluid-filtration system (Flodec) during 5 min was immediately measured. The data of bond strength and mechanical properties were subjected to statistical tests of normality and analyzed by ANOVA for repeated measures and Fisher's test (α=0.05). The results showed that the mechanical properties of Martens hardness and elastic modulus of resin cements and the underlying dentine can be influenced by conditioning agents, as well as the depth of intraradicular dentin. The same phenomenon was observed in the push-out bond strength test. The 23ppm silver nanoparticle dispersion... / Doutor

Orientador: Jose Benedicto de Mello / Banca: Celso Luiz de Angelis Porto / Banca: Maria Amélia Maximo de Araujo / Resumo: Este estudo teve como objetivo realizar a avaliação ln vitro, da resistência da adesão do amálgama, Dispersalloy, à dentina, quando dois adesivos dentinários, Amalgambond Plus (AP) e Scotchbond Multi Purpose (SMP) e um cimento de ionômero de vidro, Vitrebond (V), foram empregados no tratamento desta superfície dentinária. Trinta dentes terceiros molares humanos recém-extraídos, foram seccionados em metades vestibular e lingual, que foram incluídas em blocos de resina acrílica, de modo a terem suas superfícies dentinárias superficiais expostas com lixas de granulação crescente: 100, 180, 400 e 600; sob constante refrigeração de água. Sobre estas superfícies dentinárias foram fixados tubos de polietileno com 3 mm de diâmetro e 5 mm de altura, estabilizados com uma matriz de teflon e alumínio, permitindo assim a condensação do amálgama, imediatamente após o tratamento com um dos sistemas adesivos: AP, SMP,V. Após a confecção dos cilindros de amálgama, as amostras foram estocadas à 37º C por 24 horas, antes de serem submetidas aos testes mecânicos de cisalhamento em máquina Instron a uma velocidade de 0,5 mm/minuto. Os resultados da força requerida para o cisalhamento dos cilindros de amálgama foram expressos em MPa e as superfícies, dentinárias e de amálgama, observadas em estereomicroscopia, após a fratura. Os dados foram analisados através do modelo estatístico de análise de variância. A força média de adesão, quando como agente intermediário entre amálgama/ dentina, foi utilizado o AP, foi de 2,21 ± l ,5 MPa , quando o SMP de 0,33 ± 0,8 MPa e o V de 2,63 ± 1,66 MPa. O AP e o V foram considerados estatisticamente semelhantes (p>0,05) e diferentes do SMP (p<0,05). As fraturas foram predominantemente adesivas na interface amálgama/resina para o SMP (73,34%) e consideradas mistas, do amálgama/sistema adesivo, para o AP (80%) e para o V (93,36%) / Abstract: The purpose of this in vitro study was to determine the shear bond strengths of amalgam to dentin treated with the Amalgambond Plus (AP) and Scotchbond Multi Purpose (SMP) dentin adhesive systems and with the glass-ionomer cement, Vitrebond (V).The buccal and lingual superficial dentin surfaces of thirty extracted human third molars were exposed by wet grinding on 600-grit silicon carbide and the bonding areas demarcated with plastic band matrices (3mm/5umm),fixed in position by the means of a rigid aluminium/teflon mold. The demarcated dentin surfaces were treated with AP, SMP and V as directed by the manufacturers and freshly mixed Dispersalloy amalgam condensed into the plastic matrices. The specimens were then stored in 37°C for 24 hours. The matrices were removed; the shear bond tests performed in an Instron Universal Testing Machine at a cross-head speed of 0.5mm/sec.; and the results expressed in MPa. Some failures were examined in stereomicroscopy. The data were analysed by one-way analysis of variance, Mean failure loads and S.D, were: AP, 2,21 ± 1,5; SMP, 0,33±0,8 e V, 2,63± l,6. Tire shear bond strengths of AP vs V were not significantly different (p>0,05) and SMP was significantly different (p<0,05), Stereomicroscopic analysis demonstrated adhesive failures for SMP (7334%) at the resin/amalgam interface and mixed failures for AP (80%) and for V (933%) within both systems / Mestre

Orientador: Silvio José Mauro / Resumo: Este estudo teve como objetivo avaliar a interação dos materiais ionoméricos com a dentina, na remoção do tecido cariado, empregando a técnica convencional e a do ART. De um total de 109 dentes, 13 ficaram para controle, 48 foram preparados pela técnica convencional, G I, e os outros 48 pela técnica do ART, G II. Após o preparo das cavidades, os espécimes foram aleatoriamente divididos em 03 subgrupos de acordo com o material restaurador ionomérico empregado: KETAC FILL para G I 1 e G II 1, VIDRION R para G I 2 e G II 2 e FUJI II LC para G I 3 e G II 3, todos com 16 dentes em cada subgrupo. Em cada subgrupo experimental, 06 dentes foram avaliados macroscopicamente e os outros 10, microscopicamente. Para a análise macroscópica, a parte radicular de 36 espécimes restaurados e de 03 espécimes controle foi incluída em resina, e o dente cortado em fatias. Cada fatia foi analisada em lupa estereoscópica a um aumento de 60 vezes. Para a análise microscópica, os 60 dentes preparados e os outros 10 cariados foram descalcificados em solução de EDTA, desidratados e submetidos a banhos de parafina, cortados a uma espessura de 6 micrometros, corados pelo método de Brown & Brenn, e avaliados em microscopia óptica. Os resultados na macroscopia revelaram uma boa adaptação dos materiais à superfície dentinária, pós remoção do tecido cariado; sugerindo semelhança de comportamento quando considerada a técnica de remoção de dentina cariada: convencional e ART. Quando considerado os materiais ionoméricos a avaliação da interface demonstrou um melhor comportamento dos ionômeros FUJI II LC e KETAC FILL em relação ao VIDRION R. Na análise microscópica somente com o FUJI II LC foi possível observar interação do material com a estrutura dentinária, revelando ainda supremacia de comportamento quando se utilizou a técnica convencional em relação a técnica do ART. / Abstract: This study evaluated the interaction between glass ionomer materials and dentine using the convencional technique and ART in the remotion of decayed tissue. One hundred and nine teeth were used, 13 as control, 48 prepared by the conventional technique (group I) and the other 48 by ART technique (group II). After preparation of the cavites, the specimens were divided in 3 subgroups according to the glass ionomer material used: KETAC FILL for groups G I 1 and G II 1, VIDRION R for groups G I 2 and G II 2 and FUJI II LC for groups G I 3 and G II 3, all with 16 teeth in each subgroup. In each experimental subgroup, 6 teeth were evaluated macroscopically and the other 10, microscopically. For the macroscopic analysis, the root of 36 restored specimens and 3 control specimens were included in resin and the tooth was divided in slices. Each slice was analyzed in a stereoscopic magnifying glass at 60 times magnifying power. For the macroscopic analysis, the 60 prepared teeth and the other 10 decayed ones were decalcified in EDTA solution, dehydrated and subjected to parafine baths, cutt with 6 μm thickness, stained by the Brown & Brenn method, and evaluated in a light microscope. The results of the macroscopic analysis showed a good adaptation of the materials to dentine surface, after remotion of decayed tissue, suggesting similarity of behavior when considering the technique of decayed dentine remotion: conventional and ART. When considering ionomer materials, the evaluation of the interface showed a better behavior of FUJI II LC and KETAC FILL in comparison to VIDRION R. In the microscopic analysis, it was possible to observe the interaction between the material and dentine structure only with FUJI II LC, showing the supremacy of behavior when using the conventional technique in comparison to ART technique. / Mestre

O objetivo do presente estudo foi desenvolver e avaliar a incorporação de nanotubos de Nitreto de Boro (BNNT) como carga em uma resina adesiva. Foi formulada uma resina adesiva utilizando-se os seguintes reagentes: 2- hidróxietil metacrilato (HEMA), Bisfenol A glicol dimetacrilato (BisGMA), canforoquinona (CQ) e Etil 4-dimetilaminobenzoato (EDAB). Os BNNTs foram caracterizados por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET). O adesivo experimental com diferentes concentrações de BNNT (0, 0,05, 0,075, 0,1 e 0,15%) foi caracterizado quanto ao ângulo de contato e energia livre de superfície (ELS), dureza e amolecimento em solvente (solução de etanol) em microdurômetro, deposição mineral até 14 dias e grau de conversão por espectroscopia Raman e resistência coesiva. O adesivo experimental com diferentes concentrações de BNNT após imersão por 3 h em 65% HNO3 e 48 h em H2O2 foi caracterizado por grau de conversão e cinética de polimerização por Espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), ângulo de contato em dentina por tensiômetro, citotoxicidade por sulforodamina B (SRB) e resistência de união imediata e longitudinal Os resultados da análise de microscopia eletrônica de varredura e de transmissão demonstraram nanotubos de nitreto de boro com diâmetros de 5 a 10 nanometros com término fechado. Nenhuma modificação no grau de conversão ocorreu após a incorporação de BNNTs até 0,15%. Os ângulos de contato de água e α-bromonaftaleno aumentaram (p < 0,05) e consequentemente a ELS diminuiu após a incorporação de BNNTs ao adesivo. Houve aumento da microdureza e da resistência ao amolecimento em solvente após incorporação de 0,075, 0,1 e 0,15% de BNNTs. Não houve diferença significativa na resistência coesiva entre os diferentes grupos. Foi encontrada deposição mineral nos espécimes com BNNT após sete dias de imersão em SBF (fluido corporal simulado). Após o tratamento dos BNNTs com HNO3 e H2O2 e incorporação ao adesivo, houve aumento do grau de conversão e da taxa de polimerização máxima após incorporação de 0,075 e 0,1% de BNNT. O ângulo de contato à dentina aumentou após a incorporação de 0,15% BNNT. Não houve diferença significativa na resistência de união entre os grupos após 24 h (p >0,05). Após 6 meses a resistência de união diminuiu significativamente para o grupo 0% e 0,15% BNNT. Entretanto, os grupos que tiveram incorporação de BNNT obtiveram maiores valores que 0% (p <0,05). Não houve diferença no crescimento celular (p >0,05) entre os grupos em comparação ao grupo controle positivo (100% de crescimento). A incorporação de BNNT até 0,15% melhorou as propriedades físico-químicas do adesivo dentário, promoveu deposição mineral e aumentou a estabilidade longitudinal sem apresentar citotoxicidade a fibroblastos, fornecendo benefícios consideráveis frente aos materiais disponíveis no mercado. / The aim of this study was to develop and evaluate the incorporation of boron nitride nanotubes (BNNTs) into an adhesive resin. An adhesive resin was developed using the following reagents: 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), bisphenol-A glycidyl dimethacrylate (BisGMA), camphorquinone (CQ) e ethyl 4- dimethylaminobenzoate (EDAB). BNNTs were characterized by Scanning Electron Microscopy (SEM) and Transmission Electron Microscopy (TEM). The experimental adhesive with different concentrations of BNNT (0, 0.05, 0.075, 0.1 e 0.15%) was characterized by contact angle and surface free energy (SFE), hardness and softening in solvent (ethanol solution) by microdurometer, mineral deposition up to 14 days and degree of conversion by Raman spectroscopy and ultimate tensile strength test. The experimental adhesive with different concentrations of BNNT after immersion for 3 h in 65% HNO3 and 48 h in H2O2 was characterized by degree of conversion and polymerization kinetics by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), contact angle in dentin by tensiometer, sulforhodamine B (SRB) cytotoxicity and immediate and longitudinal bond strength. The results of scanning and transmission electron microscopy showed boron nitride nanotubes with diameters of 5 to 10 nanometers with closed end tips No change in degree of conversion occurred after the incorporation of BNNTs up to 0.15%. The contact angles of water and α-bromonaphthalene increased (p <0.05) and consequently SFE decreased after the incorporation of BNNTs to adhesive. After incorporation of 0.075, 0.1 and 0.15% BNNTs an increase was shown in microhardness and resistance to softening in solvent. No significant difference in ultimate tensile strength was found among groups. Mineral deposition was found on BNNT specimens after seven days of immersion in SBF (simulated body fluid). After BNNTs´ treatment with HNO3 and H2O2 and incorporation into the adhesive, there was an increase in the degree of conversion and the maximum polymerization rate after incorporation of 0.075 and 0.1% of BNNT. Contact angle in dentin increased after incorporation of 0.15% BNNT. There was no significant difference in microtensile bond strength among groups after 24 h (p> 0.05). After 6 months the bond strength decreased significantly for 0% group and 0.15% BNNT. However, the groups that had BNNT incorporation obtained higher values than 0% (p <0.05). There was no difference in cell growth (p> 0.05) among groups compared to the positive control group (100% growth). The incorporation of BNNT up to 0.15% improved the physicochemical properties of dental adhesive, promoted mineral deposition and increased longitudinal stability with no cytotoxicity to fibroblasts, providing considerable benefits against dental materials available in the market.