Made available in DSpace on 2014-06-12T17:41:19Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo6367_1.pdf: 4445703 bytes, checksum: 5d5aeb78241b56084022c1705334fe3a (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2004 / Os solos expansivos e colapsíveis provocam sérios problemas de engenharia geotécnica relacionados à variação de volume e perda de resistência devido à mudança no teor de umidade. A análise do comportamento destes solos, a priori, condicionados tanto aos aspectos geológicos, pedológicos e climatológicos, como ao estado tensional em que se encontram e ao que serão submetidos, visa orientar o uso e ocupação do solo e formular diretrizes para planejamento urbano e construção civil. O Sistema de Informações Geográficas dos Solos Expansivos e Colapsíveis do Estado de Pernambuco (SIGSEC-PE) utilizou os mais recentes levantamentos climatológico, pedológico e geológico classificando as unidades de mapeamento de cada condicionante em três níveis de suscetibilidade: alto, médio e baixo, gerando duas cartas de zoneamento. Os resultados mostram uma suscetibilidade à expansão alta em 12,5% da área do Estado, média em 38,7% e baixa em 45,2%; e ao colapso alta em 13,0%, média em 49,8% e baixa em 33,6%. As diferenças entre as bases utilizadas comprometeram a avaliação de 1,8% da área do Estado, às áreas urbanas sem informação pedológica mais 0,3% e o 1,5% restante refere-se à definição de corpos d água. No banco de dados geotécnicos associado foi organizado um acervo com informações de ensaios de campo e de laboratório disponíveis. Sugerem-se também as investigações geotécnicas recomendadas para cada grau de suscetibilidade, bem como, resumem-se da literatura as principais medidas mitigadoras a serem tomadas

Tese de mestr.. Manutenção Industrial. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2000

TEIXEIRA FILHO, Crisanto Dias.Teores de metais pesados em alguns solos do estado do Ceará. 2016. 74 f. Dissertação (Mestrado em Solos e Nutrição de Plantas)-Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016. / Submitted by Anderson Silva Pereira (anderson.pereiraaa@gmail.com) on 2017-01-13T18:58:14Z No. of bitstreams: 1 2016_dis_cdteixeirafilho.pdf: 3960779 bytes, checksum: 42ad29287d51ff250ec1ad834e144c23 (MD5) / Approved for entry into archive by Jairo Viana (jairo@ufc.br) on 2017-01-19T13:12:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_dis_cdteixeirafilho.pdf: 3960779 bytes, checksum: 42ad29287d51ff250ec1ad834e144c23 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-19T13:12:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_dis_cdteixeirafilho.pdf: 3960779 bytes, checksum: 42ad29287d51ff250ec1ad834e144c23 (MD5) Previous issue date: 2016 / The term "heavy metal" has been used to refer to a group of chemicals that have historically been associated with environmental contamination and toxicity processes. The origins of these elements in the soil may be by natural or human action. It is important to the determination and quantification of heavy metals, as although some have essentiality for plants and animals, its excess can cause problems and others that have not proven biological function may cause problems even in minimal amounts. The aim of this study was to determine the natural levels of arsenic (As), cadmium (Cd), cobalt (Co), chromium (Cr), copper (Cu), iron (Fe), mercury (Hg), manganese (Mn) , molybdenum (Mo), nickel (Ni), lead (Pb), selenium (Se) and zinc (Zn) in four areas of the state of Ceara soil. The aim of this study was to determine the natural levels of arsenic (As), cadmium (Cd), cobalt (Co), chromium (Cr), copper (Cu), iron (Fe), mercury (Hg), manganese (Mn) , molybdenum (Mo), nickel (Ni), lead (Pb), selenium (Se) and zinc (Zn) in soils of four areas of the State of Ceará and correlate the results of this study with reference values already established for other states. the 3050B methodology was used for extraction of metals from soils and quantification was carried out by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES). The amounts of heavy metals found in soils followed the decreasing order: Fe >> Mn> Zn> Cr> Pb> Co> If> Mo> Cd> As> Hg. The amounts of heavy metals in the surface layer 0-20 cm of soils are below the quality reference values stipulated by CONAMA, CETESB and FEPAM. The soils of 0-20 cm layer have heavy metal content below the reference values of the States of Minas Gerais, São Paulo and Santa Catarina. Heavy metals studied showed average levels in the lower subsurface layer the Prevention values (PV) established by CONAMA. The excess of the levels Prevention values (VP) of Cu in point 13 of the Ni in points 6, 12 and 13 and Se in point 3 are assigned to the source material. / O termo “metal pesado” vem sendo utilizado para se referir a um grupo de elementos químicos que historicamente são associados a processos de contaminação do meio ambiente e toxicidade. As origens destes elementos nos solos podem ser naturais ou pela ação do homem. É importante a determinação e quantificação de metais pesados, pois apesar de que alguns apresentam essencialidade para plantas e animais, o seu excesso pode causar problemas e há outros que não possuem função biológica comprovada, que podem causar problemas mesmo em quantidades mínimas. O objetivo deste trabalho foi determinar os teores naturais de arsênio (As), cádmio (Cd), cobalto, (Co), cromo (Cr), cobre (Cu), ferro (Fe), mercúrio (Hg), manganês (Mn), molibdênio (Mo), níquel (Ni), chumbo (Pb), selênio (Se) e zinco (Zn) em solos de quatro áreas do Estado do Ceará e correlacionar os resultados desse estudo com valores de referência já estabelecidos para outros estados brasileiros. Foi utilizada a metodologia 3050B para a extração dos metais pesados do solo e a quantificação foi feita através do espectrofotômetro de emissão óptica por plasma acoplado indutivamente (ICPOES). Os teores dos metais pesados encontrados nos solos estudados seguiram a ordem decrescente: Fe >> Mn > Zn > Cr > Pb > Co > Se > Mo > Cd > As > Hg. Os teores dos metais pesados na camada superficial de 0 a 20 cm dos solos estudados estão abaixo dos valores de referência de qualidade estipulados pelo CONAMA, CETESB e FEPAM. Os solos da camada de 0 a 20 cm apresentam teores de metais pesados inferiores aos valores de referência dos Estados de Minas Gerais, São Paulo e Santa Catarina. Os metais pesados estudados apresentaram teores médios na camada subsuperficial inferiores aos Valores de Prevenção (VP) estabelecidos pelo CONAMA. Os teores superiores aos Valores de Prevenção (VP) do Cu no ponto 13, do Ni nos pontos 6, 12 e 13 e do Se no ponto 3 são atribuídos ao material de origem.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-06-24Bitstream added on 2014-06-13T19:17:20Z : No. of bitstreams: 1 gama_mr_me_araiq.pdf: 1403241 bytes, checksum: 7abda8bff50e451ccb374b4cc81f020a (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O estudo de interferentes endócrinos em águas tem sido relevante devido aos efeitos deletérios promovidos por estes compostos, encontrados no ambiente em baixíssimas concentrações, na faixa de ng L-1 até μg L-1. Hormônios estrógenos são importantes interferentes endócrinos. Neste trabalho, foi avaliada a influência da β- ciclodextrina (β-CD) na degradação dos hormônios estrógenos 17β-estradiol (E2) e 17α-etinilestradiol (EE2) por processo Fenton e foto-Fenton, com irradiação artificial. Por meio de métodos espectrofotométricos, determinou-se que a estequiometria de inclusão de E2:β-CD e EE2: β-CD é 1:1, e a constante de inclusão assume valores da ordem de 103 L mol-1 para ambos os hormônios. A constante de complexação Fe2+-β-CD apresentou maior valor em pH 4,0, quando comparados aos valores encontrados em pH 2,5 e 6,0. Já a constante de complexação Fe3+-β-CD foi maior em pH 6,0. A degradação de E2 e EE2 foi determinada por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e a mineralização por determinações de carbono orgânico total (COT). Foi observado que o processo Fenton (Fe2+ = 0,01 mmol L-1 e H2O2 = 0,5 mmol L-1) em pH 2,5 e 4,0 reduziu a concentração do EE2 a valores abaixo do limite de detecção do equipamento após 90 minutos de reação e em pH 6,0, a redução na concentração alcançou somente 50% após o mesmo tempo; entretanto, não ocorreu a remoção do COT das amostras, indicando que houve a formação de intermediários de reação. Na presença de β-CD, a eficiência da reação de Fenton foi menor e a redução na concentração de EE2 chegou a cerca de 50% nos valores de pH testados. Novamente, não foi observada remoção do COT das amostras. Observou-se que a degradação do EE2 por processo foto-Fenton reduz a concentração do hormônio até abaixo do limite de detecção do equipamento após 30 minutos de reação... / The study of endocrine disruptors in water has been important due to the deleterious effects promoted by these compounds, found in the environment at very low concentrations. Estrogens are important endocrine disruptors. In this study, the influence of β-cyclodextrin (β-CD) in the degradation of the hormones estrogen 17β- estradiol (E2) and 17α-ethinylestradiol (EE2) by Fenton and photo-Fenton process using artificial irradiation was evaluated. Using spectrophotometric methods, it was determined that the stoichiometry of the inclusion of E2 and EE2 in β-CD is 1:1, and the inclusion constant assumes values around 103 L mol-1 for both hormones. The Fe2+-β-CD complexation showed the highest value at pH 4.0, which was compared to values found at pH 2.5 and 6.0. The Fe2+-β-CD complexation was higher at pH 6.0. The degradation of E2 and EE2 was determined by high performance liquid chromatography and mineralization by determination of total organic carbon (TOC). It was observed that the Fenton process (Fe2+ = 0,01 mmol L-1 e H2O2 = 0,5 mmol L-1) at pH 2.5 and 4.0 reduced the concentration of EE2 to values below the detection limit of the equipment after 90 minutes of reaction and at pH 6.0, the reduction in the concentration reaches only 50% after same time. However, the removal of TOC of the samples is not observed, indicating the formation of intermediates. In the presence of β-CD, the reaction efficiency is reduced and the reduction in the concentration of EE2 reaches about 50% at the pH values tested. Again, there was no mineralization of the samples. It was observed that the degradation of EE2 by photo-Fenton process reduces the concentration of the hormone to levels below the detection limit of the equipment after 30 minutes of reaction at pH 2.5 and 4.0 and about 60% degradation is observed after 60 minutes reaction at pH 6.0. The mineralization in these samples reached... (Complete abstract click electronic access below)

La contaminación microbiana de combustibles drivados del petróleo está referida fundamentalmente a hongos y bacterias. Con el objeto de determinar la presencia de los mismos, en sistemas de distribución y almacenamiento de turbocombustibles de aviones a retropropulsión en empresas del país, se realizaron diferentes muestreos. Entre las especies con capacidad biodeteriorante del combustible, se aislaron e identificaron sistemáticamente a través de microscopía óptica, electrónica de barrido y pruebas bioquímicas los siguientes microorganismos: Serratia marsescens Pseudomonas sp., Hormoconis resinae (H. resinae), Trichosporon sp., Aspergillus ochraceus, Fusarium oxysporum y Penicillium brevicompactum. Se realizaron experiencias estudiándose la alteración del combustible frente a cada contaminante microbiano, que fue seguido por cromatografía en fase gaseosa. El ataque de estructuras de acero al carbono, de aleaciones de aluminio y aluminio fue estudiado por técnicas electroquímicas de polarización potenciostáticas, microscopía óptica metalográfica y microscopía electrónica de barrido (MEB). También fue estudiada la capacidad de los microorganismos de adherir a esas superficies metálicas, a través de MEB. Fueron tomadas medidas de peso seco del micelio por técnicas gravimétricas, se evaluó la capacidad de consumo de las fuentes nitrogenadas. Los resultados del presente trabajo, han demostrado que la sepa de Pseudomonas sp. ensayada, produjo disminuciones de los valores de potencial de picado (Ep), respecto del medio estéril. Por el contrario la Serratia marsescens reveló un efecto pasivante en todos los casos, con incrementos del potencial de picado respecto del medio estéril. Esta diferente acción bacteriana sobre la ruptura de la pasividad, parece estar estrechamente asociada, a la capacidad de acidificar el medio condicionando la acción de los compuestos de degradación hidrocarbonada, cuya actividad pasivante se manifiesta en valores cercanos a la neutralidad.

PINTO, M. R. Algoritmos evolucionários multipopulação na otimização multiobjetiva da remediação de águas subterrâneas. 2009. 143 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Civil: Recursos Hídricos) – Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2009. / Submitted by Hohana Sanders (hohanasanders@hotmail.com) on 2016-04-28T12:31:41Z No. of bitstreams: 1 2009_dis_mrpinto.pdf: 2846960 bytes, checksum: 353a0d728d376b636e02366ac277a02a (MD5) / Approved for entry into archive by Marlene Sousa (mmarlene@ufc.br) on 2016-05-17T18:06:39Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_dis_mrpinto.pdf: 2846960 bytes, checksum: 353a0d728d376b636e02366ac277a02a (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-17T18:06:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_dis_mrpinto.pdf: 2846960 bytes, checksum: 353a0d728d376b636e02366ac277a02a (MD5) Previous issue date: 2009-07-24 / Through the last three decades the evolutionary algorithms have been successful on application to many areas. Easily applied, efficiency and confidence are the main advantages of the evolutionary algorithms. In the groundwater remediation, generally, the objectives are the cost minimization, minimization of contaminant presence, maximization of pumping efficiency, among others. These objectives are naturally in conflicting and the search for optimal solutions, or almost optimal solutions are needed. In view of that, the evolutionary optimization methods have been applied and refined in order to search these solutions. A brief description of these methods is presented, referring to their advantages and limitations. Five mathematical functions are used to measure the algorithms performance and allow a comparison between them. In order to optimize a “pump-and-treat” system in the remediation of a hypothetical site, multi-population evolutionary algorithms are used, considering the problem multi-objective dimension. The multi-population approach has been applied as mitigate for the main evolutionary optimization drawback: the excessive computational time. The groundwater flow modeler MODFLOW (modular finite-difference flow model) is used with the contaminant transport simulator MT3DMS (modular three-dimensional multispecies transport model). Two multi-population algorithms are presented: MINPGA (Multi-Island Niched Pareto Genetic Algorithm), that is a NPGA (Niched Pareto Genetic Algorithm) multi-population version with the injection island approach; MHBMO (Multi-Hive Honey Bee Mating Optimization), that is a HBMO (Honey Bee Mating Optimization) multi-population version. A PSO (Particle Swarm Optimization) multi-population version, called MCPSO (Multi-Swarm Cooperative Particle Swarm Optimization) is too used. Tests with mathematical functions validate the presented algorithms. Remediation problem using the “pumping-and-treat” technique had as objectives the minimization of remediation cost and minimization of contaminant final plume. The results were shown to be very good for all algorithms, but MINPGA had a tenuous advantage over others / Ao longo das últimas três décadas os algoritmos evolucionários vêm sendo aplicados com sucesso nas mais diversas áreas. Dentre as principais vantagens dos algoritmos evolucionários estão a facilidade de aplicação, a eficiência e a confiabilidade. Na remediação de águas subterrâneas, geralmente, os objetivos são minimizar custos, minimizar a presença do contaminante, maximizar a eficiência do bombeamento, entre outros. Esses objetivos são naturalmente conflitantes e a busca de soluções ótimas, ou quase ótimas, faz-se necessária. Tendo em vista esse fato, os métodos de otimização evolucionária vêm sendo aplicados e aperfeiçoados na busca dessas soluções. É apresentada uma breve descrição de alguns desses métodos, discutindo-se algumas de suas vantagens e limitações. Cinco funções matemáticas são utilizadas para avaliar o desempenho dos algoritmos e também para servir de base para efetuar uma comparação entre os mesmos. Para otimizar um sistema “bombear-e-tratar” na remediação de um sítio hipotético, são utilizados algoritmos evolucionários multipopulação, tratando o problema na sua dimensão multiobjetiva. A abordagem multipopulação vem sendo empregada como mitigadora de um dos principais inconvenientes da otimização evolucionária: o excessivo tempo computacional. O fluxo de águas subterrâneas é modelado com o MODFLOW (modular finite-difference flow model), enquanto o transporte de contaminante é simulado com o MT3DMS (modular three-dimensional multispecies transport model). São propostos dois algoritmos multipopulação: MINPGA (Multi-Island Niched Pareto Genetic Algorithm), a partir do NPGA (Niched Pareto Genetic Algorithm) e da abordagem de ilhas de injeção; MHBMO (Multiple Hive Honey Bee Mating Optimization), uma versão multipopulação do HBMO (Honey Bee Mating Optimization). Também é utilizada uma versão multipopulação do PSO (Particle Swarm Optimization), chamada MCPSO (Multi-Swarm Cooperative Particle Swarm Optimization). Os testes com funções matemáticas validaram os algoritmos apresentados, e o problema de otimização do sistema “bombear-e-tratar” tem como objetivos a minimização do custo da remediação e da quantidade final da pluma contaminante. Todos os algoritmos obtiveram bons resultados, com sutil vantagem para o MINPGA

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:00:16Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo7644_1.pdf: 2684411 bytes, checksum: 45e5079111feaffef58588ac1f8d616c (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / A Organização Mundial de Saúde (OMS) afirma que grande parte das doenças que acometem a população mundial é provocada por águas contaminadas. A comunidade científica vem também chamando a atenção para a presença de micropoluentes em nível de ng.L-1 e g. L-1 , tais como: os interferentes endócrinos, fármacos, produtos de cuidado pessoal e de limpeza e subprodutos da desinfecção de água potável. Muitas pesquisas vêm sendo realizadas em vários países comprovando a presença desses micropoluentes em águas naturais, efluentes de estações de tratamento de esgoto (ETE) e águas de abastecimento público. O grande desafio tem sido o desenvolvimento de métodos analíticos para determinar esses compostos em matrizes ambientais (águas naturais e potável, efluentes industriais e de estações de tratamento de esgoto, esgoto doméstico e sedimentos), devido às baixas concentrações. Esse trabalho foi dividido em duas partes. Na primeira parte foram realizadas coletas mensais em quatro ETE do estado de Pernambuco (Cabanga, Caçote, Mangueira e Jardim Paulista). Estas amostras foram submetidas à extração líquido-líquido e foi utilizada a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa de alta resolução (LC-MS-MS/IT-TOF) para realizar identificação dos contaminantes presentes nas amostras. Encontrou-se 16 contaminantes emergentes pertencentes às classes dos fármacos, hormônios, drogas ilícitas e plastificantes. Os contaminantes encontrados com mais freqüência na entrada e saída das ETE foram: cafeína, dietilftalato, nonilfenol, cocaína, 17α-etinilestradiol, progesterona e diclofenaco. Numa segunda etapa, foi avaliada a concentração de dois destes compostos (progesterona e 17α-etinilestradiol) em solução de água comercial, para estimar a degradação dos mesmos empregando o processo foto-Fenton a partir de um planejamento fatorial 24 com um ponto central em triplicata. As variáveis estudadas foram o pH, o tempo, mmol de peróxido de hidrogênio e ferro. Após os ensaios de degradação, os contaminantes foram submetidos à extração líquido-líquido e a pré-concentração em rotaevaporador, para ser avaliado o teor dos contaminantes após a degradação utilizando a técnica LC-MS-MS/IT-TOF (Shimadzu). As condições cromatográficas estabelecidas tanto para o monitoramento dos contaminantes quanto para a degradação foram: coluna Phenomenex gemini C18, 3 μm, 50 x 2,1 mm, fase móvel (água e metanol grau HPLC), vazão da fase móvel 0,2 mL/min e volume de injeção 5 μL. A fonte de ionização da espectrometria de massa utilizada foi ESI, tempo de acumulação dos íons no octopolo de 50 ms, os espectros de massa foram adquiridos no modo negativo e positivo. Foram obtidos 98,59 % de degradação para o 17α-etinilestradiol e 99,77 % para a Progesterona em todos os níveis estudados. Conclui-se que a técnica de cromatografia líquida acoplada ao espectrômetro de massa associada à extração líquido-líquido permite o monitoramento e identificação dos contaminantes, enquanto que o processo foto-Fenton pode ser utilizado para degradação dos mesmos

Argentina se ha convertido en el país con mayor producción apícola del hemisferio sur e intenta transformarse en líder del mercado mundial. Una de las problemáticas que puede perjudicar su producción y comercialización, es la exposición de las colmenas a contaminantes generados por actividades antropogénicas, poniendo en riesgo la salud de los consumidores. Por ello, este trabajo de Tesis está orientado al desarrollo de métodos electroanalíticos que permitan evaluar la calidad higiénico-sanitaria de productos apícolas de la provincia de Buenos Aires. Se realizaron los siguientes trabajos: ➢ Se diseñó y fabricó en el laboratorio un electrodo de bismuto sólido para la determinación de cadmio en muestras de polen corbicular y propóleos bruto. Para esto, se empleó Voltamperometría de Redisolución Anódica de Onda Cuadrada como técnica electroanalítica. ➢ Se desarrolló un electrodo de film de antimonio generado “in-situ” para la determinación de tetraciclinas en muestras de miel, empleando Voltamperometría de Redisolución Catódica de Onda Cuadrada. ➢ Se empleó un electrodo de carbono vítreo activado electroquímicamente y Voltamperometría de Redisolución Adsortiva de Onda Cuadrada para la determinación de amitraz, a partir de su metabolito final, 2,4 dimetilanilina, en muestras de miel. Los métodos propuestos son sencillos, rápidos, de bajo costo y generación de residuos, siendo una buena alternativa respecto a las normativas vigentes para la determinación de estos analitos en productos apícolas. Asimismo, los resultados obtenidos fueron satisfactoriamente validados empleando ensayos de recuperación. / Argentina is a beekeeping country and one of the drawbacks is the exposure of the hives to pollutants. Therefore, the aim of this Thesis is the development of an electroanalytical methods to evaluate the hygienic-sanitary quality of bee products of Buenos Aires province. The following works were performed: ➢ A “lab-made” solid bismuth electrode was designed for cadmium determination in corbicular pollen and raw propolis samples. For this proposed, Square Wave Anodic Stripping Voltammetry was used as electroanalytical technique. ➢ An "in-situ" antimony film electrode was developed for tetracyclines residues determination in honey samples, using Square Wave Cathodic Stripping Voltammetry. ➢ The use of an electrochemically activated glassy carbon electrode and Square Wave Adsorptive Stripping Voltammetry was implemented for the amitraz determination from its final metabolite, 2,4 dimethylaniline, in honey samples. The proposed methods are simple, fast, low cost and may be a good alternative for the determination of these analytes in bee products. Furthermore, the results obtained were satisfactorily validated using recovery study.

El biodiesel es un combustible preparado en base a aceites vegetales, grasas animales, o desperdicios de aceites los cuales se hacen reaccionar con metanol o etanol para convertir las grasas triglicéridos en metil o etil ésteres vía transesterificación. Las características de este combustible lo hacen apropiado para funcionar en motores de ignición por compresión. En la actualidad el biodiesel se plantea como una alternativa o un complemento al diesel para los vehículos pesados, siendo entonces necesario establecer políticas para su producción y utilización en bases a los efectos que pueda tener en los vehículos. La presente investigación tiene como objetivo determinar el efecto de la utilización de distintas mezclas de biodiesel sobre las emisiones de vehículos pesados. Para llevar a cabo la investigación se realizaron mediciones de los niveles de contaminantes críticos: hidrocarburos (HC), óxidos de nitrógeno (NOX), monóxido de carbono (CO), material particulado (MP) y dióxido de carbono (CO2). Estas se efectuaron sobre 2 tipos de camiones (con norma y sin norma de emisiones); con 2 tipos de biodiesel (raps y aceite refrito) y 2 porcentajes de biodiesel en la mezcla (5%, y 10%). Los ensayos se realizaron siguiendo la fase rural y la fase urbana del ciclo transiente de conducción europeo FIGE-ETC, sobre un dinamómetro de chasis para vehículos pesados. Para los dos camiones y los dos tipos de biodiesel, las emisiones de NOX aumentaron entre 4% y 5%, para una mezcla al 10% de biodiesel, siendo este aumento mayor para el biodiesel de aceite refrito. Así mismo, en todos los casos el material particulado presentó reducciones entre un 20% y un 50%. CO presentó reducciones sólo para el camión con norma Euro II, mientras que para el camión sin norma no presentó tendencias definidas. Tanto NOX como MP y CO se comportaron de forma similar a lo reportado en la literatura, mientras que HC ni CO2 mostraron tendencias de cambio en sus emisiones. En conclusión, es posible utilizar una mezcla de diesel hasta con 10% de biodiesel, teniendo únicamente efectos negativos en las emisiones de NOX, las cuales pueden ser tratadas modificando el tiempo de inyección; con efectos positivos en las emisiones de material particulado y en algunos casos en las emisiones de CO; y sin efectos importantes en el resto de los contaminantes.

Ingeniero Civil Matemático / Magíster en Meteorología y Climatología / A lo largo de Chile existen diversas fuentes de dióxido de azufre (SO2) de origen antrópico (fundiciones de cobre, termoeléctricas, etc.) como de origen natural (volcanes, proceso biogénicos, etc.). En Chile, se estima que durante el año 2005 las fundiciones de Caletones, Ventanas y Chagres emitieron 77GgS en conjunto, cantidad similar a las emisiones totales de países desarrollados. Dados los impactos sobre la salud humana, los ecosistemas y el clima asociados al SO2 y compuestos oxidados de azufre, se requiere contar con mediciones confiables de SO2 de manera de tener un control sobre la abundancia, distribución y emisiones. El ozono (O3) y el SO2 tienen líneas espectrales de absorción similar en el ultravioleta (UV), siendo el O3 mucho más abundante que el SO2. Este último, se comenzó a estimar como una corrección a la estimación de carga atmosférica de O3 en la década de 1980, donde la carga atmosférica de un compuesto corresponde a la integral en la vertical de la concentración del compuesto, medido en moléculas/cm2 o Unidades Dobson (1 DU=2.69×1016 moléculas/cm2). Subsecuentemente, la técnica de filtrado se ha mejorado pudiendose hoy registrar la carga de SO2 con un error de fondo de 0.2 DU. Operacionalmente, se supone un perfil basado en mediciones hechas en EE.UU. En este estudio se analiza la validez de suponer el mismo perfil en la zona centro de Chile, caracterizada por una compleja circulación debido a su topografía, otorgándole variedad de forma y distribución a los perfiles en la zona de estudio. La metodología plantea usar combinadamente un modelo de transporte de baja resolución horizontal (∼ 10km), para calcular los perfiles de SO2 en la zona de estudio y un modelo de transferencia radiativa, para estimar los efectos de la dispersión y absorción del SO2 en la atmósfera. El modelo de transferencia radiativa, permite simular la medición satelital, considerando el perfil modelado. De esta manera es posible estimar la sensibilidad de la estimación de carga de SO2, con respecto a los perfiles a lo largo de Chile Central. Las estimaciones de SO2 se corrigen al cambiar el perfil de SO2 y adema ́s se implementa un filtro estadístico que elimina aquellos datos fuera de los percentiles 1 y 99 de la población y que además elimina la variabilidad mensual, a través de un filtro de Fourier, considerando que el tiempo de residencia del SO2 es del orden de días. El resultado principal es la corrección de las estimaciones de SO2 en la zona central de Chile, con una sensibilidad entre un 40 %-80 %.