Orientador: Rogerio Cesar de Cerqueira Leite / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-16T02:34:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FreitasJunior_JaimedeAndrade_D.pdf: 1781276 bytes, checksum: b11f9644c98651c468bdcd3b5270d71d (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: No presente trabalho apresentamos pela primeira vez a observção de espalhamento Raman por polaritons do ramo superior em um semi condutor. A redução significante no ângulo sólido de coleção e o fator preponderante na permissão desta observação. Nestas condições experimentais medimos a largura de linha intrinseca e a intensidade de espalhamento Raman do polariton do modo El ( TO ) em ZnO, às temperaturas ambiente e do nitrogênio líquido, com as linhas 5145 Å e 4880 Å do laser de argônio. O comportamento da intensidade como função da frequência está de acordo com as previsões das teorias existentes. As medidas de largura de linha, extendidas a regiões nunca observadas anteriormente, mostram uma extraordinária anomalia à frequências mais baixas, indicando uma notável redução no tempo de vida nas proximidades de 180 cm-l. Isto é responsável pela emissão de fonons acústicos de grandes comprimentos de onda / Abstract: The first observation of Raman scattering from the upper branch polariton in a semiconductor is reported. The significant reduction in the collection solid angle is the main cause that allows for this observation. In this experimental conditions we have measured the intrinsic linewidth and the Raman scattering intensities of the lower branch E1( TO ) polariton mode in ZnO, at room and liquid nitrogen temperatures, with 5145 Å and 4880 Å argon laser lines. Intensity as a function of frequency shows a behaviour predicted by current theories. Measurements of linewidth extend to polariton frequencies never attained beforet showing a remarkable anomaly at lower frequencies indicating a striking lifetime reduction near 180 cm-1. This is accountable by emission of large wavevector acoustic phonons / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Roberto Luzzi / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-16T05:44:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sampaio_AntonioJosedaCosta_M.pdf: 1233051 bytes, checksum: 3440ef1b63e6a990872a2e623df10e05 (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: Neste trabalho discutimos o espalhamento Raman pelo sistema eletron-fónon LO na presença de um campo magnético constante no qual são os fonons os responsáveis diretos pelo processo. Estudamos um material semicondutor tipo n com pequena massa efetiva para campos tais que a frequência de ciclotron ( wc ) é aproximadamente igual a frequência da radiação incidente ( wl ) e daquela espalhada ( ws ). Para isso desenvolvemos um tratamento teórico onde, através de um. formalismo de matriz S e técnicas de propagadores no espaço dos momentos determinamos a Intensidade Integrada de espalhamento e a vida média dos estados eletrônicos. Completamos o trabalho com uma aplicação ao caso Específico do InSb onde discutimos uma série de pontos interessantes. Não são incluídos efeitos de temperatura / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Yoshiyuki Hase / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-18T01:02:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vazquez_PedroAntonioMuniz_M.pdf: 1512664 bytes, checksum: cffca356f5cc7e41e16bde6c36c7be0d (MD5) Previous issue date: 1987 / Mestrado

Orientadores : Volia Lemos Crivelenti, Cecilia Amelia de Carvalho Zavaglia / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecanica / Made available in DSpace on 2018-07-18T23:23:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mei_JoseRenato_M.pdf: 3280784 bytes, checksum: 4eaa63ff47494072a33fda9181ed566b (MD5) Previous issue date: 1993 / Resumo: Este trabalho relata a construção de uma cela para altas pressões com extremos de diamante, usando diamantes com área de topo maior que a usual, para ser carregada com amostras de espessura rv 150 /-lm. Isto permite o aumento da eficiência Raman como conseqüência do aumento do volume de espalhamento. O limite atingível foi estabelecido ser P = 8,4 GPa. Várias modificações foram introduzi das para melhorar o projeto original tipo NBS (National Bureau of Standard). A mais importante foi o método empregado aqui para fixar os diamantes permanentemente. A cela foi testada em uso, para estudar o espalhamento Raman"do LiCsS04 até 7 GPa. Como o uso impôs diversas medições, a cela demonstrou perfeito funcionamento até o limite de pressão deste projeto / Abstract: In this work a diamond anvil cell was built, using diamonds with top tables bigger than usual, to be loaded with samples of thichnesses "-' 150 J-Lm. This allo~ for the increase of Raman efficiency as ~ consequence of increasing the scattering volume. The limit attainable was established to be P = 8.4 GPa. Several modifications were introduced to improve the project of the original NBS - type cell (National Bureau of Standard - type). The most important was the method employed here to fix the diamonds permanently. The cell was tested in use, to study the Raman scattering of LiCsS04 up to 7 GPa. As the -use imposed several runs, the cell proved perfect- 0peration up to the limiting= pressure"i)f this -project / Mestrado / Mestre em Engenharia Mecânica

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de NÃvel Superior / Neste trabalho foram estudados cristais de trÃs alcalÃides extraÃdos do Pilocarpus Microphyllus (Rutaceae): pilocarpina (utilizada no controle do glaucoma), pilosina e epiisopilosina. Medidas de espectroscopias FT-Raman e FT-IR foram utilizadas para se observar os modos normais de vibraÃÃo dos materiais. A substÃncia de pilocarpina investigada foi o clorohidrato de pilocarpina, que cristaliza-se numa estrutura monoclÃnica com duas unidades de HCl e duas molÃculas de pilocarpina por cÃlula unitÃria. A pilosina e a epiisopilosina foram cristalizadas em suas formas puras. CÃlculos de primeiros princÃpios foram realizados para se identificar todas as bandas que aparecem nos espectros vibracionais dos trÃs materiais. Em relaÃÃo ao cristal de pilocarpina clorohidrato tambÃm foram realizadas medidas de espalhamento Raman a baixas temperaturas obtendo-se indÃcio que a estrutura sofra uma transiÃÃo de fase entre 130 e 180 K. Medidas tÃrmicas Differential Scanning Calorimetry (DSC) foram efetuadas para o mesmo material e uma transiÃÃo de fase de primeira ordem ocorrendo à temperatura de 463 K foi definida. / Neste trabalho foram estudados cristais de trÃs alcalÃides extraÃdos do Pilocarpus Microphyllus (Rutaceae): pilocarpina (utilizada no controle do glaucoma), pilosina e epiisopilosina. Medidas de espectroscopias FT-Raman e FT-IR foram utilizadas para se observar os modos normais de vibraÃÃo dos materiais. A substÃncia de pilocarpina investigada foi o clorohidrato de pilocarpina, que cristaliza-se numa estrutura monoclÃnica com duas unidades de HCl e duas molÃculas de pilocarpina por cÃlula unitÃria. A pilosina e a epiisopilosina foram cristalizadas em suas formas puras. CÃlculos de primeiros princÃpios foram realizados para se identificar todas as bandas que aparecem nos espectros vibracionais dos trÃs materiais. Em relaÃÃo ao cristal de pilocarpina clorohidrato tambÃm foram realizadas medidas de espalhamento Raman a baixas temperaturas obtendo-se indÃcio que a estrutura sofra uma transiÃÃo de fase entre 130 e 180 K. Medidas tÃrmicas Differential Scanning Calorimetry (DSC) foram efetuadas para o mesmo material e uma transiÃÃo de fase de primeira ordem ocorrendo à temperatura de 463 K foi definida.

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior

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Foram estudados através de espectroscopia vibracional, Raman e infravermelho, uma série de derivados do íon pentacianocobaltato(II), de fórmula geral [Co(CN)5-L-Co(CN)5]n-, onde L é H2C=CH2, H3COOC-C=C-COOCH3, C2H5COO-C=C-COOC2H5, SO2, O--2, O-2 ou NO2. Além desses Complexos, o íon dímero [Co2(CN)10]6- também foi objeto de estudo. No caso dos íons [Co(CN)5-L-Co(CN)5]n- os espectros vibracionais na região de estiramento CN são interpretados com base numa simetria C4v dos grupos Co(CN)5 isolados. A natureza das ligações C=N e das, ligações do ligante L para esses compostos é discutida com base nos resultados obtidos. / The vibrational spectra (Raman and infrared) of a series of compounds of general formula [Co(CN)5-L-Co(CN)5]n-, derived from the pentacianocobaltate(II) ion, where L is H2C=CH2, H3CCOO-C=C-COOCH3, C2H5COO-C=C-COOC2H5, NO2, SO2, O--2 or O-2, were studied. The dimer ion [Co2(CN)10]6- has also been subject of study. In the case of the [Co(CN)5-L-Co(CN)5]n- ions the vibrational spectra in the region of CN stretching vibrations were interpreted based on the C4v symmetry of the isolated Co(CN)5 groups. Characteristic frequencies of the ligand L and skeletal vibrations of Co(CN)5 group are tentatively assigned. The nature of C=N bonding and the structure of ligand L for these compounds are discussed on the basis of the obtained spectral results.