Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 438589.pdf: 4872260 bytes, checksum: 7a7d4afb2e3e9cf2c377c01b09f71361 (MD5) Previous issue date: 2012-03-27 / This study evaluated the development of polyimide filter cartridge for use in high temperature particulate filtration of LDPE in the petrochemical industry. An epoxy prepared with DGEBA resin and a new curing agent formulation of polyaminoamide:amine 9:1 was evaluated for gluing pleating non-woven fabric to the cartridge metal borders. The research first step was to characterize LDPE particles (screening and SEM) of polyimide fiber (TGA and FTIR), polyimide non-woven fabric, polyester, and polyacrylonitrile copolymer (SEM) and epoxy (TGA, FTIR and DSC). The study second step was application in non-woven fabric for its dimensional alteration dimensional, permeability and inflammability. Polyamide non-woven fabric mechanical properties was analyzed by tensile strength under several temperatures in relation to time. Multifactor experiments for non-woven fabric filtration were analyzed using ANOVA. The third step was attributed to choosing an ideal formulation between DGEBA resin and curing agent through tensile strength test: regarding its preparation conditions, compared to other curing agents, thermal tests and humidity absorbance. Epoxy impact resistance was analyzed by izod. The last step was dedicated to cartridge filtration tests, laboratorial and industrial, in order to verify the construction set efficacy. Laboratory results obtained with cartridge prototypes show a better filtration performance with polyimide compared to other non-woven fabrics due its rapid onset of filtration cake, smaller load loss and low emission. After twenty-five months of industrial use of the polyimide cartridge filter with epoxy resin, it was observed good filtration conditions under up to 240?C with low particle emission, controlled load loss and power reuse in the industrial process. / Neste estudo avaliou-se o desenvolvimento de filtro cartucho de poliimida para uso em altas temperaturas, para filtra??o de particulados de PEBD em ind?stria petroqu?mica. Foi pesquisado um ep?xi, preparado com resina DGEBA e nova formula??o de agente de cura de poliaminoamida:amina 9:1, para a colagem do n?o tecido plissado nas extremidades met?licas do cartucho. A primeira etapa da pesquisa consistiu na caracteriza??o dos particulados de PEBD (peneiramento e MEV), da fibra de poliimida (TGA e FTIR), dos n?o tecidos de poliimida, do poli?ster e poliacrilonitrila copol?mero (MEV) e do ep?xi (TGA, FTIR e DSC). A segunda parte do estudo foi de desempenho em n?o tecidos, quanto ? altera??o dimensional, permeabilidade e inflamabilidade. Avaliou-se por tra??o as propriedades mec?nicas do n?o tecido de poliimida, submetido a diversas temperaturas em fun??o do tempo. Por meio da ANOVA realizou-se a an?lise dos experimentos multifatoriais de simula??o de filtra??o em n?o tecidos. A terceira parte envolveu a escolha da formula??o ideal entre resina DGEBA e agente de cura, atrav?s de ensaios de tra??o: quanto ?s condi??es de preparo, comparativos com outros agentes de curas, ensaios t?rmicos e absor??o de umidade. A resist?ncia ao impacto do ep?xi foi avaliada por izod. A ?ltima etapa foi dedicada aos testes de filtra??o em cartucho, laboratorial e industrial, para verificar a efic?cia do conjunto da constru??o. Os resultados laboratoriais obtidos com prot?tipos de cartuchos demonstraram a melhor performance de filtra??o com poliimida comparada aos outros n?o tecido, devido a r?pida forma??o da torta de filtra??o, pouca perda de carga e baixa emiss?o. Ap?s vinte e cinco meses de aplica??o industrial do filtro cartucho de poliimida com resina ep?xi, constatou-se boas condi??es de filtra??o at? 240?C, com baixa emiss?o de particulados, perda de carga controlada e reaproveitamento de energia no processo industrial.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-04-19T18:16:02Z No. of bitstreams: 1 TES_RENATA_FIALHO_ROCHA_FREITAS_COMPLETO.pdf: 4806428 bytes, checksum: f71ed86d06bc8b3f5e87e854cbe802c8 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-19T18:16:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_RENATA_FIALHO_ROCHA_FREITAS_COMPLETO.pdf: 4806428 bytes, checksum: f71ed86d06bc8b3f5e87e854cbe802c8 (MD5) Previous issue date: 2016-01-26 / Hot melt adhesives have the advantage that doesn?t liberate volatile organic compounds as solvent borne adhesives, and the consumption of these adhesives is growing up. The application of these adhesives covers various areas as packages, shoes, furniture and others. Thus, this study aims to evaluate the hot melt adhesion and interaction of different chemical natures (polyamide, polyurethane, EVA, HMPSA basis of rubber and polyolefin) with different substrates (TPU, PVC, TR, synthetic leather and leather). To evaluate the interaction between adhesive-substrate and to characterize adhesives and substrates were used the techniques: rheology, contact angle, FTIR, DRX, roughness analysis, NMR-1H, SEM, AFM, DSC, GPC and DMTA. Through determining the surface energy and the dispersive and polar components of adhesives and substrates by contact angle, it was possible to calculate work of adhesion and compare with the bonding performance. From this, it was observed that polyurethane adhesives showed better bonding performance than other adhesives. Between polyurethanes adhesives has been found that polyurethanes with higher work of cohesion, work of adhesion and dissipate less energy tend to promote better bonding performance, this result is associated with the ratio between soft and hard segments of polyurethanes. / Os adesivos termofund?veis apresentam a vantagem de n?o liberarem compostos org?nicos vol?teis como os adesivos base solvente, por isto o consumo destes adesivos vem aumentando nos ?ltimos anos. A aplica??o destes adesivos abrange diversos tipos de ?reas como embalagens, cal?ados, moveleiro, entre outros. Desta forma, este trabalho tem como objetivo avaliar a ades?o e a intera??o de adesivos termofund?veis de diferentes naturezas qu?micas (poliamida, poliuretano, EVA, HMPSA a base de borracha e poliolefina) com diferentes substratos (TPU, PVC, TR, laminado sint?tico e couro). Para avaliar a intera??o adesivo-substrato bem como caracterizar adesivos e substratos foram utilizadas as t?cnicas: reologia, an?lise de ?ngulo de contato, FTIR, DRX, analise de rugosidade, RMN-1H, MEV, AFM, DSC, GPC e DMTA. Atrav?s da determina??o da energia superficial e das componentes polares e dispersivas dos adesivos e substratos, foi poss?vel calcular trabalho de ades?o e comparar com o desempenho de colagem. A partir disto, foi poss?vel verificar que os adesivos de poliuretano apresentaram melhor desempenho de colagem que os demais adesivos. Entre os adesivos de poliuretano verificou-se que os poliuretanos que apresentam maior trabalho de coes?o e de ades?o com o substrato e que dissipam menos energia tende a obter melhor desempenho de colagem, este resultado esta associado ? raz?o entre os segmentos flex?veis e r?gidos dos poliuretanos.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-09-26T11:17:54Z No. of bitstreams: 1 DIS_JOSE_JACQUES_GARCEZ_COMPLETO.pdf: 2188213 bytes, checksum: 52d9379f9b56a2cbd55ff55765b34197 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-26T11:17:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_JOSE_JACQUES_GARCEZ_COMPLETO.pdf: 2188213 bytes, checksum: 52d9379f9b56a2cbd55ff55765b34197 (MD5) Previous issue date: 2016-08-03 / This master thesis aimed the study of different extraction techniques and the influence of different particle sizes in maximizing the yield of essential oil from the seeds of dill, an herb widely used in cooking and in traditional folk medicine and has a wide range of properties conferred such as antimicrobial, antibacterial and antioxidant. The techniques used for obtaining the essential oil were extracted by steam distillation and hydrodistillation, where different average particle sizes of crushed seed and anise were considered, and extraction with supercritical carbon dioxide, where besides the variation of average particle sizes it was used different pressure values. For the supercritical extraction, it was then used the response surface method in which the variables pressure and average particle diameter were investigated, also a 2? factorial design was used to determine the number of experiments required. The best conditions for the three extractive methods were found, being larger diameters of particles to steam distillation and hydrodistillation, and 10,000 kPa and smaller diameter particles to the supercritical extraction. In this evaluation, it was performed mathematical modeling of the yield versus time curves of the best extraction conditions for each of the techniques. The extracts were analyzed in a gas chromatograph coupled to a mass spectrometer, after, the results have undergone a statistical analysis of major components, which were divided into 3 different groups according to their similar compositions. Finally, its antibacterial activities were tested where all extracts showed activity against E. coli. / Este trabalho tem como objetivo o estudo sobre algumas diferentes t?cnicas de extra??o e a influ?ncia de diferentes granulometrias na maximiza??o do rendimento do ?leo essencial das sementes do endro, uma erva utilizada na culin?ria e na medicina popular tradicional e que possui uma ampla gama de propriedades atribu?das tais como atividade antibacteriana, antif?ngica e antioxidante. As t?cnicas realizadas para a obten??o do ?leo essencial foram: extra??o por arraste a vapor e hidrodestila??o, onde diferentes tamanhos m?dios das part?culas de sementes mo?das do endro foram considerados, e extra??o com di?xido de carbono supercr?tico, onde al?m da varia??o dos tamanhos m?dios das part?culas, foram empregados diferentes valores de press?es. Para a extra??o supercr?tica, foi ent?o utilizado o m?todo de superf?cie de respostas onde as vari?veis, press?o e di?metro m?dio de part?culas foram investigados, tamb?m, um planejamento fatorial 2? foi aplicado para determinar a quantidade de experimentos necess?rios. As melhores condi??es nos tr?s m?todos extrativos foram encontradas, sendo maiores di?metros de part?culas para o arraste a vapor e a hidrodestila??o e 10.000 kPa e menor di?metro de part?culas para a extra??o supercr?tica. Al?m desta avalia??o, foram realizadas modelagens matem?ticas das curvas de rendimento versus tempo das melhores condi??es de extra??o referente a cada uma das t?cnicas. Os extratos foram analisados em um cromat?grafo a g?s acoplado a um espectr?metro de massas, ap?s, os resultados passaram por uma an?lise estat?stica de componentes principais, onde foram divididos em tr?s diferentes grupos de acordo com suas semelhantes composi??es. Por fim, suas a??es antibacterianas foram testadas onde todos os extratos apresentaram atividade frente a E. coli.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 401347.pdf: 3599370 bytes, checksum: e5c856d0ff54d52fa051b716ca2c0ef6 (MD5) Previous issue date: 2008-03-27 / Dispers?es aquosas de poliuretano (DPUs) t?m sido utilizadas na ?rea de revestimentos, adesivos, selantes, entre outras. Na prepara??o desses sistemas existem diversas vari?veis, tais como: a natureza dos reagentes de partida, a raz?o NCO/OH, a concentra??o de grupos i?nicos, os graus de neutraliza??o e extens?o de cadeia e o tipo de processo de s?ntese que podem modificar caracter?sticas como massa molar (MM), viscosidade ( ) e tamanho de part?cula. Este trabalho apresenta a s?ntese e a caracteriza??o de DPUs utilizando-se dois diisocianatos: tetrametilxileno diisocianato (TMXDI) e isoforona diisocianato (IPDI) al?m de diferentes poli?is. As DPUs foram sintetizadas pelo processo do pr?-pol?mero e da acetona e caracterizadas por espectroscopia vibracional no infravermelho (IV), cromatografia de permea??o em gel (GPC), tamanho de part?cula e viscosidade Brookfield. O espectro de infravermelho deste material apresentou uma banda intensa em torno de 1730 cm-1 e duas bandas, de intensidade vari?vel, em torno de 1246 cm-1 e 1180 cm-1 caracter?sticas do grupo uretano (NH-COO). O filme polim?rico das DPUs sintetizadas possuem massa molar ponderal m?dia em torno de 20000 100000 g/mol. A viscosidade obtida das DPUs possui valores entre 8 100000 mPa.s enquanto o tamanho de part?cula m?dio est? entre 61 430 nm.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 429417.pdf: 639044 bytes, checksum: a88bdea459c9c4b430c5126a98f86bb6 (MD5) Previous issue date: 2011-02-28 / O g?nero Eucalyptus possui centenas de esp?cies. Os m?ltiplos usos em que essas s?o empregadas fazem desse g?nero um dos mais valiosos e amplamente utilizados no mundo. O melhoramento gen?tico dessas plantas vem sendo estudado, principalmente pela ind?stria papeleira, com o intuito de se obter ?rvores com crescimento mais r?pido, maior quantidade de celulose, menor teor de lignina e resist?ncia a doen?as e intemp?ries. O presente trabalho teve por objetivo estudar os ?leos essenciais que foram extra?dos por arraste a vapor de eucaliptos geneticamente modificados e n?o geneticamente modificados da esp?cie h?brida E. grandis versus E. urophylla aplicadas na produ??o de papel. Entre as vari?veis de interesse neste estudo, associadas aos compostos vol?teis, encontram-se a composi??o qu?mica, o rendimento e a a??o antif?ngica frente a alguns fungos patog?nicos de eucaliptos. O ?leo essencial n?o representa um produto de interesse na ind?stria de papel e celulose, contudo ? necess?ria a avalia??o deste composto visando determinar a exist?ncia de equival?ncia entre plantas geneticamente modificadas e convencionais. A partir do estudo deste metab?lito secund?rio produzido pelas plantas, busca-se fornecer subs?dios que garantam a biosseguran?a ambiental, humana e animal. Os resultados mostram que a composi??o qu?mica dos ?leos essenciais n?o apresentou varia??o significativa entre os eucaliptos geneticamente modificados e seus controles isog?nicos. Todos os ?leos apresentaram a??o antif?ngica para os fungos testados. O ?nico par?metro que sofreu altera??o foi o rendimento, por?m, mais estudos devem ser feitos para verificar se esta varia??o est? relacionada com a modifica??o gen?tica sofrida pelas plantas.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 439944.pdf: 13739703 bytes, checksum: 4feb5be73af7a24867df2453a7e856ff (MD5) Previous issue date: 2011-12-27 / The global warming, due to the accumulation of greenhouse gases (GHG) emissions in the atmosphere, has been producing an increase in global mean temperature and by the large engineering projects, intended to reduce and stabilize the concentration of GHG in the atmosphere, especially CO2. Among the seven key technologies for reducing GHG emissions is the carbon capture and storage (CCS), which consists in capture, transport and storage CO2 in geological media, for example, saline aquifers, oil and gas fields and non-mineable coal seams. The latter to be the object of the present study was detailed and the procedures adopted for the analysis in coal seams consist of scanning two samples of Brazilian coal by means of X-ray computed tomography images to obtain two-dimensional system containing the cleats and better understand the gas flow in the layers. This tool is being tested for the first time in coals of Brazil and it s fundamental to understanding the development of projects of Coalbed Methane (CBM) and Enhanced Coalbed Methane (ECBM) in the county, that is still an unknow potencial, wich could increase the demand for natural gas in the regional energy supply. From this work it was concluded that the cleats of coal samples studied are easily identified and it is possible to extract relevant data about orientation, spacing, length and volume of cleats per area. The cleats of the coals studied, however, are very small compared with data from foreign literature, are also filled with calcium carbonate, which hinders the CO2 and CH4 flow in the coal seam and reduces the permeability unfeasible to implement projects of geological storage of CO2 in the coal seam from this study. / O aquecimento global, decorrente do ac?mulo de gases de efeito estufa (GEE) na atmosfera, vem produzindo um aumento na temperatura m?dia global e por meio de grandes projetos de engenharia pretende-se reduzir e estabilizar a concentra??o dos GEE na atmosfera, principalmente o CO2. Dentre as sete principais tecnologias para redu??o das emiss?es de GEE est? a Captura e Armazenamento de Carbono (CCS), que consiste na captura, transporte e armazenamento de CO2 em meios geol?gicos como, por exemplo, os aqu?feros salinos, campos de ?leo e g?s e camadas de carv?o n?o miner?veis. Este ?ltimo por ser objeto de estudo deste trabalho foi detalhado e os procedimentos adotados para sua an?lise em camadas de carv?o consistem em escanear duas amostras do Brasil por meio da tomografia computadorizada de raios-X, para obter imagens bidimensionais do sistema de cleats e melhor entender o fluxo de gases nas camadas. Esta ferramenta est? sendo testada pela primeira vez em carv?es do Brasil e seu entendimento ? fundamental para o desenvolvimento de projetos de Coalbed Methane (CBM) e Enhanced Coalbed Methane (ECBM) no pa?s que ainda ? um potencial desconhecido, podendo aumentar a demanda de g?s natural na matriz energ?tica regional. A partir deste trabalho concluiu-se que os cleats das amostras de carv?o estudadas s?o facilmente identificados e que ? poss?vel extrair dados relevantes sobre a orienta??o, espa?amento, comprimento e volume de cleats por ?rea. Os cleats dos carv?es estudados al?m de serem muito pequenos, se comparados com dados da literatura estrangeira, tamb?m est?o preenchidos por carbonatos de c?lcio, que dificulta o fluxo do CO2 e CH4 camada de carv?o e reduz a permeabilidade do meio inviabilizando a implanta??o de projetos de armazenamento geol?gico de CO2 na camada de carv?o em estudo.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 442327.pdf: 1822421 bytes, checksum: 8245c1989efe77ad16c8f717de01179d (MD5) Previous issue date: 2012-08-24 / In this study we investigated the synthesis and characterization (morphological structural and magnetic) of iron oxide nanoparticles coated with dextran and functionalized with amino groups, which are useful as contrast agents for magnetic resonance imaging. For the synthesis we used the method of co-precipitation of Fe (III) and Fe (II) with ammonium hydroxide. Three batches of samples were synthesized under identical conditions. The analysis of samples from each batch revealed some differences in the stability against agglomeration and iron concentrations (ranging from 10 to 8 mg / mL). A narrow size distribution of the nanoparticles was observed by DLS (Dynamic Light Scattering) in all cases with a mean hydrodynamic diameter of about 10 nm. The mean particle size was confirmed by TEM (Transmission Electron Microscopy), images. Elemental analysis by Rutherford Backscattering Spectrometry (RBS) and Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) revealed a structure compatible with iron oxide, and a thermal decomposition pattern dominated by the polymer coating of the particles. The magnetic properties of the particles were confirmed by Alternating Gradient Force Magnetometer (AGFM) whit reveals a vanishing hysteresis loop. Measurements of the magnetic nuclear relaxivity were performed directly in a magnetic resonance imaging (MRI) equipment Whit an MRI phantom containing samples with different concentrations of the FeNP. The study of magnetic relaxation with test objects indicated a clear effect of the FeNP or the MRI signal through the decreases and T1 and T2 in aqueous solutions. Measured relaxivities obtaining from the curves of the relaxation rate versus FeNP concentration were between 41 and 24 mM-1s-1 for r2 and 2,0 to 1,7 mM-1s-1 for r1. We conclude that the method applied in the synthesis of the FeNP was be very efficient in producing NPs with suitable properties for use as a contrast agent in MRI images / Nesse trabalho investigou-se a s?ntese e caracteriza??o morfol?gica, estrutural e magn?tica de nanopart?culas de ?xido de ferro, recobertas com dextran e funcionalizadas com grupos amina, ?teis como uma plataforma de agentes de contraste para imageamento por resson?ncia magn?tica. Para a s?ntese, foi usado o m?todo de coprecipitac?o do Fe (III) e Fe (II) com hidr?xido de am?nio. Foram sintetizados tr?s lotes de amostras. A an?lise de amostras de cada um dos lotes revelou algumas diferen?as quanto ? estabilidade frente a aglomera??o e a concentra??o de ferro (variando de 8 -10 mg/mL). Foi observado por Espalhamento de Luz Din?mico uma distribui??o estreita de tamanho das nanopart?culas em todos os casos, com um di?metro hidrodin?mico m?dio em torno de 5-8 nm, confirmados pelas imagens de TEM (Microscopia Eletr?nica de Transmiss?o). Atrav?s de an?lise de Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDS) e Retroespalhamento Rutherford (RBS) obtivemos uma distribui??o elementar compat?vel com a do ?xido de ferro, e padr?o de decomposi??o t?rmico dominado pelo recobrimento polim?rico demonstrado nas curvas do an?lise termogravim?trica (TGA). Curvas de magnetiza??o obtidas por um Magnet?metro de Gradiente de for?a Alternada (AGFM) confirmaram a caracter?stica magn?tica das part?culas e aus?ncia de histerese. Medidas de relaxividade magn?tica nuclear foram feitas diretamente num equipamento de imagens por resson?ncia magn?tica (MRI) atrav?s de um phantom contendo amostras com diferentes concentra??es das nanopart?culas de ?xido de ferro (FeNP). O estudo da relaxa??o magn?tica em objetos teste indicou um efeito claro de perturba??o do sinal pelas part?culas, com diminui??es do tempo de relaxa??o longitudinal (T1) e do tempo de relaxa??o transversal (T2) em solu??es aquosas, confirmando a obten??o do efeito de contraste desejado, com relaxividades que variaram entre 41 e 24 mM-1s-1 para relaxividade (r2) e 2,0 a 1,7 mM-1s-1 para a relaxividade (r1). Conclu?mos que, o m?todo qu?mico por coprecipita??o de Fe(II) e Fe(III) utilizado na s?ntese de nanopart?culas magn?ticas mostrou-se apropriado para produzir nanopart?culas (NPs) com propriedades adequadas para uso como agente de contraste em imagens por MRI

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-05-17T12:27:44Z No. of bitstreams: 1 DIS_GIULIA_PIETA_PEREZ_COMPLETO.pdf: 2021457 bytes, checksum: 522d4e2075aed41c7efa9ad1ee873a31 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-17T12:27:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_GIULIA_PIETA_PEREZ_COMPLETO.pdf: 2021457 bytes, checksum: 522d4e2075aed41c7efa9ad1ee873a31 (MD5) Previous issue date: 2016-03-28 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Urea is an organic contaminant on ultrapure water production for semiconductors, remove it is hard due to its molecular characteristics of non-volatile, tough oxidation, non-ionic, high soluble and low molecular weight. This paper had been studied the dissolved urea oxidation by hypobromite, formed in situ from reaction between sodium bromide and sodium hypochlorite. The experimental tests evaluated the hypobromite formation through the time of hypobromite formation, the urea removal was quantified by TOC data (total organic carbon), on this case were performed different conditions of hypobomite concentrations, pH of solution containing urea, time of urea oxidation and bromate concentration. Either the pH, as the time of hypobromite formation do not affect the amount of urea reduced. Otherwise, the hypobromite concentration and bromide sodium concentration interfered its results. The hypobromite is capable to reduce main part of urea dissolved in water when in absence of others NOM (natural organic matter). The best results on this study were achieved with ultrapure water used as solvent, hypobromite concentration of 3 mgL-1. / A ureia ? um contaminante org?nico na produ??o de ?gua ultrapura para semicondutores, sua remo??o ? dif?cil devido as suas caracter?sticas de n?ovolatilidade, dif?cil oxida??o, car?ter n?o i?nico, altamente sol?vel em ?gua e baixa massa molar. Nesse trabalho foi estudada a remo??o da ureia dissolvida em ?gua atrav?s da oxida??o do ?on hipobromito, formado in situ pela rea??o de brometo de s?dio e hipoclorito de s?dio. Na parte experimental foi avaliada a forma??o do ?on hipobromito atrav?s da varia??o do tempo de forma??o do mesmo, e analisada a remo??o de ureia atrav?s dos valores de COT (carbono org?nico total), neste caso foram alterados os valores de concentra??o de hipobromito, concentra??o de brometo final, tempo de oxida??o com a ureia e pH da rea??o. Foram observadas que, tanto o pH como o tempo de forma??o de hipobromito n?o interferem na efici?ncia de remo??o da ureia, ao contr?rio da concentra??o de hipobromito e concentra??o de brometo utilizado. Verificou-se que hipobromito ? capaz de remover quase completamente a ureia presente em ?gua quando em aus?ncia de NOM (material org?nico de ocorr?ncia natural). Os melhores resultados obtidos foram com ?gua ultrapura e concentra??o de 3 mgL-1 de hipobromito.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-09-12T16:18:06Z No. of bitstreams: 1 TES_MANUEL_ALVES_FALCAO_COMPLETO.pdf: 3543313 bytes, checksum: c6209bccf7d4cd318c874850a1bc853d (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-12T16:18:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_MANUEL_ALVES_FALCAO_COMPLETO.pdf: 3543313 bytes, checksum: c6209bccf7d4cd318c874850a1bc853d (MD5) Previous issue date: 2016-03-30 / Chemotherapy is highlighted for the treatment of many classes of tumors, especially by new drug delivery nanosystems. The drug delivery nanosystems are focused on greater selectivity for abnormal tissue, decrease adverse effects, dose reduction and decreased frequency applications. Due to the scale of these systems, the EPR effect favors the permeabilization in blood vessels and retention in tumor tissue particles. This thesis performed vinblastine extractions from C. roseus using water and ethanol as co-solvents for CO2 at 300 bar and at different temperatures, those experiments showed the viability of this extraction method, subsequent extractions were optimized using ethanol. The results are compared to traditional extraction methods such as solid-liquid extraction the results found was up to 92.41%. Concluding that vinblastine extraction using carbon dioxide and ethanol mixtures at high pressure is possible. The PLGA nanoparticles containing vinblastine showed again the reproducibility of the nanoemulsion method of ensuring the production of homogeneous nanoparticles with and without drug and cell viability experiments show that the three formulations of PLGA nanoparticles containing vinblastine potentiated drug activity at the lower doses, 1 and 5 ?g/mL, compared to free drug. The studies of glycopolymers synthesis presented the novel synthesis of an ATRP initiator based on PLGA without using PEG spacers. This initiator may, in future studies, be used for modifying PLGA. Successive attempts monomer polymerization saccharide via ATRP in water and DMSO leads to the conclusion that this approach is not the most suitable for the syntheses of glycopolymers graft from a PLGA initiator without the use of PEG spacers. / A quimioterapia ? op??o terap?utica para o tratamento de diversas classes de tumores, principalmente pelos novos nanosistemas de libera??o modificada de f?rmacos. Os nanosistemas de libera??o modificada t?m como foco a maior seletividade aos tecidos anormais, a diminui??o de efeitos adversos, redu??o da dose e diminui??o da frequ?ncia de aplica??es. Devido a escala destes sistemas, o efeito EPR favorece a permeabiliza??o nos vasos sangu?neos e a reten??o de part?culas no tecido tumoral. Nesta tese foram realizadas extra??es de vimblastina a partir de C. roseus utilizando ?gua e etanol como cossolventes de CO2 a 300 bar e a diferentes temperaturas mostraram a viabilidade do m?todo de extra??o, posteriormente, as extra??es foram otimizadas utilizando etanol. Quando os resultados encontrados s?o comparados a m?todos tradicionais de extra??o como a extra??o s?lido-l?quido o resultado encontrado foi de at? 92,41% superior. Concluindo, que a extra??o de vimblastina utilizando misturas de di?xido de carbono e etanol a altas press?es ? poss?vel. As nanopart?culas de PLGA contendo vimblastina demonstraram a reprodutibilidade do m?todo de nanoemuls?o garantindo a produ??o de nanopart?culas homog?neas, com e sem f?rmaco. Os experimentos de viabilidade celular mostraram que as tr?s formula??es de nanopart?culas de PLGA contendo vimblastina potencializaram a atividade do f?rmaco para as doses mais baixas, 1 e 5 ?g/mL, em rela??o ao f?rmaco livre. Os estudos realizados de s?ntese de glicopol?meros apresentaram a s?ntese in?dita de um iniciador de ATRP baseado em PLGA sem o uso de espa?adores de PEG. Este iniciador pode, em futuros estudos, ser utilizado para a modifica??o de PLGA. As sucessivas tentativas de polimeriza??o de mon?meros de sacar?deos via ATRP em ?gua e DMSO leva a conclus?o que esta metodologia n?o ? a mais adequada para s?nteses glicopol?meros conjugados a PLGA sem o uso de espa?adores de PEG.

Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2017-05-09T11:39:47Z No. of bitstreams: 1 2012 - Filipe Arantes Furtado.pdf: 4817236 bytes, checksum: 027c11b973e31fc0617693a998446e3e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-09T11:39:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012 - Filipe Arantes Furtado.pdf: 4817236 bytes, checksum: 027c11b973e31fc0617693a998446e3e (MD5) Previous issue date: 2012-07-26 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / The main objective of this work was the development of a methodoly using the Solid Phase Microextraction (SPME) on determinations of thermodynamic equilibrium data of liquid and polymeric mixtures. Three methodologies were proposed for determination of infinite dilution activity coefficient of solutes in liquid mixtures (??). The ?? values were determined for 9 hydrocarbons in the solvent furfural at temperatures of 25, 35 and 45 ?C. The liquid-gas partition coefficients were also determined in each studied temperature. On the experiments involving liquid mixtures, high sorption of solvent was observed, which may lead to swelling the polymer coating phase. Statistical tests were conducted after each experiments to measure possible damages on fiber coatings. There was also proposed a methodology using the SPME to determine the Flory Huggins parameter of the nine hydrocarbons used as solutes in polydimethylsiloxane (PDMS) and polyacrylate (PA). The Flory parameter were determined at temperature range of 25 to 80 ?C for the PDMS and 50 to 90 ?C for the PA. The proposed methodologies were evaluated through comparison of the obtained data with literature. All the results agreed with literature data. The Hildebrandt solubility parameter for PA was not available on literature and was determined on these experiments for the first time / O principal objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de uma nova metodologia para determina??o de dados de equil?brio termodin?mico em misturas l?quidas e polim?ricas. Tr?s metodologias foram propostas utilizando a Microextra??o em Fase S?lida (SPME) para determina??o dos coeficientes de atividade em dilui??o infinita (??) de sistemas l?quidos. Os valores de ?? de 9 hidrocarbonetos foram determinados em furfural nas temperaturas de 25, 35 e 45 ?C. Foram determinados valores de coeficiente de parti??o l?quid-g?s (KLg) em cada uma das temperaturas estudadas. Nos experimentos envolvendo as misturas l?quidas, foi observada uma alta taxa de sor??o de solvente podendo ocasionar o inchamento e poss?vel quebramento das fibras de SPME. Para verificar o poss?vel inchamento, foram conduzidos testes estat?sticos antes e depois de cada amostragem. Foi proposto ainda uma metodologia para determinar os par?metros de Flory em polidimetilsiloxano (PDMS) e poliacrilato (PA) utilizando a SPME. Nesse caso, os mesmos 9 hidrocarbonetos tiveram seus par?metros de Flory determinados na faixa de temperatura 25 a 80 ?C para o PDMS e de 50 a 90 ?C para o PA. As metodologias foram avaliadas atrav?s da compara??o dos dados obtidos com dados da literatura. Todos os resultados foram satisfat?rios, sendo ainda obtidos os valores dos par?metros de solubilidade de Hildebrandt, que para o poliacrilato, eram inexistentes na literatura