Orientador: Patrícia Petromilli Nordi Sasso Garcia / Banca: Maria Cristina Borsatto / Banca: Welingtom Dinelli / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do acabamento e polimento na estabilidade de cor e na rugosidade superficial da resina composta Filtek Supreme XT em função de diferentes soluções fluoretadas. Para isso foram confeccionados corpos-de-prova (n= 140) por meio de uma matriz de aço inoxidável hemiseccionada com quatro orifícios circulares de 10 mm de diâmetro e 2 mm de espessura. A resina composta foi inserida na matriz num único incremento e fotoativada pelo aparelho de luz halógena Curing Light XL 3000 (3M/ESPE) por 40 segundos. Metade da amostra foi submetida a procedimentos de acabamento e polimento com discos de lixa Super-Snap® em ordem decrescente de granulação. Os grupos experimentais foram divididos de acordo com a presença ou ausência de acabamento e polimento e diferentes meios de imersão (saliva artificial, solução de fluoreto de sódio a 0,05%- manipulado, Fluordent Reach, Oral B, Fluorgard). Os espécimes permaneceram imersos em saliva artificial por 24 horas e foram submetidos à análise da cor no espectrofotômetro de colorimetria (Color guide 45/0, PCB 6807 BYK-Gardner GmbH Gerestsried, Alemanha) pelo sistema CIELab e à avaliação da rugosidade superficial (Ra) pelo rugosímetro portátil (Mitutoyo surftest SJ-401, Mitutoyo Corporation, Japão). A partir deste período, foram imersos nas diferentes soluções por 1 minuto ao dia durante 60 dias. Nos intervalos entre as imersões foram mantidos em saliva artificial a 37 _ 1 0C. As leituras da alteração de cor foram realizadas após 24 e 48 horas, 7, 14, 21, 30 e 60 dias do início da imersão e a da rugosidade superficial após 60 dias. Atendidos os pressupostos de normalidade e homocedasticidade, realizou-se Análise de Variância a dois fatores e teste de Tukey para comparações múltiplas, ambos com nível de significância de 5%. Para comparação das médias de rugosidade... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of finishing and polishing procedures on the color stability and roughness of the Filtek Supreme XT resin composite surface submitted to different fluoride solutions. Samples were made (n= 140) in a hemi sectioned stainless steel mold with four 10-mm diameter and 2mm thick circular orifices. The composite resin was inserted in a single increment and light-cured with a halogen light curing unit (Curing Light XL 3000, 3M/ESPE) for 40 seconds. Half of each sample was submitted to finishing and polishing procedures with Super-Snap® grit disks in a decreasing order of granulation. Experimental groups were divided according to the presence or absence of finishing and polishing procedure and also to the different immersion media they were submitted to (artificial saliva, a manipulated 0, 05% sodium fluoride solution, Fluordent Reach, Oral B, Fluorgard). Specimens were kept in artificial saliva for 24 hours and submitted to color analysis in a colorimetric spectrophotometer (Color guide 45/0, PCB 6807 BYK-Gardner GmbH Gerestsried, Germany) by the CIELab system and to superficial roughness (Ra) evaluation by a portable rugosimeter (Mitutoyo surftest SJ-401, Mitutoyo Corporation, Japan). From this period, specimens were immersed in the different solutions for 1 minute per day, during 60 days. In periods between immersions, they were kept in artificial saliva at 37 _ 1 0C. Color alteration evaluations were performed after 24 and 48 hours, 7, 14, 21, 30 e 60 days and superficial roughness after 60 days from the beginning of immersions. After normality and homoscedasticity presumption had been confirmed, the two-way Analysis of Variance and Tukey's test for multiple comparisons were realized, both with a 5% significance level. For comparison of roughness means in baseline and in the 60 days... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Orientador: César Rogério Pucci / Banca: Adriana Bona Matos / Banca: Paulo Francisco César / Banca: Eduardo Bresciani / Banca: Sérgio Eduardo de Paiva Gonçalves / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de soluções de clorexidina e de própolis e da simulação de pressão pulpar na resistência de união entre resina e dentina. Para isto, foram obtidos segmentos coronários de 120 dentes humanos. Metade das amostras foram conectadas a um dispositivo de simulação de pressão pulpar, cuja altura foi ajustada para 15 cm de água. Foi realizado condicionamento com ácido fosfórico 37% por 15 s, lavagem e secagem com papel absorvente. Em seguida, foram divididas em 3 grupos, de acordo com a solução aplicada por 30 s: GC(Grupo Controle - nenhuma solução), CLX (Digluconato de Clorexidina 0,2%), PA (Extrato de própolis aquoso). Aplicou-se o adesivo (Single Bond Universal) e resina composta (Filtek Z250) em todos as amostras. Os grupos foram subdivididos de acordo com o tipo de envelhecimento: I (Corte Imediato), C (15000 ciclos térmicos). As amostras foram cortadas em palitos e submetidas ao teste de microtração. Os dados obtidos de resistência de união (MPa) foram submetidos ao teste de ANOVA 3 fatores. Para o fator Solução, não foi encontrada diferença estatisticamente significante entre os grupos (p=0,46), mas sim para os fatores Pressão Pulpar (p=0,00) e Envelhecimento (p=0,00), além das interações entre os fatores Solução e Pressão Pulpar (p= 0,00), Pressão Pulpar e Envelhecimento (p=0,00) e entre os três fatores (p=0,03). Os resultados do teste de Tukey para o fator Pressão Pulpar foram: CPP (com pressão pulpar): 29,19a, SPP (sem pressão pulpar): 32,98b; e para o fator Envelhecimento foram: C (ciclados): 28,12a, I (imediato): 34,05b. Concluiu-se que as soluções de clorexidina e de própolis não interferiram na resistência de união; e que a simulação de pressão pulpar e a termociclagem diminuíram os valores de resistência de união da resina à dentina / Abstract: his study aimed to assess the influence of chlorhexidine and propolis solutions and simulated pulpal pressure on the bond strength between resin and dentin. To do so, crown segments of 120 human teeth were obtained. Half of the samples were connected to a pulp pressure simulation device, adjusted to 15 cm H2O. Conditioning was accomplished with 37% phosphoric acid for 15 seconds, washing and drying with absorbing paper. Then, samples were split into 3 groups, according to the solution applied for 30 s: GC (Control group - no solution), CLX (Chlorhexidine digluconate 0.2%), PA (Aqueous propolis extract). Single Bond Universal adhesive and composite resin (Filtek Z250) were applied in all samples. Groups were subdivided according to the aging process: I (Immediate cut) and T (15000 thermal cycles). Samples were cut into beams and went through microtensile bonding tests. Bond strength data (MPa) were analyzed by three-way ANOVA. For the factor Solution, there was no statistically significant difference among the groups (p = 0.46), but was found difference for the factors Pulpal Pressure (p=0.00), Aging (p=0.00), and interaction between Solution and Pulpal Pressure (p=0.00), Pulpal Pressure and Aging (p=0.00) and between the 3 factors (p=0.03). The results from Tukey's test for Pulpal Pressure factor were: SPP (simulated pulpal pressure): 29,19a, NPP (no pulpal pressure): 32,98b; and for the factor Aging were: T (thermal cycling): 28,12a, I (immediate): 34,05b. It was concluded that chlorhexidine and propolis solutions have not interfered in the bond strength; but simulated pulpal pressure and termal cycling reduced the dentin bond strength / Doutor

Banca: Sério Eduardo de Paiva Gonçalves / Banca: Carlos Rocha Gomes Torres / Banca: Maria Fidela de Lima Navarro / Banca: Glauco Fioranelli Vieira / Banca: Linda Wang / Resumo: O objetivo deste trabalho foi verificar a influência de propriedades de resinas compostas (cor (A1, A2 e A3), translucidez (dentina e esmalte), espessura (0,5 a 3,0 mm) e presença de anteparo opaco) no brilho superficial. A influência do meio de propagação da luz e a instrução de observadores na percepção de brilho também foram verificadas. Protocolos de envelhecimento (térmico, químico, mecânico, óptico, e tratamento clareador e associações) foram testados sobre o brilho superficial. O brilho objetivo foi medido por meio de medidor de brilho (Novo-Curve), com geometria em 600 e área de 2 x 2 mm. Os dados subjetivos foram obtidos da observação de diferentes espécimes em cabine de luz (MM - 2E/ UV), por diferentes observadores. Testes de análise de variância, de comparações múltiplas Tukey e testes de regressão não-linear foram utilizados (5%). A espessura foi o único parâmetro que influenciou nos resultados (p<0,001), com valores de brilho superficial inferiores em espécimes de 0,5 mm. O tipo de iluminante influenciou na percepção do brilho superficial, com menores porcentagens de acerto para a luz fluorescente (p=0,042), em relação à incandescente. O observador não influencia na percepção de brilho de resinas compostas (p=0,598). O limite de perceptibilidade foi de 17,6 ΔUB. Os envelhecimentos reduzem o brilho superficial (p<0,001), exceto o clareamento, sendo material-dependente em alguns dos métodos testados. Conclui-se que o brilho superficial depende da espessura em materiais translúcidos, que o meio de propagação da luz deve ser considerado e que envelhecimentos deterioram esta propriedade / Abstract: The aim of this study was to investigate the influence of resin composite properties (color (A1, A2 and A3), translucency (dentin and enamel), thickness (0.5 to 3.0 mm) and the presence of opaque background) on surface gloss. The influence of light propagation medium and instruction of observers on perception of gloss was also assessed. Aging protocols (thermal, chemical, mechanical, optical, and whitening treatment with associations) were tested on surface gloss property. The objective gloss was measured using a glossmeter (Novo-Curve), with 600 geometry and 2 x 2 mm area. Subjective data were obtained from observation of specimens in light booth (MM - 2E / UV), by different observers. Analysis of variance, Tukey' multiple comparisons, and nonlinear regression tests were used (5%). Thickness was the only material property influencing results (p<0.001), with lower values of surface gloss for 0.5 mm specimens. Illuminant influenced perception of gloss, with lower percentage of perceptibility for the fluorescent light (p=0.042), compared to the incandescent one. Observer does not influence the perception of surface gloss of resin composites (p=0.598). The percepti y w 17 6 ΔU protocols reduced surface gloss (p<0.001), except for whitening, being the reduction material-dependent in some tested methods. We concluded that the surface gloss is influenced by thickness of translucent materials, light propagation medium should be considered and aging methods deteriorated this property

Objetivos: O objetivo deste ensaio clínico randomizado foi avaliar o comportamento de restaurações de resina composta bulk-fill em dentes posteriores (classes I e II). Metodologia: Dezessete pacientes que necessitavam de restaurações em pelo menos dois dentes posteriores foram selecionados para participar do estudo. As causas para indicação das restaurações foram: substituição de restauração deficiente de amálgama ou resina composta e/ou lesão de cárie. Em cada paciente foram realizadas duas restaurações. Randomicamente, uma cavidade foi restaurada com a resina nanohíbrida Esthet-X HD (grupo controle) e a outra restaurada com a resina Esthet-X HD associada à resina de baixa contração Surefil SDR Flow (grupo teste). Em ambos os grupos, um sistema adesivo convencional de dois passos (XP Bond) foi utilizado. Todos os pacientes receberam tratamento global para a atividade cariosa. Após um período de quatro anos, a qualidade das restaurações foi avaliada por 1 examinador previamente calibrado, através de uma modificação do método USPHS e através do método FDI. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística pelo teste não-paramétrico Mann-Whitney (p<0,05) e a concordância intra-observador avaliada através de teste Kappa. Resultados: No quarto ano de acompanhamento, 26 dentes (18 restaurações classe I e 8 classe II) foram avaliadas, e não foram observadas diferenças estatisticamente significantes entre as restaurações dos grupos controle e teste para os métodos de avaliação utilizados. Não houve falhas em nenhuma das restaurações ao longo do tempo. Conclusão: A qualidade das restaurações classe I e II com resina bulk-fill foi semelhante à das restaurações com resina nanohíbrida convencional. A técnica com resina bulk-fill mostrou bom desempenho clínico tão bom quanto a convencional durante os 4 anos de acompanhamento. / Objectives: The objective of this randomized clinical trial was to evaluate the behavior of bulk-fill composite restorations in posterior teeth (classes I and II). Methodology: Seventeen patients who required restorations on at least two posterior teeth were selected to participate in the study. The causes for indication of restorations were: replacement of deficient amalgam or composite resin restoration and/or caries lesion. In each patient, two restorations were performed. Randomly, one cavity was restored with Esthet-X HD nanohybrid composite (control group) and the other was restored with Esthet-X HD resin associated with the bulk-fill composite Surefil SDR Flow (test group). In both groups, a two-step total-etch adhesive system (XP Bond) was used. All patients received global treatment for carious activity. After a period of four years, the quality of the restorations was evaluated by a previously calibrated examiner, through a modification of the USPHS method and through the FDI method. The data were submitted to statistical analysis by the non-parametric Mann-Whitney test (p <0.05) and the intra-observer agreement was evaluated by Kappa test. Results: At the 4-year follow-up, 26 teeth (18 class I and 8 class II restorations) were evaluated, and no statistically significant differences between control and test groups were observed for both evaluation methods used. There were no failures in any of the restorations over time. Conclusion: The quality of class I and II restorations with bulk-fill resin was similar to that of conventional nanohybrid resin. The bulk-fill composite technique showed good clinical performance as well as the conventional one during the 4 years of follow-up.

Orientador: Luis Alexandre Maffei Sartini Paulillo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-06T14:50:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tolosa_MariaCeciliaCaldasGiorgi_M.pdf: 4306288 bytes, checksum: c2d3de30d9772c93d2810ac47bbec6f4 (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência das fontes fotoativadoras LED (Elipar Freelight 2 - 3M ESPE; Radii - SDl) e halógena (Optilux 501 Oemetron) na microdureza Knoop de resinas compostas microhíbrida (Charisma Heraeus Kulzer) e de micropartículas (Renamel - Cosmedent) na cor A3, em três profundidades distintas. Para tanto, foram confeccionadas 30 cavidades classe I em terceiros molares humanos, separados em 6 grupos (n=5). As cavidades foram preparadas utilizando-se broca 245 (KG Sorensen) nas dimensões de 3 x 4 x 3mm e as restaurações foram confeccionadas em três incrementos oblíquos, sendo a fotoativação de cada incremento realizada conforme recomendação de cada fabricante. As fontes de luz foram programadas para emitirem luz durante 5s em baixa intensidade e, após 20 ou 40s em intensidade total (de acordo com os grupos experimentais). Em seguida, as amostras foram armazenadas por sete dias em 100% umidade relativa na temperatura de 37°C ± 1. Após o período de armazenagem, as coroas foram seccionadas no sentido mésio-distal em cortadeira metalográfica. As raízes foram seccionadas logo abaixo da junção cemento-esmalte e perpendicularmente ao longo eixo do dente, sendo então descartadas. As hemicoroas foram incluídas em resina de poliestireno e a superfície que continha a restauração recebeu acabamento com lixas de óxido de alumínio nas granulações de 400, 600 e 1200 e polimento com discos de feltro e pastas diamantadas com granulações de 3 e 1 µm. O ensaio de microdureza Knoop foi realizado com carga de 25g durante 20s. Foram realizadas 15 penetrações em cada hemicoroa, sendo 5 em cada profundidade estudada, totalizando 900 penetrações. Os dados foram transformados em número de dureza Knoop (KHN), submetidos à Análise de Variância e comparados pelo teste de Variação Múltipla de Tukey (5%). A maior média de dureza foi apresentada pela resina composta Charisma quando fotoativada pelo aparelho Radii na profundidade superficial, não apresentando diferença estatística significativa para os grupos em que esta mesma resina foi fotoativada com o aparelho Freelight 2. Contudo, apresentou diferença estatística significativa quando a resina composta Charisma foi fotoativada com o aparelho halógeno convencional Optilux 501 e das demais condições estudadas. A menor média de dureza foi apresentada pela resina composta Renamel quando fotoativada pelos aparelhos LED, não apresentando diferença estatística entre si em qualquer profundidade estudada. No entanto, quando a resina composta Renamel foi fotoativada pelo aparelho halógeno, sua média de dureza apresentou diferença estatística significativa dos demais grupos estudados quando essa mesma resina composta foi usada. Os resultados deste estudo permitiram concluir que a efetividade da fotoativação não está relacionada apenas com o tipo de fonte de luz utilizada, mas também com a composição da resina composta e profundidade analisada. / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of LEO (Elipar Freelight 2 - 3M ESPE; Radii - SDl) and halogen (Optilux 501 - Demetron) light-curing units (LCU) on the microhardness of two composites and three distinctive depths. Thirty cavities class I (3 x 4 x 3mm) had been prepared in selected human third molars, which were divided in six groups (n=5). The cavities were them restored with composites (microhybrid and microfilled) of different brands (Charisma - Heraeus Kulzer; Renamel - Cosmedent), both on shade A3. The restorations were made incrementally and light cured according to the manufacture's recommended time. The light-curing units were adjusted to perform in soft-start mode for 5s in low intensity and after for 20 ar 40s according to the material used in the continuous mode. The samples were stored for 7 days: 100% humidity at 37°C ± 1 After that, they were longitudinally sectioned with a metallographic cutter, on the mesio-distal plan and their roots were discarded. The mesio-distal crowns were embedded in polystyrene, polished with aluminium oxide emery (granulations of 400, 600 and 1,200), with felt discs and with grainded paste (granulations of 3 and 1 µm). After that, the samples were submitted to the Knoop Hardness test. These tests were run on loads of 25g for 20s. There were 15 indentations for each half crown, totaling up 900 indentations. The data were converted in Knoop Hardness Number (KHN), then submitted to ANOVA and Tukey's test (5%). The results had shown that the highest KHN was obtained with the microhybrid composite when light cured with Radii in the superficial depth, showing no difference from those lightactivated with Freelight 2. However, there was significant statistical difference when the Charisma composite was light cured with the halogen LCU. The lowest KHN was obtained when the microfilled Renamel composite was light cured with both LED and LCUs, regardless of the depths. Nevertheless, when the microfilled composite was light activated with the halogen light-curing unit, its KHN was significantly statistically different from the other groups evaluated using the same kind of composite. The results of such study allow us to conclude that the effectiveness of the photoactivation is not only related to the source of light-curing used, but also with the chemical composition of the composite and the depth evaluated. / Mestrado / Dentística / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Mario Alexandre Coelho Sinhoreti / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-08T10:00:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Brandt_WilliamCunha_M.pdf: 8253284 bytes, checksum: 5b5866a653bd8e558f3b48364895e2aa (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: O objetivo do presente estudo foi analisar o grau de conversão (GC) de compósitos experimentais contendo diferentes fotoiniciadores quando fotoativados por diferentes fontes de luz. Um compósito experimental contendo uma mistura de BisGMA, UDMA, BisEMA e TEGDMA foi preparado com o uso dos fotoiniciadores CQ (Canforoquinona) e PPD (1-Fenil-1,2-Propanodiona). Os fotoiniciadores foram usados sozinhos ou em associação. O agente redutor usado foi a amina terciária DMAEMA (dimetil amino etil metacrilato). À mistura, foram acrescentados 65% em massa de partículas de carga silanizadas. As fontes de luz utilizadas para a fotoativação dos compósitos foi uma fonte de luz baseada em lâmpada de halogênio-quartzo-tungstênio - QTH (XL 2500-3M/ESPE) e duas fontes de diodo emissor de luz - LED (UltraBlue IS-DMC e UltraLume LED 5-Ultradent). Os diâmetros das pontas das fontes de luz (cm) foram mensurados para o cálculo da área de emissão de luz de cada aparelho fotoativador, e posterior verificação da irradiância (mW/cm²) através do cálculo potência/área. As fontes de luz foram submetidas à análise de potência (mW), estando o diâmetro da ponta ativa dos fotoativadores padronizado ou não. Após, a análise das fontes de luz foi realizada através de um espectrômetro (USB 2000) e os espectros emitidos pelas fontes de luz foram registrados para a aferição da irradiância em determinados comprimentos de onda. Um espectrofotômetro (Varian Cary 5G) foi utilizado para a análise da curva de absorção dos fotoiniciadores. A análise do GC foi realizada através de Espectroscopia de Infravermelho Transformada de Fourier - FTIR. Os resultados de GC foram submetidos à análise de variância dois fatores (ANOVAtwo way) e teste de Tukey (5%). De acordo com a análise das fontes de luz, o UltraLume 5 apresentou os maiores valores de irradiância (1315 mW/cm²) com pico de emissão de luz em 454nm, enquanto o UltraBlue IS os menores valores (597 mW/cm²) com pico de emissão de luz em 456nm. O aparelho XL 2500 apresentou valores intermediários de irradiância (935 mW/cm²) e pico de emissão de luz em 484nm. A análise da curva de absorção dos fotoiniciadores demonstrou que a CQ possui absorção concentrada na região azul do espectro da luz visível com Absmax em 470nm, enquanto que o PPD inicia a curva na região UV com Absmax em 398nm com término na região visível. Quando os compósitos foram fotoativados pelas fontes de luz LED, não existiu diferença nos valores de GC, independentemente do fotoiniciador usado. Porém, quando a fonte de luz QTH foi utilizada, o compósito contendo PPD mostrou valores de GC estatisticamente menores que os contendo somente CQ. O fotoiniciador PPD mostrou potencial para a iniciação da reação de polimerização de compósitos dentais fotoativados. Um importante fator a ser considerado além da densidade energética total é a correlação entre o espectro de absorção do fotoiniciador e o espectro de emissão da fonte de luz / Abstract: The aim of this study was to evaluate the degree of conversion (DC) of experimental resin composites, with different photoinitiators, activated by different light-curing units (LCUs). A blend of BisGMA, UDMA, BisEMA and TEGDMA with camphorquinone (CQ) and/or 1-phenyl-1,2-propanedione (PPD) was prepared. Dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA) was used as co-initiator. Each mixture was loaded with 65wt% of silanated filler particles. Quartz-tungstenhalogen â?¿ QTH (XL 2500, 3M ESPE) or light-emitting diode â?¿ LED (UltraBlue ISDMC and UltraLume LED 5-Ultradent) units were used for activation procedures. The diameter of the tip (cm) and the output power (mW) were obtained. The irradiance (mW/cm2) value was calculated by the ratio of the output power by the area of the tip. The light emitted by each unit was analyzed using a spectrometer (USB 2000), and the spectral profile was recorded to assess the irradiance value in different areas of the light spectrum. The absorption curve of each photoinitiator was analyzed using a spectrophotometer (Varian Cary 5G). DC was assessed by Fourier transformed infra-red spectroscopy. Data were submitted to two-way ANOVA and Tukeyâ?¿s test (5%). In the LCUs analysis, UltraLume 5 showed the highest irradiance values (1315 mW/cm²), with peak of emission at 454nm, whereas UltraBlue IS presented the lowest irradiance values (597 mW/cm²), with peak of emission at 456nm. XL 2500 showed intermediary values (935 mW/cm²), with peak of emission at 484nm. The light absorption analysis of dental photoinitiators showed that CQ exhibited an absorption centered in the blue region of the light spectrum, with Absmax at 470nm, while PPD initiates the curve in the UV region, with Absmax at 398nm, your absorption extended to the visible region. For light-activation using the both LED units, no significant difference in DC values was observed, regardless of the photoinitiator agent. However, for activation with the QTH unit, the composite with PPD showed significantly lower DC values than composites with CQ. In summary, PPD showed potential use as initiator agent for polymerization of light-cured dental composites. An important factor which should be considered, besides the radiant exposure, is the correlation between the absorption spectrum of the photoinitiator and the emission spectrum of the LCU / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Materiais Dentários

Orientador: Giselle Maria Marchi Baron / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-09T18:29:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos-Daroz_ClaudiaBatituccidos_M.pdf: 2224401 bytes, checksum: 428c7b0641f9709708e4c0083f29c1c3 (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: Atualmente no mercado, muitos são os aparelhos utilizados para fotoativação das restaurações em resina composta. Uma polimerização adequada é essencial para obtenção de restaurações com propriedades físico-mecânicas ideais e resistentes aos desafios encontrados no meio bucal. Os objetivos deste estudo foram avaliar a influência do tipo de fonte fotoativadora e meios de envelhecimento sobre a propriedade de dureza Knoop e integridade marginal de restaurações em resina composta. Cavidades proximais (4,5x6,0x1,5mm) com margem cervical em dentina foram confeccionadas em uma das faces proximais de 240 incisivos bovinos. Estes dentes foram divididos em 6 grupos (n=40) conforme o meio de envelhecimento a ser empregado após restauração: C ? sem envelhecimento (controle); TC ? envelhecimento térmico (1000 ciclos: 5±2C / 55±2Coo); CM ? envelhecimento mecânico (200.000 ciclos: 75N / 2Hz ); CM/TC ? associação de envelhecimento mecânico e térmico; 1A ? estocagem por 1 ano em solução de Hank; e CM/TC/1A ? associação de envelhecimento mecânico, térmico e estocagem por 1 ano em solução de Hank. Posteriormente, os dentes foram sub-divididos em 4 grupos (n=10) de acordo com aparelho fotoativador utilizado: HAL ? Lâmpada Halógena ? Optilux 501 (Demetron); LED ? LED azul ? Elipar FreeLight 2 (3M ESPE); LAS ? Laser de Argônio ? AccCure 3000 (LaserMed) e PAC ? Arco de Plasma de Xenônio ? Apollo 95E Elite (DMD) . O tempo de foto-emissão foi calculado para cada aparelho, para que a densidade de energia emitida fosse de 6,04J/cm2. As restaurações foram realizadas utilizando o sistema adesivo Single Bond (3M ESPE) e a resina composta microhíbrida Filtek Z250 (3M ESPE) em 3 incrementos. Após 24h, realizou-se o acabamento e polimento das restaurações. Moldes em silicone de adição Aquasil ULV (Dentsply DeTrey) foram realizados antes e depois das restaurações serem submetidas aos meios de envelhecimento para obtenção de réplicas em resina epóxica para análise do tamanho (µm) e presença (%) de fenda na margem cervical através de microscopia eletrônica de varredura (500-1000x). Os dados foram registrados e submetidos à análise de variância em parcela subdividida e teste não paramétrico para dados pareados. Em seguida, os dentes foram segmentados com disco diamantado sob refrigeração para obtenção de fatias. Nestas fatias foi realizada a análise de microdureza Knoop (25g; 20s) em profundidade, nos seguintes terços da restauração: (C) cervical, (M) médio e (O) ?oclusal?. Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância em parcela sub-subdividida. Não houve diferença entre as fontes de luz quanto aos valores de dureza das restaurações, sendo que, em relação à profundidade de polimerização, temos que O>M>C (ANOVA/Tukey; ?=5%). Antes do envelhecimento, não houve diferença entre as fontes de luz em relação ao tamanho e porcentagem de fendas. Após envelhecimento, houve aumento significativo no tamanho e porcentagem de fendas (Wilcoxon das ordens assinaladas; Teste t de Student). PAC e LAS apresentaram maior porcentagem de fendas que HAL; e PAC maior tamanho de fendas que LED e HAL (ANOVA/Tukey; ?=5%). Nenhuma fonte de luz foi capaz de polimerizar, com a mesma proporção, as diferentes profundidades das restaurações em resina composta e manter a qualidade do selamento marginal em dentina após os meios de envelhecimento / Abstract: At present, many light curing devices used in composite restorations are available in the market. Sufficient polymerization is crucial in order to obtain restorations with proper physical and mechanical properties, and resistance against oral environment challenges. The aims of the present study were to evaluate the influence of photo-curing devices and aging types on Knoop microhardness and marginal integrity of composite resin restorations. Proximal cavities (4.5x6.0x1.5mm) with cervical margin in dentin were prepared in 240 bovine incisors. These teeth were allocated into 6 groups (n=40) according to the type of aging applied after composite built up: C ? no aging (control); TC ? thermal aging (1000 cycles: 5±2C/55±2Coo); CM ? mechanical aging (200,000 cycles: 75N/2Hz ); CM/TC ? association between mechanical and thermal aging; 1A ? one year storage in Hank solution and CM/TC/1A ? association of mechanical and thermal aging with one year of storage in Hank solution. Further, the teeth were subdivided in 4 groups (n=10), according to the unit used for light curing: HAL ? Halogen Lamp ? Optilux 501 (Demetron); LED ? Blue LED? Elipar FreeLight 2 (3M ESPE); LAS ? Argon Laser ? AccCure 3000 (LaserMed) and PAC ? Xenon Plasma Arc ? Apollo 95E Elite (DMD) . The time of light emission was calculated for each device, so that the energy density was 6,04J/cm2. The adhesive system Single Bond (3M ESPE) and the composite resin Filtek Z250 (3M ESPE) were used for the restorations. The composite resin was applied in 3 increments of 2mm each. After 24h, restorations were finished and polished. Aquasil ULV (Dentsply DeTrey) addition silicone impressions were taken from the restorations before and after each type of aging, so that epoxy resin replicas could be obtained for marginal gap evaluation at SEM (500-1000x) in terms of length (µm) and incidence (%). The data were registered and submitted to repeated variance analysis and non parametric test. Then, teeth were cut in slabs with a diamond disc under water cooling. The slab was used for Knoop microhardness test (25g; 20s) in depth, related to the following restorations thirds: (C) cervical, (M) middle and (O) oclusal. The data were submitted to repeated variance analysis. Microhardness results did not show any difference among the photo-curing devices, however, it was dependent on the cavity depth: O>M>C (Repeated measures ANOVA/Tukey; alfa=5%). Prior to aging, there was no difference among curing light sources related to gaps length and incidence. Following aging, there was significant increase on gaps length and incidence (Wilcoxon signed rank; Student?s t). PAC and LAS showed gap percentage higher than HAL; also, PAC presented gap length greater than HAL and LED (ANOVA/Tukey; alfa=5%). None of the curing light sources was able to polymerize with the same proportion the different depths of composite restorations, as well as, to maintain the quality of marginal sealing in dentin after aging / Mestrado / Dentística / Mestre em Clínica Odontológica

Orientador: Mario Fernando de Goes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-14T19:35:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Blatt_JoseAgostinho_M.pdf: 2893059 bytes, checksum: cf1ca8b9535f7d4b0b87c687c0e6f655 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: A proposta deste estudo foi avaliar a infiltração marginal em restaurações confeccionadas com cimento de ionômero de vidro convencional e resina composta modificada por poliácidos em cavidades de classe V preparadas sobre dentina normal e esclerosada. As cavidades foram preparadas usando brocas em aço "carbide" n° 330 montadas em alta rotação e sob constante refrigeração com ar/água, e padronizadas com 1,8 0,2 mm de diâmetro e 1,8 0,2 mm de profundidade na região abaixo do limite cemento-dentinário de 20 dentes molares humanos com as superfícies radiculares íntegras e idade acima de 50 anos e, em outros 20 dentes molares de humanos com idade abaixo de 30 anos. Os 20 preparos cavitários confeccionados nos dentes dos pacientes idosos foram divididos aleatoriamente e alocados nos grupos 1 e 2 com 10 dentes cada. Da mesma forma, os dentes dos pacientes jovens foram determinados para os grupos 3 e 4. As cavidades dos grupos 1 e 3 foram restauradas com o cimento de ionômero de vidro Fuji IX e as dos grupos 2 e 4 foram restauradas com a resina modificada por poliácidos F 2000. Os materiais foram manipulados de acordo com as instruções dos fabricantes. Em seguida, os dentes foram armazenados em água destilada a 37°C durante 24 horas. Após a armazenagem, as restaurações foram polidas usando a seqüência de discos Sof-Iex. Todas as superfícies dentais foram protegidas com esmalte para unha, deixando livre 1 mm ao redor da margem das restaurações. A seguir, os dentes foram imersos em solução aquosa de nitrato de prata 50% e armazenadas por 24 horas. Logo após, imersos em uma solução para revelação fotográfica sob exposição de luz fluorescente por 12 horas. Em seguida, todos os dentes foram seccionados longitudinalmente e cada secção foi polida com lixas d'água e pasta de diamante. A mensuração da penetração do corante foi feita em um microscópio comparador. O percentual de penetração da solução de nitrato de prata nas interfaces dentina-material restaurador foi obtido pela mensuração do comprimento total da infiltração do corante na interface dividido pelo comprimento total da cavidade e multiplicado por 100. Os valores percentuais obtidos foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey em nível de 5% de significância. O valor percentual médio de penetração do nitrato de prata na interface dentina esclerosada e material ionomérico Fuji IX foi menor e estatisticamente significante em relação ao valor apresentado na interface dentina esclerosada e material resinoso F2000. O valor apresentado na interface entre o ionômero de vidro Fuji IX ou F2000 e dentina normal não mostrou diferença estatística entre si. / Abstract: he purpose of this study was to evaluate marginal infiltration in restorations prepared with conventional glass ionomer cement and composite resin modified by polyacids in cavities class V prepared on normal and sclerosed dentin. Cavities were prepared using number 330 "carbide" drills mounted in high rotation and under constant dry/water refrigeration, and standardized with a diameter of 1.8 :t 0.2 mm and a depth of 1.8 :t 0.2 mm., in the region below the cementoenamel junctions of 20 molar teeth human with intact radicular surfaces from patients of over 50 years old and in another 20 molar teeth humans of below 30 years. The 20 cavity preparations prepared on the teeth of elderly patients were divided randomly and placed in-groups 1 and 2 with 10 teeth in each. In the same way, the teeth from the young patients were determined by groups 3 and 4. The cavities of groups 1 and 3 were restored using the Fuji IX glass ionomer cement and those of groups 2 and 4 were restored using resin modified by F2000 polyacids. The materiais were used according to the manufacturer's instructions. Next, the teeth were then stored in distilled water at 37°C for 24 hours. After storage, the restorations polished using the Sof-Lex (3M) sequence of discs. Ali the dental surfaces were protected with nail enamel, leaving a 1 mm margin around the restorations. To follow, the teeth were then immersed in water solution of silver nitrate 50% and stored for 24 hours. Therefore, immersed in a solution for photographic exposure under florescent light for 12 hours. Next, ali the teeth were cross-sectioned longitudinally and each cross-section was polished using water abrasion and diamond paste. The stain penetration measurement was carried out using a comparatar microscope. The percentage of penetration of the silver nitrate solution on the dentin-restorative material interface was obtained by measuring the total length of the stain infiltration on the interface, divided by the total length of the cavity, and multiplied by 100. The percentage values obtained underwent variance analysis and the Tukey test at a levei of 5% significance. The average percent value of the silver nitrate penetration on the sclerosed dentin interface and Fuji IX ionomeric material was lower and statistically significant in relation to the value shown on the sclerosed dentin interface and F2000 resin material. The value of the interface between the Fuji IX glass ionomer ar F2000 and normal dentin did not show any statistical difference between them. / Mestrado / Mestre em Materiais Dentários

O flúor tem um papel importante na estrutura dentária diminuindo a desmineralização e potencializando a remineralização. É fundamental conhecer o comportamento dos materiais restauradores no que diz respeito a liberação de flúor, não só em água deionizada, mas também em condições de desafio ácido. O objetivo desse trabalho foi avaliar a liberação de flúor de 6 materiais restauradores, em dois meios de imersão, água deionizada e sistema de ciclagem de pH entre, por 15 dias. Os materiais utilizados foram o Vitremer(VIT), o Dyract (DYR), o Ariston (A), o Tetric Ceram (TET), o Definite (DEF) e o Z 100. Para cada material foram confeccionados 16 corpos-de-prova na forma de discos (11 mm de diâmetro e 1,5 mm de espessura), os quais foram armazenados individualmente em 4 ml de cada solução, sendo 8 para cada meio de imersão. Na ciclagem de pH, o material era mantido 6 horas na solução desmineralizante e 18 horas na solução remineralizante. As soluções foram trocadas diariamente e os espécimes armazenados durante 15 dias. A liberação de flúor foi medida em 0,5 ml de solução adicionada a igual volume de TISAB II. Para os materiais Z 100, DEF e TET em água deionizada, a liberação de flúor foi obtida pela técnica da difusão facilitada por HMDS, nos períodos de 1, 7 e 15 dias. A análise da concentração de flúor foi medida por eletrodo específico para flúor, acoplado ao aparelho analisador de pH/F¯. Todos os materiais liberaram mais flúor no sistema de ciclagem de pH, exceto o Ariston. O pico de liberação foi maior no 1º dia, declinando do 2º dia em diante, e alcançando níveis baixos e constantes a partir do 7 º ao 15º dia. Os resultados foram submetidos a análise de variância a 3 critérios e ao teste de Tukey (p<0,05), para as comparações múltiplas. A liberação total no período do experimento em ordem decrescente, em água deionizada, em µgF¯/mm2 , foi A (3,6603), VIT (1,7529), DYR (0,2481), TET (0,0140), DEF (0,0086) e Z 100 (0,0020) e em ciclagem de pH, VIT (3,4366), A (2,1422), DYR (1,0691), TET (0,0297), Z 100 (0,0067) e DEF (0,0063). Assim concluímos que os materiais apresentaram padrão semelhante de liberação de flúor, exceto o Ariston, que mostrou comportamento estável e liberação constante durante os 15 dias, nos dois meios de imersão. Na ciclagem de pH, houve uma tendência de liberação de flúor de todos os materiais. / The fluoride has an important function in the dental structure reducing the desmineralization and increase the remineralization. It is fundamental to know the behavior of the restoratives materials relative the fluoride release, not only in deionized water, but also in conditions of acid challenge. The aim of the present study was to determine the fluoride release from 6 restoratives materials, in two storage solutions: deionized water and pH-cycling system solution over 15 days. 16 discs (11 mm diameter and 1,5 mm thickness) of materials, Vitremer (VIT), Dyract (DYR), Ariston pHc (A), Tetric Ceram (TET), Definite (DEF) and Z 100 were prepared and suspended individually in 4 mL of each solution, in number of 8 for each medium which was changed every 24 hours. In the pH-cycling system the specimens were immersed 6 hours in the demineralizing solution (pH 4,3) and 18 hours in remineralizing solution (pH 7,0). The solutions were changed daily during a period of 15 days. The fluoride release was determined after buffering the solutions with an equal volume of TISAB II. For the materials Z 100, DEF, TET in deionized water, the fluoride concentration was obtained by the microdiffusion method (Taves) in the periods of 1, 7 and 15 days. The analysis of the fluoride ion concentration in the solutions was measured using a fluoride ion sensitive electrode and a potent iometer ion-analyzer pH/F¯. The results of fluoride concentration in solutions eretransformed into released fluoride amount per material area (µgF¯/mm 2 ). All the materials released more fluoride in the pH-cycling system, exception Ariston. The release peak was larger in the 1st day, dropped at the 2nd and then remained constant from 7º to 15th day. The Ariston showed stable behavior, with small variations along the experiment. The results were submited to statistical analysis by ANOVA and the diferences between the treatments by the Tukey test (p<0,05). In deionized water, fluoride release in mgF¯/mm 2 was A(3,6603), VIT(1,7529), DYR (0,2481), TET (0,0140), DEF (0,0086) and Z 100 (0,0020) and, in pH-cycling system VIT (3,4366), A (2,1422), DYR (1,0691), TET (0,0297), Z 100 (0,0067) and DEF (0,0063), during the whole experimental period.

O presente estudo objetivou avaliar a profundidade de polimerização através de testes de microdureza em dois tipos de resina composta com matrizes distintas utilizando um aparelho fotoativador do tipo LED, empregando-se diferentes densidades de energia, sendo avaliados no período inicial (baseline) e após 7 dias. O método utilizado foi o teste de dureza Knoop em amostras de dois compósitos fotoativáveis (P 90, 3M/ESPE, cor A2; Z 250, 3M/ESPE, cor A2). Os corpos-de-prova foram subdivididos em 8 grupos (n=10), metade realizado com cada resina testada. Cada grupo foi definido através de diferentes densidades de energia (600 mW/cm2 x 40s; 1000 mW/cm2 x 40s; 1000 mW/cm2 x 20s; 1400 mW/cm2 x 20s), cada corpo-de- prova obtinha 4 medidas, diferentes profundidades (0, 1, 2 e 3 mm). Cada corpo-de-prova foi confeccionado com o auxilio de uma matriz metálica, constituída por 3 partes, superior, intermediaria e inferior, cada uma com 1 mm de espessura e orifício central com diâmetro de 5 mm. Sobre cada parte preenchida com resina, era colocado um pedaço de tira de poliéster, sobre o qual, com uma lâmina de vidro era exercida uma pressão para promover uma superfície lisa e plana. A unidade fotoativadora utilizada foi LED, para conseguir as diferentes densidades de potência, anéis de plástico foram acoplados na ponta do aparelho fotoativador. A fotoativação foi realizada com a ponta da unidade fotoativadora em contato com a tira de poliéster colocada na parte superior do corpo-de-prova (0 mm). Assim , cada espécime era composto por três partes, cada uma com 1 mm de espessura. Logo após a fotoativação, as partes dos espécimes eram separadas e realizavam-se 5 impressões de dureza Knoop (dureza inicial), com carga de 50g durante 30s, em 4 superfícies, que eram: 1ª) superfície superior da parte superior do espécime, voltada para a fonte de luz (0 mm); 2ª) superfície inferior da parte superior do espécime (1 mm); 3ª) superfície inferior da parte intermediária do espécime (2 mm); e 4ª) superfície inferior da parte inferior do espécime (3 mm). Após 7 dias de estocagem numa estufa a 37ºC, novas leituras de dureza eram realizadas (dureza final). Verificou-se que: 1) A resina composta P 90 obteve menores médias dos valores de dureza Knoop em relação à outra resina composta estudada, Z 250; 2) Quanto maior a profundidade, menores alores de dureza Knoop foram mensurados; 3) Valores de dureza Knoop final foram maiores após 7 dias em comparação a dureza Knoop inicial; 4) De acordo com o aumento da densidade de potência, maiores médias dos valores de dureza Knoop foram mensurados. Esses resultados permitem concluir que: 1) A resina melhora sua propriedade de dureza num período de 7 dias; 2) Quanto maior a profundidade, menor a dureza; 3) quanto maior a densidade de potência utilizada neste trabalho, maior dureza foi avaliado; 4) a resina P 90 obteve valores inferiores a resina Z 250 avaliadas nas mesmas condições. / This study aimed to evaluate the depth of cure through microhardness tests on two types of resin composite with different matrices using LED curing unit, using different energy densities and are assessed during the initial (baseline) and after 7 days. Knoop hardness test was performed in samples made of two light cured composites (P 90, 3M/ESPE, A2; Z 250, 3M/ESPE, A2). The specimens were divided into 8 groups (n=10), and half of them were made with each composite resin tested. Each group was defined by different power densities (600 mW/cm2 x 40s, 1000 mW/cm2 x 40s, 1000 mW/cm2 x 20s; mW/cm2 1400 x 20s), each specimens obtained four measures, different depths (0, 1, 2 and 3 mm). Each specimens was made with the aid of a metal matrix, consisting of 3 parts, superior, intermediate and bottom, each with 1 mm thickness and center hole diameter of 5 mm. On each side filled with resin, was placed a piece of polyester strip, on which, with a glass slide was exerted pressure to promote a flat surface. A unit LED curing was used and to achieve different power densities, plastic rings were attached at the tip of the curing unit. The polymerization was carried out with the tip of the curing unit in contact with the polyester strip placed on top of the specimen (0 mm). Thus, each specimen was composed of three parts, each part with 1 mm thick. Immediately after curing, the parts of the specimens were separated and held up five impressions of Knoop hardness (initial hardness), with a load of 50g for 30s on 4 surfaces, which were: 1) the upper surface of the upper specimen directed to the light source (0 mm), 2) lower surface of the upper specimen (1 mm); 3) lower surface of the middle section of the specimen (2 mm) and 4) lower surface of the bottom of the specimen (3 mm). After 7 days of storage in an oven at 37°C, new hardness re adings were made (final hardness). It was found that: 1) The composite P 90 had lower average values of Knoop hardness in relation to the other studied composite, Z 250, 2) The greater the depth, lower Knoop hardness values were measured, 3) Final values of Knoop hardness were higher after 7 days compared with initial hardness, 4) In accordance with the increase of power density, higher average values of Knoop hardness were measured. These results indicate that: 1) The resin improves the hardness property over a period of 7 days, 2) The greater the depth, the lower the hardness, 3) the higher the power density used in this study, higher hardness was evaluated; 4 ) P 90 resin obtained values less than Z 250 resin, evaluated under the same conditions.