Orientadores: Luiz Andre Freire Pimenta, Lourenço Correr Sobrinho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-09T18:37:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Valentino_ThiagoAssuncao_M.pdf: 33208197 bytes, checksum: 1b097596ca0a13008a544ccb8786f3f2 (MD5) Previous issue date: 2007 / Resumo: O objetivo deste estudo in vitro foi analisar o efeito da armazenagem em solução de hipoclorito de sódio a 10% (NaOCl), para acelerar a degradação hidrolítica e simular o envelhecimento da interface adesiva ao longo do tempo, através da avaliação da resistência de união adesiva com a utilização do teste de microtração. A solução de hipoclorito de sódio a 10% é usada em curtos períodos de tempo (horas) resultando em decréscimo significante da resistência de união no substrato dentinário após a armazenagem nesta solução; entretanto, o mecanismo de degradação gerado por esta solução não é totalmente compreendido, desde que o NaOCL é um agente proteolítico nãoespecífico, que poderia degradar não apenas as fibrilas colágenas expostas não encapsuladas na camada híbrida, mas também a interface adesiva. Foram avaliados 2 sistemas adesivos comercialmente disponíveis: um sistema adesivo de frasco único Single Bond (SB) e um sistema adesivo contendo primer autocondicionante Clearfil SE Bond (SE). Foram utilizados neste experimento, 80 incisivos bovinos hígidos, 40 para esmalte e 40 para dentina, e 40 blocos confeccionados em resina composta, totalizando 120 unidades experimentais divididas em 12 grupos (n = 10). Após a restauração com resina composta Filtek Z250, a amostra foi armazenada em água destilada por 24 horas, a 37 'GRAUS'C. Para a realização do teste de microtração, as unidades experimentais foram cortadas em forma de palitos de 1 mm2 e 8 palitos de cada unidade experimental foram armazenados em solução de hipoclorito de sódio a 10 % (NaOCl) por 2 horas (Grupos experimentais) ou em água destilada (H2O) por 24 horas (Grupos controle). O padrão de fratura foi observado com o auxílio da Microscopia Eletrônica de Varredura e foram realizadas fotomicrografias em magnitude de 80X para classificação do padrão de fratura e 1000X para caracterização dos detalhes das regiões mais expressivas das superfícies analisadas. As médias convertidas em MPa para os valores de união foram analisadas pelo teste de Análise de Variância (ANOVA) fatorial (3X2X2) e teste de Tukey para comparação das médias, ambos ao nível de 5 %. Os valores médios de microtração foram: Esmalte/NaOCl/SB = 29.3(4.0) a; Esmalte/NaOCl/SE = 20.7(3.4) b; Esmalte/H2O/SB = 31.2(5.0) a; Esmalte/H2O/SE = 20.8(2.9) b; Dentina/NaOCl/SB = 13.5(1.6) c; Dentina/NaOCl/SE = 7.5(1.1) d;Dentina/H2O/SB = 34.9(3.4) a; Dentina/H2O/SE = 20.3(3.7) b;ResinaComposta/NaOCl/SB = 24.1(7.0) b; ResinaComposta/NaOCl/SE = 42.8(4.7) a;ResinaComposta/H2O/SB =26.6(2.7) b; ResinaComposta/H2O/SE = 41.3(3.5) a. O padrão de fratura foi predominantemente adesivo para os substratos esmalte e resina composta,independentemente do sistema adesivo empregado e, para dentina, o padrão de fratura para a armazenagem em H2O foi predominantemente adesivo e para a armazenagem em NaOCl foi predominantemente na área de degradação. A armazenagem em NaOCl apresentou maior potencial significante de degradação e desproteinização para o substrato dentinário e o sistema autocondicionante empregado apresentou uma menor suscetibilidade à degradação. Este experimento in vitro provou ser efetivo na degradação de apenas das fibrilas colágenas na dentina, este método poderia útil para se predizer o desempenho clínico dos sistemas adesivos / Abstract: The purpose of this in vitro study was to investigate the fast effect of the 10 % hypochrorite sodium storage in simulation to hydrolytic degradation and adhesive interface aged for long time, through to evaluate the bond strength of microtensile bond test. The 10% NaOCl solution used in short periods of time (hours) resulting in a significant decrease in bond strength in dentin after storage in that solution; however the mechanism of degradation generated by this solution is not totally understood, since sodium hypochlorite is a non-specific proteolytic agent, which could degrade not only the exposed collagen fibrils underneath the hybrid layer, but also the adhesive interface. For 2 adhesive systems avaliable commercially: one-bottle total-etch adhesive system Single Bond (SB) and primer self-etching adhesive system Clearfil SE Bond (SE). For this study, 80 ound bovine incisors, 40 for enamel and 40 for dentin, and 40 blocks building-up in composite resin, entirety 120 experimental units (n = 10). After sample restoration with resin composite Filtek Z250, the sample was storaged in distilled water at 37° C for 24 hours. For the microtensile bond test performance, the experimental units was sectioned into 1 mm² beams and 8 beams for each experimental unit was storaged in 10 % hypochrorite sodium (NaOCl) for 2 hours (Experimental groups) or in destilled water (H2O) for 24 hours (Control groups), entirety 960 beams observed. The failure pattern was observed in Scanning Electron Microscope (MEV) and photomicrographs was accomplished in 80X magnification for failure pattern classification and 1000X for details characterization of the more expressive areas for analysed surfaces. The means converted in MPa for the bond strength values were analysed by the Statistical Analysis (ANOVA) fatorial (3X2X2) and Tukey test for multiple comparison, both at level 5%. The means values for the microtensile test were: Enamel/NaOCl/SB = 29.3(4.0) a; Enamel/NaOCl/SE = 20.7(3.4) b; Enamel/H2O/SB = 31.2(5.0) a; Enamel/H2O/SE = 20.8(2.9) b; Dentin/NaOCl/SB = 13.5(1.6) c; Dentin/NaOCl/SE = 7.5(1.1) d; Dentin/H2O/SB = 34.9(3.4) a; Dentin/H2O/SE = 20.3(3.7) b; ResinComposite/NaOCl/SB = 24.1(7.0) b; ResinComposite/NaOCl/SE = 42.8(4.7) a; ResinComposite/H2O/SB =26.6(2.7) b; ResinComposite/H2O/SE = 41.3(3.5) a. The failure pattern was predominantly adhesive for the substrates enamel e resin composite, independently adhesive system utilized and, for dentin, the failure pattern for H2O storage was predominantly adhesive and for NaOCl storage was predominantly in degradation area. NaOCl storage showed a bigger degradation and desproteinization potencial significantly for the dentin substrate and the self-etching adhesive system tested showed smaller degradation susceptibility. This in vitro test proves to be effective in degrading just the collagen fibrils in dentin, this method might be very useful to predict the performance of the adhesive systems in clinics / Mestrado / Dentística / Mestre em Clínica Odontológica

Made available in DSpace on 2014-07-29T15:22:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTACAO PAULA RODRIGUES ODONTOLOGIA.pdf: 2469324 bytes, checksum: 06856e4c36b3f2621c6c83d9aa0e9f32 (MD5) Previous issue date: 2009-03-13 / The aim of this study was to evaluate the effect of ozone gas and its use with an antioxidant on the resin-dentin microtensile bond strength. The oclusal enamel of forty human third molars was then removed to expose a flat superficial dentin surface. The teeth were randomly divided into four groups (n = 10): (G1) untreated dentin with ozone (control group); (G2) ozone gas application for 40 s followed by acid etching; (G3) acid etching followed by ozone gas for 40s; and (G4) ozone gas for 40s with subsequent application of sodium ascorbato 10% for 10 min. Composite build-ups were constructed incrementally. Specimens were sectioned to obtain sticks with cross-sectional areas of 1mm2 to be tested in tension (0.5 mm/min). The microtensile bond strength values were analyzed by one-way ANOVA and Tukey s test (α=0.05). All sticks fractured were then observed under a stereomicroscope (40X). The results showed that the G1 had higher values of microtensile bond strength when compared to G2 and G3 (p=0.00). The values of microtensile bond strength of G1 and G4 were similar (p = 0158) and higher than the G2, but there was no difference between the values of G3 and G4 (p=0,115). The use of ozone prior to etching (G2) resulted in lower value of microtensile bond strength in all conditions evaluated (p = 0.00). The application of ozone gas decreased the microtensile bond strength of the interface dentin/composite resin, but the values were reversed when the use of sodium ascorbate / Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito do gás ozônio e do ascorbato de sódio na resistência de união entre dentina e resina composta. O esmalte oclusal de 40 terceiros molares humanos foi removido expondo uma superfície plana de dentina. Os dentes foram divididos aleatoriamente em quatro grupos (n=10): (G1) dentina não tratada com ozônio (grupo controle); (G2) gás ozônio aplicado por 40s seguido pelo condicionamento ácido; (G3) condicionamento ácido seguido pela aplicação do gás ozônio por 40s; e (G4) gás ozônio por 40s com subsequente aplicação do ascorbato de sódio 10% por 10 min. Coroas de resina composta foram confeccionadas incrementalmente. Os espécimes obtidos foram seccionados obtendo palitos com área de secção transversal de 1mm2 a serem testados em ensaio de microtração (0,5 mm/min). Os valores de resistência de união a microtração foram analisados por meio da analise de variância ANOVA em fator único e teste de Tukey (α=0,05). Todos os palitos fraturados foram analisados em estereomicroscópio (40X). Os resultados mostraram que o G1 apresentou maiores valores de resistência de união quando comparado ao G2 e G3 (p=0,00). Os valores de resistência de união do G1 e G4 foram similares (p=0,158) e maiores que do G2, porém não houve diferença entre os valores de G3 e G4 (p=0,115). O uso do ozônio antes do condicionamento ácido (G2) resultou em menor valor de resistência de união em todas condições avaliadas (p=0,00). A aplicação do gás ozônio diminuiu a resistência de união ao teste de microtração da interface dentina/resina composta, porém os valores foram revertidos quando do uso do ascorbato de sódio

O objetivo deste estudo foi avaliar o desempenho clínico e laboratorial de uma resina composta, considerando diferentes fontes de luz e densidades de potência, mantendo-se padronizada a densidade total de energia. O grau de conversão da resina composta foi determinado através de espectroscopia por transformada de Fourier. O grau de amolecimento em etanol foi obtido pela determinação da dureza Wallace, antes e após o armazenamento da resina composta em etanol a 75%. O desgaste foi mensurado por dois métodos: o teste da ACTA e o teste de escovação simulada. Paralelamente, investigou-se o desempenho clínico de restaurações de resina composta em dentes posteriores, submetidas aos mesmos protocolos de fotoativação. Restaurações de classe I de resina composta foram confeccionadas e fotoativadas por lâmpada de quartzo-tungstênio ou diodo emissor de luz a 300 mW/cm2, durante 40 segundos, ou a 600 mW/cm2, durante 20 segundos. As restaurações foram avaliadas, imediatamente e após 6 e 12 meses, por dois examinadores calibrados, de acordo com os critérios modificados de Ryge. Os dados laboratoriais foram submetidos à análise de variância a dois critérios e teste de comparações múltiplas de Newman-Keuls, ou ao teste t-pareado. Os dados clínicos foram analisados pelos testes Kappa, Fisher e McNemar (\'alfa\' = 0,05). Não foram constatadas diferenças significantes quanto aos diferentes protocolos no grau de conversão, no grau de amolecimento em etanol e no desgaste produzido pelo método da ACTA (p > 0,05). Para o teste de desgaste por escovação simulada, a fotoativação com diodos emissores de luz a 300 mW/cm2, durante 40 segundos, resultou em maior desgaste que os demais protocolos testados (p < 0,05). Adicionalmente, não foram observadas diferenças significantes quanto aos diferentes protocolos de fotoativação no desempenho clínico das restaurações, ao final de um ano de avaliação (p > 0,05) / The aim of this study was to evaluate the clinical and laboratorial performance of a resin composite light-cured with different light-curing units and power densities, at a standard energy density level. Degree of conversion of the resin composite was determined by Fourier transformed infrared spectroscopy. The degree of softening of the resin composite in ethanol was obtained by Wallace hardness measurements before and after storage in a 75% ethanol solution. Wear of the resin composite was acquired by two methods: ACTA wear and toothbrush abrasion. Additionally, the clinical performance of resin composite restorations submitted to the same light-curing protocols was followed up. Class I resin composite restorations were light-cured using either halogen lamp or light emitting diode at 300 mW/cm2 during 40 seconds or 600 mW/cm2 during 20 seconds. Restorations were evaluated immediately and after 6 and 12 months by two calibrated dentists, according to the modified Ryge criteria. The laboratorial data were submitted to two-way analysis of variance and Newman- Keuls multiple comparison test, or t-test. Clinical data were analyzed by Kappa, Fisher and McNemar tests (\'alpha\' = 0.05). No significant differences were observed for the different light-curing protocols in the degree of conversion, degree of softening in ethanol, and wear produced by the ACTA method (p > 0.05). For the toothbrush abrasion test, irradiation with the light emitting diode unit for 40 seconds at 300 mW/cm2 resulted in higher wear than the other light-curing protocols (p < 0.05). No significant differences were detected at the one-year clinical follow-up of the resin composite restorations submitted to the various light-curing protocols investigated in this study (p > 0.05).

Este estudo laboratorial comparou a microinfiltração marginal e formação de microfendas em restaurações de classe II extensas, feitas com resina composta com margens situadas em dentina/cemento, utilizando diferentes tipos de retenções adicionais na caixa proximal. Cavidades padronizadas MOD extensas foram confeccionadas em 40 terceiros molares humanos, os quais foram divididos em 4 grupos de acordo com a retenção adicional confeccionada na caixa proximal: (G1) sem retenção adicional - controle; (G2) canaletas verticais nas paredes vestibular e lingual; (G3) orifícios na parede gengival e (G4) canaleta horizontal na parede gengival. Todos os grupos foram restaurados pela técnica incremental, com sistema adesivo (Prime Bond NT - Dentsply) e resina composta híbrida (QuiXfil - Dentsply). Todos os dentes restaurados foram imersos em corante com aplicação simultânea de cargas contínuas (forças variando entre 1kg e 17kg). Moldagens da margem gengival restaurada foram realizadas antes e após a ciclagem mecânica e réplicas de resina epóxica foram obtidas e analisadas em microscópio eletrônica de varredura para avaliação das microfendas marginais. Após as moldagens, todos os dentes foram seccionados para análise da microinfiltração marginal. Todas as micrografias da margem gengival e imagens dos cortes seccionados foram analisados quantitativamente no programa Image Tools (UTHSCSA). Os valores para microinfiltração foram submetidos a análise de variância e teste de Tukey (p< ou = 0,05). As extensões das fendas antes e após a ciclagem mecânica foram comparadas pelo teste \'t\'\' de Student. Também foi realizada uma análise de correlação entre a extensão das microfendas e microinfiltração marginal (teste de correlação de Pearson). Todos os grupos com retenção adicional (G2=11,59, G3=7,11 e G4=1,57) apresentaram microfendas significantemente menos extensas que o grupo controle sem retenção (G1=42,43) (p< ou = 0.05). Resultados similares foram obtidos para a análise de microinfiltração (G1= 82,84; G2=64,73; G3=45,42; G4=3,09), com diferenças significantes entre todos os grupos (p< ou = 0,05). Todos os grupos apresentaram aumento na extensão das fendas após a aplicação de cargas contínuas, com exceção do grupo da canaleta horizontal (grupo 4). Este tipo de retenção adicional apresentou os melhores resultados em ambos os parâmetros. Os resultados mostraram uma tendência a correlação entre os dois parâmetros estudados. Segundo os resultados, as retenções adicionais podem melhorar a adaptação marginal e minimizar a microinfiltração em restaurações de classe II extensas, feitas com resina composta. / This in vitro study compared marginal leakage and gap formation in resin composite class II cavities with gingival margin in cementum, using 3 different additional retention in proximal box. Standardized large MOD cavities, with gingival margins in cementum, were prepared in forty extracted human molars and divided into 4 groups according to the retention in proximal box: (G1) no retention; (G2) vertical grooves in buccal and lingual walls; (G3) pins in gingival wall; and (G4) horizontal grooves in gingival wall. All groups were restored with the incremental technique, using hybrid resin composite (QuiXfil - Dentsply) and bonding agent (Prime Bond NT - Dentsply). All restored teeth were immersed in dye with simultaneous mechanical loading (alternated loading between 1kg and 17kg). Impressions of gingival margins were made before and after mechanical loading and epoxic resin replicas were evaluated in scanning electron microscope for gap formation. After the impressions, all teeth were seccioned for microleakage evaluation. All SEM photomicrographs and seccioned teeth images were analysed with Image Tools (UTHSCSA) software for a quantitative analysis of both parameters. Microleakage data were evaluated by ANOVA and Tukey\'s test. Gap extension before and after mechanical loading were evaluated by Student\'s t test. A correlation analysis was made between gap extension and microleakage (Pearson\'s correlation test). All groups with additional retention (G2=11,59, G3=7,11 e G4=1,57) showed fewer gap formation than control group (G1=42,43) (p< or = 0.05). Similar results were found for microleakage tests (G1= 82,84; G2=64,73; G3=45,42; G4=3,09), with significant differences between all groups (p< or = 0,05). All groups presented an increase in gap extension after loading, with exception to group with gingival retention grooves (G4). This group (G4) showed the best results in both parameters (p< or = 0.05).The results showed a tendency for correlation between the parameters. According the results, additional retention may improve marginal adaptation and minimize leakage in large class II resin composite restorations.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2014-12-05T14:54:14Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Raphaella Mendes Guimarães - 2011.pdf: 11646606 bytes, checksum: 05767b0e186652fc39182ebc611cd207 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Cláudia Bueno (claudiamoura18@gmail.com) on 2014-12-08T11:50:47Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Raphaella Mendes Guimarães - 2011.pdf: 11646606 bytes, checksum: 05767b0e186652fc39182ebc611cd207 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-12-08T11:50:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Raphaella Mendes Guimarães - 2011.pdf: 11646606 bytes, checksum: 05767b0e186652fc39182ebc611cd207 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2011-12-23 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The aim of the present study was to evaluate the influence of different surface treatments on bond strength of repair resin-based silorane through microtensile test. 160 silorane blocks were randomly distributed among 40 experimental groups (n=4) resulting from the interaction of three factors under study: surface treatment, adhesive system and resin used to repair. The blocks were stored for 9 days in deionized water at 37°C prior to surface treatment and repair. Repair was performed, after the use of a bonding agent: (Ad 1) Silorane bond or (Ad 2) Adper Scotchbond, with Filtek P90 (P90) or Filtek Z350 XT (Z350 XT) on one of the 10 treatment protocols: control (C), silane (Si), phosphoric acid (Pa), Pa plus Si (PaSi), hydrofluoric acid (Ha), Ha plus Si (HaSi), sandblasting (S), S plus Si (SSi), diamond bur (Db), Db plus Si (DbSi). Blocks were sectioned into beams and after age by storage for six months, subjected to microtensile testing and subsequent analysis in a stereoscope to define the failure types. Additionally, 10 blocks of Filtek P90 composite resin were made for surface analysis by SEM, after completion of surface treatment. Statistical analysis (Mann-Whitney, Kruskal- Wallis and Dunn tests, α=0.05) was performed. The values were statistically influenced by the type of resin (p<0.001) and by the surface treatment (p<0.0001), but not by the bonding agent (p=0,940). SSi, Ha and HaSi produced similar bond strength values, the greatest. Treating the surface with Db showed the worst values and composite resin P90 generated higher bond strength values than Z350 XT to repair silorane surfaces. / O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes tratamentos superficiais na resistência de união de reparo em resina composta à base de silorano, por meio de ensaio de microtração. Foram aleatoriamente distribuídos 160 blocos de resina composta a base de silorano em 40 grupos experimentais (n=4) resultantes da interação entre 3 fatores em estudo: tratamento superficial, sistema adesivo e resina para realizar o reparo. Os blocos confeccionados foram armazenados durante 9 dias em água deionizada a 37°C previamente à realização do tratamento superficial e reparo. O reparo foi realizado após a aplicação do sistema adesivo silorano da Filtek P90 (Ad 1) ou do sistema adesivo Adper Scotchbond Multi-uso (Ad 2), com a resina composta Filtek P90 (P90) ou Filtek Z350 XT (Z350 XT), em um dos dez diferentes tipos de tratamento superficial: controle (C), silano (Si), ácido fosfórico (Af), Af e Si (AfSi), ácido hidrofluorídrico (Ah), Ah e Si (AhSi), jateamento (J), J e Si (JSi), ranhuras (R), R e Si (RSi). Os blocos foram seccionados em forma de palito, em seguida armazenados por seis meses, e então submetidos ao ensaio de microtração e posterior análise em lupa estereoscópica para definição do padrão de fratura. Adicionalmente, foram confeccionados 10 blocos de resina composta Filtek P90 para análise da superfície em MEV, após a realização dos tratamentos superficiais. Os dados obtidos foram submetidos a análise estatística (Mann-Whitney, Kruskal-Wallis e Dunn, α=0,05). Pôde-se verificar que os valores de resistência de união foram estatisticamente influenciados pelo tipo de resina (p<0.001) e pelos tratamentos superficiais (p<0.0001), porém não houve diferença para os adesivos (p= 0,940). JSi, Ah e AhSi foram semelhantes entre si e apresentaram os maiores valores. O emprego de ranhuras resultou nos piores resultados e a resina P90 proporcionou maiores valores de resistência de união do que a resina Z350 XT para reparo em resina composta a base de silorano.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência de diferentes aminas terciárias no grau de conversão, na contração de polimerização, na taxa de contração, na microdureza Knoop, na estabilidade de cor e na transmitância de luz de resinas experimentais, contendo, em peso, BisGMA e TEGDMA (3:1), 0,25% de canforquinona (CQ) e 1% de amina (DMAEMA, CEMA, DMPT, DEPT ou DABE). A influência de diferentes protocolos de fotoativação também foi investigada. O grau de conversão foi avaliado através de FTIR-ATR e a contração pelo método do disco aderido. A partir da diferenciação numérica dos dados de contração em relação ao tempo, obteve-se a taxa de contração de polimerização. A estabilidade de cor e a transmitância foram avaliadas em diferentes períodos de envelhecimento artificial. Os resultados foram avaliados pelos testes de ANOVA, Tukey e T3 de Dunnett (&#945; = 0,05). As propriedades estudadas variaram em função da amina. O grau de conversão e a contração de polimerização variaram na sequência: CQ < DEPT < DMPT &#8804; CEMA &#8776; DABE < DMAEMA. O grau de conversão e a contração também foram influenciados pelo protocolo de fotoativação, sendo observadas correlações positivas entre o grau de conversão e a contração e entre o grau de conversão e a taxa de contração. A cor variou na sequência: DMAEMA < DEPT < DMPT < CEMA < DABE. A transmitância variou na sequência: DEPT &#8776; DABE < DABE &#8776; DMPT &#8776; CEMA < DMPT &#8776; CEMA &#8776; DMAEMA, sendo mais evidente para o comprimento de onda de 400nm. Não foram observadas correlações entre o grau de conversão e as propriedades ópticas. A resina contendo DMAEMA apresentou maior grau de conversão, contração, taxa de contração e dureza, além de melhor estabilidade nas propriedades ópticas. / The aim of this work was to evaluate de influence of different tertiary amines on degree of conversion (DC), shrinkage-strain, shrinkage-strain-rate, Knoop microhardness, and colour and transmittance stabilities of experimental resins containing BisGMA / TEGDMA (3:1 wt), 0,25wt% camphorquinone, 1wt% amine (DMAEMA, CEMA, DMPT, or DABE). Different light-curing protocols were also evaluated. DC was evaluated with FTIR-ATR and shrinkage-strain with the bonded-disc method. Shrinkage-strain-rate data were obtained from numerical differentiation of shrinkage-strain data with respect to time. Colour stability and transmittance were evaluated during different periods of artificial aging, according to ISO 7491:2000. Results were evaluated with ANOVA, Tukey and Dunnetts T3 tests (&#945; = 0.05). The studied properties varied according to amines. DC and shrinkage-strain were maximum at the sequence: CQ < DEPT < DMPT &#8804; CEMA &#8776; DABE < DMAEMA. Both DC and shrinkage were also influenced by the curing protocol, with positive correlations between DC and shrinkage-strain and DC and shrinkage-strain-rate. Colour varied in the sequence: DMAEMA < DEPT < DMPT < CEMA < DABE. Transmittance varied in the sequence: DEPT &#8776; DABE < DABE &#8776; DMPT &#8776; CEMA < DMPT &#8776; CEMA &#8776; DMAEMA, being more evident at the wavelength of 400nm. No correlations between DC and optical properties were observed. The resin containing DMAEMA showed higher DC, shrinkage-strain, shrinkage-strain-rate and microhardness, in addition with better optical properties.

O escoamento viscoelástico pode contribuir ao alívio da tensão gerada durante a polimerização de compósitos aderidos em cavidades. O objetivo do estudo foi verificar a influência de dois modos de fotoativação contínua com diferentes intensidades (1000 mW/cm 2 e 250 mW/cm 2 ) e mesma densidade de energia final (24 J/cm 2 ) sobre propriedades viscoelásticas de dois compósitos comerciais (Filtek A110 e Herculite XRV) após a cura. Os parâmetros viscoelásticos avaliados foram: E’ (módulo de ar-mazenamento), tand (fator de perda) e as constantes reológicas t (tempo de relaxa-mento) e h (viscosidade).. Espécimes (50 x4 x 2 mm), de cada material em cada condição de fortoativação, (total de 51) foram confeccionados à temperatura ambiente e armazenados por 7 dias a 37 o C e submetidos então, a análise dinâmico-mecânica em aparelho DMA 242 (NETZSCH): varreduras de freqüência (50, 20, 10, 5, 2, 1 e 0,1 Hz) em ensaios isotérmicos (25 O C, 37 O C, 50 O C, 70 O C, 80 O C, 90 O C e Tg) em modo flexural (três pontos). Determinou-se também, a temperatura de transição vítrea (Tg). Os resultados de E’ e tand obtidos entre os 3 e os 7 minutos a cada temperatura permitiram a obtenção do módulo complexo E*. A aplicação do princípio de transposição tempo-temperatura de Williams-Landel-Ferry (TTS), resultou na curva mestra a 37 o C de E*(w). A aplicação de algoritmo de Laplace (RSI Orchestrator – Rheometrics), permitiu a obtenção da curva-mestra na mesma temperatura de E*(t). Através da aplicação do modelo matemático de Maxwell discretizado (n=10), obteve-se o espectro de relaxamento, que permitiu a obtenção de t e h de cada ma-terial em cada condição de fotoativação. Foi determinado também, em espécimes especialmente confeccionados para estas finalidades (n=3), o grau de conversão (GC) (análise de FTIR) e micro-dureza Knoop (KHN). Ambas propriedades foram analisadas antes (temperatura ambiente) e depois de tratamento térmico (aquecimento das amostras por 10 minutos a 110 o C). Os resultados do estudo permitiram concluir que: 1) Compósitos ativados com maior intensidade de luz produzem espécimes com menor t e h; 2) E’ e tand são significantemente afetados pelo aumento da intensidade da luz ativadora, diminuindo para Filtek A110 e aumentando para Hercu-lite XRV; 3) A Tg diminui com o aumento da intensidade para Filtek A110 e permanece inalterada para Herculite XRV; 4) Para Filtek A110, GC e KHN dos espécimes curados à temperatura ambiente não mudou com o aumento da intensidade, en-quanto que para Herculite XRV diminuiu; 5) GC e KHN melhoraram para Filtek A110 com o tratamento térmico adicional; para Herculite XRV, apenas KHN melhorou com o tratamento térmico, mas não o GC. / Viscoelastic flow may contribute to the stress relief generated during composites po-lymerization adhered in cavities. The aim of this study was to verify how two modes of continuous photoactivation with different intensities (1000 mW/cm 2 and 250 mW/cm 2 ) and same density of the final energy (24 J/cm 2 ) affect viscoelastic properties after cure of two commercial composites (Filtek A110 and Herculite XRV). The evaluated viscoelastic parameters were: E’ (storage modulus), tand (loss factor) and rheologic constraints t (relaxation time) and h (viscosity). Specimens (50 x4 x 2 mm), of each material at each photoactivation mode (totaled 51) were built at room tem-perature and have been stored for 7 days at 37 o C to undergo the dynamic-mechanical analysis in DMA 242 (Netzsch) equipment. Frequency sweep was made (50, 20, 10, 5, 2, 1 and 0,1 Hz) in each of the isothermic testing (25 O C, 37 O C, 50 O C, 70 O C, 80 O C, 90 O C and Tg) in flexural test (3 points). It was also determined glass transition temperature (Tg). The results of E’ and tand obtained between 3 and 7 min-utes at each temperature allowed to obtain complex modulus E*. The application of time-temperature switch principle of Williams-Landel-Ferry (TTS) ended up in master-curve of E*(w) at 37 o C. The use of the Laplace algorithm (RSI Orchestrator – Rheometrics) allowed to obtain the master curve (at same temperature) of E*(t). By means of the using of discretized Maxwell’s mathematical model (n=10), relaxation spectrum was obtained, which resulted in t and h of each of the materials in each of the photoactivation conditions. Degree of conversion (DC) (FTIR analysis) and Knoop microhardness (KHN) were also determined in specially made specimens for these purposes (n=3). Both properties were analyzed before (room temperature) and after thermal treatment (heating of the specimens for 10 minutes at 110 o C). The results of the study allowed to conclude that: 1) Composites activated with higher intensity yield lower t and h specimens; 2) E’ and tand are meaningfully affected by the increase of the activating light intensity, decreasing for Filtek A110 and increasing for Herculite XRV; 3) Tg decreases with the intensity increase for Filtek A110 and remains un-changed for Herculite XRV; 4) For Filtek A110, DC and KHN of the cured specimens at room temperature, remained unchanged with the intensity increase, while for Her-culite XRV they decreased; 5) DC and KHN raised for Filtek A110 with additional thermal treatment – for Herculite XRV, only KHN improved with thermal treatment, but there were no changes for DC.

Visando otimizar as propriedades químicas e mecânicas de compósitos de uso direto aplicados na forma indireta, associados a tratamentos térmicos experimentais (TT), torna-se necessária uma caracterização térmica que permita a determinação de uma temperatura de TT segura (abaixo da temperatura de início de perda de massa). Assim, a primeira etapa deste estudo consistiu em caracterizar termicamente dez compósitos comerciais (Z100, Filtek Z250, Z350 e Supreme XT- 3M ESPE, Esthet-X e TPH Spectrum Dentsply, Charisma Heraeus Kulzer, Tetric Ceram Ivoclar Vivadent, Herculite XRV e Point 4 - Kerr), fotoativados pelo método contínuo (C) e pulse-delay (PD) (20 J.cm-2), por termogravimetria (TG) (n=1) e calorimetria exploratória diferencial (DSC) (n=3). Foram escolhidas duas temperaturas de TT: 100 e 170°C, aplicadas por 10 min, 24h após a fotoativação. A partir disto, avaliaram-se: 1) o grau de conversão (GC), por espectroscopia FT-Raman (n=3); 2) a resistência à flexão em três pontos (RF) (n=10); e 3) a dureza Knoop (KHN) para as faces topo e base (n=3) de quatro destes compósitos (Filtek Z250 e Supreme XT, Esthet-X e Point 4), após diferentes condições: imediatamente, 1h, 6h e 24h após a fotoativação e 24h após fotoativação seguida de TT a 100 ou 170°C. Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey (nível de significância de 5%). Quanto ao GC (%), houve significância estatística para o fator material (p=0,000): Point 4 (68,42) > Z250 (63,05) = Esthet-X (61,69) > Supreme (54,27); condição (p=0,000): TT170 (73,20) = TT100 (73,58) > 24h (62,60) = 6h (60,18) > 1h (55,10) = imediato (53,66); e ativação (p=0,006): C (62,97) > PD (60,75). Também foram significantes as interações material × condição (p=0,007) e material × condição × ativação (p=0,013). Para a RF (MPa), foram encontradas significâncias estatísticas para os fatores material (p=0,000): Z250 (165,48) > Supreme (153,96) > Point 4 (131,30) = Esthet-X (128,06); e condição (p=0,000): TT170 (194,56) > TT100 (182,91) > 24h (150,88) > 6h (131,79) > 1h (111,77) > imediato (96,30); assim como para as interações: ativação × condição (p=0,000), material × condição (p=0,000) e material × ativação × condição (p=0,000). Para a dureza, foram encontradas significâncias estatísticas para os fatores: materialativação (p=0,000): Supreme C (82,46) > Supreme PD (80,29) = Z250 C (77,46) > Z250 PD (74,30) > Esthet-X C (69,17) > Esthet-X PD (65,67) > Point 4 C (57,21) = Point 4 PD (56,71); condição (p=0,000): TT170 (81,35) > TT100 (73,72) > 24h (70,36) > 6h (67,92) > 1h (64,99) > imediato (64,12) e face (p=0,000): topo (71,40) > base (69,40); assim como para as interações: material-ativação × face (p=0,011), material-ativação × condição (p=0,000) e face × condição (p=0,000). A partir dos resultados obtidos, pôde-se concluir que os TTs experimentais propostos foram capazes de aumentar as propriedades estudadas, sendo, de maneira geral, os resultados obtidos com 170°C melhores do que os com 100°C, e ambos melhores do que as demais condições. / Aiming to optimize chemical and mechanical properties of direct composites applied in an indirect way, with an association to experimental heat treatments (TT), it is necessary a thermal characterization, in a way to determine a safe temperature for the TT (below the significant mass loss temperature). Thus, the first step of this study was to perform the thermal characterization of ten commercial composites (Z100, Filtek Z250, Z350 and Supreme XT 3M-ESPE, Esthet-X and TPH Spectrum Dentsply, Charisma Heraeus Kulzer, Tetric Ceram Ivoclar Vivadent, Herculite XRV and Point 4 - Kerr) photoactivated by continuous (C) and pulse-delay (PD) methods (20 J.cm-2), by thermogravimetry (TG) (n=1) and differential scanning calorimetry (DSC) (n=3). After that, two temperatures were chosen for the TT: 100 and 170°C, which were applied for 10 min, 24h after photoactivation. Thus, some properties were evaluated for four composites (Filtek Z250 and Supreme XT, Esthet- X and Point 4): 1) degree of conversion (GC) by FT-Raman spectroscopy (n=3); 2) three-point bending test (RF) (n=10); and 3) Knoop hardness (KHN) for top and bottom surfaces (n=3). The conditions were: immediately, 1h, 6h and 24h after photoactivation and 24h after photoactivation followed by TT at 100 or 170°C. Data were analyzed by ANOVA and Tukeys test (level of significance of 5%). In relation to GC (%), there were statistical significance for the factors material (p=0.000): Point 4 (68.42) > Z250 (63.05) = Esthet-X (61.69) > Supreme (54.27); condition (p=0.000): TT170 (73.20) = TT100 (73.58) > 24h (62.60) = 6h (60.18) > 1h (55.10) = immediately (53.66); and activation (p=0.006): C (62.97) > PD (60.75); and for the interactions: material × condition (p=0.007) and material × condition × activation (p=0.013). For RF (MPa), statistical significance were found for the factors material (p=0.000): Z250 (165.48) > Supreme (153.96) > Point 4 (131.30) = Esthet-X (128.06); and condition (p=0.000): TT170 (194.56) > TT100 (182.91) > 24h (150.88) > 6h (131.79) > 1h (111.77) > immediately (96.30); and also for the interactions: activation × condition (p=0.000), material × condition (p=0.000) and material × activation × condition (p=0.000). For KHN, statistical significance were found for the factors material-activation (p=0.000): Supreme C (82.46) > Supreme PD (80.29) = Z250 C (77.46) > Z250 PD (74.30) > Esthet-X C (69.17) > Esthet-X PD (65.67) > Point 4 C (57.21) = Point 4 PD (56.71); condition (p=0.000): TT170 (81.35) > TT100 (73.72) > 24h (70.36) > 6h (67.92) > 1h (64.99) > immediately (64.12), and face (p=0.000): top (71.40) > bottom (69.40); as for the interactions: material-activation × face (p=0.011), material-activation × condition (p=0.000) and face × condition (p=0.000). By the results, it could be concluded that both proposed experimental TTs were capable of increasing the studied properties, with, in a general way, 170°C generating better mechanical properties than 100°C, and both better than the other conditions.

Orientador: Marines Nobre dos Santos Uchoa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-11T22:53:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza-e-Silva_CintiaMariade_M.pdf: 1499249 bytes, checksum: 6a6d75c1ebef60cd31c4d9b2d7639186 (MD5) Previous issue date: 2008 / Resumo: A aplicação do laser de dióxido de carbono (CO2) à estrutura do esmalte modifica a composição química e/ou morfológica dessa superfície e inibe o desenvolvimento e a progressão de lesões cariosas. Porém, não foram realizadas pesquisas que tenham verificado se a irradiação do esmalte dental ao redor de braquetes ortodônticos com esse laser é efetiva em reduzir a desmineralização nessa região numa situação de alto desafio cariogênico. Assim, esta dissertação objetivou verificar, in vitro, se a irradiação do esmalte dental com laser de CO2 (?=10.6 µm e 10.0 J/cm2), associada ou não a liberação de fluoreto pelo material de colagem, seria capaz de reduzir a perda mineral do esmalte, ao redor de braquetes ortodônticos, quando submetido a uma situação de alto desafio cariogênico. Nesse estudo, 24 blocos de esmalte bovino foram divididos em 4 grupos, em triplicata: 1 ¿ resina composta não liberadora de fluoreto Transbond (T); 2 ¿ cimento de ionômero de vidro modificado por resina Fuji (F); 3 ¿ laser de CO2 + resina composta não liberadora de fluoreto (TL); 4 ¿ laser de CO2 + cimento de ionômero de vidro modificado por resina (FL). Um grupo contendo blocos de esmalte foi incluído apenas para análise de microdureza. Após a colagem dos braquetes, os espécimes foram suspensos em água destilada deionizada esterilizada e esterilizados com radiação gama. A seguir, foram transferidos para o meio de cultura esterilizado de caldo de cérebro-coração (BHI) contendo sacarose a 5% e os 4 grupos experimentais foram inoculados com uma cultura overnight de Streptococcus mutans. Diariamente, o meio BHI foi trocado e analisado quanto à contaminação microbiológica. Após 6 dias de incubação (37ºC - 10% CO2), o biofilme foi coletado e submetido as análises microbiológica (UFC/mg) e bioquímica. Além disso, microdureza do esmalte seccionado longitudinalmente foi determinada. Os dados foram analisados pelos testes ANOVA e Tukey, com alfa a 5%. As concentrações de polissacarídeo insolúvel em água (µg/mg) no biofilme foram: T ¿ 213,206(±421,746)a, F ¿ 111,208(±43,501)a, TL ¿ 124,626(±37,488)a e FL ¿ 138,83(±118,893)a. As concentrações de cálcio (µg/mg) foram: T ¿ 340,5(±27,01)a, F ¿ 329,5(±143,97)a, TL ¿ 412,3(±228,80)a e FL ¿ 411,8(±252,59)a. As concentrações de fluoreto (µg/mg) no biofilme foram: T ¿ 0,001(±0,005) a, F ¿ 0,010(±0,021) a, TL ¿ 0,0009(±0,002)a e FL ¿ 0,002(±0,007)a. As concentrações de fósforo (µg/mg) foram: T ¿ 0,162(±0,134)a, F ¿ 0,149(±0,066)a, TL ¿ 0,170(±0,104)a a e FL ¿ 0,148(±0,029)a. Os resultados (expressos 107 UFC/mg) obtidos da análise microbiológica foram: T ¿ 2,54(±2,58)a, F ¿ ,90(±3,08)a, TL ¿ 2,59(±3,13)a e FL ¿ 2,30(±4,04)a. A média numérica da microdureza knoop (kg/mm2) variou de 195,5(±87,3)c, 209,8(±75,0)bc, 218,2(±113,6)ab e 229,1(±82,7)a para os grupos T, F, TL e FL, respectivamente. Em conclusão, esse estudo demonstrou que o uso do laser de CO2 (?=10.6 µm e 10.0 J/cm2) sozinho ou combinado com o material de colagem liberador de fluoreto foi capaz de reduzir a perda mineral do esmalte ao redor de braquetes ortodônticos, quando submetidos a uma situação de alto desafio cariogênico com biofilme de Streptococcus mutans. / Abstract: The application of carbon dioxide laser (CO2) on dental enamel structure modifies the chemical and/or morphologic composition of this surface and inhibits the development and progression of caries lesion. However, no research verified the if the irradiation of dental enamel around orthodontic brackets was able to reduce the enamel mineral loss in this region in a high cariogenic challenge. Thus, this dissertation aimed to verify in vitro, if the irradiation of the dental enamel with a laser of CO2 (? =10.6 µm and 10.0 J/cm2), associated or not with fluoride released from a bonding material, will be able to reduce the enamel mineral loss around orthodontic brackets, when submitted to a high cariogenic challenge situation. In this study, twenty four enamel slabs were divided into 4 groups in triplicate: 1. nonfluoride-releasing composite resin Transbond (T); 2. resinmodified glass ionomer cement Fuji (F); 3. CO2 laser + nonfluoride-releasing composite resin (TL); 4. CO2 laser + resin-modified glass ionomer cement (FL). One group with 6 specimens of sound enamel were used to determine the sound enamel microhardness. After brackets bonding, the specimens were immersed in sterile deionized distilled water and sterilized with gamma radiation. Following, the specimens were transferred to a sterile brain-heart infusion broth (BHI) with a 5% sucrose solution and the 4 experimental groups were inoculated with an overnight culture of Streptococcus mutans. The BHI medium was daily changed and analyzed to check for microbiological contamination. After 6 days of incubation (37ºC - 10% CO2), the biofilm was collected and submitted to microbiological (CFU/mg) and biochemical analyses. Additionally, microhardness assay of the enamel longitudinally sectioned was determine. The data were statistically analyzed by the ANOVA and Tukey¿ tests, with an alpha of 0.05. The concentrations of water-insoluvel polysaccharide (µg/mg) in biofilm were: T ¿ 213.206(±421.746)a, F ¿ 111.208(±43.501)a, TL ¿ 124.626(±37.488)a e FL ¿ 138.83(±118.893)a. The concentrations of calcium (µg/mg) were: T ¿ 340.5(±27.01)a, F ¿ 329.5(±143.97) a, TL ¿ 412.3(±228.80)a e FL ¿ 411.8(±252.59) a. The concentrations of fluoride (µg/mg) in biofilm were: T ¿ 0.001(±0.005) a, F ¿ 0.010(±0.021)a, TL ¿ 0.0009(±0.002)a e FL ¿ 0.002(±0.007)a. The concentrations of phosphorus (µg/mg) were: T ¿ 0.162(±0.134)a, F ¿ 0.149(±0.066)a, TL ¿ 0.170(±0.104)a e FL ¿ 0.148(±0.029)a. The results (expressed 107 CFU/mg) obtained of microbiological analysis were: T ¿ 2.54(±2.58)a, F ¿ 2.90(±3.08)a, TL ¿ 2.59(±3.13)a e FL ¿ 2.30(±4.04)a. The mean knoop microhardness number (kg/mm2) varied from 195.5(±87.3)c,209.8(±75.0)bc, 218.2(±113.6)ab and 229.1(±82.7)a for T, F, TL and FL respectively. In conclusion, the present study demonstrated that the use CO2 laser (?=10.6 µm and 10.0 J/cm2) alone or combined with the release of fluoride by bonding material was capable of reducing the enamel mineral loss around the orthodontic brackets, when submitted to a high microbiological cariogenic challenge with a Streptococcus mutans biofilm. / Mestrado / Odontopediatria / Mestre em Odontologia

Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-10-05T18:47:33Z No. of bitstreams: 1 robertamattosbarreto.pdf: 1021103 bytes, checksum: e84a4865f042318e28ef5b689963360d (MD5) / Approved for entry into archive by Diamantino Mayra (mayra.diamantino@ufjf.edu.br) on 2016-10-06T12:30:58Z (GMT) No. of bitstreams: 1 robertamattosbarreto.pdf: 1021103 bytes, checksum: e84a4865f042318e28ef5b689963360d (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-06T12:30:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 robertamattosbarreto.pdf: 1021103 bytes, checksum: e84a4865f042318e28ef5b689963360d (MD5) Previous issue date: 2009-02-16 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Este estudo foi realizado com o objetivo de investigar a influência do local de medição, do tempo decorrido após a fotoativação e do tipo de aparelho utilizado nos valores de dureza Knoop de uma resina composta. Para este propósito, a resina composta Filtek Z250 - UD (3M/ESPE) foi utilizada. Preparou-se 40 amostras cilíndricas com 6mm de diametro e 2mm de espessura em uma matriz de aço. As amostras foram fotopolimerizadas com um aparelho de quartzo tungstenio halógeno (QTH) - XL 2500 (3M/ESPE) ou por um de diodo emissor de luz (LED) - Ultrablue Is (DMC) com densidades de potência distintas (600 e 500mW/cm2 respectivamente) cujas densidades de energia foram padronizadas. As amostras foram armazenadas a 37+1°C por 01h, 24h, 07 dias e 30 dias em água deionizada. Metade das amostras de cada grupo foi desgastada e as leituras de dureza Knoop foram realizadas no centro das amostras, 100μm distantes das superfícies de topo e base. Na outra metade as leituras foram realizadas no topo e na base das amostras sem que estas fossem seccionadas. Os resultados foram submetidos à análise de variância e as medias comparadas pelo teste de Tukey adotando um nível de significância de 5%. O local de leitura não influenciou os valores de dureza Knoop; as amostras atingiram seus valores de dureza máximo 24h após a fotoativação, exceto para as leituras no interior das amostras fotoativadas com LED que atingiram sua dureza máxima com 07 dias e o tipo de luz fotoativadora não influenciou os resultados. / This study aimed to investigate the influence of the reading location, expended time and light source on the Knoop hardness values of a composite resin. For that purpose, an hybrid composite Filtek Z250 - UD (3M/ESPE) was used. The preparation of 40 Cylindrical samples, 6mm in diameter and 2mm high was carried out in a stainless steel matrix. Samples was fotocured by a quartz tungsten halogen device (QTH) XL 2500 (3M/ESPE) or by a LED (light emitting diode) device Ultrablue Is (DMC) with diferent Power densities (600 and 500mW/cm2 respectively) but standardized energy densities. Samples were stored at 37+1°C for 01h, 24h, 07 days and 30 days in deionized water. Half of the samples of each group were sectioned and Knoop hardness readings were performed at the samples centre, 100μm away from top and from bottom surfaces. In the other half the readings were performed at top and bottom surfaces without sectioning. The results were submitted to variance analysis and the means were compared by Tukey test using the significance level of 5%. Reading location didn’t influenced the Knoop hardness values; The specimens reached highest hardness values 24hours after fotoactivation, except for readings performed in the specimens interior and fotoactivated with LED that reached their highest hardness within 07days and light source didn’t influenced results.