Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T09:25:59Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T19:34:29Z : No. of bitstreams: 1 99779.pdf: 1847175 bytes, checksum: 6da1ab669ad309dfee9506e6a35f73fd (MD5) / Neste trabalho investigamos as propriedades magnéticas locais e a estrutura eletrônica do Fe HCP, bem como de impurezas de átomos dos metais de transição 3d (Sc, Ti, V, Cr, Ni, Cu, Zn) na matriz do ferro HCP. Para isso utilizamos o método variacional discreto (DVM), que é um método de orbital que incorpora a teoria de Hartree-Fock-Slater e a combinação linear de orbitais atômicos (LCAO), na aproximação de carga autoconsistente e a aproximação da densidade local de von Barth e Hedin para o potencial de correlação e troca. Empregamos o modelo embebido para investigarmos a estrutura eletrônica e as propriedades magnéticas locais do átomo central de um aglomerado de 27 átomos imerso num microcristal representando o Fe HCP.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T09:48:30Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T20:02:14Z : No. of bitstreams: 1 101364.pdf: 2004509 bytes, checksum: 4dd64424f00356620d4f880c4bc71db2 (MD5)

Orientador: Alexandre Reily Rocha / Banca: Marcelo Takeshi Yamashita / Banca: Cedric Rocha Leão / Resumo: A realização experimental do grafeno em 2004 abriu as portas para os estudos de uma nova geração de materiais, estes chamados materiais bidimensionais são a expressão final do que poderíamos pensar em material plano (monocamada) que, eventualmente, podem ser empilhados para formar o bulk. O grafeno oferece uma grande variedade de propriedades físicas, em grande parte, como o resultado da dimensionalidade de sua estrutura, e pelas mesmas razões, materiais como Fosforeno (P), Siliceno (S), Nitreto de Boro hexagonal (hBN), dicalcogenos de metais de transição (TMDC), etc. São muito interessantes para fins teóricos, como para futuras aplicações tecnológicas que podem-se desenvolver a partir deles, como dispositivos de spintrônica e armazenamento. Neste trabalho o estudo desenvolvido são as propriedades eletrônicas dos materiais apresentados acima (grafeno, fosforeno e MoTe 2 ), e além disso, ja que o acoplamento spin-órbita aumenta à medida que o número atômico tambem aumenta, espera-se que este parâmetro desempenhe um papel na estrutura eletrônica, particularmente para os TMDC's. Começamos descrevendo genéricamente esses três sistemas, isto é, para o grafeno, podemos usar uma abordagem tipo tight binding, a fim de encontrar a dispersão de energia para as quase-particulas perto do nível de Fermi (Equação de Dirac). Usando cálculos DFT estudou-se de forma geral as propriedades desses sistemas com a inclusão do espin órbita. Abordou-se cálculos para descrever os efeitos do acoplo s... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The experimental realization of graphene in 2004 opened the gates to the studies of a new generation of materials, these so-called 2 dimensional materials are the nal expression of what we could think of a plane material (monolayer) that eventually can be stacked to form a bulk. Graphene, the wonder material, o ers a large variety of physical properties, in great part, as the result of the dimensionality of its structure, and for the same reasons, materials like phosphorene(P), silicene(S), hexagonal Boron Nitride (hBN), transition metal dichalcogenides(TMDC), etc. are very interesting for theoretical purposes, as for the future technological applications that we can develope from them, such as Spintronics and Storage devices. In this dissertation we theoretically study the electronic properties of the materials presented above (graphene, Phosphorene and MoTe2), and besides that, since the spin-orbit coupling strength increases as the atomic number does, we expect that this paremeter plays a role in the electronic structure, particularly for the TMDC. We start describing generically those three systems using density functional theory including the e ect of spin orbit. We address calculations to describe the e ects of spin orbit on the isolated materials as well as the heterostructures. Finally we also include the possibility of defects in graphene and their possible in uence on the electronic structure of heterostructures / Mestre

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T05:35:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T18:10:04Z : No. of bitstreams: 1 91783.pdf: 2013307 bytes, checksum: ade1716a3821d299b7ffcc58d1c138e4 (MD5) / Neste trabalho investigamos a estrutura eletrônica dos nitretos de ferro PdFe3N, NnFe3N e SnFe3N realizando a sua conexão com propriedades macroscópicas. Devido ao recente interesse tecnológico despertado por estes materiais, calculamos a estrutura eletrônica dos nitretos acima citados. Obtemos suas propriedades do estado fundamental como função do parâmetro de rede, e desta forma ganhamos uma compreensão clara da influência dos átomos de Pd, Mn e Sn nas propriedades físicas do Fe4N (transferência de carga, magnetização nos vários sítios, etc..).

Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. / Made available in DSpace on 2012-10-16T06:08:28Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T18:32:23Z : No. of bitstreams: 1 152804.pdf: 1574676 bytes, checksum: ff3ee8fbcff955069aa60ffeab4e4d40 (MD5) / Neste trabalho, utilizando o método Linear de Orbitais Muffin-Tin (LMTO), calculou-se a estrutura eletrônica de ligas ordenadas Fe-Ni, a saber Fe3Ni, FeNi e FeNi3. Através deste cálculo, obtivemos informações sobre a estabilidade destes compostos, sua magnetização e densidade de estados (DOS). Fizemos também um cálculo das propriedades térmicas para os cmpostos de compressibilidades, à temperatura ambiente.

[pt] A hidroxiapatita (HA) é um constituinte natural dos ossos e rochas ígneas e tem grande importância na reserva de cálcio e fósforo dos vertebrados. Possui propriedades de biocompatibilidade e bioatividade, permitindo que haja substituições de seus átomos por outros. Neste trabalho são estudadas as substituições de Cd e Sr nos dois sítios cristalinos, 1 e 2, de Ca. São apresentados cálculos de estrutura eletrônica (ordem de ligação e carga atômica) em aglomerados de HA, Cd/HA e Sr/HA, utilizando o método de Huckel estendido (eHT), que se baseia na aproximação de ligações fortes (tight binding) em base não ortogonal. Os parâmetros empíricos utilizados foram ajustados de modo a reproduzir dados experimentais e cálculos ab initio nos óxidos CaO, CdO e SrO. Os resultados para os sistemas HA mostram que, em ambas as substituições, o sítio 2 é o preferencial. São feitas comparações com resultados encontrados na literatura, tanto experimentais quanto calculados através da Teoria do Funcional Densidade(DFT). O presente estudo corrobora trabalhos anteriores mostrando que o método semi-empírico eHT pode fornecer uma descrição qualitativa adequada das propriedades eletrônicas de sistemas envolvendo HA pura ou com substituições. / [en] Hydroxyapatite (HA) is a natural constituent of bones and igneous rocks. It plays important role in the storage of calcium and phosphorus of vertebrates. HA presents biocompatibility and bioactivity properties, allowing substitutions of its atoms for others. In this work, the substitutions of Cd and Sr in two crystal sites, 1 and 2, of Ca, are studied. Electronic structure calculations (bond order and atomic charge) are performed on pure and Cd/HA and Sr/HA clusters, by using the extended Hückel Theory (eHT), based on non orthogonal tight binding approximations. For a better description of the HA systems, it is used empirical parameters adjusted in order to reproduce known band structure and experimental data on CaO, CdO and SrO oxides. It is shown that site 2 is the preferred substitution site for both, Cd and Sr. This result is discussed in connection with previous experimental and DFT based calculations on the two substituted HA. The present study corroborates previous work which suggested that eHT may provide a reasonable qualitative description of basic electronic properties of both pure and substituted hydroxyapatite materials.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:30Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-05-11Bitstream added on 2014-06-13T20:10:54Z : No. of bitstreams: 1 nicoleti_nh_me_bauru.pdf: 1244120 bytes, checksum: 82b0fc15919f6c3214248fe48efec3e6 (MD5) / Neste trabalho estudamos dois grupos de moléculas: as anilinoquinolinas e as sulfonamidas, inibidores do Plasmodium causador da malária, com o objetivo de correlacionar a estrutura eletrônica com a atividade antimalarial. Em nossas buscas utilizamos métodos empíricos e semi-empíricos para o estudo conformacional e obtenção dos descritores eletrônicos. Também aplicamos vários métodos estatísticos como: Regressão Linear Simples e Múltipla, Análise de Componentes Principais (PCA) e Análise Discriminante Linear (LDA), para verificar uma possível correlação estrutura-atividade dessas moléculas. Os resultados apontaram os descritores eletrônicos mais relevantes na classificação das moléculas antimalariais. / In this work we study two groups of antimalarial compounds: the anilinoquinolines and sulfonamides, aiming the correlation of the electronic structure with the antimalarial activity. In our studies we employ empirical and semi empirical quantum chemistry methods for the geometry optimization and calculation of the electronic descriptors. Also we employed the statistical methods Simple and Multiple Linear Regression, Principal Component Analysis (PCA) and Linear Discriminating Analysis (LDA), to verify the existence of a possible structure-activity correlation for these compounds. The results of this work have pointed out the best electronic descriptors in the classification of the active compounds.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T10:44:21Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T20:23:46Z : No. of bitstreams: 1 104295.pdf: 2313482 bytes, checksum: 9b4a3edf687c2da953afab81db0fa9c2 (MD5) / Neste trabalho é apresentado um estudo das propriedades magnéticas das ligas desordenadas Fe1-xMnx na fase hexagonal de agrupamento compacto (hcp), e do sistema pseudobinário Fe2(Nb1-xMnx). Foram utilizadas as técnicas experimentais de difração de raios-X (DRX), espcetroscopia Mössbauer (EM), calorimetria diferencial de varredura (DSC) e magnetização. As amostras das ligas foram preparadas por fusão num forno a arco voltaico, sob atmosfera inerte de argônio, a partir dos componentes de pureza eletrolítica (99,9%). Quatro amostras foram analisadas para as ligas desordenadas Fe1-xMnx, com x=0,17, 0,21, 0,23 e 0,26. Para a amostra com x = 0,17 foi verificada a presença de três fases bcc, fcc e hcp. Para o sistema Fe2(Nb1-xMnx), foram analisadas ligas com x = 0,1 até x=0,09. Os resultados indicam que a adição de manganês na matriz do Fe2Nb mantém uma fase única (hcp) até cerca de x =0,3. A partir daí surgem duas novas fases, coexistindo com a fase hcp primária; uma delas foi identificada como uma estrutura cúbica de fase centrada (fcc), e a outra, como uma estrutura hcp, conhecidas como fase g e e , respectivamente.

Orientador: Cristiano Johanes Friedrich Graf / Dissertaçao (mestrado) - Universidade Federal do Paraná / Resumo: O Método Celular Variacional (MCV) é utilizado para cálculo da estrutura eletrônica e potenciais de ionização molécula do etano-estrela, C2H6. Os resultados obtidos são discutidos e comparados com outros resultados teóricos e com resultados experimentais. Mostra-se que o Método Celular Variacional e aplicável para moléculas de estrutura espacial não compacta. / Abstract: The electronic structure and ionization potentials of the ethane molecule ( C2H6 ) are determined through the Varia - tional Cellular Method (VCM). Results are discussed and compared with other theoretic cal and experimental works. The Variational Cellular Method proves to be applicable to open structure molecules.

Orientador: Prof. Dr. Miguel Abbate / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Curso de Pós-Graduação em Física. Defesa: Curitiba, 14/08/2015 / Inclui referências : f. 98-103 / Resumo: O objetivo deste trabalho é estudar a estrutura eletrônica e a formação de estados de spin nos compostos LaCoO3 e SrCoO3 através de resultados experimentais de fotoemissão e de absorção de raios-X na série La1?xSrxCoO3. Os dados experimentais são confrontados com cálculos de estrutura de bandas realizados dentro da aproximação GGA da teoria do funcional de densidade bem como com os resultados provenientes do modelo de cluster. Através da análise do espectro de fotoemissão no nível Co 2p, verificamos a existência de efeitos de correlação eletrônica nos compostos. O estudo das propriedades do espectro de fotoemissão de banda de valência frente aos cálculos realizados nos permite concluir que o composto SrCoO3 possui caráter de um metal ferromagnético. Argumentamos que o estado fundamental é um estado de spin intermediário constituído de íons Co3+ acoplados com estados de buracos ligantes de O2p e estimamos o momento magnético como 2, 4?B, o que está de acordo com a literatura. Além disso, verificamos que, muito embora o método GGA forneça uma fase metálica para o composto LaCoO3, o estado fundamental do sistema é um spin baixo não-magnético, conclusão esta corroborada pelos espectros teóricos obtidos mediante o modelo de cluster. Finalmente, calculamos também os pesos espectrais dos estados finais de remoção e adição para os compostos LaCoO3 e SrCoO3, permitindonos inferir que o primeiro encontra-se num estado spin baixo (SB) enquanto o último apresenta-se num estado spin intermediário (SI). / Abstract: The objective of this work is to study the electronic structure and the spin states for LaCoO3 and SrCoO3 compounds by photoemission (PES) and X-ray absorption spectroscopy in La1?xSrxCoO3. The experimental data are confronted with theoretical calculations performed within the so-called GGA method of density function theory as well as a cluster model. Through a careful analysis of the Co 2p photoemission spectra we verify the existence of electronic correlation effects. The study of the valence band photoemission spectra in comparison with the theoretical calculations allows us to conclude that SrCoO3 does have a ferromagnetic metallic character. We argue that its ground state is an intermediate spin state composed by Co3+ ions coupled to O 2p ligand holes, and we obtain a magnetic moment of 2, 4?B in accordance with the literature. In addition, we show that, even though the GGA method leads to a metallic character for LaCoO3, its ground state is a non-magnetic low-spin one, and we prove this statement holds through a careful analysis of the theoretical spectral weights calculated through a cluster model method. Finally, we also calculate the spectral weight associated with removal and addition final states for both LaCoO3 and SrCoO3 compounds, somewhat allow us to infer that the former is in a low spin (LS) state while the later is acrtually an intermediate spin (IS) system.