Made available in DSpace on 2017-07-24T19:21:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carlos Andres.pdf: 5086712 bytes, checksum: 54d49b87f4b88f35df55c8f7124f2586 (MD5) Previous issue date: 2014-02-19 / The aim of this in vitro study was to evaluate the occlusive potential of three commercial desensitizing toothpastes by atomic force microscopy before and after bleaching, and quantify the hydrogen peroxide (HP) diffusion to the pulp chamber after application of these products in teeth with artificial cervical lesions (ACL). Sixtyfive human extracted premolars were used to measure PH diffusion. In fifty-two teeth, artificial 2-mm deep ACL were prepared, and an EDTA solution was applied for 10 s and rinsed with distilled water. Then, teeth were adapted in a brushing machine and brushed with a constant loading (250 g; 4.5 cycles/s; 3 min) with a regular toothpaste with no occlusive compounds (Colgate Cavity Protection) and occlusive toothpastes (Sensodyne Rapid Relief, Colgate ProRelief and Oral-B Pro Health). In thirteen teeth (control group), no ACL was prepared and they were stored in distilled water. After that, teeth from both experiments were bleached with 35% HP with three 15-min applications. The HP diffusion was measured spectrophotometrically by the reaction of HP with 4-aminoanthipyrin and phenol at a wavelength of 510 nm and the ACL were evaluated before, after toothbrushing and after bleaching by AFM. Four sound molar were used and subjected to each one of the dentifrices for the AFM test. Data from each experiment was subjected to one-way ANOVA and Tukey´s test (α = 0.05). All groups with ACL, regardless of the toothpaste employed, showed higher HP penetration than the sound teeth (p < 0.001). / O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar o potencial de obliteração de três dentifrícios dessensibilizantes comerciais através de microscopia de força atômica (MFA), antes e após a aplicação do clareamento dental, e quantificar a difusão de peróxido de hidrogênio (PH) dentro da câmara pulpar em dentes com lesões cervicais não-cariosas. Para a difusão do PH, foram utilizados 65 pré-molares humanos. Em cinquenta e dois dentes, lesões cervicais artificiais (LCA) de 2 mm de profundidade foram preparadas. Uma solução de EDTA foi aplicada (10 s) e enxaguada com água destilada. Depois, os dentes foram adaptados em um aparelho de escovação para aplicação de dentifrícios com carga constante (250 g; 4,5 ciclos/s; 3 min). Dentifrícios sem (Colgate Máxima Proteção Anticáries) e com agentes obliterantes (Sensodyne Rápido Alivio, Colgate Pro-Alivio, Oral B Pro-Saúde Clinical Protection Sensitive) foram empregados. Em treze dentes (grupo controle) não foram efetuadas lesões cervicais. Após isso, os dentes foram clareados com PH 35% em três aplicações de 15 min. A difusão do PH foi mensurada espectrofotometricamente pela reação do PH com 4 amino-antipirina e fenol em um comprimento de onda de 510 nm e a superfície das LCA foram avaliadas antes, após escovação e após o clareamento em MFA. Para a análise de MFA, 4 molares hígidos foram utilizados e submetidos a tratamento com cada um dos dentifrícios. Os dados de cada experimento foram submetidos a uma análise de variânça de um fator e Teste de Tukey (α = 0,05). Todos os dentes com lesões cervicais,independente do dentifrício utilizado, mostraram maior penetração do PH comparativamente ao grupo controle (p < 0,001). Um depósito evidente de precipitados foi observado apenas na superfície tratada com o Sensodyne, que se manteve estável mesmo após aplicação do gel clareador. Nos outros dois dentifrícios obliterantes, este precipitado não foi visível, porém sua aplicação preveniu alterações superficiais na dentina após clareamento.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Kaprice Chemin.pdf: 2800231 bytes, checksum: 6bb669e8add966b732aeb8523962bf60 (MD5) Previous issue date: 2016-02-17 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The aim of this study was to clinically evaluate the effectiveness, stability of color and dental sensitivity of at-home dental bleaching with 4% and 10% hydrogen peroxide (H2O2). For this study, 78 patients were selected according to the inclusion and exclusion criteria, with central maxillary incisors A2 or darker, compared to Vita Classical shade guide (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Germany), and they were randomized into two groups: G10% – 10% H2O2 (White Class with Calcium 10% - FGM, Joinville, SC, Brazil) and G4% – 4% H2O2 (White Class with Calcium 4% - FGM, Joinville, SC, Brazil). The bleaching was carried out with White Class with Calcium, FGM, Joinville, SC, Brazil) for a period of 30 minutes twice a day for two weeks for both concentrations. The color was assessed by Vita Classical (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Germany), Vita Bleachedguide 3D-MASTER (Vita Zahnfabrik) and spectrophotometer Vita Easyshade (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Germany) initially during bleaching (1st and 2nd weeks) and after this bleaching procedure (1 month). The tooth sensitivity was recorded by the patients, using a numeric rating scale (NRS, 0-4) and visual analogue scale (VAS, 0-10). We carried out the Mann-Whitney test for contrast of means (α=0.05). The tooth sensitivity was evaluated by Chi-square test and the intensity of tooth sensitivity was evaluated by Mann-Whitney test (α=0.05) for both scales. Data from ΔSGU and ΔE showed an effectiveness of dental bleaching in both groups after two weeks of treatment. The prevalence of tooth sensitivity was higher in the group that used 10% H2O2. It can be concluded that at-home bleaching is effective for both groups, and 4% H2O2 decreased the absolute risk intensity of tooth sensitivity in at-home dental bleaching. / O objetivo deste estudo foi avaliar clinicamente a efetividade, estabilidade da cor, sensibilidade dental causada pelo clareamento caseiro realizado com peróxido de hidrogênio (H2O2) 4% e 10%. Foram selecionados 78 pacientes de acordo com os critérios de inclusão e exclusão, com os incisivos centrais superiores com a cor A2 ou mais escuros, por comparação com a escala Vita Classical (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Alemanha) e aleatorizados em dois grupos: G10% – H2O2 10% (White Class com Cálcio 10% - FGM, Joinville, SC, Brasil) e G4% – H2O2 4% (White Class com Cálcio 4% - FGM, Joinville, SC, Brasil). O clareamento foi realizado pelo período de 30 min, 2 vezes ao dia, durante 14 dias em ambas as concentrações. A cor foi avaliada por meio das escalas Vita Classical, Vita Bleachedguide 3D-MASTER (Vita Zahnfabrik) e espectrofotômetro Vita Easyshade (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Alemanha), inicialmente, durante o clareamento (1ª e 2ª semanas) e 1 mês após o tratamento clareador. A sensibilidade dental foi registrada pelos próprios pacientes através da escala numérica analógica (NRS, 0-4) e escala visual analógica (VAS, 0-10). Foi realizado o teste de Mann-Whitney para o contraste das médias (α=0,05). A sensibilidade dental foi avaliada pelo teste Qui-quadrado e a intensidade da sensibilidade dental foi avaliada pelo teste Mann-Whitney (α=0,05) para ambas as escalas. Os dados de variação de unidades de escala Vita (ΔUEV) e variação de cor (ΔE) mostraram efetividade do clareamento dental em ambos os grupos após duas semanas de tratamento (p<0,05). O risco absoluto de sensibilidade dental foi maior para o grupo que utilizou H2O2 10%. Pode-se concluir que a efetividade do clareamento dental caseiro com H2O2 4% e 10% são semelhantes, porém H2O2 4% diminuiu o risco absoluto e a intensidade da sensibilidade dental durante o clareamento dental caseiro.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BRUNA BITTENCOURT.pdf: 1452228 bytes, checksum: d0551e7b763059ec2adf67898ca3066d (MD5) Previous issue date: 2012-02-23 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The objective of this study was to evaluate the influence of fluoride and time intervals on the bond strength (BS) and degree of conversion (DC) of an adhesive applied on bleached enamel. Sixty human enamel specimens were used, entrenched in PVC tubes and acrylic resin, and submitted to bleaching treatment (n=18): Group HP: HP Maxx (35% hydrogen peroxide); Group HPF: HP Maxx + 1,23% neutral fluoride application; Group PF: Opalescence Boost PF (38% hydrogen peroxide containing 1,1% fluoride). For the restorative procedure, the groups were subdivided into three subgroups (n=6), according to the time interval: immediately, after 7 and 14 days. Tygon tubes were filled with composite resin and positioned on the enamel surface, in order to perform the microshear bond test. DC was observed in Raman spectroscopy. BS (MPa) and DC (%) data were submitted to 2-way ANOVA and Tukey’s post-test, and ANOVA and Dunnet’s post-test (α=0,05). The BS results showed differences between the Group HP in 14 days (21.40±3.45) compared to the groups “immediate” (13.02±4.28) and 7 days (13.67±2.92), the same as verified in Group HPF (14 days: 18.08±2.74, immediate”: 9.74±2.11 and 7 days: 12.66±2.68). For DC, “immediate” Group HP and Group HPF (57.02±7,61 e 66.89±8,57, respectively) differed significantly from 7 and 14 days (HP: 78.15±6.80, HPF: 78.62±8.67 and HP: 77.27±4.60, HPF: 88.09±5.83, espectively). For Group PF, there were no differences between the experimental groups and the control group (p>0.05). It was concluded that fluoride topical application was not effective to reverse low BS and DC values, being necessary wait 14 days to perform the adhesive procedure; but when restorative procedures are required immediately after bleaching, the fluoridated bleaching agent was efficient to maintain BS and DC values. / O objetivo desse estudo foi avaliar a influência do flúor e dos tempos de espera nos valores de resistência de união (RU) e no grau de conversão (GC) de um adesivo aplicado em esmalte clareado. Foram utilizados 60 espécimes de esmalte humano, embutidos em tubos de PVC e resina acrílica e submetidos ao tratamento clareador (n=18): Grupo HP: HP Maxx (peróxido de hidrogênio 35%); Grupo HPF: HP Maxx +aplicação tópica de flúor neutro 1,23%; Grupo PF: Opalescence Boost PF (peróxido de hidrogênio 38% contendo flúor 1,1%). Para o procedimento restaurador, os grupos foram subdivididos em 3 subgrupos (n=6), de acordo com o tempo de espera: imediatamente, 7 e 14 dias. Tubos tygon foram preenchidos por resina composta e posicionados na superfície de esmalte, para ser realizado o teste de microcisalhamento. O GC foi verificado em espectroscopia Raman. Os dados de RU (MPa) e GC (%) foram submetidos à análise de variância de 2 fatores e pós-teste de Tukey, e análise de variância de 1 fator e pós-teste de Dunnet (α=0,05). Os resultados de RU mostraram diferença entre o Grupo HP 14 dias (21,40±3,45), em relação aos grupos “imediato” (13,02±4,28) e 7 dias (13,67±2,92), da mesma forma que o Grupo HPF (14 dias: 18,08±2,74; “imediato”: 9,74±2,11 e 7 dias: 12,66±2,68). Para o GC, o Grupo HP e HPF “imediato” (57,02±7,61 e 66,89±8,57, respectivamente) diferiram estatisticamente dos tempos 7 e 14 dias (HP:78,15±6,80, HPF:78,62±8,67 e HP:77,27±4,60, HPF:88,09±5,83, respectivamente). Para o Grupo PF, não existiram diferenças entre os grupos experimentais e o grupo controle (p>0,05). Concluiu-se que a aplicação tópica de flúor não foi eficiente para reverter os baixos valores de RU e GC, sendo necessário aguardar 14 dias para se realizar o procedimento adesivo; quando da realização de restaurações imediatamente após o clareamento, o agente clareador fluoretado se mostrou eficiente na manutenção dos valores de RU e GC. Palavras-chave: Clareamento Dental. Peróxido de Hidrogênio. Adesivos Dentários.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 John AlexisDominguez.pdf: 1646321 bytes, checksum: 036d70fe08b5049d06586fe99436976b (MD5) Previous issue date: 2012-02-23 / The objective of this study was to evaluate the effects of two high concentration bleaching agents on human enamel surface, nanohardness and roughness. It was used 43 enamel blocks (3 mm2) that were ground flat (600 to 2000 grit) and polished with polishing pastes (1 and ¼). After if specimens were randomly divided into groups, according to the bleaching procedure: 1- Hydrogen peroxide 35% (HPF) and application of fluoride 1.23%, 2- Hydrogen peroxide 38% (OP) with fluoride in its composition. Bleaching agents were used according to manufacturer’s instructions.Three methodologies were utilized: nanohardness to observe surface hardness and elastic modulus; Atomic Force Microscopy (AFM) to observe surface roughness (Ra-Rz) and Scanning Electron Microscopy (SEM) to observe the enamel surface effects.The data had a normal distribution according to D’Agostino normality test, the nanohardness and AFM, were analyzed using one factor ANOVA Tukey’s test with significance level α=0,05 , and SEM data were transformed into percentage. Group OP had a decrease in the elastic modulus (GPa) after bleaching (098.2 ± 2.6), which was recovered at 14 days (102.7 ± 3.3). An increased roughness (Ra) (37.9±28.6 %) was observed and group HPF had an increased erosion on enamel surface (67%). It was concluded that fluoride incorporated into the bleaching agent or its topical application in no deleterious effects nanohardness on enamel surface. The fluoride incorporated results into the bleaching gel, a decreased the elastic modulus immediately after bleaching. Topical application of fluoride after using the bleaching agents increased the values of roughness and erosion of tooth enamel. / O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito de dois geis clareadores de alta concentrações, um com adição de flúor e outro com aplicação tópica, sobre a superfície do esmalte (nanodureza e rugosidade). Foram utilizados 43 blocos do esmalte (3 mm2), os quais foram lixados com lixas de 600 a 2000 de granulação e polidos com pastas para polimento (1 e ¼). Em seguida, os blocos foram aleatoriamente divididos em grupos segundo os procedimentos realizados: 1- Sem nenhum tratamento (C); 2- Peróxido de hidrogênio 35% (HPF) e aplicação de flúor 1,23% e 3- Peróxido de hidrogênio 38% (OP) com flúor adicionado no gel. Os clareamentos foram realizados segundo recomendações dos fabricantes. Três metodologias foram utilizadas: nanodureza, onde se observou a dureza superficial e o módulo de elasticidade; Microscopia de Força Atômica (MFA) onde foi avaliada a rugosidade (Ra-Rz) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) onde foi avaliada a erosão. Os dados apresentaram uma distribuição normal, segundo normalidade D’Agostino, o teste de nanodureza e MFA foram analisados com ANOVA um fator e teste Tukey com nível de significância α=0,05 e, os dados de MEV foram transformados em porcentagem. O grupo OP teve diminuição do módulo de elasticidade (GPa) depois do clareamento (098,2 ± 2,6), mas foi recuperado os valores normais 14 dias após o clareamento (102,7 ± 3,3), o Grupo HPF teve aumento da rugosidade (Ra) (37,9±28,6 %) e aumento da erosão em 83,3%. Concluiu-se que o flúor incorporado ao agente clareador ou sua aplicação tópica não afetou a nanodureza do esmalte dental. O agente clareador com flúor incorporado promoveu, imediatamente após o clareamento dental, diminuição no módulo de elasticidade do esmalte dental. A aplicação tópica do flúor, após o uso do agente clareador sem flúor, aumentou os valores de rugosidade e erosão do esmalte dental.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fabiana Fernandes M Coppla.pdf: 1287397 bytes, checksum: 213e723864c6ba836da1032df0117a91 (MD5) Previous issue date: 2014-02-24 / It is considered that the use of antioxidants may improve decreased enamel bond strength (BS) values after bleaching. The aim of this in vitro study was to evaluate the effectiveness of a 35%sodium ascorbate solution (SA), varying its application,(2-5 min or 3-1min applications) on bleached enamel BS values after with 10%, 16% or 22% carbamide peroxide (CP) or 35% hydrogen peroxide (HP). It was used 130 enamel surfaces of freshly extracted human molars, divided into 13 groups(n=10), according to the different treatments: G1:CP 10% + SA 35% 2-5 min; G2:CP 10% + SA 35% 3-1 min; G3:CP 10% without SA; G4:CP 16% + SA 35% 2-5 min; G5:CP 16% + SA 35% 3-1 min; G6: CP 16% without SA; G7:CP 22% + SA 35% 2-5 min; G8:CP 22% + SA 35% 3-1 min; G9:CP 22% without SA; G10:HP 35% + SA 35% 2-5 min; G11:HP 35% +SA 35% 3-1 min; G12:HP 35% without SA; G13:control group (without bleaching). Composite cylinders of 0.7 mm diameter x 1.2 mm high were made with Filtek Z350 composite, bonded with Scotchbond MP adhesive system. Microshear test was performed in an universal testing machine (Kratos) at a cross-head speed of 1mm/min. BS values were statistically evaluated using two tests: 1) two-way ANOVA and Tukey’s post-test (α=0.05) and 2) one-way ANOVAand Dunnett’s post-test (α=0.05). The results showed a significant decrease of BS values in immediate (G3:21,1 ± 4,0; G6:23,0 ± 2,1; G9:16,3 ± 2,6; G12:18,0 ± 3,4) compared to controls (G13:34,0 ± 5.3). Increased BS values were observed in allhydrogen peroxide groups, regardless of the AS application technique (G1:34,4 ± 4,1; G2:28,1 ± 4,6; G4:38,7 ± 3,0; G5: 32,6 ±3,0; G7: 18,9 ± 2,6; G8:30,4 ± 4,8; G10:29,8 ± 1,8; G11:38,6 ± 3,5). It was concluded that the use of 35% sodium ascorbate is an efficient strategy for reversing the impaired enamel bond strength after bleaching. / Acredita-se que o uso de agentes antioxidantes pode auxiliar na reversão dos valores de resistência de união (RU) diminuída após clareamento dental. O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a efetividade de uma solução de ascorbato de sódio (AS) 35% variando-se sua aplicação (2 aplicações de 5 min ou 3 aplicações de 1 min) afim de reestabelecer RU de esmalte clareado com peróxido de carbamida (PC) 10%, 16% ou 22% ou peróxido de hidrogênio (PH) 35%. Foram utilizadas 130 superfícies de esmalte de molares humanos recém extraídos, distribuídas em 13 grupos (n=10),de acordo com os diferentes tratamentos: G1:PC 10% + AS 35% 2-5 min; G2:PC 10% + AS 35% 3-1 min;G3:PC 10% sem AS; G4:PC 16% + AS 35% 2-5 min; G5:PC 16% + AS 35% 3-1 min; G6:PC 16% sem AS; G7:PC 22% + AS 35% 2-5 min; G8:PC 22% +AS 35% 3-1 min; G9:PC 22% sem AS; G10:PH 35% + AS 35% 2-5 min; G11:PH 35% + AS 35% 3-1 min; G12:PH35% sem AS; G13: grupo controle (sem clareamento). Foram confeccionados cilindros de 0,7 mm de diâmetro por 1,2 mm de altura, com uma resina composta Filtek Z350 (3M ESPE) e um sistema adesivo Scotchbond MP. O teste de microcisalhamento foi realizado na máquina de ensaios universal (Kratos) a uma velocidade de 1 mm/min. Os valores de RU foram avaliados estatisticamente usando dois testes: 1) ANOVA dois fatores e pós-teste de Tukey (α=0,05) e; 2) ANOVA 1 fator e pós-teste de Dunnet (α = 0,05). Os resultados de RU mostraram diminuição significativa dos grupos imediatos (G3:21,1 ± 4,0; G6:23,0 ± 2,1; G9:16,3 ± 2,6; G12:18,0 ± 3,4) em relação ao controle (G13:34,0 ± 5,3). Ocorreu um aumento significativo dos valores de RU para todas as concentrações de peróxido de hidrogênio testadas, independente da técnica de aplicação do AS (G1:34,4 ± 4,1; G2:28,1 ± 4,6; G4:38,7 ± 3,0; G5: 32,6 ± 3,0; G7: 18,9 ± 2,6; G8:30,4 ± 4,8; G10:29,8 ± 1,8; G11:38,6 ± 3,5). Concluiu-se que o uso do ascorbato de sódio 35% é uma estratégia eficiente na reversão da resistência de união ao esmalte prejudicada após o clareamento dental.

Made available in DSpace on 2017-07-24T19:22:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sibelli Parreiras.pdf: 805633 bytes, checksum: 7752f1225db2f91a5d9f8036577e9c3c (MD5) Previous issue date: 2014-02-18 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / This in vitro study aimed to evaluate the amount of hydrogen peroxide in the pulp chamber of teeth with composite resin and its cytotoxic effect on fibroblast cell line 3T3/NIH. Twelve hundred human premolars were randomized into seven groups according to the combination of factors: control (no treatment), restoration (no [C], shallow [S] and deep [D]) and activation by light (yes [A] or not [NA]). With exception of the groups (Control, CA and CNA), class V cavities were prepared and restored with composite resin according to the manufacturer’s instructions. To assess the amount of hydrogen peroxide in the pulp chamber, all teeth were sectioned 3 mm from the cement-enamel junction, the pulp tissue removed and acetate buffer was placed in the pulp chamber. The bleaching procedure was performed with hydrogen peroxide (35% Whiteness HP Maxx, FGM Dental Products) activated or not with a LED/Laser light. After treatment, the solution of acetate buffer in the pulp chamber of each tooth was removed and leucocristal violet and peroxide enzyme solutions were added. The optical density of the resulting blue solution was determined spectrophotometrically and converted into micrograms equivalent of hydrogen peroxide. For viability cell assays, different concentrations of hydrogen peroxide were applied to fibroblast cell line 3T3/NIH. After 24 h of exposure of hydrogen peroxide, the MTT and Neutral Red assays were evaluated. The letal concentration of 50% of cells (LC50) was determined. Data from each test were submitted to ANOVA and Tukey´s test (α = 0.05). All experimental groups showed the presence of hydrogen peroxide in the pulp chamber, but higher amount of hydrogen peroxide was found in the pulp chamber of teeth with deep restorations (p = 0.026), regardless of light activation. The concentrations of hydrogen peroxide that was found in the pulp chamber did not affect cell viability. / Este estudo in vitro teve o objetivo de avaliar a quantidade de peróxido de hidrogênio na câmara pulpar de dentes restaurados em diferentes profundidades com resina composta e seu efeito citotóxico sobre fibroblastos da linhagem celular 3T3/NIH. Cento e doze pré-molares humanos foram usados e divididos em 7 grupos de acordo com a combinação dos fatores: Restauração (nenhuma, dente hígido [H];rasa [R]; profunda [P]) e Ativação por luz (ativada [A]; não ativada [NA]). Um grupo adicional de dentes hígidos não clareados (controle) foi adicionado ao desenho do estudo. Com exceção dos grupos controle, HA e HNA, cavidades de classe V foram preparadas com profundidade rasa (R) ou profunda (P) e restauradas com resina composta de acordo com as instruções do fabricante. Para avaliar a quantidade de peróxido de hidrogênio na câmara pulpar, todos os dentes foram seccionados 3 mm da junção cemento-esmalte, o tecido pulpar removido e um tampão de acetato foi colocado na câmara pulpar. O procedimento clareador foi realizado com peróxido de hidrogênio a 35 % (Whiteness HP Maxx, FGM Produtos Dentais) ativado ou não por luz LED/Laser. Depois do procedimento clareador, a solução de tampão de acetato foi removida e soluções de leucocristal violeta e enzima peroxidase foram adicionadas. A densidade óptica da solução azul foi determinada espectrofotometricamente e convertida em microgramas de peróxido de hidrogênio. Para os ensaios de viabilidade celular, diferentes concentrações de peróxido de hidrogênio foram aplicadas em células de linhagem de fibroblastos 3T3/NIH. Após 24 h da exposição do peróxido de hidrogênio, os ensaios MTT e vermelho neutro foram realizados. A concentração letal para 50% das células (CL50) foi determinada. Os dados de cada teste foram submetidos a ANOVA e teste de Tukey para contraste das médias (α = 0,05). Todos os grupos experimentais apresentaram presença de peróxido de hidrogênio na câmara pulpar, no entanto maior quantidade de peróxido de hidrogênio foi encontrada em câmara pulpar de dentes com restauração profunda (p = 0,026), independentemente da ativação ou não da luz. As concentrações de peróxido de hidrogênio encontradas na câmara pulpar não afetaram significativamente a viabilidade celular.

Submitted by Angela Maria de Oliveira (amolivei@uepg.br) on 2018-07-24T14:25:47Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Laína Vochikovski.pdf: 1715401 bytes, checksum: 00edb0ede542121164e6401f7a16d18a (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-24T14:25:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Laína Vochikovski.pdf: 1715401 bytes, checksum: 00edb0ede542121164e6401f7a16d18a (MD5) Previous issue date: 2018-02-19 / O objetivo desse estudo foi avaliar a efetividade, estabilidade de cor, risco absoluto e a intensidade da sensibilidade dental (SD) advinda do clareamento dental associado com aplicação prévia de agente dessensibilizante. Trata-se de um estudo randomizado e paralelo, onde foram selecionados 80 voluntários segundo os critérios de inclusão/exclusão, os quais foram aleatorizados em dois grupos: clareamento associado (CA) e clareamento caseiro (CC). No grupo CA, previamente ao clareamento em consultório foi aplicado o gel dessensibilizante (Dessensibilize KF 2%, FGM) durante 10 min. Após foi realizada uma sessão de clareamento em consultório com H2O2 35% (Whiteness HP Maxx, FGM), sendo duas aplicações de 15 min cada. No dia seguinte, foi iniciado o clareamento caseiro com H2O2 4% (White Class com Cálcio 4%, FGM), pelo período de 30 min, duas vezes ao dia, durante três semanas. O grupo CC recebeu apenas o clareamento caseiro com H2O2 4% (White Class com Cálcio 4%, FGM), 30 min, duas vezes ao dia, durante três semanas. A cor foi registrada inicialmente, durante a fase ativa do clareamento (após a primeira, segunda e terceira semanas) e pós-clareamento (uma semana, um mês e seis meses pós-clareamento), com as escalas Vitapan Classical e Vita Bleachedguide 3D-Master, e espectrofotômetro Vita Easyshade. A SD foi registrada através da escala visual analógica (VAS 0-10) e escala de classificação numérica (NRS 0-4). A SD no grupo CA foi avaliada imediatamente, até uma hora e 24 h após a realização do clareamento dental em consultório e diariamente durante os 21 dias de clareamento caseiro. No grupo CC, a SD foi avaliada diariamente durante os 21 dias de clareamento. Os dados obtidos foram analisados através de testes estatísticos apropriados (α = 0,05). Não houve diferença significante entre os grupos para o risco absoluto da SD (p = 0,19). A intensidade de SD foi maior na 1ª semana para o grupo CA (p < 0,05), com redução ao longo do tratamento. O clareamento dental foi efetivo para ambos os grupos, não havendo diferença significativa entre eles quando a cor foi avaliada através da escala Vita Classical (p = 0,118) e pelo espectrofotômetro Vita Easyshade (p = 0,654). Houve diferença estatística entre os grupos quando a cor foi avaliada através da escala Vita Bleachedguide (p = 0,043). O grau de clareamento obtido através dos instrumentos utilizados se manteve estável após seis meses de tratamento para ambos os grupos (p > 0,05). Pode-se concluir que ambas as técnicas foram efetivas e estáveis após seis meses de tratamento, porém foi observado um maior grau de clareamento para a técnica associada com a escala Vita Bleachedguide. Não houve diferença no risco absoluto de SD entre as técnicas, porém a técnica associada resultou maior intensidade de SD. / The aim of this study was to clinically evaluate the effectiveness, stability of color, absolute risk and intensity of tooth sensitivity (TS) from tooth whitening combined with prior application of desensitizing agent. It was a randomized, parallel study, in which 80 patients were selected according to the inclusion/exclusion criteria, which were randomized into two groups: combined bleaching (CA) and at-home bleaching (CC). In the CA group, the desensitizing gel (Dessensibilize KF 2%, FGM, Joinville, SC, Brazil) was applied for 10 min prior to in-office bleaching. After an in-office bleaching session with 35% H2O2 (Whiteness HP Maxx, FGM), two 15-min applications were performed. The next day, at-home bleaching with 4% H2O2 (White Class with Calcium 4%, FGM) was started for 30 min twice daily for three weeks. The CC group received only at-home bleaching with 4% H2O2 (White Class with Calcium 4%, FGM), 30 min twice daily for three weeks. The color was initially recorded during the active phase of bleaching (after the first, second and third weeks) and post-bleaching (one week, one month and six months post-bleaching) with the Vita Classical (Vita Zahnfabrik) scales and Vita Bleachedguide 3D-Master (Vita Zahnfabrik), and spectrophotometer Vita Easyshade (Vita Zahnfabrik). The TS was recorded through visual analogue scale (VAS 0-10) and numerical scale (NRS 0-4). The TS in CA group was evaluated immediately, up to one hour and 24 h after dental bleaching in-office and daily during the 21 days of at-home bleaching. In the CC group, TS was evaluated daily during the 21 days of bleaching. The data obtained were analyzed using appropriate statistical tests (α = 0.05). There was no statistically significant difference between the groups for the absolute risk of TS (p = 0.19). The TS intensity was higher in the first week for the CA group (p <0.05), with reduction throughout the treatment. Dental bleaching was effective for both groups, and there was no significant statistical difference between them when the color was evaluated using the Vita Classical scale (p = 0.118) and the Vita Easyshade spectrophotometer (p = 0.654). There was a statistically significant difference between the groups when the color was evaluated through the Vita Bleachedguide scale (p = 0.043). The degree of bleaching obtained using the instruments used remained stable after six months of treatment for both groups (p> 0.05). It can be concluded that both techniques were effective and stable after six months of treatment, but a greater degree of bleaching was observed for the technique associated with the Vita Bleachedguide scale. There was no difference in the absolute risk of TS among the techniques, but the associated technique resulted in a higher TS intensity.

Submitted by Eunice Novais (enovais@uepg.br) on 2018-09-06T19:57:47Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Eric Acuña.pdf: 5554251 bytes, checksum: eeda8312727776547dc486338131d753 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-06T19:57:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Eric Acuña.pdf: 5554251 bytes, checksum: eeda8312727776547dc486338131d753 (MD5) Previous issue date: 2017-12-07 / O presente estudo avaliou a eficácia, a morfologia da superfície do esmalte e a penetração na câmara pulpar de dentes humanos submetidos a clareamento com peróxido de hidrogênio 40% (Opalescense Boost, Ultradent) modificado pelo fabricante com diferentes pHs. Quarenta pré-molares humanos foram utilizados para a avaliação da eficácia e penetração na câmara pulpar, sendo divididos aleatoriamente em 4 grupos (n = 10): controle (exposto a água destilada), pH 5,1 (exposto a agente clareador com pH 5,1), pH 6,3 (exposto a agente clareador com pH 6,3) e pH 7,0 (exposto a agente clareador com pH 7,0). Os dentes foram seccionados 3 mm abaixo da junção amelo-cementária, o tecido pulpar foi removido e um tampão de acetato foi colocado na câmara pulpar. A face vestibular foi isolada com a aplicação de uma barreira de resina fotopolimerizável, e foi realizada uma sessão do clareamento com duas aplicações de 20 min de acordo com as recomendações do fabricante. Após o procedimento clareador, o tampão foi removido e foram adicionadas soluções de leucocristal violeta e enzima peroxidase. A densidade óptica da solução foi determinada no espectrofotômetro UV-VIS (Carry 50, Varian) e convertida em concentração equivalente (μg/mL) do peróxido de hidrogênio. A eficácia foi avaliada por meio do sistema CIELab através do um espectrofotômetro digital (Easyshade Advance 4.0,VITA) antes e uma semana após o tratamento clareador. Para avaliação da morfologia da superfície, 5 pré-molares hígidos foram divididos no sentido vestíbulo-lingual e mesio-distal, resultando em quatro partes, que foram aleatoriamente distribuídos nos grupos experimentais e analisados em microscopia eletrônica de varredura (VEGA3, TESCAN). Os resultados foram avaliados estatisticamente através de análise de variância de um fator (ANOVA), seguido pelo teste de Tukey (α = 0,05). O agente clareador com pH 5,1 apresentou a maior concentração de peróxido de hidrogênio na câmara pulpar (p < 0,001) e maiores alterações morfológicas na superfície de esmalte. Os agentes clareadores com pH 6,3 e pH 7,0 apresentaram concentrações de peróxido de hidrogênio e morfologia similares. / The present study evaluated the efficacy, enamel surface morphology and concentration of hydrogen peroxide in the pulp chamber of human teeth submitted to 40% hydrogen peroxide bleaching gels (Opalescense Boost, Ultradent) modified by the manufacturer with different pHs. Forty premolars were used for the evaluation of the efficacy and penetration of hydrogen peroxide in the pulp chamber, these were divided into 4 groups (n = 10): control (exposed to distilled water); pH 5.1 (exposed to pH 5.1 bleaching agent); pH 6.3 (exposed to pH 6.3 bleaching agent) and pH 7.0 (exposed to pH 7.0 bleaching agent). The teeth were sectioned leaving 3 mm of root, the pulp tissue was removed and an acetate buffer was placed in the pulp chamber. The bleaching gel was applied in one session according to manufacturers recommendations (two applications of 20 min each). After the bleaching procedure, the buffer was removed and leucocrystal violet and peroxide enzyme were added. The optical density of the solution was determined on UV-VIS spectrophotometer (Carry 50, Varian) and converted to the equivalent concentration (μg/mL) of the hydrogen peroxide. The efficacy was assessed using the CIELab system by means of a digital spectrophotometer (Easyshade Advance 4.0,VITA) before and one week after the bleaching treatment. Five additional premolars were divided into the vestibular-lingual and mesio-distal, resulting in four parts, which were divided in the four experimental groups and analyzed by scanning electron microscope (VEGA3, TESCAN). Data was submitted to ANOVA and Tukey’s test (α = 0.05). The bleaching agent with pH 5.1 presented the highest concentration of hydrogen peroxide in the pulp chamber (p < 0.001) and evident morphological alterations such as porosities and irregularities on the enamel surface. Bleaching gels of pH 6.3 and pH 7.0 showed similar hydrogen peroxide concentrations and similar morphology.

Submitted by Angela Maria de Oliveira (amolivei@uepg.br) on 2019-03-25T12:14:13Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Kaprice Chemin.pdf: 1310427 bytes, checksum: 0091d30187254ae8d64b4a14ebfb1ca1 (MD5) / Made available in DSpace on 2019-03-25T12:14:13Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Kaprice Chemin.pdf: 1310427 bytes, checksum: 0091d30187254ae8d64b4a14ebfb1ca1 (MD5) Previous issue date: 2018-12-20 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O objetivo deste estudo foi avaliar clinicamente a efetividade, estabilidade da cor, sensibilidade dental causada pelo clareamento caseiro realizado com peróxido de hidrogênio (H2O2) 10% em diferentes protocolos de utilização. Foram selecionados 72 pacientes de acordo com os critérios de inclusão e exclusão, com os incisivos centrais superiores com a cor A2 ou mais escuros, por comparação com a escala Vita Classical (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Alemanha) e aleatorizados em dois grupos: G15 – H2O2 10% (White Class com Cálcio 10% - FGM, Joinville, SC, Brasil) utilizado 1 vez ao dia por 15 minutos e G30 – H2O2 10% (White Class com Cálcio 10% - FGM, Joinville, SC, Brasil) utilizado 1 vez ao dia por 30 minutos. O clareamento foi realizado durante 14 dias em ambos os tempos de utilização. A cor foi avaliada por meio das escalas Vita Classical, Vita Bleachedguide 3D-MASTER (Vita Zahnfabrik) e espectrofotômetro Vita Easyshade (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Alemanha), inicialmente, durante o clareamento (1ª e 2ª semanas) e 1 mês após o tratamento clareador. A sensibilidade dental foi registrada pelos próprios pacientes através da escala numérica analógica (NRS, 0-4) e escala visual analógica (VAS, 0-10 cm). Foi realizado o teste de Mann-Whitney para o contraste das médias (α=0,05). A sensibilidade dental foi avaliada pelo teste exato de Fisher (p=1,00) e a intensidade da sensibilidade dental foi avaliada pelo teste MannWhitney (α=0,05) para ambas as escalas. Os dados de variação de unidades de escala Vita (∆UEV) e variação de cor (∆E) mostraram efetividade do clareamento dental em ambos os grupos após duas semanas de tratamento (p<0,05). O risco absoluto de sensibilidade dental foi 47,2% para ambos os grupos. Pode-se concluir que a efetividade do clareamento dental caseiro com H2O2 10% em diferentes protocolos de utilização são semelhantes, e apresentam risco absoluto e intensidade da sensibilidade dental semelhantes durante o clareamento dental caseiro. / The objective of this study was to evaluate clinically the effectiveness, color stability, tooth sensitivity caused by at-home bleaching performed with hydrogen peroxide (H2O2) 10% in different protocols of use. Seventy two patients were selected according to the inclusion and exclusion criteria, with the upper central incisors with color A2 or darker compared to the Vita Classical scale (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Germany) and randomized into two groups: G15 - 10% H2O2 (White Class with Calcium 10% - FGM, Joinville, SC, Brazil) used once daily for 15 minutes and G30 - H2O2 10% (White Class with Calcium 10% - FGM, Joinville, SC, Brazil) used once daily for 30 minutes. Bleaching was performed for 14 days at both groups. The color was evaluated using the Vita Classical, Vita Bleachedguide 3D-MASTER (Vita Zahnfabrik) and Vita Easyshade spectrophotometer (Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Germany), initially during bleaching (1st and 2nd weeks) and 1 month after bleaching treatment. Dental sensitivity was recorded by the patients using the analogue numerical scale (NRS, 0-4) and visual analogue scale (VAS, 0-10 cm). The Mann-Whitney test was performed to compare the means (α = 0.05). Dental sensitivity was assessed by Fisher's exact test (p = 1.00) and the intensity sensitivity of the teeth was evaluated by the Mann-Whitney test (α = 0.05) for both scales. The variation data of Vita scale units (ΔUEV) and color variation (ΔE) showed effectiveness of dental bleaching in both groups after two weeks of treatment (p <0.05). The absolute risk of dental sensitivity was 47.2% for both groups. It can be concluded that the effectiveness of at-home bleaching carried out with 10% H2O2 in different protocols of use are similar, and present absolute risk and intensity of similar dental sensitivity during at-home bleaching.

Este estudo in vitro avaliou a influência do tempo de aplicação do bicarbonato de sódio a 10% na qualidade da união de um sistema adesivo universal unido ao esmalte bovino clareado por meio de testes de resistência de união (microtração imediata e após 6 meses) e grau de conversão na interface adesiva (espectroscopia micro-Raman). Cento e dez blocos de esmalte bovino (4x4 mm) foram planificados e distribuídos aleatoriamente em 5 grupos: C: controle, sem clareamento; B: clareamento com peróxido de hidrogênio 35% (HP); BS3: clareamento com HP seguido de tratamento com a solução de bicarbonato de sódio 10% (BS) por 3 min; BS5: clareamento com HP seguido de tratamento com BS por 5 min; BS10: clareamento com HP seguido de tratamento com BS por 10 min. O HP foi aplicado duas vezes (20 minutos cada, com exceção do grupo C) e em seguida as restaurações adesivas foram realizadas. Após 24 horas, 20 espécimes de cada grupo foram seccionados em palitos (1x1 mm) e submetidos ao teste de resistência de união (imediato e após 6 meses) em máquina de ensaios universal com velocidade de 0,5 mm/min (n=10). Os dados foram analisados por ANOVA a dois critérios (p <0,05). As médias das análises imediata e após 6 meses foram: C: 26,77 / 25,32; B: 26,42 / 26,42; BS3: 23,95 / 22,98; BS5: 23,65 / 26,64; BS10: 23,42 / 29,30. Nenhum dos fatores testados apresentou significância: tratamento (p=0,349) e tempo (p=0,234), não havendo interação entre estes (p=0,198). Falhas adesivas foram predominantes nos dois períodos de avaliação. Para a análise do grau de conversão, após 24 horas da restauração, 2 espécimes de cada grupo foram seccionados em fatias de 1mm, sendo apenas 3 fatias selecionadas. Os seguintes parâmetros foram utilizados: excitação dos espécimes com laser de argônio operando a 538 nm, espectro obtido a uma resolução ~4cm-1, sob uma região de espectro entre 1580-1660cm-1, verificando a altura dos picos 1608cm-1 e 1637cm-1. Os dados foram analisados por ANOVA a um critério (p <0,05) e as médias do grau de conversão foram: C: 71,10%; B: 72,11%; BS3: 73,98%; BS5: 69,25%; BS10: 70,56%. O fator de estudo tratamento não apresentou significância estatística (p=0,808). A adesão no esmalte clareado parece não ter sido afetada negativamente quando restaurações adesivas foram feitas imediatamente após o clareamento, independente da aplicação ou não da substância antioxidante. Mais estudos que avaliem a adesão em esmalte clareado, principalmente no que diz respeito ao grau de conversão e aos diferentes tipos de sistemas adesivos universais se fazem necessários para fins comparativos e para que possamos indicar seguramente as restaurações imediatas (quando necessárias) na prática clínica. / The present in vitro study evaluated the influence of the application time of 10% sodium bicarbonate in the adhesion quality of a universal adhesive system bonded to bleached enamel through microtensile bond strength testing (immediate and after 6 months) and the degree conversion (micro-Raman spectroscopy). One hundred and ten bovine enamel blocks (4x4mm) were flattened and randomly allocated into 5 groups: C: control, without bleaching; B: bleached with 35% hydrogen peroxide (HP); BS3: bleached and treated with 10% sodium bicarbonate solution (BS) for 3 min; BS5: bleached and treated with BS for 5 min; BS10: bleached and treated with BS for 10 min. HP was applied twice (20 minutes each, except in group C) and the adhesive restorations were performed. After 24 hours, 20 specimens from each group were sectioned into sticks (1x1 mm) and submitted to microtensile bond strength testing (immediately and after 6 months) in a universal testing machine with a crosshead speed of 0.5 mm/min (n = 10). Data was analyzed by two-way ANOVA (p <0.05). The means of the immediate and 6 months analysis were: C 26.77 / 25.32; B: 26.42 / 26.42; BS3: 23.95 / 22.98; BS5: 23.65 / 26.64; BS10: 23.42 / 29.30. None of the tested factors showed significance: treatment (p = 0.349) and time (p = 0.234), with no interaction between them (p = 0.198). Adhesive failures were predominant in both evaluation periods. For the degree of conversion analysis, 2 specimens of each group were sectioned into 1 mm slices after 24 hours of the restorative procedure, and 3 slices were selected. The following parameters were used: excitation of specimens with argon laser operating at 538 nm, spectrum obtained at a resolution of ~4cm-1, under a spectrum region between 1580-1660cm-1, evaluating the height of the peaks at 1608cm-1 and 1637cm-1. Data was analyzed by one-way ANOVA (p <0.05). The means of degree of conversion were: C: 71.10%; B: 72.11%; BS3: 73.98%; BS5: 69.25%; BS10: 70.56%. The study factor \"treatment\" was not statistically significant (p = 0.808). The results of bonding to bleached enamel was not negatively affected when adhesive restorations were made immediately after bleaching, regardless of the application of the antioxidant substance. Further studies to evaluate the adhesion on bleached enamel, mainly with regard to the degree of conversion and different types of universal adhesive systems are needed for comparative purposes. Only after this, the immediate restoration (if necessary) in clinical practice can be safely and indicated.