Submitted by Carla Corrêa Mendes Gouvêa (carla_cmendes@hotmail.com) on 2018-06-07T14:56:34Z No. of bitstreams: 1 Tese corrigida Carla Correa Mendes Gouvêa.pdf: 2438125 bytes, checksum: 89f73cd540d3d9b9bbdf46167a4ca374 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Paula Rimoli de Oliveira null (anapaula@foa.unesp.br) on 2018-06-07T18:14:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 gouvea_ccm_dr_araca_int.pdf: 2438125 bytes, checksum: 89f73cd540d3d9b9bbdf46167a4ca374 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-07T18:14:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 gouvea_ccm_dr_araca_int.pdf: 2438125 bytes, checksum: 89f73cd540d3d9b9bbdf46167a4ca374 (MD5) Previous issue date: 2018-05-04 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste estudo foi sintetizar e caracterizar nanocompósitos formados por polifosfatos (trimetafosfato de sódio (TMP) ou hexametafosfato de sódio (HMP)) e flúor (F) associados à nanopartículas de prata. Esses nanocompósitos foram avaliados quanto à sua ação anti-biofilme de Candida albicans (ATCC 10231) e Streptococcus mutans (ATCC 25175) e seu potencial em inibir a desmineralização do esmalte dentário por meio de ensaio in vitro de ciclagem de pH. As nanopartículas de prata foram sintetizadas através da redução do nitrato de prata (1 ou 10%) pelo borihidreto de sódio (NaBH4) em meio isopropílico contendo trimetafosfato de sódio (TMP) ou hexametafosfato de sódio (HMP)) e flúor (F). Os nanocompósitos foram caracterizados por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e por difração de raios-X, e também determinada a concentração inibitória mínima (MIC) contra células planctônicas de C. albicans e S. mutans. A efetividade contra biofilmes pré-formados de 24h dos nanocompósitos, foi testada em concentrações de 1x e 10x os valores de MIC (de 40μg Ag ml−1), avaliada através da quantificação de células cultiváveis (CFUs), da atividade metabólica (XTT) e da biomassa total (Cristal Violeta). Os nanocompósitos contendo 10% de Ag apresentaram maior efetividade antimicrobiana contra ambos os microrganismos, comparados aos nanocompósitos contendo 1% de prata. O biofilme de S. mutans foi mais suscetível aos nanocompósitos TMP ou HMP/AgNP que o biofilme de C. albicans, com reduções respectivas de 2,88-3,71 log10 e 0,45-1,43 log10. Os nanocompósitos permitiram uma diminuição de cerca de 75% da biomassa total e em torno de 90% da atividade metabólica em ambos os biofilmes. Para avaliação in vitro do potencial anticárie, foi sintetizado um novo nanocompósito contendo 0,2% de TMP, 100 ppm de flúor e 10% de Ag e caracterizado por microscopia eletrônica de transmissão (MET). Blocos de esmalte bovino (4 mm x 4 mm, n = 60) selecionados pela dureza superficial inicial (SHi) foram alocados em cinco grupos (n = 12): água deionizada (Placebo), 100 ppm F (100F), 225 ppm F (225F), 100 ppm F + 0,2% TMP (100F/TMP) e 100 ppm F + 0,2% TMP + 10% Ag (100F/TMP/Ag). Os blocos foram tratados 2x ao dia com as soluções e submetidos a cinco ciclos de pH (soluções des e remineralizadora) à 37° C. Em seguida, determinou-se a dureza superficial final (SHf) e a dureza subsuperficial integrada (ΔKHN), e a concentração de fluoreto (F) e cálcio (Ca) no esmalte. A efetividade desse nanocompósisto (100F/TMP/Ag) contra a formação de biofilmes simples e misto de C. albicans (ATCC 10231) e S. mutans (ATCC 25175) foi avaliada por meio da contagem de unidades formadoras de colônias (CFUs). Os biofilmes foram também analisados por microscopia eletrônica de varredura (MEV). A dureza superficial (% SH) foi similar nas amostras tratadas com soluções contendo 225F, 100F/TMP e 100F/TMP/Ag (p> 0,001). Além disso, a capacidade de reduzir o corpo da lesão (ΔKHN) foi maior em 110F, 225F, 100F/TMP e 100F/TMP/Ag (p <0,001) na área A (5-20 μm) e na área B somente com 225F e 100F/TMP. O grupo 100F/ TMP/Ag apresentou maior desmineralização na área B (20-130 μm) (p <0,001). A concentração de F da solução 100F/TMP/Ag foi semelhante a 225F (p <0,001). Os grupos 100F, 225F, 100F/TMP e 100F/TMP/Ag apresentaram a maior e similar concentração de Ca (p> 0,001). A dureza superficial (% SH) foi similar nas amostras tratadas com soluções contendo 225F, 100F / TMP e 100F / TMP / Ag (p> 0,001). Além disso, a capacidade de reduzir o corpo da lesão (ΔKHN) foi maior em 110F, 225F, 100F / TMP e 100F / TMP / Ag (p <0,001) na zona A (5-20 μm) e na zona B apenas com 225F e 100F / TMP. O grupo 100F / TMP / Ag apresentou maior desmineralização na zona B (20-130 μm) (p <0,001). A concentração de F da solução 100F / TMP / Ag foi semelhante a 225F (p <0,001). Os grupos 100F, 225F, 100F / TMP e 100F / TMP / Ag apresentaram a maior e a mesma concentração de Ca (p> 0,001).Embora a solução 100F/TMP/Ag tenha apresentado valores mais baixos de áreas profundas do que a solução contendo 225 ppm F, o nanocompósito foi capaz de inibir a desmineralização da superfície do esmalte. Estes nanocompósitos demonstraram atividade antimicrobiana significativa, especialmente contra S. mutans, e podem ser considerados uma alternativa potencial para novos biomateriais odontológicos, visando a prevenção ou tratamento de lesões cariosas. / The aim of this study was to synthesize and characterize nanocomposites formed polyphosphates (sodium trimetaphosphate (TMP) or sodium hexametaphosphate (HMP)) and fluoride (F) associated with silv er nanoparticles. The anti - biofilm activity of the nanocomposites were evaluated against Candida albicans (ATCC ATCC 10231) and Streptococcus mutans (ATCC 25175) . as well as their potential in inhibiting demineralization and increasing the remineralizatio n of dental enamel by in vitro pH cycling assay. Silver nanoparticles were synthesized by reduction of silver nitrate (1 or 10%) by sodium bor ohydride (NaBH 4 ) in isopropylic medium containing sodium trimetaphosphate (TMP) or sodium hexametap hosphate (HMP)) and fluoride (F) . The nanocomposites were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X - ray diffraction. The minimum inhibitory concentration (MIC) of the nanocomposites was determined against planktonic cells of C. albicans and S. mutans . Eff ect iveness of preformed 24 - hour biofilms of nanocomposites at 1x and 10x MIC values was assessed by quantifying viable cells (CFUs), metabolic activity (XTT) and total biomass (Crystal Violet). The nanocomposites containing 10% Ag showed higher antimicrobia l effectiveness against both microorganisms compared to nanocomposites containing 1% silver. The S. mutans biofilm was more susceptible to the TMP or HMP - AgNP nanocomposites than the C. albicans biofilm, with respective reductions of 2.88 - 3.71 log 10 and 0. 45 - 1.43 log 10 . The nanocomposites allowed a reduction of about 75% of the total biomass and about 90% of the metabolic activity in both biofilms. For the in vitro evaluation of the anticaries potential, a new nanocomposite containing 0.2% TMP, 100 ppm fluo rine and 10% Ag was synthesized and characterized by transmission electron microscopy (TEM). B ovine enamel blocks (4 mm x 4 mm, n = 60) selected by initial surface hardness (SHi) were allocated in five groups (n=12): deionized water (Placebo ), 100 ppm F (1 00 F), 225 ppm F (225 F), 100 ppm F + 0.2% TMP (100 F / TMP) and 100 ppm F + 0.2% TMP + 10% Ag (100F / TMP / Ag). The blocks were treated 2x daily with the solutions and subjected to five pH cycles (deismineralizang and remineralizing solutions) at 37 ° C. Then, the final surface hardness (SHf) and integrated subsurface hardness ( Δ KHN), the concentration of fluoride (F) and calcium (Ca) in the enamel was determined. The effectiveness of this nanocomposite (100F / TMP / Ag) against the formation of single an d mixed biofilms of C. albicans (ATCC 10231) and S . mutans (ATCC 25175) was evaluated by the count ing colony forming units (CFUs). Biofilms were also analyzed by scanning electron microscopy (SEM). Similar values of % SH wer e observed for groups 225F, 100F /TMP and 100F/TMP Ag (p> 0.001). The 225F, 100F/TMP and 100F/TMP/Ag solutions showed capacity to reduce the lesion body (ΔKHN) in the depth of 5 - 20 μm. F concentration was similar in the enamel for the 100F/TMP/Ag and 225F (p> 0.001). The groups 100F, 225F, 100F/TMP and 100F/TMP/Ag presented the highest and the same concentration of Ca (p> 0.001). In relation to viable cells 100F/TMP/Ag nanocomposite promoted significant log reductions in the number of CFUs of S. mutans , of 5.42 and 4.46 log 10 respectivel y in single and mixed biofilms and C. albicans was mor e resistant. SEM images confirmed these results. The surface hardness (% SH) was similar in the samples treated with solutions containing 225F, 100F/TMP and 100F/TMP/ Ag (p> 0.001). In addition, the abil ity to reduce the lesion body (ΔKHN) was greater in 110F, 225F, 100F / TMP and 100F/TMP/ Ag (p <0.001) in zone A (5 - 20 μm) and in zone B only with 225F and 100F/TMP. The 100F/TMP/ Ag group showed greater demineralization in zone B (20 - 130 μm) (p <0.001). The F concentration of the 100F /TMP/ Ag solution was similar to 225F (p <0. 001). Groups 100F, 225F, 100F/ TMP and 100F /TMP/ Ag showed the highest and the same concentration of Ca (p> 0.001).Although the 100F/TMP/Ag solution yielded lower values of lesion deep ar eas than the solution containing 225 ppm F, but the nanocomposite was able to inhibit demineralization of surface of enamel. These compounds have demonstrated significant antimicrobial activity, especially against S. mutans , and can be considered a potenti al alternative for new dental bio materials , aiming at the prevention or treatment of carious lesions .

O objetivo do estudo foi testar métodos de desenvolvimento de lesões artificiais de cárie não cavitadas em esmalte de dentes humanos, avaliando a capacidade da microrradiografia transversal (TMR) de diferenciar os efeitos de um dentifrício fluoretado e de um não fluoretado, a fim de selecionar modelos para estudos posteriores. A partir de dentes permanentes e decíduos, 20 blocos de esmalte de dentes permanentes e 15 de decíduos foram obtidos e selecionados por meio da microdureza de superfície. Na primeira etapa, amostras de dentes permanentes (n=5) foram submetidas ao modelo 1, que consistiu na indução de lesão pela imersão durante 96h em solução contendo 2,2mM de CaCl2, 2,2mM de KH2PO4, 0,05M de ácido acético, tendo o pH ajustado para 4,4 com 1M de KOH e, após, a ciclos de desmineralização e remineralização (des/re) por 10 dias. Os espécimes de dentes decíduos (n=5) foram imersos durante 96h em solução contendo 2,2 mM CaCl2, 2,2 mM NaH2PO4, 0,05M de ácido acético e 0,25ppmF, sendo o pH ajustado em 4,5 pela adição de 1M KOH e, após, durante 10 dias, a ciclos des/re (modelo 2). Em relação ao modelo 1, houve cavitação das lesões após os ciclos de 10 dias. Já com o modelo 2, no entanto, houve formação de lesões de subsuperfície observadas por microradiografia transversal (TMR), sem ocorrência de cavitação. Baseado nisso, o modelo 2 foi repetido em amostras de dentes permanentes (n = 5) e lesões de subsuperfície foram obtidas. Com base nesses resultados, na segunda etapa o modelo 2 foi utilizado em amostras de esmalte de dentes permanentes (n=10) e decíduos (n=10); neste momento, porém, metade das amostras foram submetidas a tratamento com dentifrício fluoretado e as demais com dentifrício sem flúor, para observar se o TMR seria capaz de detectar diferença entre tratamentos. O resultado obtido foi a formação de lesões de subsuperfície em dentes permanentes e decíduos e o método foi capaz de diferenciar ambos os tratamentos. / The aim of this study was to test methods of development of non-cavitated artificial caries lesions in human teeth enamel, analyzing the ability of transversal microrradiography to differentiate the effects of fluoride and non-fluoride dentifrices and select models to posterior experiments. From permanent and deciduous human teeth, 20 enamel blocks of permanent and 15 of deciduous teeth were obtained and selected by surface microhardness. In the first step, samples of permanent teeth (n = 5) were submitted to lesion induction by immersion during 96 hours in solution composed by 2.2mM CaCl2,2.2mM KH2PO4, 0.05M acetic acid, with pH 4.4 adjusted by 1M KOH, and, after this, to pH cycles of demineralization and remineralization (de/re) during 10 days (model 1). The specimens of deciduous teeth (n = 5) were immersed during 96 hours in solution composed by 2.2 mM CaCl2, 2.2 mM NaH2PO4, 0.05M acetic acid and 0.25ppmF, with pH 4.5 adjusted by 1M KOH and, posterior, during 10 days, to pH cycles (model 2). Concerning the model 1, occurred cavitation of the lesion after the 10 days cycles. Model 2, however, formed subsurface lesions observed by transversal microrradiography (TMR), without cavitation of the surface. Based on this result, this model was used to permanent enamel (n = 5), and was able to develop subsurface lesion. In the second step, the model 2 was applied to samples of permanent teeth enamel (n = 10) and deciduous teeth enamel (n = 10); in this moment, nevertheless, half of the samples were submitted to treatment with fluoridated dentifrice and the other with non-fluoridated dentifrice, to observe if the TMR would be able to detect difference between treatments. The result obtained was the induction of subsurface lesions in permanent and deciduous enamel, and the method was able to differentiate the treatments.

Made available in DSpace on 2015-06-17T19:33:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-09-12. Added 1 bitstream(s) on 2015-06-18T12:47:50Z : No. of bitstreams: 1 000828986.pdf: 1314110 bytes, checksum: 6cfd3841c8023218583ed44c794aaccf (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de dentifrício com concentração reduzida de fluoreto (250 ppm F) contendo trimetafosfato de sódio nanoparticulado (TMPnano) sobre a desmineralização do esmalte bovino (in vitro e in situ), bem como sua ação no biofilme dentário formado in situ. Para o estudo in vitro, blocos de esmalte bovino (n = 144) foram divididos em 12 grupos de dentifrícios (ph: 7,0): Placebo (sem F ou TMP), 1100 ppm F (1100 - DC - dentifrício convencional), 250 ppm F (250) e, 250 ppm F suplementado com TMP micrométrico (250-TMP) ou TMP nanoparticulado moído por 24h (250-TMPnano24) ou por 48h (250-TMPnano48). O TMP micrométrico e o TMP nanoparticulado foram adicionados à formulação nas concentrações de 0,05%, 0,1% e 0,25%. Os blocos foram submetidos à ciclagem de pH durante cinco dias, sendo o tratamento com suspensões dos respectivos dentifrícios realizados 2x/dia. Para avaliar a perda mineral, a dureza de superfície final (SHf) e a porcentagem de perda de dureza de superfície (%SH) foram determinadas, bem como a concentração de fluoreto (F), cálcio (Ca), fósforo (P) e proporção molar Ca/P no esmalte. Os dados foram submetidos aos testes Kruskal-Wallis e Student-Newman-Keuls (p<0,05). Todas as concentrações de TMPnano reduziram a %SH (p˂0,05). Os dentifrícios 250-TMPnano24 e 250- TMPnano48 levaram a maior retenção de F, Ca, P e Ca/P no esmalte apenas na concentração de 0,05% (p˂0,05); mas, apenas o dentifrício 250-0,05TMPnano48 não apresentou diferença estatística quando comparado ao 1100 para a proporção molar Ca/P no esmalte (p˂0,05). Já para o estudo in situ, 19 voluntários utilizaram aparelhos contendo 4 blocos de esmalte bovino e foram aleatoriamente distribuídos quanto ao dentifrício a ser utilizado: placebo (sem F/TMP), 250 ppm F (250), 250 ppm F suplementado com 0,05% de TMP... / The aim of this study was to evaluate the effect of low-fluoride dentifrices (250 ppm F) containing nano-sized sodium trimetaphosphate (TMPnano) on the demineralization of bovine enamel as well their action on the biofilm formed in situ. For study 1 (in vitro), blocks of bovine enamel (n=144) were randomly divided into 12 experimental groups of dentifrices (pH 7.0). Placebo (no F or TMP), 1,100 ppm F (conventional dentifrice), 250 ppm F (250), 250 ppm F plus micrometric TMP (250-TMP) or nano-sized TMP milled for 24h (250-TMPnano24) or 48h (250-TMPnano48). Micrometric and nano-sized TMP were added to the formulations at concentrations of 0.05%, 0.1% and 0.25%. Blocks were subjected to a pH-cycling regimen and treatments with dentifrice slurries during 7 days. To evaluate mineral loss, surface hardness (SH) and the percentage of surface hardness loss (%SH) were analyzed. Fluoride (F), calcium (Ca), phosphorus (P) and Ca/P molar ratio in enamel were also determined. Data were submitted to Kruskal-Wallis test, followed by StudentNewmanKeuls' test (p<0.05). All concentrations of TMPnano significantly reduced %SH (p˂0.05). In addition, the dentifrices 250-TMPnano24 and 250-TMPnano48 led to higher F, Ca, P and Ca/P content in enamel only at 0.05% (p˂0.05); but only the 250-0.05TMPnano48 did not show significantly statistical difference when compared with 1,100 in respect of Ca/P molar ratio in enamel (p˂0.05). For study 2 (in situ), nineteen subjects wore palatal appliances containing 4 blocks of bovine enamel, and were randomly assigned to brush their teeth with placebo (no F or TMP), 250 ppm F (250), 250 plus 0.05% nano-sized TMP milled for 48h (250-TMPnano) and 1,100 ppm F (1,100 - conventional dentifrice) dentifrices, under cariogenic challenge (30% sucrose solution, 2 times/day), during 7 days. Post-cariogenic...

Orientador: Debora de Barros Barbosa / Coorientadora: Marcelle Danelon / Coorientadora: Jackeline Gallo do Amaral / Banca: Denise Pedrini Ostini / Banca: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Emerson Rodrigues de Camargo / Banca: Renan Aparecido Fernandes / Resumo: O objetivo deste estudo foi sintetizar e caracterizar nanocompósitos formados por polifosfatos (trimetafosfato de sódio (TMP) ou hexametafosfato de sódio (HMP)) e flúor (F) associados à nanopartículas de prata. Esses nanocompósitos foram avaliados quanto à sua ação anti-biofilme de Candida albicans (ATCC 10231) e Streptococcus mutans (ATCC 25175) e seu potencial em inibir a desmineralização do esmalte dentário por meio de ensaio in vitro de ciclagem de pH. As nanopartículas de prata foram sintetizadas através da redução do nitrato de prata (1 ou 10%) pelo borihidreto de sódio (NaBH4) em meio isopropílico contendo trimetafosfato de sódio (TMP) ou hexametafosfato de sódio (HMP)) e flúor (F). Os nanocompósitos foram caracterizados por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e por difração de raios-X, e também determinada a concentração inibitória mínima (MIC) contra células planctônicas de C. albicans e S. mutans. A efetividade contra biofilmes pré-formados de 24h dos nanocompósitos, foi testada em concentrações de 1x e 10x os valores de MIC (de 40μg Ag ml−1), avaliada através da quantificação de células cultiváveis (CFUs), da atividade metabólica (XTT) e da biomassa total (Cristal Violeta). Os nanocompósitos contendo 10% de Ag apresentaram maior efetividade antimicrobiana contra ambos os microrganismos, comparados aos nanocompósitos contendo 1% de prata. O biofilme de S. mutans foi mais suscetível aos nanocompósitos TMP ou HMP/AgNP que o biofilme de C. albicans, com reduções ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to synthesize and characterize nanocomposites formed polyphosphates (sodium trimetaphosphate (TMP) or sodium hexametaphosphate (HMP)) and fluoride (F) associated with silv er nanoparticles. The anti - biofilm activity of the nanocomposites were evaluated against Candida albicans (ATCC ATCC 10231) and Streptococcus mutans (ATCC 25175) . as well as their potential in inhibiting demineralization and increasing the remineralizatio n of dental enamel by in vitro pH cycling assay. Silver nanoparticles were synthesized by reduction of silver nitrate (1 or 10%) by sodium bor ohydride (NaBH 4 ) in isopropylic medium containing sodium trimetaphosphate (TMP) or sodium hexametap hosphate (HMP)) and fluoride (F) . The nanocomposites were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X - ray diffraction. The minimum inhibitory concentration (MIC) of the nanocomposites was determined against planktonic cells of C. albicans and S. mutans . Eff ect iveness of preformed 24 - hour biofilms of nanocomposites at 1x and 10x MIC values was assessed by quantifying viable cells (CFUs), metabolic activity (XTT) and total biomass (Crystal Violet). The nanocomposites containing 10% Ag showed higher antimicrobia l effectiveness against both microorganisms compared to nanocomposites containing 1% silver. The S. mutans biofilm was more susceptible to the TMP or HMP - AgNP nanocomposites than the C. albicans biofilm, with respective reductions of 2.88 - 3.71 log 10 and 0.... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Orientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Juliano Pelim Pessan / Banca: Débora Barros Barbosa / Banca: Edo Hirata / Banca: Juliana Fraga Soares Bombonatti / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de dentifrício com concentração reduzida de fluoreto (250 ppm F) contendo trimetafosfato de sódio nanoparticulado (TMPnano) sobre a desmineralização do esmalte bovino (in vitro e in situ), bem como sua ação no biofilme dentário formado in situ. Para o estudo in vitro, blocos de esmalte bovino (n = 144) foram divididos em 12 grupos de dentifrícios (ph: 7,0): Placebo (sem F ou TMP), 1100 ppm F (1100 - DC - dentifrício convencional), 250 ppm F (250) e, 250 ppm F suplementado com TMP micrométrico (250-TMP) ou TMP nanoparticulado moído por 24h (250-TMPnano24) ou por 48h (250-TMPnano48). O TMP micrométrico e o TMP nanoparticulado foram adicionados à formulação nas concentrações de 0,05%, 0,1% e 0,25%. Os blocos foram submetidos à ciclagem de pH durante cinco dias, sendo o tratamento com suspensões dos respectivos dentifrícios realizados 2x/dia. Para avaliar a perda mineral, a dureza de superfície final (SHf) e a porcentagem de perda de dureza de superfície (%SH) foram determinadas, bem como a concentração de fluoreto (F), cálcio (Ca), fósforo (P) e proporção molar Ca/P no esmalte. Os dados foram submetidos aos testes Kruskal-Wallis e Student-Newman-Keuls (p<0,05). Todas as concentrações de TMPnano reduziram a %SH (p˂0,05). Os dentifrícios 250-TMPnano24 e 250- TMPnano48 levaram a maior retenção de F, Ca, P e Ca/P no esmalte apenas na concentração de 0,05% (p˂0,05); mas, apenas o dentifrício 250-0,05TMPnano48 não apresentou diferença estatística quando comparado ao 1100 para a proporção molar Ca/P no esmalte (p˂0,05). Já para o estudo in situ, 19 voluntários utilizaram aparelhos contendo 4 blocos de esmalte bovino e foram aleatoriamente distribuídos quanto ao dentifrício a ser utilizado: placebo (sem F/TMP), 250 ppm F (250), 250 ppm F suplementado com 0,05% de TMP... / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of low-fluoride dentifrices (250 ppm F) containing nano-sized sodium trimetaphosphate (TMPnano) on the demineralization of bovine enamel as well their action on the biofilm formed in situ. For study 1 (in vitro), blocks of bovine enamel (n=144) were randomly divided into 12 experimental groups of dentifrices (pH 7.0). Placebo (no F or TMP), 1,100 ppm F (conventional dentifrice), 250 ppm F (250), 250 ppm F plus micrometric TMP (250-TMP) or nano-sized TMP milled for 24h (250-TMPnano24) or 48h (250-TMPnano48). Micrometric and nano-sized TMP were added to the formulations at concentrations of 0.05%, 0.1% and 0.25%. Blocks were subjected to a pH-cycling regimen and treatments with dentifrice slurries during 7 days. To evaluate mineral loss, surface hardness (SH) and the percentage of surface hardness loss (%SH) were analyzed. Fluoride (F), calcium (Ca), phosphorus (P) and Ca/P molar ratio in enamel were also determined. Data were submitted to Kruskal-Wallis test, followed by StudentNewmanKeuls' test (p<0.05). All concentrations of TMPnano significantly reduced %SH (p˂0.05). In addition, the dentifrices 250-TMPnano24 and 250-TMPnano48 led to higher F, Ca, P and Ca/P content in enamel only at 0.05% (p˂0.05); but only the 250-0.05TMPnano48 did not show significantly statistical difference when compared with 1,100 in respect of Ca/P molar ratio in enamel (p˂0.05). For study 2 (in situ), nineteen subjects wore palatal appliances containing 4 blocks of bovine enamel, and were randomly assigned to brush their teeth with placebo (no F or TMP), 250 ppm F (250), 250 plus 0.05% nano-sized TMP milled for 48h (250-TMPnano) and 1,100 ppm F (1,100 - conventional dentifrice) dentifrices, under cariogenic challenge (30% sucrose solution, 2 times/day), during 7 days. Post-cariogenic... / Doutor

Resumo: Apesar da adição de fluoreto (F) ao dentifrício ter promovido uma diminuição na incidência da cárie dentária, a sua ampla utilização foi acompanhada por um aumento na prevalência da fluorose dentária. A proposta deste trabalho foi avaliar a capacidade de formulações dentifrícias com concentração reduzida (250 μg/g) de F associada ao trimetafosfato de sódio (TMP) para inibir a desmineralização in vitro do esmalte dentário. Blocos de esmalte bovino foram selecionados e divididos em 8 grupos experimentais de 12 espécimes e submetidos durante 7 dias, a 5 ciclagens de pH. Os tratamentos foram realizados 2x/dia com suspensão de dentifrício com 0, 250, 500 e 1100 μg F/g; os dentifrícios com 250 μg F/g apresentaram concentrações de TMP entre 0 e 3,0%. Após as ciclagens determinou-se a dureza de superfície (SHf), perda integrada de dureza (ΔKHN) e conteúdo de F, cálcio (Ca) e fósforo (P) presente no esmalte. Os resultados foram submetidos à análise de variância seguido pelo teste de comparação múltipla de Bonferroni (p˂0,05). O perfil da área de desmineralização mostrou uma lesão de subsuperfície para todos os grupos, exceto para o grupo 250 μg F/g + 3,0% de TMP. A adição de 0,25% de TMP foi suficiente para aumentar a capacidade do F em reduzir a perda mineral, tanto para SHf quanto para KHN, sendo semelhante ao grupo 1100 μg F/g. O aumento na concentração do TMP para 0,50 e 1,0% não influenciou os resultados de SHf e KHN quando comparado ao grupo 250 μg F/g + 0,25% de TMP, mas alterou o perfil da área de desmineralização. Os grupos tratados com dentifrício com 0,25 a 1,0% de TMP apresentaram valores de F no esmalte semelhantes ao grupo 500 μg F/g (p˃0,05). Os dentifrícios 1100 μg F/g e 250 μg F/g + 0,25% de TMP apresentaram valores similares de Ca presente no esmalte (p˃0,05). Os valores de P presente... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Although the addition of fluoride (F) to dentifrice has reduced dental caries incidence, it is responsible for a raise in the prevalence of dental fluorosis. The aim of this study was to evaluate the ability of dentifrice formulations presenting low fluoride content (250 μg/g) associated to sodium trimetaphosphate (250 μg/g) to inhibit in vitro demineralization of dental enamel. Blocks were selected and submitted to 5 pH cycles during 7 days. Treatments were performed 2x/day with dentifrice slurry with 0, 250, 500 and 1100 μg F/g; dentifrices with 250 μg F/g presented TMP concentrations of 0 to 3%. Following that, surface hardness (SHf), integrated loss of hardness (ΔKHN) and F, calcium (Ca) and phosphorus (P) in enamel were determined. The results were submitted to analysis of variance followed by Bonferroni test (p˂0,05). The profile of the demineralization area showed a subsurface lesion for all groups, except for group 250 μg F/g + 3.0% of TMP. The addition of 0.25% of TMP was sufficient to improve the F ability to inhibit mineral loss at both analysis (SHf and KHN), making that group similar to group 1100 μg F/g. Raising the TMP concentration to 0.5 and 1.0% did not influence the results of SHf and KHN when compared to group 250 μg F/g + 0.25% of TMP, but it did alter the profile of the demineralization area. The groups treated with slurries of dentifrices with 0.25 to 1.0% of TMP showed values of F in enamel similar to group 500 μg F/g (p˃0.05). Dentifrices with 1100 μg F/g and 250 μg F/g + 0.25% of TMP presented similar values of Ca in enamel (p˃0.05). The values of P in enamel were similar among the groups (p>0.05). It was possible to conclude that the addition of 0.25% of TMP to a dentifrice presenting low F content (250 μg/g) may inhibit enamel demineralization and is similar to a 1100 μg F/g one / Orientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Coorientador: Ana Elisa de Mello Vieira / Banca: Denise Pedrini Ostini / Banca: Josimeri Hebling / Mestre

Resumo: O uso do fluoreto tem sido considerado um importante fator na redução da incidência da cárie dentária, porém tem-se verificado um aumento da fluorose dentária quando associado ao uso deste elemento. O objetivo deste estudo foi verificar o efeito de um dentifrício com concentração reduzida de fluoreto suplementado com glicerofosfato de cálcio (GPCa) em inibir o processo de desmineralização e sobre a placa dental formada in situ. Voluntários (n=10) participaram de 4 fases experimentais de 7 dias de duração cada, em cada fase utilizaram um dispositivo palatino contendo 4 blocos de esmalte dental bovino. O desafio cariogênico foi realizado por meio de solução de sacarose 30%, 6 vezes ao dia. Os dentifrícios utilizados neste estudo foram: placebo, 500 μg F/g, 500 μg F/g com 0,25% de GPCa e 1100 μg F/g. Decorrido o período experimental, a placa dental foi coletada, processada, a concentração iônica (fluoreto, cálcio e fosfato) e de polissacarídeos extracelulares (PEC) determinadas. Analisou-se a dureza de superfície inicial e final e em secção longitudinal. Determinou-se a concentração de fluoreto, cálcio e fosfato no esmalte. O uso de dentifrícios contendo 1100 μg F/g e 500 μg F/g com 0,25% de GPCa levou a concentrações semelhantes de fluoreto, cálcio e fosfato na placa, as quais foram maiores que as obtidas após o uso dos demais dentifrícios. A concentração de PEC e a perda mineral foram menores nos dentifrícios 1100 μg F/g e 500 μg F/g com 0,25% de GPCa, seguido pelo 500 μg F/g e placebo, o qual apresentou os menores valores. As concentrações de fluoreto, cálcio e fosfato no esmalte foram menores no grupo placebo, sendo os maiores valores encontrados nos grupos 500 μg F/g com 0,25% de GPCa e 1100 μg F/g (p<0,05). De acordo com os resultados o dentifrício com baixa concentração associado ao GPCa, apresentou resultado semelhante ao ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The use of fluoride has been considered as an important factor for decrease in the incidence of dental caries, however dental fluorosis increase associated with the use of this element. This in situ study aims to evaluate the effect of low fluoride concentration dentifrices supplemented with calcium glycerophosphate (CaGP) in inhibiting the demineralization process and on the dental plaque formed in situ. Ten volunteers wore palatal devices containing 4 blocks of bovine dental enamel over 3 periods of 7 days each. In each phase, treatment was accomplished with a nonfluoride dentifrice (placebo), a 500 μg F/g, a 500 μg F/g with 0.25% CaGP and a 1,100 μg F/g dentifrice, under cariogenic challenge with 30% sucrose solution 6 times a day. After that, the dental plaque was collected and processed, and the ionic (fluoride, calcium, and phosphate) and insoluble extracellular polysaccharide (EPS) concentrations were appraised. To evaluate mineral loss, we determined both the initial and final surface hardness and cross-sectional hardness (ΔKHN). The fluoride, calcium, and phosphate concentration in the enamel were determined. The use of dentifrices containing 1100 μg F/g and 500 μg F/g with 0.25% CaGP led to similar concentrations of fluoride, calcium and phosphate in dental plaque, but higher than those obtained after the use of the placebo and 500 μg F/g dentifrices . The concentration of EPS and mineral loss was lower in 500 μg F/g with 0.25% of CaGP e 1,100 μg F/g. The concentration of fluoride, calcium, and phosphate in enamel was higher in groups 500 μg F/g with 0.25% of CaGP e 1,100 μg F/g (p <0.05). It was concluded that the low fluoride concentration dentifrice with 0.25% CaGP, showed similar efficacy to the positive control (1,100 μg F / g) in demineralization in situ, could be an alternative to improve the risk-benefit relationship between fluorosis and dental caries / Orientador: Cleide Cristina Rodrigues Martinhon / Coorientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Daniela Rios / Banca: Célio Percinoto / Mestre

Orientador: Kikue Takebayashi Sassaki / Banca: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Marília Afonso Rabelo Buzalaf / Resumo: Formulações de dentifrícios com concentrações reduzidas de fluoreto (F) têm sido estudadas para diminuir o risco de fluorose dentária. O objetivo do trabalho foi avaliar a eficácia de dentifrícios com concentrações reduzidas de F (250 μgF/g), suplementados com hexametafosfato (HMP) sobre a desmineralização do esmalte de dente bovino. Blocos de esmalte foram submetidos a repetidas ciclagens de pH alternadas com tratamentos (2x/dia) com dentifrícios sem F contendo HMP nas concentrações de 0, 0,25, 0,5, 1,0, 2,0 e 3,0%, dentifrícios com 250 gF/g suplementados com HMP nas mesmas concentrações, placebo (sem F e HMP), um com 500 μgF/g, outro com 1100 μgF/g e um comercial (Crest, de 1100 gF/g). Após as ciclagens determinou-se a dureza de superfície final (SHf), perda integrada de dureza de subsuperfície (ΔKHN) e o conteúdo de F no esmalte. Os resultados foram submetidos à ANOVA e teste de Bonferroni (p<0.05). O grupo 250 gF/g com 0,5% de HMP apresentou maior valor de SHf, e menor ΔKHN, seguido do grupo de 250 gF/g com 1,0% de HMP que ficou semelhante ao 1100 gF/g e Crest. HMP não interferiu na incorporação de F pelo esmalte em concentrações menores que 3%. Além disso, a adição de 0,5% de HMP a um dentifrício sem F causou um aumento de SHf e uma redução de ΔKHN em comparação ao placebo. Conclui-se que é possível reduzir a concentração de F a 250 gF/g e se obter uma ação comparável de um dentifrício comercial sobre a desmineralização do esmalte bovino através da suplementação com hexametafosfato nas concentrações de 0,5 e 1% / Abstract: Formulations of dentifrices with reduced concentrations of fluoride (F) have been studied to decrease the risk of dental fluorosis. The aim of this study was to evaluate the efficacy of dentifrices with low concentration of F (250 μgF/g), supplemented with hexametaphosphate (HMP) on the demineralization of bovine tooth enamel. Blocks of enamel were submitted to repeated pH cyclings alternated with treatments (2x/day) with dentifrices without F or containing 250 gF/g supplemented with HMP at concentrations of 0, 0,25, 0,5 1,0, 2,0 e 3,0%, dentifrices supplemented with HMP the same concentrations, placebo (without F and HMP), a dentifrice with 500 μgF/g, another with 1100 μgF/g and a commercial dentifrice (Crest, 1100 gF/g). After cycling, the following analysis were conducted: final surface hardness (SHf), subsurface hardness integrated loss (ΔKHN) and the content of F on enamel. The results were submitted to variance analysis and Bonferroni test (p<0.05). The group of 250 gF/g with 0,5% HMP showed the highest SHf value and the lowest ΔKHN value, followed by the group supplemented with 1,0% HMP which was similar to 1100 gF/g and Crest groups. HMP did not impair the uptake of F by enamel at concentrations lower than3%. Furthermore the addition of 0,5% HMP to a non fluoridated dentifrice caused a rise on SHf and a decrease on ΔKHN in comparison to placebo. It was concluded that it is possible to reduce the concentration of F to 250 μgF/g and obtain an action similar to a commercial dentifrice on the demineralization of enamel by supplementation with hexametaphosphate in concentrations of 0.5 and 1% / Mestre

Orientador: Elerson Gaetti Jardim Júnior / Coorientador: Sandra Helena Penha Oliveira / Mestre

O objetivo do estudo foi testar métodos de desenvolvimento de lesões artificiais de cárie não cavitadas em esmalte de dentes humanos, avaliando a capacidade da microrradiografia transversal (TMR) de diferenciar os efeitos de um dentifrício fluoretado e de um não fluoretado, a fim de selecionar modelos para estudos posteriores. A partir de dentes permanentes e decíduos, 20 blocos de esmalte de dentes permanentes e 15 de decíduos foram obtidos e selecionados por meio da microdureza de superfície. Na primeira etapa, amostras de dentes permanentes (n=5) foram submetidas ao modelo 1, que consistiu na indução de lesão pela imersão durante 96h em solução contendo 2,2mM de CaCl2, 2,2mM de KH2PO4, 0,05M de ácido acético, tendo o pH ajustado para 4,4 com 1M de KOH e, após, a ciclos de desmineralização e remineralização (des/re) por 10 dias. Os espécimes de dentes decíduos (n=5) foram imersos durante 96h em solução contendo 2,2 mM CaCl2, 2,2 mM NaH2PO4, 0,05M de ácido acético e 0,25ppmF, sendo o pH ajustado em 4,5 pela adição de 1M KOH e, após, durante 10 dias, a ciclos des/re (modelo 2). Em relação ao modelo 1, houve cavitação das lesões após os ciclos de 10 dias. Já com o modelo 2, no entanto, houve formação de lesões de subsuperfície observadas por microradiografia transversal (TMR), sem ocorrência de cavitação. Baseado nisso, o modelo 2 foi repetido em amostras de dentes permanentes (n = 5) e lesões de subsuperfície foram obtidas. Com base nesses resultados, na segunda etapa o modelo 2 foi utilizado em amostras de esmalte de dentes permanentes (n=10) e decíduos (n=10); neste momento, porém, metade das amostras foram submetidas a tratamento com dentifrício fluoretado e as demais com dentifrício sem flúor, para observar se o TMR seria capaz de detectar diferença entre tratamentos. O resultado obtido foi a formação de lesões de subsuperfície em dentes permanentes e decíduos e o método foi capaz de diferenciar ambos os tratamentos. / The aim of this study was to test methods of development of non-cavitated artificial caries lesions in human teeth enamel, analyzing the ability of transversal microrradiography to differentiate the effects of fluoride and non-fluoride dentifrices and select models to posterior experiments. From permanent and deciduous human teeth, 20 enamel blocks of permanent and 15 of deciduous teeth were obtained and selected by surface microhardness. In the first step, samples of permanent teeth (n = 5) were submitted to lesion induction by immersion during 96 hours in solution composed by 2.2mM CaCl2,2.2mM KH2PO4, 0.05M acetic acid, with pH 4.4 adjusted by 1M KOH, and, after this, to pH cycles of demineralization and remineralization (de/re) during 10 days (model 1). The specimens of deciduous teeth (n = 5) were immersed during 96 hours in solution composed by 2.2 mM CaCl2, 2.2 mM NaH2PO4, 0.05M acetic acid and 0.25ppmF, with pH 4.5 adjusted by 1M KOH and, posterior, during 10 days, to pH cycles (model 2). Concerning the model 1, occurred cavitation of the lesion after the 10 days cycles. Model 2, however, formed subsurface lesions observed by transversal microrradiography (TMR), without cavitation of the surface. Based on this result, this model was used to permanent enamel (n = 5), and was able to develop subsurface lesion. In the second step, the model 2 was applied to samples of permanent teeth enamel (n = 10) and deciduous teeth enamel (n = 10); in this moment, nevertheless, half of the samples were submitted to treatment with fluoridated dentifrice and the other with non-fluoridated dentifrice, to observe if the TMR would be able to detect difference between treatments. The result obtained was the induction of subsurface lesions in permanent and deciduous enamel, and the method was able to differentiate the treatments.