The objective of this study was to test the line intersect sampling (LIS) methodology using the design-based inference with stratified systematic sampling and two transect shapes: a straight line and a cross shape, both with three different lengths (100, 150, and 200 m) to estimate the number of coarse woody debris (CWD) elements, their volume, biomass and carbon stocks; by decay class; furthermore, we fit and select CWD biomass and carbon models. The study area includes two types of native forest in the State of São Paulo, Brazil: a Seasonal Semi-deciduous Forest (SSF) and a Cerrado sensu-stricto (CSS). Two strata were chosen in each area, and in each stratum ten sampling units were installed according to a systematic sampling protocol. Each sampling unit had one North- South line of 200 m superimposed over the other lengths (100 and 150 m) and three lines (one for each length) in the East-West direction forming the cross shapes, for a total 650 m per sampling unit. All CWD elements with a diameter _ 10 cm that crossed the transect were tallied. For each element, the diameter, length, perpendicular width, decay class, and (when possible) species was recorded. Disc samples were taken from each element, from which cylinder samples were extracted then oven dried to determine density. These cylinders were milled and analyzed to determine carbon content (%). The volume of each element was calculated by taking the difference between cross-sectional area and any hollowed area, then multiplying by the element\'s length. Biomass was calculated by multiplying volume values by density values, and carbon stocks were calculated by multiplying biomass by the carbon percentage factors computed via lab analysis. Total estimators were calculated by area and per hectare for the number of CWD elements, their volume, biomass, and carbon stocks. These estimators were calculated by stratum then combined across the entire sample population. The data from each sampling unit was also used to calculate the wood density and carbon concentration by decay class, as well as to fit linear and nonlinear models. For the SSF area, the most accurate transect design was the 200 m cross shaped; and for the CSS area was selected the 150 m cross shape. Both areas showed lower biomass values (1.3 and 6.7 Mg/ha for the CSS and SSF areas, respectively) than other studies in the Amazon Forest where CWD research has been conducted. In both areas, as the decay class increased (from least to most rotten material), wood density decreased, which follows the same pattern as other literature. Carbon concentration barely changed within decay classes. Using a conversion constant of 50%, similar carbon stock results were obtained. Nonlinear models (using diameter and length as predictor variables) proved an efficient tool for predicting CWD biomass at an element level. As expected, biomass data exhibited heteroscedasticity, which was mitigated by modeling the variance of the residuals with a power function of the combined variable. Adding decay class as an indicator variable also resulted in model improvement. / Este estudo buscou testar a metodologia de amostragem pela linha interceptadora (LIS), usando a inferência baseada no design, com amostragem sistemática estratificada em duas formas de transectos: linha reta e forma de cruz, ambos com três diferentes comprimentos de transectos: 100, 150 e 200 m para estimar o número de elementos, volume, biomassa e estoque de carbono de madeira morta; investigar a densidade da madeira e a concentração de carbono da madeira morta pela classe de decomposição; e, ajustar e selecionar modelos de biomassa e carbono de madeira morta, em dois tipos de floresta nativa no estado de São Paulo, Brasil: uma Floresta Estacional Semidecidual (SSF) e um Cerrado sensu-stricto (CSS). Em cada tipo florestal foram selecionados dois estratos e localidas dez unidades de amostragem em cada. A unidade de amostragem é um transecto Norte-Sul, com 200 m, que sobrepõe os outros comprimentos (100 e 150 m), e três transectos (para cada comprimento) na direção Leste-Oeste, formando a cruz, totalizando 650m. Foram medidos todos os elementos de madeira morta grossa (CWD) que cruzaram o transecto com um diâmetro _10 cm. Foi medido o diâmetro na interseção, o comprimento, a largura perpendicular, o elemento foi classificado de acordo com a classe de decomposição e, quando possível, a espécie foi identificada. De cada elemento foi retirado um disco de amostra na interseção, este foi fotografado para o cálculo da área oca. De cada disco foram extraídos cilindros, secos em estufa para determinação da densidade, estes foram moídos e analisados para determinação do teor de carbono (%). O volume de cada elemento foi calculado pela diferença da área seccional e área oca, multiplicada pelo comprimento; a biomassa foi calculada multiplicando o volume pela densidade; e o estoque de carbono foi calculado multiplicando a biomassa pela concentração de carbono. Os estimadores do total foram calculados por área e por hectare para o número de elementos de CWD, volume, biomassa e estoque de carbono; foram calculados por estrato, e combinados para a população. Os dados dos 650m de cada unidade foram utilizados para calcular as médias da densidade da madeira e concentração de carbono por classe de decomposição e, para construção de modelos lineares e não-lineares. Para a SSF, o design mais preciso foi transectos em forma de cruz, com 200 m. Para CSS foram selecionados transectos em cruz, com 150 m. As áreas apresentaram valores de biomassa 1.3-6.7 Mg/ha para CSS e SSF, respectivamente. Em ambos tipos florestais foi encontrado que à medida que a classe de decomposição aumenta (mais fresco para mais podre), a densidade da madeira diminui, seguindo os mesmos padrões encontrados na literatura. A concentração de carbono não apresentou mudança dentro das classes de decomposição. Modelos nãolineares com diâmetro e comprimento como variáveis preditoras provaram ser uma ferramenta eficiente para predizer a biomassa e carbono de CWD. Como esperado, os dados de biomassa apresentaram heterocedasticidade, mitigada pela modelagem da variância dos resíduos com uma função de potência. A adição da classe de decomposição como variável indicadora também mostrou melhora nos modelos.

Submitted by Rosangela Silva (rosangela.silva3@unioeste.br) on 2018-06-25T15:13:36Z No. of bitstreams: 2 Mel de Castro Camelo.pdf: 4176032 bytes, checksum: cf15b1197b22a54fd3d5cef1ec8a788a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-25T15:13:36Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Mel de Castro Camelo.pdf: 4176032 bytes, checksum: cf15b1197b22a54fd3d5cef1ec8a788a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2018-02-27 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The species of Araceae are characterized by the presence of inflorescence in spadix, associated to a bract, the spathe. They occur in forest, country and rocky outcrops, presenting many endemic species. Some are highly adapted to specific habitats and few survive under altered conditions. The Caparaó National Park (ParNa Caparaó) has preserved areas and is recognized for the high endemism for species of Brazilian flora and high floristic richness. It is located in Serra do Caparaó, on the border of the states MG and ES, in southeastern Brazil. Located in one of the highest altitudes of the country, and about 70% of this conservation unit is in Espírito Santo. The region is occupied by semideciduous seasonal forest and dense ombrophylous forest at Montana and Upper Montana altitudes, as well as altitude fields. This work aims to inventory species of the Araceae family of the Caparaó National Park. The results are presented in two chapters, in article form, (Two new species of Anthurium Schott (Araceae) from Caparaó National Park, southeastern Brazil), where the first presents two new species of Anthurium sect. Urospadix Engl., which were found during the development of flora of Araceae from ParNa. And the second chapter (Araceae from Caparaó National Park, MG-ES, Brazil) deals with the inventory of Araceae, with 21 species belonging to four genera. In this are presented a key of identification of the species, descriptions, comments on phenology, geographic distribution, habitat and illustrations. / As espécies de Araceae são caracterizadas pela presença de inflorescência em espádice, associada a uma bráctea, a espata. Ocorrem em ambientes florestais, campestres e afloramentos rochosos, apresentando muitas espécies endêmicas. Algumas são altamente adaptadas para hábitats específicos e poucas sobrevivem em condições alteradas. O Parque Nacional do Caparaó (ParNa Caparaó) apresenta áreas preservadas e é reconhecido pelo alto endemismo para espécies da flora brasileira e alta riqueza florística. Está localizado na Serra do Caparaó, na divisa dos estados MG e ES, no sudeste do Brasil. Situado em uma das maiores altitudes do país, e cerca de 70% desta unidade de conservação encontra−se no Espírito Santo. A região é ocupada por Floresta Estacional Semidecidual e Floresta Ombrófila Densa, em altitudes Montana e Alto−Montana, além de campos de altitude. Esse trabalho tem como objetivo inventariar espécies da família Araceae do Parque Nacional do Caparaó. Os resultados são apresentados em dois capítulos, em forma de artigo, (Duas espécies novas de Anthurium Schott (Araceae) para o Parque Nacional do Caparaó, sudeste do Brasil), onde o primeiro apresenta duas espécies novas de Anthurium sect. Urospadix Engl., que foram encontradas durante o desenvolvimento da flora de Araceae do ParNa. E o segundo capítulo (Araceae do Parque Nacional do Caparaó, MG−ES, Brasil) trata-se do inventário de Araceae, com 21 espécies pertencentes a quatro gêneros. Neste são apresentadas uma chave de identificação das espécies, descrições, comentários sobre fenologia, distribuição geográfica, habitat e ilustrações.

Submitted by Ricardo Cedraz Duque Moliterno (ricardo.moliterno@uefs.br) on 2016-01-20T23:17:07Z No. of bitstreams: 1 Ana Paula Lima do Cout1.pdf: 2447904 bytes, checksum: 7c9755ccd95ffbece7c6941079071845 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-20T23:17:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ana Paula Lima do Cout1.pdf: 2447904 bytes, checksum: 7c9755ccd95ffbece7c6941079071845 (MD5) Previous issue date: 2014-09-30 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Funda??o de Amparo ? Pesquisa do Estado da Bahia - FAPEB / (Effect of edge in structure, diversity and phenology in seasonal tropical forest submontane) Forest fragmentation causes physical and biological changes with habitat loss and insularization of populations, and the edge effect the most obvious consequence of this process. Thus, this study aimed to investigate the effect of linear edge in a fragment of submontane seasonal forest in the Chapada Diamantina, Bahia, Brazil (12?28'31 "S and 41?23'14''W) in order to analyze the structure and composition vegetation, reproductive phenology and the vegetative phenology, classifying the forest as their leaf pattern, and the functional diversity. Were marked 30 plots (10 x 10 m) random and 15 at the forest edge (0 - 100m) and 15 inside (> 150m) in the power line high voltage. For structural studies were marked all individuals with diameter at breast height ?5 cm. The species were classified according to successional category and phytosociological parameters were calculated and diversity indices. The Shannon - Wiener index was compared by t test Hutcheson and the other parameters by ANOVA. From this study the species with the highest importance value and abundance for the other investigations were chosen. In the reproductive phenological study monthly observations were made over 26 months in 481 individuals (282 on the edge (61 species) and 199 inside (50 species) of forest), recording the presence and absence of flowering (and flower button) and fruiting (immature and mature fruit) for all life forms. It is estimated timing, frequency and duration of phenological events and the species were classified as the pollination and dispersal syndromes. Data were analyzed with G test, linear regression and circular statistics. In the study of functional diversity created a matrix of functional traits to the edge and interior including phenological, structural and reproductive aspects. Measurements of leaf traits (thickness, dry dough sheet per unit area, juiciness, density, leaf area ratio and leaf mass fraction), density and wood water saturation were carried out in the dry and wet seasons (September / 2012 and January / 2013) in 20 species. Regressions were made between phenophases and environmental variables (precipitation, temperature, relative humidity, photoperiod and heat stroke), circular statistics and comparisons of leaf traits and wood density between the dry and rainy season through the G test and ANOVA. The species ordination in relation to leaf and wood attributes was evaluated by Principal Component Analysis (PCA). The functional groups were defined by cluster analysis with distance Gower and calculated indexes Functional richness (FRic), Functional divergence (FDiv), Functional evenness (FEve), Functional dispersion (FDis). ANOVA and linear regression were used to evaluate the rates between areas. In vegetative phenological study followed up the budding and leaf fall 350 individual trees in the community (39 species). Increase the impact of straight edge on the floristic composition was checked, the diversity and abundance of species, while less interference was observed in the tree community structure, as phytosociological parameters and ratios between the guilds did not differ significantly between edge and interior fragment. The phenological analysis revealed that flowering and fruiting at the edge and interior were continued for long, low-intensity periods, asynchronous and assazonal being for most phenophases, with a significant difference in the individual to button number. Seasonality in flowering and fruiting were observed for bush and grass land in both areas and epiphytes to the edge. Similar proportions in the number of species for pollination and dispersal syndromes were found on the edge and inside, with a predominance of melittophilous and animal dispersed species. The vegetation was evergreen, with budding and continuous leaf fall, low intensity and low sync. The leaf bud was related to rainfall and sunshine and fall with precipitation and humidity. Significant variation between the dry and wet seasons were observed in the proportion of saturated water in the wood, leaf area ratio and leaf succulence. ACP showed greater variance for wood density (88.7%) and stored water (11.3%), gathering most species with standard perenif?lios phenological and episodic perenif?lios, other attributes showed no relevance to the phenological patterns. The main functional groups formed on the edge and inside were similar, defined based on the way of life, stratum and pollination and dispersal. Of co-occurring species (40 species), 22.5% belong to different functional groups due to different growth patterns. The functional diversity indices showed higher mean values for the edge, except that Fric was higher in the forest. These were not affected by the distance to the edge. Changes were observed inside in relation to species richness and Shannon - Wiener only for Fric. The implementation of linear infrastructure brings similar impacts to those coming from other types of edges in community structure. In other aspects analyzed the changes were subtle for the tree community, but the same was not true for shrubs, herbs and vines. The vegetation can be classified as seasonal submontane rainforest always green, with small annual variation in the physiognomy of the vegetation, and the perenif?lios and perenif?lios types episodic predominant both in number of species and in their abundance. The leaf traits showed no relevance to phenology, not being good descriptors for the seasonal evergreen forest. There is no significant difference in functional diversity, but the highest rate obtained inside for functional wealth reflects the biological loss caused by the installation on the edge of the linear edge. Appearance evidenced by the greater abundance of Eschweilera tetrapetala Mori inside, an endemic species of submontane forests of the region. This study contributes to future conservation work to note the interference the linear edge on the forest ecosystem, as well as to the classification of the Brazilian forests, to verify the occurrence of seasonal evergreen forests in the Caatinga. / (Efeito de borda na estrutura, diversidade e fenologia de floresta tropical estacional submontana) A fragmenta??o florestal causa mudan?as f?sicas e biol?gicas com perda de habitat e insulariza??o das popula??es, sendo oefeito de borda a consequ?ncia mais evidente desse processo.Assim,objetivou-se investigar o efeito da borda linear em um fragmento de floresta estacional submontana na Chapada Diamantina, Bahia,Brasil (12?28?31??S e 41?23?14??W) com o intuito de analisar a estruturae a composi??o da vegeta??o, a fenologia reprodutivae a fenologia vegetativa, classificando a floresta quanto ao seu padr?o foliar, e a diversidade funcional. Foram marcadas 30 parcelas (10 x 10 m) aleat?rias sendo 15 na borda da floresta (0 - 100m) e 15 no seu interior (>150m) em rela??o ? rede el?trica de alta tens?o. Para o estudo estrutural foram marcados todos os indiv?duos com di?metro ? altura do peito ?5 cm. As esp?cies foram classificadas quanto ? categoria sucessional e foram calculados os par?metros fitossociol?gicos e ?ndices de diversidade. O ?ndice de Shannon - Wienerfoi comparado pelo teste t de Hutcheson e os demais par?metros pela ANOVA. A partir desse estudo foram escolhidas as esp?cies com maior valor de import?ncia e abundancia para as demais investiga??es.No estudo fenol?gico reprodutivo foram realizadas observa??es mensais durante 26 meses a 481 indiv?duos (282 na borda (61 esp?cies) e 199 no interior (50 esp?cies) da floresta), registrando-se a presen?a e aus?ncia de flora??o (bot?o e flor) e frutifica??o (frutos imaturo e maturo) para todas as formas de vida. Estimou-se sincronia, frequ?ncia e dura??o dos eventos fenol?gicos e as esp?cies foram classificadas quanto ?s s?ndromes de poliniza??o e dispers?o. Os dados foram analisados com teste G, regress?o linear e estat?stica circular. No estudo da diversidade funcional criou-se uma matriz de tra?os funcionais para a borda e interior incluindo aspectos fenol?gicos, estruturais e reprodutivos.Mensura??es de atributos foliares (espessura, massa seca de folha por unidade de ?rea, sucul?ncia, densidade, raz?o de ?rea foliar e fra??o de massa foliar), densidade e ?gua de satura??o da madeira foram realizadas nas esta??es seca e chuvosa (setembro/2012 e janeiro/2013) em 20 esp?cies. Foram feitas regress?es entre as fenofases e as vari?veis ambientais (precipita??o, temperatura, umidade relativa, fotoper?odo e insola??o), estat?stica circular e compara??es dos atributos foliares e densidade de madeira entre a esta??o seca e chuvosa atrav?s do teste G e ANOVA. A ordena??o das esp?cies em rela??o aos atributos foliares e de madeira foi avaliada pela An?lise do Componente Principal (ACP). Os grupos funcionais foram definidos por Cluster analysis com dist?ncia de Gower e calculados os ?ndices Functional richness (FRic), Functional divergence (FDiv), Functional evenness (FEve), Functional dispersion (FDis). ANOVA e regress?o linear foram usadas para avaliar os ?ndices entre ?reas. No estudo fenol?gico vegetativo acompanhou-se o brotamento e queda foliar de 350 indiv?duos arb?reos na comunidade (39 esp?cies). Foi verificado um maior impacto da borda linear sobre a composi??o flor?stica,a diversidade e abund?ncia das esp?cies, enquanto menor interfer?ncia foi verificada na estrutura da comunidade arb?rea, uma vez que par?metros fitossociol?gicos e propor??es entre as categorias sucessionais n?o diferiram significativamente entre borda e interior do fragmento.As an?lises fenol?gicas revelaram que a flora??o e frutifica??o na borda e interior foram cont?nuas por per?odos longos e com baixa intensidade, sendo assincr?nico e assazonal para a maioria das fenofases, com diferen?a significativa no n?mero de indiv?duo para bot?o.Sazonalidade na flora??o e frutifica??o foi observada para arbusto e erva terrestre em ambas as ?reas e ep?fitas para a borda.Propor??es semelhantes no n?mero de esp?cies por s?ndromes de poliniza??o e dispers?o foram encontradas na borda e no interior, com predomin?ncia de esp?cies melit?filas e zooc?ricas.A vegeta??o foi perenif?lia, com brotamento e queda foliar cont?nuos, baixa intensidade e baixa sincronia. O brotamento foliar relacionou-se com precipita??o e insola??o e a queda com precipita??o e umidade. Varia??o significativa entre as esta??es seca e chuvosa foram observadas na propor??o de ?gua saturada na madeira, raz?o de ?rea foliar e sucul?ncia da folha. ACP revelou maior varian?a para densidade da madeira (88,7%) e ?gua armazenada (11,3%), agrupando a maioria das esp?cies com padr?o fenol?gico perenif?lios e perenif?lios epis?dicos, os demais atributos n?o apresentaram relev?ncia em rela??o aos padr?es fenol?gicos. Os principais grupos funcionais formados na borda e no interior foram semelhantes, definidos com base na forma de vida, estrato e s?ndrome de poliniza??o e dispers?o. Das esp?cies co-ocorrentes (40 esp?cies), 22,5% pertencem a grupos funcionais distintos devido a diferentes padr?es fenol?gicos. Os ?ndices de diversidade funcional apresentaram valores m?dios superiores para a borda, exceto FRic que foi superior no interior da floresta. Estes n?o foram alterados pela dist?ncia com a borda. Altera??es foram observadas no interior em rela??o ? riqueza de esp?cie e ao ?ndice de Shannon - Wiener apenas para FRic.A implementa??o de infraestruturas lineares traz impactos semelhantes ?queles advindos de outros tipos de bordas na estrutura da comunidade. Nos demais aspectos analisados as varia??es foram sutis para a comunidade arb?rea, mas o mesmo n?o ocorreuem rela??o a arbustos, ervas e trepadeiras. A vegeta??o p?de ser classificada como floresta tropical estacional submontana sempre verde, com pequena varia??o anual na fisionomia da vegeta??o, sendo os tipos perenif?lios e perenif?lios epis?dicos predominantes tanto em n?mero de esp?cies quanto na sua abund?ncia. Os atributos foliares n?o apresentaram relev?ncia em rela??o aos padr?es fenol?gicos, n?o sendo bons descritores para a floresta estacional sempre verde. N?o h? diferen?a significativa na diversidade funcional, mas o maior ?ndice obtido no interior para a riqueza funcional reflete a perda biol?gica ocasionada na borda pela instala??o da borda linear.Aspecto evidenciado pela maior abund?ncia deEschweilera tetrapetala Mori no interior, esp?cie end?mica das florestas submontanas da regi?o. O presente estudo p?de contribuir com futuros trabalhos de conserva??o por constatar a interfer?ncia da borda linear no ecossistema florestal, bem como com a classifica??o das florestas brasileiras, ao verificar a ocorr?ncia de florestas estacional sempre verde no Bioma Caatinga.