O flúor tem um papel importante na estrutura dentária diminuindo a desmineralização e potencializando a remineralização. É fundamental conhecer o comportamento dos materiais restauradores no que diz respeito a liberação de flúor, não só em água deionizada, mas também em condições de desafio ácido. O objetivo desse trabalho foi avaliar a liberação de flúor de 6 materiais restauradores, em dois meios de imersão, água deionizada e sistema de ciclagem de pH entre, por 15 dias. Os materiais utilizados foram o Vitremer(VIT), o Dyract (DYR), o Ariston (A), o Tetric Ceram (TET), o Definite (DEF) e o Z 100. Para cada material foram confeccionados 16 corpos-de-prova na forma de discos (11 mm de diâmetro e 1,5 mm de espessura), os quais foram armazenados individualmente em 4 ml de cada solução, sendo 8 para cada meio de imersão. Na ciclagem de pH, o material era mantido 6 horas na solução desmineralizante e 18 horas na solução remineralizante. As soluções foram trocadas diariamente e os espécimes armazenados durante 15 dias. A liberação de flúor foi medida em 0,5 ml de solução adicionada a igual volume de TISAB II. Para os materiais Z 100, DEF e TET em água deionizada, a liberação de flúor foi obtida pela técnica da difusão facilitada por HMDS, nos períodos de 1, 7 e 15 dias. A análise da concentração de flúor foi medida por eletrodo específico para flúor, acoplado ao aparelho analisador de pH/F¯. Todos os materiais liberaram mais flúor no sistema de ciclagem de pH, exceto o Ariston. O pico de liberação foi maior no 1º dia, declinando do 2º dia em diante, e alcançando níveis baixos e constantes a partir do 7 º ao 15º dia. Os resultados foram submetidos a análise de variância a 3 critérios e ao teste de Tukey (p<0,05), para as comparações múltiplas. A liberação total no período do experimento em ordem decrescente, em água deionizada, em µgF¯/mm2 , foi A (3,6603), VIT (1,7529), DYR (0,2481), TET (0,0140), DEF (0,0086) e Z 100 (0,0020) e em ciclagem de pH, VIT (3,4366), A (2,1422), DYR (1,0691), TET (0,0297), Z 100 (0,0067) e DEF (0,0063). Assim concluímos que os materiais apresentaram padrão semelhante de liberação de flúor, exceto o Ariston, que mostrou comportamento estável e liberação constante durante os 15 dias, nos dois meios de imersão. Na ciclagem de pH, houve uma tendência de liberação de flúor de todos os materiais. / The fluoride has an important function in the dental structure reducing the desmineralization and increase the remineralization. It is fundamental to know the behavior of the restoratives materials relative the fluoride release, not only in deionized water, but also in conditions of acid challenge. The aim of the present study was to determine the fluoride release from 6 restoratives materials, in two storage solutions: deionized water and pH-cycling system solution over 15 days. 16 discs (11 mm diameter and 1,5 mm thickness) of materials, Vitremer (VIT), Dyract (DYR), Ariston pHc (A), Tetric Ceram (TET), Definite (DEF) and Z 100 were prepared and suspended individually in 4 mL of each solution, in number of 8 for each medium which was changed every 24 hours. In the pH-cycling system the specimens were immersed 6 hours in the demineralizing solution (pH 4,3) and 18 hours in remineralizing solution (pH 7,0). The solutions were changed daily during a period of 15 days. The fluoride release was determined after buffering the solutions with an equal volume of TISAB II. For the materials Z 100, DEF, TET in deionized water, the fluoride concentration was obtained by the microdiffusion method (Taves) in the periods of 1, 7 and 15 days. The analysis of the fluoride ion concentration in the solutions was measured using a fluoride ion sensitive electrode and a potent iometer ion-analyzer pH/F¯. The results of fluoride concentration in solutions eretransformed into released fluoride amount per material area (µgF¯/mm 2 ). All the materials released more fluoride in the pH-cycling system, exception Ariston. The release peak was larger in the 1st day, dropped at the 2nd and then remained constant from 7º to 15th day. The Ariston showed stable behavior, with small variations along the experiment. The results were submited to statistical analysis by ANOVA and the diferences between the treatments by the Tukey test (p<0,05). In deionized water, fluoride release in mgF¯/mm 2 was A(3,6603), VIT(1,7529), DYR (0,2481), TET (0,0140), DEF (0,0086) and Z 100 (0,0020) and, in pH-cycling system VIT (3,4366), A (2,1422), DYR (1,0691), TET (0,0297), Z 100 (0,0067) and DEF (0,0063), during the whole experimental period.

Orientador: Paulo Henrique dos Santos / Coorientador: Wirley Gonçalves Assunção / Banca: Eduardo Passos Rocha / Banca: Carlos Alberto dos Santos Cruz / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o grau de conversão de agentes cimentantes resinosos polimerizados sob diferentes espessuras de cerâmica feldspática e diferentes sistemas cerâmicos de mesma espessura. No primeiro estudo, oitenta amostras dos cimentos resinosos RelyX ARC (3M Espe) e RelyX Veneer (3M Espe) foram confeccionadas sob discos de cerâmica convencional Starlight (DeguDent) com espessuras de 0,5mm, 1,2mm, 1,8mm e 2,4mm. No segundo estudo, oitenta amostras dos cimentos resinosos RelyX ARC (3M Espe) e Maxcem Elite (Kerr) foram confeccionadas sob discos de diferentes sistemas cerâmicos: Starlight (DeguDent), Empress (Ivoclair Vivadent), E-max (Ivoclair Vivadent), In Ceram Alumina (Vita) e In Ceram Zircônia (Vita) com espessuras de 2,0mm. A leitura do grau de conversão dos cimentos resinosos foi realizada 10 minutos, 1 hora e 24 horas após a fotoativação dos cimentos, em espectrofotômetro FTIR Nexus 670 (Nicolet). Os resultados do primeiro estudo mostraram que o cimento resinoso dual RelyX ARC apresentou maior grau de conversão que o cimento fotoativado RelyX Veneer em todas as espessuras de cerâmica, inclusive sem interposição (p<0.0001). Os valores de grau de conversão obtidos após 1 hora e 24 horas não diferiram estatisticamente entre si (p=0.7433), mas foram superiores aos analisados após 10 minutos (p<0.0001). Para o cimento fotoativado, houve aumento gradativo no grau de conversão de 10 minutos até 24 horas (p<0.0001). No segundo estudo, os maiores valores de grau de conversão foram obtidos para as amostras polimerizadas sob as cerâmicas reforçadas por leucita e dissilicato de lítio, sem diferença estatisticamente significante entre si (p=0.1181), enquanto os menores valores do grau de conversão obtidos foram das amostras polimerizadas sob cerâmicas reforçadas por alumina e zircônia, sem diferença entre si (p=0.2374). Com base nos resultados destes... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to evaluate the degree of conversion of resin cements polymerized under different thicknesses of feldspatic ceramic and different ceramic systems with the same thickness. In the first study, eighty samples of RelyX ARC (3M Espe) and RelyX Veneer (3M Espe) were polymerized under conventional ceramic discs (Starlight, DeguDent) with thickness of 0.5 mm 1.2 mm, 1.8 mm and 2.4 mm. In the second study, eighty samples of RelyX ARC (3M Espe) and Maxcem Elite (Kerr) resin cements were polymerized over ceramics systems: Starlight (DeguDent), Empress (Ivoclar Vivadent), E-max (Ivoclar Vivadent), In Ceram Alumina (Vita) and In Ceram Zircon (Vita) with 2.0 mm of thickness. The degree of conversion of the resin cements was calculated 10 minutes, 1 hour and 24 hours after the curing of cements using a Nexus 670 FTIR spectrophotometer (Nicolet). The RelyX ARC showed higher values of degree of conversion than RelyX Veneer considering all the ceramics thickness in the first study. The measurements obtained after 1 hour and 24 hours did not differ significantly (p=0.7433), but were higher than those analyzed after 10 minutes (p<0.0001). Comparing the ceramic systems in the second study, the highest degree of conversion were obtained for samples polymerized under Empress and e.max ceramics, without statistically difference between them (p= 0.1181) and the lower values of conversion were obtained for the samples polymerized under In Ceram Alumina and In Ceram Zircon ceramics (p= 0.2374). Based on the results of these studies, we can conclude that the thickness of feldspatic porcelain as well as the ceramic system itself could influence the degree of conversion of light- and dual-cured resin cements. All the resin cements showed an increase on the degree of conversion after 24 hours, which could create an especial guideline for the clinical procedures using resin cements / Mestre

Objetivos: O objetivo deste ensaio clínico randomizado foi avaliar o comportamento de restaurações de resina composta bulk-fill em dentes posteriores (classes I e II). Metodologia: Dezessete pacientes que necessitavam de restaurações em pelo menos dois dentes posteriores foram selecionados para participar do estudo. As causas para indicação das restaurações foram: substituição de restauração deficiente de amálgama ou resina composta e/ou lesão de cárie. Em cada paciente foram realizadas duas restaurações. Randomicamente, uma cavidade foi restaurada com a resina nanohíbrida Esthet-X HD (grupo controle) e a outra restaurada com a resina Esthet-X HD associada à resina de baixa contração Surefil SDR Flow (grupo teste). Em ambos os grupos, um sistema adesivo convencional de dois passos (XP Bond) foi utilizado. Todos os pacientes receberam tratamento global para a atividade cariosa. Após um período de quatro anos, a qualidade das restaurações foi avaliada por 1 examinador previamente calibrado, através de uma modificação do método USPHS e através do método FDI. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística pelo teste não-paramétrico Mann-Whitney (p<0,05) e a concordância intra-observador avaliada através de teste Kappa. Resultados: No quarto ano de acompanhamento, 26 dentes (18 restaurações classe I e 8 classe II) foram avaliadas, e não foram observadas diferenças estatisticamente significantes entre as restaurações dos grupos controle e teste para os métodos de avaliação utilizados. Não houve falhas em nenhuma das restaurações ao longo do tempo. Conclusão: A qualidade das restaurações classe I e II com resina bulk-fill foi semelhante à das restaurações com resina nanohíbrida convencional. A técnica com resina bulk-fill mostrou bom desempenho clínico tão bom quanto a convencional durante os 4 anos de acompanhamento. / Objectives: The objective of this randomized clinical trial was to evaluate the behavior of bulk-fill composite restorations in posterior teeth (classes I and II). Methodology: Seventeen patients who required restorations on at least two posterior teeth were selected to participate in the study. The causes for indication of restorations were: replacement of deficient amalgam or composite resin restoration and/or caries lesion. In each patient, two restorations were performed. Randomly, one cavity was restored with Esthet-X HD nanohybrid composite (control group) and the other was restored with Esthet-X HD resin associated with the bulk-fill composite Surefil SDR Flow (test group). In both groups, a two-step total-etch adhesive system (XP Bond) was used. All patients received global treatment for carious activity. After a period of four years, the quality of the restorations was evaluated by a previously calibrated examiner, through a modification of the USPHS method and through the FDI method. The data were submitted to statistical analysis by the non-parametric Mann-Whitney test (p <0.05) and the intra-observer agreement was evaluated by Kappa test. Results: At the 4-year follow-up, 26 teeth (18 class I and 8 class II restorations) were evaluated, and no statistically significant differences between control and test groups were observed for both evaluation methods used. There were no failures in any of the restorations over time. Conclusion: The quality of class I and II restorations with bulk-fill resin was similar to that of conventional nanohybrid resin. The bulk-fill composite technique showed good clinical performance as well as the conventional one during the 4 years of follow-up.

O presente estudo objetivou avaliar a profundidade de polimerização através de testes de microdureza em dois tipos de resina composta com matrizes distintas utilizando um aparelho fotoativador do tipo LED, empregando-se diferentes densidades de energia, sendo avaliados no período inicial (baseline) e após 7 dias. O método utilizado foi o teste de dureza Knoop em amostras de dois compósitos fotoativáveis (P 90, 3M/ESPE, cor A2; Z 250, 3M/ESPE, cor A2). Os corpos-de-prova foram subdivididos em 8 grupos (n=10), metade realizado com cada resina testada. Cada grupo foi definido através de diferentes densidades de energia (600 mW/cm2 x 40s; 1000 mW/cm2 x 40s; 1000 mW/cm2 x 20s; 1400 mW/cm2 x 20s), cada corpo-de- prova obtinha 4 medidas, diferentes profundidades (0, 1, 2 e 3 mm). Cada corpo-de-prova foi confeccionado com o auxilio de uma matriz metálica, constituída por 3 partes, superior, intermediaria e inferior, cada uma com 1 mm de espessura e orifício central com diâmetro de 5 mm. Sobre cada parte preenchida com resina, era colocado um pedaço de tira de poliéster, sobre o qual, com uma lâmina de vidro era exercida uma pressão para promover uma superfície lisa e plana. A unidade fotoativadora utilizada foi LED, para conseguir as diferentes densidades de potência, anéis de plástico foram acoplados na ponta do aparelho fotoativador. A fotoativação foi realizada com a ponta da unidade fotoativadora em contato com a tira de poliéster colocada na parte superior do corpo-de-prova (0 mm). Assim , cada espécime era composto por três partes, cada uma com 1 mm de espessura. Logo após a fotoativação, as partes dos espécimes eram separadas e realizavam-se 5 impressões de dureza Knoop (dureza inicial), com carga de 50g durante 30s, em 4 superfícies, que eram: 1ª) superfície superior da parte superior do espécime, voltada para a fonte de luz (0 mm); 2ª) superfície inferior da parte superior do espécime (1 mm); 3ª) superfície inferior da parte intermediária do espécime (2 mm); e 4ª) superfície inferior da parte inferior do espécime (3 mm). Após 7 dias de estocagem numa estufa a 37ºC, novas leituras de dureza eram realizadas (dureza final). Verificou-se que: 1) A resina composta P 90 obteve menores médias dos valores de dureza Knoop em relação à outra resina composta estudada, Z 250; 2) Quanto maior a profundidade, menores alores de dureza Knoop foram mensurados; 3) Valores de dureza Knoop final foram maiores após 7 dias em comparação a dureza Knoop inicial; 4) De acordo com o aumento da densidade de potência, maiores médias dos valores de dureza Knoop foram mensurados. Esses resultados permitem concluir que: 1) A resina melhora sua propriedade de dureza num período de 7 dias; 2) Quanto maior a profundidade, menor a dureza; 3) quanto maior a densidade de potência utilizada neste trabalho, maior dureza foi avaliado; 4) a resina P 90 obteve valores inferiores a resina Z 250 avaliadas nas mesmas condições. / This study aimed to evaluate the depth of cure through microhardness tests on two types of resin composite with different matrices using LED curing unit, using different energy densities and are assessed during the initial (baseline) and after 7 days. Knoop hardness test was performed in samples made of two light cured composites (P 90, 3M/ESPE, A2; Z 250, 3M/ESPE, A2). The specimens were divided into 8 groups (n=10), and half of them were made with each composite resin tested. Each group was defined by different power densities (600 mW/cm2 x 40s, 1000 mW/cm2 x 40s, 1000 mW/cm2 x 20s; mW/cm2 1400 x 20s), each specimens obtained four measures, different depths (0, 1, 2 and 3 mm). Each specimens was made with the aid of a metal matrix, consisting of 3 parts, superior, intermediate and bottom, each with 1 mm thickness and center hole diameter of 5 mm. On each side filled with resin, was placed a piece of polyester strip, on which, with a glass slide was exerted pressure to promote a flat surface. A unit LED curing was used and to achieve different power densities, plastic rings were attached at the tip of the curing unit. The polymerization was carried out with the tip of the curing unit in contact with the polyester strip placed on top of the specimen (0 mm). Thus, each specimen was composed of three parts, each part with 1 mm thick. Immediately after curing, the parts of the specimens were separated and held up five impressions of Knoop hardness (initial hardness), with a load of 50g for 30s on 4 surfaces, which were: 1) the upper surface of the upper specimen directed to the light source (0 mm), 2) lower surface of the upper specimen (1 mm); 3) lower surface of the middle section of the specimen (2 mm) and 4) lower surface of the bottom of the specimen (3 mm). After 7 days of storage in an oven at 37°C, new hardness re adings were made (final hardness). It was found that: 1) The composite P 90 had lower average values of Knoop hardness in relation to the other studied composite, Z 250, 2) The greater the depth, lower Knoop hardness values were measured, 3) Final values of Knoop hardness were higher after 7 days compared with initial hardness, 4) In accordance with the increase of power density, higher average values of Knoop hardness were measured. These results indicate that: 1) The resin improves the hardness property over a period of 7 days, 2) The greater the depth, the lower the hardness, 3) the higher the power density used in this study, higher hardness was evaluated; 4 ) P 90 resin obtained values less than Z 250 resin, evaluated under the same conditions.

Resumo: O propósito deste estudo foi avaliar a influência do selante de superfície (Biscover LV, Bisco) na microdureza Knoop, rugosidade de superfície e alteração de cor de resinas compostas microhíbridas e nanoparticulada submetidas a envelhecimentos artificiais. Cem espécimes foram confeccionados para cada resina composta, Supreme XT (3M/Espe), Vit-l-escence (Ultradent) e Opallis (FGM). Após 24h, as superfícies das amostras foram polidas e o selante foi aplicado em 50 amostras de cada compósito. A rugosidade de superfície (Ra) foi determinada com um perfilômetro (SJ-400, Mitutoyo) e cut-off de 0,25mm; a microdureza Knoop foi avaliada em um microdurômetro (HMV-2000, Shimadzu), com carga de 50g durante 15s; e a análise cromática inicial foi avaliada de acordo com o sistema CIE L*a*b* em espectrofotômetro de reflexão (UV-2450, Shimadzu). Após as avaliações iniciais, 10 espécimes de cada grupo foram envelhecidos durante 252h em câmara de envelhecimento acelerado de UV (EQUV, Equilam) ou imersos por 4 semanas em uma das três soluções corantes (refrigerante de cola, suco de laranja ou vinho tinto) ou água destilada como controle. Após os envelhecimentos, as propriedades testadas foram re-avaliadas. Os dados de microdureza, rugosidade, alteração de cor foram analisados pela ANOVA e teste de Fischer (α=0,05). Os envelhecimentos artificiais causaram mudanças de cor em todos os grupos e diminuíram os valores de microdureza para todos os materiais, exceto para os compósitos Vit-l-escence e Supreme XT selados, mas não alteraram os valores de rugosidade. O armazenamento em água destilada teve o menor efeito sobre a microdureza e os menores valores de ΔE comparado com os outros processos de envelhecimento (p<0,05). Os materiais selados apresentaram os menores valores de rugosidade e microdureza comparados aos compósitos não selados. Independente do material estudado... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the influence of surface sealant (Biscover LV, Bisco) on the Knoop microhardness, surface roughness and color alteration of microhybrids and nanofilled composite resins submitted to artificial aging. One hundred specimens were made for each of the composite resins; Supreme XT (3M/Espe), Vit-l-escence (Ultradent) and Opallis (FGM). After 24h, the samples' surfaces were polished and sealant was applied to 50 samples of each composite. The surface roughness (Ra) was determined using a perfilometer (SJ-400, Mitutoyo) and cut-off of 0.25mm; the Knoop microhardness was evaluated in a microdurometer (HMV-2000, Shimadzu), with 50g load during 15s; and the initial chromatic analysis was evaluated in accordance with CIE L*a*b* system in reflection spectrophotometer (UV-2450, Shimadzu). After the initial evaluations, 10 specimens of each group were aged during 252h in a UV-accelerated aging chamber (EQUV, Equilam) or immersed for 4 weeks in one of three staining solutions (cola soft drink, orange juice or red wine) or distilled water as control. After aging, the properties tested were reevaluated. The microhardness, surface roughness and color alteration data were analyzed by ANOVA and Fischer's test (α=0.05). The artificial aging caused color changes in all the groups and decreased the microhardness values for all the materials, except for the Vit-l-escence and Supreme XT sealed composites, but had no effect on the roughness values. The storage in distilled water had the least effect on microhardness and resulted in the lowest values of TE compared with other aging processes (p<0.05). The sealed materials presented the lowest values of surface roughness and microhardness compared to the unsealed composites. Regardless of the material studied, the red wine solution demonstrated the highest level of staining (p<0.0001). Intermediate ΔE values were... (Complete abstract click electronic access below) / Orientador: Paulo Henrique dos Santos / Coorientador: André Luiz Fraga Briso / Banca: Renato Herman Sundfeld / Banca: Flávio Henrique Baggio Aguiar / Mestre

A resina de silorano e a sua polimerização catiônica apresentam diferenças quanto aos materiais a base de metacrilato. Como materiais restauradores, estes poderiam ser utilizados juntos, no entanto suas moléculas diferentes poderiam provocar incompatibilidade. Por isso é importante avaliar a união interfacial desses materiais tendo como objetivo a comparação da resistência de união a microtração entre camadas de Filtek P90 aderidas a Filtek Z350, Filtek P90 ou Vitremer utilizando Adper Single Bond 2 ou o Sistema Adesivo P90. Os substratos dos espécimes a serem testados foram fabricados utilizando uma matriz de silicone (5mm x 5mm x 2.5mm) e fotoativados por 40 segundos (Blue Star 3, Microdont; 1076mW/cm2). De acordo com o grupo testado, foi usada ou não uma camada de adesivo fotoativado por 10 segundos. O segundo substrato (2,5mm) foi aplicado e fotoativado por 40 segundos. Os espécimes foram secionados com formato de palito, com uma área de 0,64mm2, e armazenados em água destilada a 37ºC por 24 horas. Realizou-se o teste de microtração utilizando a máquina de ensaios universal com uma velocidade de 0,5mm/min. Foi analizado o tipo de fratura resultante. Os resultados foram analisados utilizando ANOVA e o teste de Tukey (p<0.05). A média e desvio-padrão dos resultados da resistência de união em MPa são: G1 Pad (P90/adesivo P90/P90) 50.9±15.3, G2 P (P90/sem adesivo/P90) 40.2±10.2, G3 Z (Z350/sem adesivo/Z350) 62.1±15.2, G4 Ppol (P90/sem adesivo, tira de poliéster/P90) 28.8±9.2, G5 ZadP (Z350/adesivo P90/P90) 62.1±8.2, G6 PSBZ (P90/Single Bond 2/Z350) 37.1±12.5, G7 ZSB (Z350/Single Bond 2/Z350) 54.3±12.3, G8 VitrZ (Vitremer/Single Bond 2/Z350) 37.4±7.4 e G9 VitrP (Vitremer/adesivo P90/P90) 34.9±4.1. Diferença significativa foi observada entre os grupos G2 e G3, e G5 e G6. Não foi observada diferencia significativa entre os grupos G8 e G9, G5 e G7, G1 e G6. Dentro das limitações do estudo, pode-se concluir que a resina de silorano demonstrou propriedades de adesão similares quando aderida com resina de metacrilato. Valores significativamente menores foram observados entre camadas de P90 (G2) quando comparados com Z350 (G3). / Silorane resin and its cationic polymerization are different from resin-based materials. As restorative materials, their use together could cause some incompatibility that raises the question about the importance of interfacial bonding properties. This study aimed to compare the microtensile bond strengths between layers of Filtek P90 bonded with itself, Filtek Z350 or Vitremer using Adper Single Bond 2 and P90 Adhesive System. Initially, substrates for the testing specimens were fabricated using a silicone mold (5mm x 5mm x 2.5mm) and light-cured for 40 s (Blue Star 3, Microdont; 1076mW/cm2). According to the testing group, it was used or not an adhesive layer, light-cured for 10 s. The second increment (2.5mm) was cured for 40 s. The specimens were sectioned in beams with 0.64mm2 cross-sectional area and stored in distilled water at 37ºC for 24 h. Microtensile bond strength test was performed using a universal testing machine with a 0.5mm/min crosshead speed. Failure modes were assessed. Values were calculated in MPa. Data were analyzed with ANOVA and Tukeys post-hoc tests at a 5% significance level. Microtensile bond strength means and standard deviation are: G1 Pad (P90/P90 adhesive/P90) 50.9±15.3, G2 P (P90/without adhesive/P90) 40.2±10.2, G3 Z (Z350/without adhesive/Z350) 62.1±15.2, G4 Ppol (P90/without adhesive, polyester strip/P90) 28.8±9.2, G5 ZadP (Z350/P90 adhesive/P90) 62.1±8.2, G6 PSBZ (P90/Single Bond 2/Z350) 37.1±12.5, G7 ZSB (Z350/Single Bond 2/Z350) 54.3±12.3, G8 VitrZ (Vitremer/Single Bond 2/Z350) 37.4±7.4 e G9 VitrP (Vitremer/P90 adhesive/P90) 34.9±4.1. Significant difference was showed among G2 and G3, G5 and G6. No significant difference was found between G8 and G9, G5 and G7, G1 and G6. Conclusions: Within the limitations of this study, it can be concluded that silorane composite showed similar bonding properties when bonded with methacrylate-based materials. Significantly lower bond strength was observed between layers of P90 than of Z350.

O objetivo neste trabalho foi avaliar a influência da variação do tempo de fotopolimerização para diferentes cores (I, B1, B3 e C4) de uma resina composta (FiltekTM Z250, da 3M ESPE), sobre a taxa de desgaste abrasivo através do método do disco retificado. Cada espécime de resina composta fotopolimerizada estava contido numa cavidade semicircular localizada na periferia de um disco constituído por polimetilmetacrilato (PMMA), denominado disco estático, sendo que a superfície curva da resina no disco sofria desgaste por um rebolo de porcelana, denominado tecnicamente de disco dinâmico, sob carga padronizada e velocidade controlada, criando no espécime uma cavidade de aspecto semicircular. O deslocamento vertical do disco estático, ao ser desgastado, era detectado por um palpador, o qual transferia estes dados a um computador e criava os arquivos de desgaste, em função do tempo. Os dados obtidos foram tratados estatisticamente. Pôde-se concluir que 1) a resistência à abrasão do PMMA foi a maior de todas e 2) a resina de cor C4, a mais resistente de todas. / The aim at this study was estimate the influence of light-curing time variation of different colors (I, B1, B3 and C4) of composite resin (FiltekTM Z250, 3M ESPE), upon abrasive wear through the retified disc method. The porcelain existent in the named dynamic disc promoted a wear of each resin specimen located in the polimethylmetacrylate (PMMA) static disc, under a standardized charge and with controlled velocity. Vertical displacement of static disc was detected by a sensor that send data to a computer where wear arquives were plotted in function of time. After data statistical analysis, it could be concluded that: 1) PMMA resistance was greater than anyone of resins and 2) C4 was more resistant than all the other colors.

Statement of the problem. The insertion and polymerization of the first resin composite layer in the proximal cavity of class II restorations require attention to achieve cervical sealing as well as good physical properties and clinical longevity. Objective. To evaluate the polymerization efficiency of four resin composites (Filtek Z250XT- 3M ESPE, Filtek One Bulk-Fill-3M ESPE, Filtek Bulk-Fill Flow-3M ESPE and Opus Bulk Fill- FGM) in the cervical region of class II restorations. Material and methods. Sixteen groups (n = 12) were prepared by inserting 2mm increments of the resin composites in a bipartite matrix and being cured with a lightsource of 1000mW/cm2 in continuous mode during 20 or 40 seconds directly on the material (M group) or through a slot preparation (S group) in typodont teeth and all were stored at 37 +/- 1°C, for 24 hours. The Knoop microhardness was evaluated with 25-g-load and 5-s dwell time. Data were analysed with three-way Anova and Tukeys HSD ( = 5%). Results. The results of relative hardness did not show significant difference for the M groups, regardless of the time and type of resin. All the resins had a relative hardness higher than 0.80. In contrast, for S groups, Z250 20s (0.39+0.08) and Bulk FGM 20s (0.47+0.04) showed significant lowest ratios. Bulk Flow 20s (0.70+0.12) and 40s (0.72+0.09), One Bulk 20s (0.65+0.05) and 40s (0.71+0.06) presented no statistical difference with group Z250 40s (0.63+0.05). Conclusion. It would beneficial to increase the time of photoactivation for resins Z250XT and Bulk FGM, differently for Bulk Flow and One Bulk in class 2 proximal slot restorations to ensure adequate hardening. / Problematização. A inserção e polimerização do primeiro incremento de resina composta na caixa proximal de restaurações classe II deve ser efetuada com atenção para garantir um bom selamento cervical, bem como alcançar boas propriedades físicas e longevidade clínica. Objetivo. Avaliar a eficiência da polimerização de quatro resinas compostas (Filtek Z250XT- 3M ESPE, Filtek One Bulk-Fill-3M ESPE, Filtek Bulk-Fill Flow-3M ESPE e Opus Bulk Fill- FGM) na parede cervical de restaurações classe II. Material e métodos. Dezesseis grupos (n=12) foram preparados através da inserção de incrementos de 2mm das resinas em uma matriz bipartida, sendo fotoativados com uma fonte de luz de 1000mW/cm2 em modo contínuo durante 20 e 40 segundos diretamente no material (M) ou através do preparo slot (S) em um dente artificial e armazenados em estufa a 37 +/- 1ºC, por 24 horas. A microdureza Knoop foi avaliada com carga de 25gramas e tempo de permanência de 5segundos. Todos os grupos foram submetidos aos testes estatísticos e avaliados pela análise de variância com três fatores (Anova) e pelo teste de Tukey HSD ( = 5%). Resultados. Os resultados de dureza relativa não apresentaram diferença significante para os grupos M, independente do tempo e tipo de resina. Todas as resinas apresentaram dureza relativa superior a 0.80. Por outro lado, para os grupos S, Z250 20s (0.39+0.08) e Bulk FGM 20s (0.47+0.04) apresentaram valores significativamente menores. Bulk Flow 20s (0.70+0.12) e 40s (0.72+0.09), One Bulk 20s (0.65+0.05) e 40s (0.71+0.06) não apresentaram diferença estatística com o grupo Z250 40s (0.63+0.05). Conclusão. Seria benéfico aumentar o tempo de fotoativação para as resinas Z250XT e Bulk FGM, ao contrário das resinas Bulk Flow e One Bulk em restaurações de classe 2 com preparo slot para melhorar a dureza.

Polyacid modified composite resins (PMCR) are designed to combine the aesthetics of composites-resins with the fluoride release of glass-ionomers. Objectives: to compare the relative biostability and fluoride release of PMCR (F2000 [3M]; Dyract eXtra [DENTSPLY]) and a composite-resin (Z250 [3M]). Standardized samples were incubated in either buffer or human saliva derived esterases (HSDE) for up to 14 days. High- performance-liquid-chromatography revealed higher amounts of degradation products for all HSDE incubated groups, as compared with the buffer. Z250 samples released higher amounts of bishydroxypropoxyphenylpropane (Bis-HPPP) and triethylene-glycol-dimethacrylate (TEGDMA) than both PMCR. Dyract eXtra and F2000 samples released unique degradation products, respectively di-ester of 2-hydroxyethyl di-methacrylate with butane tetracarboxylic acid (TCB) and glyceryl dimethacrylate (GDMA). F2000 samples released more fluoride for both incubation periods in the presence of HSDE as compared with Dyract eXtra samples. Scanning electron microscopy analysis confirmed the greater degradation of both PMCR, as compared with Z250.

Polyacid modified composite resins (PMCR) are designed to combine the aesthetics of composites-resins with the fluoride release of glass-ionomers. Objectives: to compare the relative biostability and fluoride release of PMCR (F2000 [3M]; Dyract eXtra [DENTSPLY]) and a composite-resin (Z250 [3M]). Standardized samples were incubated in either buffer or human saliva derived esterases (HSDE) for up to 14 days. High- performance-liquid-chromatography revealed higher amounts of degradation products for all HSDE incubated groups, as compared with the buffer. Z250 samples released higher amounts of bishydroxypropoxyphenylpropane (Bis-HPPP) and triethylene-glycol-dimethacrylate (TEGDMA) than both PMCR. Dyract eXtra and F2000 samples released unique degradation products, respectively di-ester of 2-hydroxyethyl di-methacrylate with butane tetracarboxylic acid (TCB) and glyceryl dimethacrylate (GDMA). F2000 samples released more fluoride for both incubation periods in the presence of HSDE as compared with Dyract eXtra samples. Scanning electron microscopy analysis confirmed the greater degradation of both PMCR, as compared with Z250.